الکترودهای gc/ nihcf و gc/ nihcf/ mwcnt برای اکسیداسیون گلوکز به کار گرفته شده اند. در مطالعات از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری استفاده شده است. بهینه سازی الکترود های بر پایه فیلم کمپلکس و فرونشانی نانولوله های کربنی و هم چنین بررسی شرایط مختلف که باعث رسیدن به بالاترین کارایی به عنوان الکتروکاتالیست می باشد، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده از ولتامتری چرخه ای برای این الکترود ها، تشکیل فرم کریستالی ?/? را در چرخه های متوالی نشان می-دهد. الکترود اصلاح شد? gc/ nihcf/ mwcnt جریان بیشتری را نسبت به الکترود gc/ nihcf نشان می دهد. در حضور گلوکز جریان پیک آندی افزایش یافته و جریان پیک کاتدی کاهش می یابد. جریان پیک اکسیداسیون گلوکز به صورت خطی با مجذور سرعت روبش افزایش می یابد. این رفتار نشان-دهنده تحت کنترل انتشار بودن سیستم می باشد. مکانیسمی بر اساس تولید (iii)ni و مصرف گلوکز ارایه شده است. الکترود به کار رفته در محدوده زمانی زیاد پایداری نسبتاً خوبی را نشان می دهد. الکترود، gc/ nihcf/ mwcnt نسبت به دیگر الکترود اصلاح شده دیگر، در این کار تحقیقاتی جریان اکسیداسیون بیشتری را ایجاد می کند.

در این تحقیق از کوپلیمریزاسیون nوn دی‎متیل اکریل آمید و آلیل گلاسیدیل اتر در حضور بین nوn متیلن آکریل آمید به عنوان عامل اتصال دهنده عرضی و 2و2 آزوبیس (ایزوبوتیرونیتریل) به عنوان آغازگر، پلیمر قالب یونی جدیدی تهیه شد که مقدار تریس یون سرب را به صورت گزینش پذیر در محلول‎های آبی جداسازی می‎کند. این پلیمر با تکنیک‎های ftir، آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga)، آنالیز عنصری (chn)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد ارزیابی و تایید قرار گرفت. سپس توسط این پلیمر میزان یون pb2+ در نمونه آب دریای خزر تعیین گردید. اثر پارامترهای متفاوت از قبیل اثرهای ph، زمان هم خوردن، دور شیکر، یون‎های مزاحم روی جذب pb2+ مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشات نشان داد که در ph بهینه 5/5 بازیافت یون مورد نظر 104 درصد و ظرفیت جذب رزین سنتز شده 15/60 میلی‎گرم بر گرم به دست آمد

روش جداسازی بر اساس تشخیص یونی بدلیل انتخاب پذیری بالا مورد توجه بسیار زیادی قرارگرفته است.در این مطالعه پلیمر قالب یونی جدیدی جهت جداسازی نیکل ارائه شده است . این پلیمر با کو پولیمریزاسیون n,nدی متیل آکریل آمید و آلیل گلایسیدیل اتر در حضور n,nبیس متیلن آکریل آمید بعنوان اتصال دهنده عرضی تشکیل گردید. پلیمر سنتزی فوق توسط روشهای ft-ir ،میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) ،و آنالیز عنصری و روشهای tga مورد ارزیابی و تایید قرار گرفت. شرایط بهینه در ph5/4 و در دمای c°20 حاصل شد.درصد بازیافت نیکل جذب شده 6/93 و ظرفیت جذب این پلیمر mg/g 3/58 می باشد. همچنین اثر مزاحمت یونهای +k , mg2+ , ca2+ , zn2+ , cd2+ بررسی شد که این یونها در جذب نیکل ایجاد مزاحمت نکردند. استفاده از این پلیمر در جداسازی و پیش تغلیظ یون ni2+ در محلولهای آبی موفقیت آمیز بود.

در این پروژه از سه هورمون iaa,naa,ga3استفاده شد که غلظت های 150،100،50ppb از هورمون های iaa,naa وهمچنین غلظت های ppb 100،50،25از ga3 استفاده شد،همچنین از آب مقطر فوق خالص به عنوان شاهد استفاده شد.برای این کار از گیاهان یک منطقه استفاده کردیم تا از لحاظ شرایط محیطی کاملا یکسان باشند.هورمون زنی سه بار در هفته انجام شد و یک هفته پس از اولین هورمون زنی قسمت های هوایی گیاه برداشت شد و در محیط تاریک و دور از رطوبت خشک گردید و سپس 50 گرم از هر نمونه برای اسانس گیری توسط دستگاه کلونجرجدا گردید.بعد از این کار اسانس ها توسط دستگاه gcوgc/ms مورد بررسی قرار گرفتند تا از لحاظ کمی و کیفی مورد مطالعه قرار گیرند.نتایج نشان دادکه هورمونها اثرات افزایشی و کاهشی روی مواد موثره اسانس ها داشته اند.

درتحقیق حاضر، نانوالیاف پلی پیرول به روش های نرمال پالس ولتامتری و ولتامتری چرخه ای در محدوده پتانسیل 0.0 تا 0.8 ولت در الکترولیت بافر اگزالات با 7.4=ph و با حضور لیتیم پر کلرات روی الکترود گرافیت با ابعاد cm5/0×2 سنتز شد. الکترود مرجع به کار رفته lagc/ag و الکترود مقابل یک سیم پلاتینی می باشد. فعالیت الکتریکی نانوالیاف سنتز شده با تغییر پارامترهایی موجود در تکنیک نرمال پالس ولتامتری همچون اثر افزایش پتانسیل و اثر پهنای پالس و همچنین غلظت مونومر مورد بررسی قرار گرفت. به منظور شناسایی نانوالیاف سنتز شده تست های ولتامتری چرخه ای و کورنو آمپرومتری و میکروسکوپ روبش الکترونی انجام شد. تصاویر میکروسکوپ روبش الکترونی پلیمر سنتز شده با نرمال پالس ولتامتری ، نانوالیافی با قطر کمتر از 100 نانومتر را نشان می دهند. از نمودارهای های ولتامتری چرخه ای، جریان پیک آندی برای پلیمرهای سنتز شده تحت شرایط خاص بدست آمده و نمودار آن بر حسب تغییر پارامترها رسم شده است. اکسیداسیون آسکوربیک اسید بر روی الکترود ساخته شده صورت گرفت و با بهینه سازی آن به وسیل? نانولوله های کربنی شاهد افزایش دانسیته جریان و بهبود خواص الکتروکاتالیستی بودیم. پارامتر های مختلف از روی بررسی اثر سرعت روبش و کورنوآمپرومتری برای الکترود نانو پلی پیرولی به دست آمد.

الکترودهای ni، c/ni، c/poap/ni،c/poap/sds/ ni برای اکسیداسیون کربوهیدرات گلوکز در محیط های قلیایی به کار گرفته شده اند. از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرنوآمپرومتری در مطالعات استفاده شده است. بهینه سازی الکترودهای بر پایه فیلم پلیمری و بررسی شرایط مختلف که باعث رسیدن به بالاترین کارایی به عنوان الکتروکاتالیست می باشد، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از ولتامتری چرخه ای برای این الکترودها تشکیل فرم کریستالی ?/? را در چرخه-های متوالی نشان می دهد. الکترودهای c/poap/ni وc/poap/sds/ni جریان بیشتری را نسبت به نیکل و الکترودهای دیگر نشان می دهند. در حضور کربوهیدرات ها، جریان پیک آندی افزایش یافته و جریان پیک کاتدی کاهش می-یابد. در مطالعات ولتامتری چرخه ای، در حضور گلوکز، الکترود اصلاح شده (در حضور و عدم حضور فیلم پلیمری) با ترکیب c/poap/sds/ni به علت تشکیل شکل های کریستالوگرافی مناسب تر نیکل-هیدروکسید، به صورت قابل توجه، پاسخ بزرگتری را برای اکسیداسیون گلوکز نشان داده است. جریان پیک اکسیداسیون گلوکز به صورت خطی با مجذور سرعت روبش افزایش می یابد. این رفتار نشان دهنده تحت کنترل انتشار بودن سیستم می باشد. مکانیسمی بر اساس تولید (iii) ni و مصرف گلوکز ارایه شده است. الکترودهای به کار رفته در محدوده زمانی زیاد پایداری نسبتا خوبی را نشان می دهد. الکترودc/poap/sds/ni نسبت به دیگر الکترودهای اصلاح شده در این کار تحقیقاتی جریان اکسیداسیون بیشتری را ایجاد می کند.

روشی جدید وسریع برای اندازه گیری همزمان فلوروکینولون ها(انروفلوکساسین ، دانوفلوکساسین ودیفلوکساسین ) بوسیله کروماتوگرافی فاز معکوس مایع با عملکرد بالا ( (rp-hplc که در آنتی بیوتیک های دامی برای اولین بار انجام پذیرفته است.اندازه گیری آنتی بیو تیک های انروفلوکساسین ،دیفلوکساسین ودانو فلوکساسین در ماتریکس یک جزیی و سه جزیی و ماتریکس ادرار به روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به همراه اعتبار دهی روشها اجرایی گردیده است..جداسازی با ستون c8 ((250*4.6mm id,5um وفاز متحرک اسید فسفریک 0.025 مولار( تثبیت شده درph=3 با تری اتیل آمین واستونیتریل (25/75)((v/vوسرعت جریان 1 (ml/min) وطول موج 278nm با قدرت تفکیک وتکرارپذیری(rsd<2%)عالی انجام پذیرفت ..برای اعتبار دهی به این متد پارامترهایی نظیر خطی بودن ( (0.01-0.2 mg/ml حد تشخیص 10 ×1.4وحد اندازه گیری کمی 10 × 4.9 بررسی وتاییدشد. به منظوربررسی وتایید روشهاروی نمونه داروهای تولیدی شرکتهای داروسا زی مختلف انجام شد وبر اساس نتایج آماری بدست آمده ومقایسه آن با استاندارد دقت وصحت مورد تایید فارماکوپه (usp) بدست آمد. واژگان کلیدی:فلوروکینولون ،انروفلوکساسین((enr)،دیفلوکساسین(dif)،دانو فلوکساسین(dan) و کروماتوگرافی فاز معکوس مایع با عملکرد بالا(rp-hplc).

با توجه به اهمیت روزافزون گیاهان دارویی در زندگی بشر و سعی در جایگزینی این داروها به جای داروهای شیمیایی و از طرفی استفاده از اسانس گیاهان در صنایع گوناگون که تحت تأثیر نوع و درصد ترکیبات سازنده اسانس قرار دارد و نیاز به اختصاصی کردن این گیاهان برای تأثیرات خاص یعنی کاهش و یا افزایش ترکیب مورد نظر در اسانس و اهمیت اقتصادی اسانس گیاهان دارویی، بر آن شدیم تا اثر هورمونهای گیاهی iaa و ga3 و naa را بر میزان درصد اجزاء سازنده اسانس گیاه a.myriacant husboiss مورد بررسی قرار دهیم.اعمال هورمون بصورت اسپری و آب مقطر برای نمونه شاهد در فاصله زمانی معین انجام گرفت. پس از تیمارها، نمونه ها را برداشت کردیم و در دمای اتاق و در سایه خشک نمودیم. اسانس گیری با دستگاه کلونجر صورت گرفت و توسط دستگاه gc-ms اجزاء آنها شناسایی و ترکیب درصد آنها اندازه گیری شد.درصد اسانس حاصل از تیمار شاهد %444/0 بود که در آن 14 ترکیب مورد شناسایی قرار گرفت.اثر هورمونها بر روی اجزا اسانس غیر خطی بوده و یکسان نیست بطوری که هر یک از هورمونها سبب افزایش یا کاهش یا حذف و یاعامل ایجاد هر یک از اجزاء تشکیل دهنده اسانس گردید.

گیاه تمشک از تیره گل سرخ rosaceae و از خانوادهanatiolucus(foke).rمی باشد محل رویش در ایران در جنگلهای شمال کشور ، گرگان ، آستارا ، آذربایجان ، کردستان ، بختیاری ، لرستان کرمان ، خراسان ، . دامنه جنوبی البرز انتشار دارد و دارای خواص دارویی می باشد . هدف : بررسی مواد متشکله آلی در گیاه تمشک قبل و بعد از اعمال هورمونهای ga3,iaa ,naa با دستگاه gc و gc/ms روش بررسی : گیاه تمشک در اواخر اردیبهشت ماه در مدت 10 روز هر روز بین ساعت 8 تا 9.5 صبح با هورمون های ga3 , iaa , naa مورد تیمار قرار گرفته و هورمون پاشی به صورتی که سطح برگ خیس شود ولی ریزش نداشته باشد و 6 روز بعد از آخرین روز هورمون پاشی اقدام به برداشت تیمار ها نمودیم . سپس ساقه و برگ گیاه در جریان هوا و در غیاب نور خشک گردید و اسانس آن با روش تقطیر با بخار آب و استفاده از کلونجر استخراج گردید . درصد ترکیب های اساسی در گیاه توسط gc و gc/ms شناسایی شد . درصد تعدادی از ترکیبات موجود در شاهد : linalool : 2.28 borneol : 2.4 و در اثر تیمار با ga3 , iaa , naa تغییرات ذیل حاصل گردید . linalool : در اثر اعمال کل غلظتهای هورمون naa و50 و 100ppb از هورمون iaa افزایش و در اثر اعمال 50ppb از هورمون iaa و در تمام غلظتهای هورمون ga3 کاهش داشت . borneol: در اثر اعمال کل غلظتهای هورمون iaa کاهش و در اثر اعمال هورمون naa به مقدار تریس خود رسید و در اثر اعمال غلظت های 50 و 150ppb از هورمون ga3 کاهش و در 150ppb افزایش جزئی در مقدار خود داشت .

در این مطالعه از روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی به منظور استخراج و پیش تغلیظ مس از نمونه آبی استفاده شده است. در این روش استخراج از حلال تتراکلریدکربن به عنوان حلال استخراج کننده و از اتانول به عنوان حلال پراکنده کننده به کاربرده شد. نمونه تغلیظ شده برای اندازه گیری به دستگاه اسپکتروفتومتر نانودراپ منتقل شد. در این روش دیگر نیاز به رقیق سازی نمونه نمی باشد و با استفاده از یک قطره از نمونه تغلیظ شده استخراجی اندازه گیری انجام می شود. پارامتر های موثر در این روش استخراج : غلظت لیگاند، نوع و حجم حلال پراکنده کننده، نوع و حجم حلال استخراج کننده، اثر ph، زمان استخراج و اثر نمک هستند که در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص lm/ng 1، محدوده خطی lm/ng 2000-3 ، انحراف استاندارد نسبی 5/2 % ، ضریب همبستگی993/0، فاکتور تغلیظ240 و ریکاوری استخراج 40% بدست آمد. این روش ساده، سریع، تکرارپذیر و حساس بوده و برای تعیین مقادیر ناچیز مس در نمونه های آبی پیشنهاد می شود.

در این تحقیق ، از تکنیک ریزاستخراج سوسپانسیون به منظور استخراج و پیش تغلیظ کاتیون مس از نمونه های آبی استفاده و به وسیله دستگاه اسپکتروفتومتر نانودراپ اندازه گیری شد . از مزایای اصلی این تکنیک می توان به سادگی روش ، ارزان یودن ، سریع بودن ، حساسیت و گزینش پذیری و مصرف بسیار کم حلال آلی و متعاقبا حفاظت از محیط زیست اشاره نمود . استخراج یون مس در حضور لیگاند 1- (2 – پیریدیلازو) 2- نفتول (pan) به عنوان عامل کمپلکس کننده انجام شده است . این یون با لیگاند مذکور به خوبی تشکیل کمپلکس می دهد و می تواند به راحتی به فاز آلی استخراج شود . به منظور استخراج و پیش تغلیظ بهتر ، شرایط بهینه استخراج انتخاب شد که عبارتند از : ?l20 حلال آلی 1- اکتانول محتوی mol.l-1 005/0 از pan به عنوان عامل کمپلکس کننده ، ml 7 نمونه آبی با غلظت ppm 1 نسبت به آنالیت مس با 8= ph و سرعت همزدن 500 دور بر دقیقه و زمان استخراج 25 دقیقه. تحت شرایط بهینه ، منحنی کالیبراسیون در محدوده ی µg/l1000 – 2/0 خطی بود و میانگین انحراف استاندارد نسبی در 5 اندازه گیری تکراری محلول 1 میلی گرم بر لیتر مس ، 89/1- 1/1 بود همچنین حد تشخیص برابر 068/0 میکروگرم بر لیتر ، حد کمی 2/0 میکروگرم بر لیتر و فاکتور تغلیظ 230 بدست آمد . در نهایت این روش ، برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم مس در نمونه های آبی بکار گرفته شد. واژه های کلیدی: ریز استخراج سوسپانسیون ، اسپکتروفوتومتری نانودراپ ، مس ، pan

در این تحقیق ، روشی ساده ، معتبر ، حساس و گزینش پذیر برای استخراج و اندازه گیری مقادیر بسیار کم یون کادمیوم ، با استفاده از روش پیش تغلیظ میکرو استخراج مایع-مایع پخشی و آشکارسازی با دستگاه اسپکتروفوتومتر مرئی-ماوراءبنفش نانودراپ ارائه شده است. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph ، غلظت عامل کمپلکس دهنده ، نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده ، قدرت یونی محلول ، زمان استخراج ، سرعت و زمان سانتریفیوژ ، اثر نمک و اثر یون های مزاحم بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه ، نمودار کالیبراسیون در محدوده ی 198/0 تا 1000 میکروگرم بر لیتر خطی بود. میانگین انحراف استاندارد نسبی در 5 اندازه گیری تکراری محلول 1 میلی گرم بر لیتر کادمیوم ، برابر89/1% بود. ضریب همبستگی 995/0 ، حد تشخیص برابر 065/0 میکروگرم بر لیتر ، فاکتور تغلیظ برابر 145 و بازده نسبی استخراج بیش از 94 درصد بدست آمد.در نهایت این روش ، برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم کادمیوم در نمونه های آبی بکار گرفته شد.

مس یکی از سمی ترین فلزاتی است که در کره زمین یافت می شود. اثرات زیان بار این عنصر باعث شده است که آژانس حفاظت محیط زیست آمریکا مقادیر کمتر از1 میلی گرم بر لیتر از این فلز را در آب آشامیدنی مجاز بشمارد.در سال های اخیر ریز استخراج با حلال به عنوان روشی ساده ، ارزان ،سریع و دوست دار محیط زیست برای استخراج و پیش تغلیظ نمونه مورد توجه قرار گرفته است.در این پروژه فلز مس با تکنیک ریز استخراج باتتراکلرید کربن از نمونه های آبی استخراج گردید. 1- (2- پیریدیل آزو ) -2 – نفتول (pan) به عنوان عامل کمپلکس کننده به کار رفته است. اندازه گیری مس استخراج شده توسط دستگاه اسپکتروفتومتر نانودراپ انجام شد.پارامترهای تجربی استخراج نظیر نوع حلال ، حجم حلال ، نوع لیگاند، غلظت لیگاند 1- (2- پیریدیل آزو ) -2 – نفتل ، زمان استخراج ph و قدرت یونی محلول بر روی عملکرد استخراج مورد مطالعه قرار گرفتند. دقت روش توسط هفت اندازه گیری مکرر برابر با 6.7 درصد به دست آمد محدوده خطی در ناحیه 1-0.01 میکرو گرم بر لیتر قرار گرفت حد تشخیص روش برابر با 0.003 میکرو گرم بر لیتر و فاکتور غنی سازی برابر با 110 به دست آمد

فلز کادمیوم یک فلز سمی بوده و می تواند به مرور زمان در بدن انباشته گشته و به قسمت های مختلف بدن از قبیل کلیه، ریه، اندام های تولید مثل و.....آسیب برساند. از انجا که این عنصر از طریق آب و غذا وارد بدن میشود لذا تعیین کادمیوم در این نمونه ها لازم است. در این کار از روش میکرو استخراج مایع – مایع پایه گذاری شده بر میکرو استخراج قطره ای و همراه با اسپکتروفتومتری نانو درآپ (مرئی – فرابنفش ) برای پیش تغلیظ و تعیین کادمیوم از نمونه های آبی استفاده شد. با دستگاه نانودرآپ دیگر نیازی به رقیق کردن نمونه استخراج شده نیست و میتوان با همان یک قطره استخراج شده طیف گیری نمود. در این کارآنالیت توسط حلال استخراج کننده که داخل نمونه آبی در حال هم زدن توسط نوک سرنگ نگه داشته شده استخراج شد. فاکتور های موثر بر میکرو استخراج مانند نوع و غلظت لیگاند، نوع حلال استخراج کننده ،حجم قطره، زمان استخراج ، سرعت همزدن و phبه طور سیستماتیک مورد بررسی قرار گرفت. با در نظر گرفتن شرایط بهینه حد تشخیص ppm 0.0005 بدست آمد. روش ذکر شده به علت مصرف کم حلال ساده وسریع و کم هزینه بودن و داشتن حساسیت بالا برای استخراج کادمیوم مناسب دیده شد. واژه های کلیدی: میکرواستخراج قطره ای، اسپکتروفتومتری نانودرآپ مرئی- فرابنفش، پیش تغلیظ

با استفاده از روشهای کالیبراسیون چند متغیره می توان ترکیبات با همپوشانی طیفی را با استفاده از روش اسپکتروفتومتری، بدون نیاز به جداسازی اولیه در ناحیه ای از طول موجها با بیشترین اطلاعات طیفی مورد بررسی و اندازه گیری کمی همزمان قرار دارد. در این پژوهش اندازه گیری همزمان دو داروی سولفاستامید سدیم و پردنیزولون با استفاده از روش اسپکتروفتومتری – کالیبراسیون چند متغیره مورد بررسی قرار گرفته است. این اندازه گیری ها بدون جداسازی دو جزء مورد نظر و فقط با حل کردن استانداردها و نمونه حقیقی در حلال بافر اسید فسفریک با 5/4 ph= و سپس تعیین همزمان غلظت هر دو آنالیت توسط سیستم کالیبراسیون چند متغیره انجام شد. در این تحقیق از روش حداقل مربعات جزئی (pls) برای اندازه گیری همزمان این دو دارو در ناحیه طیفی nm 308-202 استفاده شد. مقادیر r2 برای نمونه های سنتزی سری تست در این مدلسازی برای سولفاستامید سدیم و پردنیزولـون به ترتیب 9979/0 و 9920/0 و حد تشخیص نیز1749/0 و1686/0 میلی گرم در لیتر می باشد. بنابراین از روش حاضر می توان به عنوان یک روش ساده، سریع و نسبتاً ارزان جهت تعیین مقدار این دو ماده در قطره های تجاری بدون مزاحمت مواد پر کننده در صنایع داروسازی و آزمایشگاههای کنترل کیفیت استفاده کرد.

رشد و گسترش بسیاری از گیاهان به واسطه فعالیت هورمون های گیاهی تنظیم می شود. نتایج تجربی نشان دادند که هورمون تراپی با هورمون ga3 تاثیر معناداری بر روی توزیع مونوترپن ها در گیاهrubus caesius دارد. در حضور هورمون ga3 غلظتcineole و ? –cadinene کاهش و میزان ? –terpinoleneand longifoleneافزایش یافت. با بررسی مسیر بیوسنتزی مشخص شد که ? –terpinolene و cineoleاز حدواسط ? –terpinyl cation مشتق شده اند و ? –cadineneو longifoleneاز حد واسط .e,z –farnesyl cation سنتز می شوند. ساختار مولکول های مسیرهای بیوسنتزی با دستورهای hf/6-31g*و b3lyp/6-31 g* بهینه گشته و نتایج حاصل در مرحله بعد بادستورmp2 /6-31g* و استفاده از نرم افزار گوسین 98 بهینه گشت. در مورد مسیر بیوسنتزی ? –terpinoleneو cineoleنتایج مطالعه برهمکنش هورمون با مولکول های حدواسط نشان داد که هورمون ga3 فرآیند تبدیل حد واسط ? –terpinyl cation را به حد واسط دیگر این مسیر بیوسنتزی یعنی ? –terpineol cationمختل می کند به گونه ای که تمایل کربوکاتیون ? –terpineol cation به آب در حضور هورمون ga3 کاهش یافته و درنتیجه حد واسط ? –terpineol cation کمتر تولید می شود که در نتیجه آن میزان cineole نیز کاهش می یابد. همچنین در اثر برهمکنش ? –terpinyl cation با هورمون ga3این حد واسط پایدار تر گشته و درصد terpinolen را به طبع خود افزایش دهد. در مورد مسیر بیوسنتزی? –cadinene و longifolene واکنش ga3 با کربوکاتیون farnesyl مسیر سینتیکی را ممکن تر می سازد به همین دلیل درصد longifolene بعد از هورمون تراپی افزایش می یابد

دراین تحقیق از کو پولیمریزاسیون n,nدی متیل آکریل آمید و آلیل گلایسیدیل اتر در حضورn,n بیس متیلن آکریل آمید بعنوان عامل اتصال دهنده عرضی و2و2 آزوبیس (ایزوبوتیرونیتریل) به عنوان آغازگر، پلیمر قالب یونی جدیدی تهیه شدکه مقدار تریس یون کبالت را به صورت گزینش پذیر در محلول های آبی جداسازی می کند. پلیمر سنتزی فوق توسط روشهای ft-ir، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، آنالیز عنصری(chn) و روشهای (tga) مورد ارزیابی و تایید قرار گرفت. شرایط بهینه در ph5و در دمای c°20 حاصل شد. درصد بازیافت یون مورد نظر درصد و ظرفیت جذب این پلیمر35mg/g می باشد. همچنین اثر مزاحمت یونهای +na,mg2+,hg2+,zn2+ni2+‚sn2+‚بررسی شد که این یونها در جذب کبالت ایجاد مزاحمت نکردند. استفاده از این پلیمر در جداسازی و پیش تغلیظ یون co2+ در محلولهای آبی موفقیت آمیز بود.

بخش اول: اولئوروپئین یک گلیکوزید است که بعنوان اصلی ترین ماده شیمیایی موجود در گیاه زیتون شناخته شده و دارای خواصی از جمله آنتی اکسیدان، ضد سرطان، ضد ایسکمی قلبی و مغزی می باشد. در این تحقیق، از روش استخراج فاز جامد پخشی (mspd) برای اندازه گیری اولئوروپئین در برگ درخت زیتون به منظور افزایش سرعت استخراج در مقایسه با روش های کلاسیک استفاده شده است. پارامترهای مختلف تاثیر گذار در روش mspd مانند میزان نمونه، میزان جاذب، نوع و حجم حلال شویش و حلال دیسپرس بررسی شدند. مشخص شد زمانیکه از جاذب سیلیکاژل و نمونه با نسبت 1:6، 350 میکرولیتر متانل: دی کلرومتان با نسبت 70:30 بعنوان حلال شویش و 100 میکرولیتر اتیل استات بعنوان حلال دیسپرس استفاده شود بیشترین راندمان استخراج حاصل می گردد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص g/mlµ 5/0 و منحنی کالیبراسیون خطی با 998/0= 2r برای اولئوروپئین به دست آمد. برای پنج بار تکرار آزمایش، بازده استخراج اولئوروپئین 5/93 درصد و انحراف استاندارد نسبی % 4/6 محاسبه گردید. بخش دوم: کارواکرول یک ترکیب فنلی بوده که بیشترین ماده تشکیل دهنده اسانس گیاه مرزه خوزستانی است و دارای اثرات ضد درد، ضد هایپرلیپیدمی و گلیسمی می باشد. در این تحقیق، از روش استخراج فاز جامد پخشی (mspd) برای اندازه گیری کارواکرول در برگ گیاه مرزه خوزستانی و چندین نمونه دارو و مکمل گیاهی به منظور افزایش سرعت استخراج در مقایسه با روش تقطیر با آب استفاده شده است. پارامترهای مختلف تاثیر گذار در روش mspd مانند میزان نمونه، میزان جاذب، نوع و حجم حلال شویش و حلال دیسپرس بررسی شدند. مشخص شد زمانیکه از جاذب خاک دیاتومه و نمونه با نسبت 1:2، 350 میکرولیتر دی کلرومتان بعنوان حلال شویش و 100 میکرولیتر 1،4- دی اکسان بعنوان حلال دیسپرس استفاده شود بیشترین راندمان استخراج حاصل می گردد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص g/mlµ 3 و منحنی کالیبراسیون خطی با 996/0= 2r برای کارواکرول به دست آمد. برای پنج بار تکرار آزمایش، بازده استخراج کارواکرول 5/80 درصد و انحراف استاندارد نسبی % 16/8 محاسبه گردید. بخش سوم: اندام مختلف درخت بلوط از جمله گال و پوست تنه منبع مناسبی از ترکیب کوئرستین هستند. در مطالعات مختلفی اثر ضد سرطانی این ترکیب بر روی رده های مختلف سلولی از جمله لوکمی، هپاتوسلولار، کارسینوما و گیرنده های استروژن و سرطان پستان نشان داده شده است. در این مطالعه نانوذرات نقره به روش سنتز سبز با استفاده از جفت دانه درخت بلوط (quercus infectoria) سنتز و خواص ضد سرطان آن بر روی رده سلولی mcf-7 بررسی شد. پارامترهای مختلفی از جمله غلظت عصاره جفت دانه بلوط، غلظت نقره نیترات، دما و ph نمونه بررسی شدند. پس از سنتز نانوذرات نقره در شرایط بهینه با استفاده از تکنیک های دستگاهی شامل sem، xrd، ft-ir و tem جهت اطمینان از سنتز و تعیین اندازه و شکل نانوذرات نقره استفاده شد. مشخص شد که با استفاده از محلول نقره نیترات mm 1 و عصاره جفت دانه بلوط gr/l 40 در 9ph= و دمای 45 درجه سلسیوس نانوذرات نقره با اندازه تقریبی20 نانومتر تشکیل می شوند. جهت بررسی ظرفیت آنتی اکسیدانی نانوذرات تشکیل شده از روش dpph در مقابل آنتی اکسیدان استاندارد bht استفاده شد. بر اساس نتایج این آزمایش میزان 50ic برای نانوذرات سنتزی برابر با µg/ml 03/0 تعیین شد در حالیکه این پارامتر برای bht برابر µg/ml 63/50 می باشد. سنجش بقای سلولی با استفاده از تست mtt بر روی رده سلولی mcf-7 انجام شد که طبق نتایج این تست 50ic برابرµg/ml 04/0 مشخص شد.

در این تحقیق به بررسی رفتار الکتروشیمیایی داروی آنتی بیوتیک اریترومایسین بر روی الکترود اصلاح شده کربن شیشه ای انجام گرفته شده است.شرایط آزمایشگاهی همچون ph محلول بافر فسفات ،غلظت و سرعت روبش پتانسیل بهینه شد. برای تعیین تکرار پذیری اندازه گیری گونه در سطح الکترود اصلاح شده،برای محلول 10 میکرو و 1 میلی مولار اریترومایسین ،انحراف استاندارد نسبی چند اندازه گیری تکراری (n=5) که مقادیر آن برابر با 1.03 و 1.07 می باشد.بنابراین، روش گزینش پذیر و حساس برای اندازه گیری اریترومایسین حاصل شد.

با توجه به مصرف بی رویه آفت کش بر روی محصولات کشاورزی و همچنین تاثیر مضرات آنها بر روی سلامت انسان و محیط زیست شناسایی این ترکیبات از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. در این کار تحقیقاتی از تکنیک ریز استخراج مایع مایع پخشی برای جداسازی و پیش تغلیظ علف کش های فنوکسی استیک اسید در نمونه های آبی استفاده شد.بعد از تنظیم ph = 2 و در حضور نمک کلرید پتاسیم 10% جرمی /حجمی نمونه با تزریق مقدار 1 ml استون( به عنوان حلال پخش کننده) حاوی 50µl تتراکلرید کربن( به عنوان حلال استخراج کننده) استخراج گردید. سپس نمونه به مدت 6 دقیقه و با سرعت 5000 دور بر دقیقه سانتریفیوژ شد و فاز زیرین جداشد. اثر پارامترهایی همچون ph ، نوع و حجم حلال استخراج و پخش کننده، قدرت یونی و زمان استخراج بهینه شد. در مرحله بعدی مشتق سازی (واکنش استری شدن) با استفاده از متانول و سولفوریک اسید غلیظ به عنوان کاتالیزور صورت گرفت. از فاز زیرین ته نشین شده مقدار 1µl به دستگاه کروماتوگرافی گازی شناساگر طیف سنجی جرمی ترزیق شد. روش دارای حد تشخیص 0.15-0.31 میکرو گرم بر لیتر، انحراف معیار نسبی 2.5 – 3.9 درصد و منحنی کالیبراسیون از دامنه 1 – 100 میکرو گرم بر لیتر خطی است. همچنین فاکتور غنی سازی 73.2 – 164.4 درصد بدست آمد. روش پیشنهادی، روشی کارآمد، راحت و دارای تکرار پذیری خوب می باشد. .

در این پژوهش روشی برای طراحی و ساخت یک پلیمر قالب مولکولی بر مبنای هیدروژل پلی اکریل آمید عملیاتی شده است.تمامی پارامترهای موثر در طراحی پلیمر قالب مولکولی شامل غلظت پلیمر ، زمان پلیمریزاسیون ، نوع و روش حذف مولکول هدف و قدرت عملکرد اختصاصی پلیمر ساخته شده مورد ارزیابی قرار گرفته اند.در شرایط بهینه عملکرد اختصاصی به 71/83% رسید.داده های به دست آمده با قدرت عملکرد اختصاصی یک نوع ستون ایمونوافینیتی که در روش کروماتوگرافی ایمونوافینیتی در تولید واکسن هپاتیت ب بکار میرود مقایسه شده است.

در این پژوهش ، پلیمر قالب یون سنتز شده در حضور zn-oxine به عنوان مولکول هدف و با استفاده از مونومر استایرن، اتصال دهنده egdma و آغازگر aibn سنتز شد. یون های" روی " توسط هیدروکلریدریک 6 نرمال از داخل پلیمر شسته شدند. ظرفیت جذب پلیمر سنتز شده توسط روش اسپکتروسکوپی نشر اتمی مورد بررسی قرار گرفت که نتایج حاصل ازمحلول های واجذبی پلیمر سنتز شده ظرفیت جذب بسیار بالا( 91.8?) را نشان داد. پلیمر سنتز شده جهت اصلاح الکترود کربن شیشه مورد استفاده قرار گرفت. میزان پوشش سطحی الکترود اصلاح شده توسط طیف بینی امپدانس با پوشش سطح 96.22? تعیین گردید. سنسور تهیه شده، پس از بهینه کردن عوامل موثر در پاسخ ولتامتری جهت اندازه گیری " روی " محدوده خطی مناسب، حد تشخیص خوب و گزینش پذیری بالایی از خود نشان داد. جهت بهبود شدت جریان و حد تشخیص، ترکیبی از پلیمر قالب یون و نانولوله های کربنی جهت اصلاح الکترود کربن شیشه مورد استفاده قرار گرفت و با روش عریان سازی آندی در ابتدا پیش تغلیظ یون های " روی" انجام شد و سپس با روش ولتامتری موج مربعی مورد روبش پتانسیل قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون نیز با محدوده خطی بین 10-10×15 و 12-10× 5 مولار و رگراسیون 0.9987بدست آمد . این سنسور به دلیل حضور نانو لوله های کربنی هدایت الکتریکی بالا و به دلیل وجود پلیمر قالب یون، گزینش پذیری بالایی در برابر یون هایی هم باری همچون co2+ ، cd2+ و ni2+ نشان داد. این سنسور در برابر اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز "روی " در نمونه های بیولوژیکی و آب شهر به طور موفقیت آمیزی انجام شد.

گرافن ورق دو بعدی از اتم های کربن در یک پیکربندی شش ضلعی است که اتم ها با هیبرید sp2 به همدیگر متصل شده اند.گرافن اکساید نیز شکل اکسید شده گرافن می باشد که به راحتی عاملدار می شودگرافن عاملدار شده می تواند به عنوان حامل های مولکولی در دارورسانی استفاده شود.در این پژوهش تهیه، خواص و کاربردهای اکسید گرافن مورد مرور و بررسی قرار گرفت.نانو ورقه های اکسید گرافن با استفاده از روش هامر اصلاح شده سنتز و پس از سنتز این حامل(go)،توسط اپی کلروهیدرین و رنگ کارموزین عاملدار گردید،سپس رفتار جذبی سفیکسیم روی اکسید گرافن در غلظت های مختلف جاذب و جذب شونده،زمان و ph های مختلف مورد بررسی قرار گرفت.سفیکسیم یک آنتی بیوتیک از نسل سوم آنتی بیوتیک های سفالوسپورینی می باشد.در نهایت رهایش داروی سفیکسیم در محیط های شبیه سازی شده معده و روده مورد بررسی قرار گرفت.اکسید گرافن دارای ظرفیت جذب بالایی می باشد،نتایج تجربی نشان داد که اکسید گرافن می تواند سفیکسیم را به طور موًثری در محلول های آبی آزاد کند.مطالعات سینتیکی انجام شده نشان داد که جذب سفیکسیم روی اکسید گرافن کاملاً با مدل سینتیک شبه مرتبه دوم مطابقت می کند،همچنین ایزوترم های جذب سطحی توانست به خوبی از معادلات مدل ایزوترم لانگمویر پیروی کند و با آن فیت شود.متدهای شناسایی که در طول این مطالعات به کار رفت عبارتند از: ft-ir,uv-vis,tga.chn و sem

هدف اصلی در این تحقیق بررسی اثر غلظت های مختلف هورمون های iaa ، naa ، ga3 بر ماهیت اسانس گرفته شده از گیاه گشنیز با استفاده از روش اسپری می باشد . در این پروژه ابتدا غلضت های ppb150 ، 100 ، 50 برای هورمون های iaa و naa و غلضت های ppb100 ، 50 ، 25 برای هورمون ga3 را در آزمایشگاه تهیه کرده وسپس در ساعات مشخصی بر روی اندام هوایی گیاه به صورت جداگانه اسپری شد ، این تیمار به صورت 3 بار در هفته انجام شد . در این کار از اب مقطر فوق خالص به عنوان شاهد استفاده شد که شاهد را هم در ساعت مشخصی بر روی برگ گیاه اسپری شد ، سپس گیاه تیمار شده را پس از یک دوره استراحت گیاه جمع آوری و در تاریکی و در جریان هوا خشک کردیم . گیاه خشک شده را وزن و توسط دستگاه کلونجر به صورت جداگانه اسانس گیری کردیم . برای شناسایی و بررسی ترکیبات متشکله اسانس به دستگاه gc/ms تزریق شد . نتایج بیانگر این مطلب می باشد که هورمون ga3 بطور کامل باعث کاهش ترکیبات اصلی و افزایش ترکیباتی که درصد کمتری در اسانس دارند می شود . در طرف مقابل هورمون های naa و iaa باعث افزایش بیشتر ترکیبات موجود در اسانس می شوند و ترکیبات اصلی را نیز حفظ می کنند در ضمن هر سه هورمون ترکیباتی را هرچند به مقدار کم ایجاد میکنند که باعث خواص درمانی گیاه و افزایش کیفیت اسانس می شود .

هدف اصلی در این مطالعه بررسی اثرغلظت های مختلف هورمون های iaa و naa و3 ga براسانس گیاه جعفری می باشد . دراین روش ابتدا بااستفاده از مطالعات کتابخانه ای از کارها و هورمونتراپی های مشابه اطلاع پیدا کردیم ،سپس بذراصلاح شده گیاه راتهیه کردیم وتحت مراقبت بذرها کاشته شدند . پس ازکامل شدن دوره رشدگیاه اقدام به هورمونتراپی به وسیله هورمون های فوق کردیم . گیاهان جمع آوری شده ودر سایه ودور از نورخورشید و هوای گرم آنهاراخشک نمودیم .اسانس گیری با استفاده ازدستگاه کلونجرانجام شد و نمونه ها به وسیله دستگاه gc mass آنالیزشدندونتایح حاصل شد . در هورمونتراپی با این سه هورمون و باتوجه به جدول های به دست آمده می توان نتیجه گرفت که بیشترین تأثیررا به ترتیب هورمون های iaa ، ga3 ،naa گذاشته اند . بیشترین تأثیردرهورمون iaa مربوط به غلظت 100ppb ، در هورمون ga3 مربوط به غلظت های 50ppb وppb 100 و در هورمون naa مربوط به غلظت 100ppb می باشد.

فلز کبالت یک فلز سمی بوده و می تواند به مرور زمان در بدن تجمع یافته و به قسمت های مختلف بدن از قبیل کلیه، ریه و اندام های تولید مثل آسیب برساند. از آنجا که این عنصر از طریق آب و غذا وارد بدن میشود، لذا تعیین کبالت در این نمونه ها ضروری است. در این تحقیق از روش میکرو استخراج مایع مایع پایه گذاری شده بر میکرو استخراج قطره ی منفرد و –اسپکتروسکوپی مرئی فرابنفش برای پیش تغلیظ و تعیین کبالت از نمونه های آبی استفاده شد. –با دستگاه نانودرآپ دیگر نیازی به رقیق کردن نمونه استخراج شده نمی باشد و می توان با قطره ی استخراج شده طیف گیری نمود. در این تحقیقآنالیت توسط حلال استخراج کننده که داخل نمونه آبی همراه با هم زدن توسط نوک سرنگ نگه داشته شده بود، استخراج شد. فاکتور های موثر بر میکرو استخراج مانند نوع و غلظت لیگاند، نوع حلال استخراج کننده، حجم قطره، زمان استخراج ، سرعت همزدن و ph به طور سیستماتیک مورد بررسی قرار گرفت . با در نظر گرفتن شرایط بهینه حد تشخیص 0.5 نانو گرم بر لیتر بدست آمد.روش ذکر شده به علت مصرف کم حلال، ساده وسریع و کم هزینه بودن و داشتن حساسیت بالا برایاستخراج کبالت مناسب است.

در این پروژه اثر تیمار هورمون iaa روی ترکیبات منوترپن گیاه ختمی با استفاده از محاسبات کوانتومی بررسی گردید. بطوریکه ساختار ترکیبات منوترپن گیاه ختمی قبل و بعد از هورمون تراپی با iaa توسط نرم افزار گوسین در سطح تئوری های hf & dft بهینه گردید. در بین ترکیبات جدا شد? مونوترپنی، ترکیب – terpinen? بیشترین درصد افزایش را نشان داد. در مسیر بیوسنتزی – terpinen? چهار حدواسط کاتیونی مشاهده می شود که در این محاسبات میزان بر هم کنش هورمون iaa با هر کدام از این حدواسط ها محاسبه شده است.

در این تحقیق اثر سه هورمون رشد naa, ga3 و iaa بر روی اجزاء اسانس و فلز اتی نظیر آهن، روی ، مس، سرب و نیکل در گیاه دارویی پلم بررسی شد.روش تقطیر با آب توسط دستگاه کلونجر به منظور استخراج اسانس ها مورد استفاده و سپس توسط روش gc و gc/ms مورد شناسایی کمی و کیفی قرار گرفته است. نتیجه کار بیانگر این است که هورمونهای رشد مورد استفاده در این تحقیق بر روی غلظت اجزاء اسانس موجود در گیاه پلم اثرات افزایشی و کاهشی داشته و می توان به کمک این هورمونها غلظت اجزاء اسانس را تغییر داد. همچنین در این تحقیق تعیین مقدار فلزات توسط دستگاه جذب اتمی انجام و مورد مقایسه قرار گرفت. نتیجه کار بیانگر این است که جذب فلزات سمی توسط گیاه غیر خوراکی پلم فرایند مفیدی برای محیط زیست است، زیرا محیط زیست را پاک می کند.

هدف در این تحقیق مشخص نمودن اثر غلظت های مختلف هورمون های iaa ، naa ، ga3 بر ماهیت اسانس گرفته شده از گیاه شاهی با استفاده از روش اسپری می باشد نتایج بیانگر این مطلب می باشد که هور مونهای ga3?iaa?naa در برخی مواردباعث کاهش ودر برخی دیگرباعث افزایش در صد ترکیبات موجود در اسانس شده اند

جداسازی ، شناسایی و اندازه گیری ترکیبات گیاه satureja hortensis ، بومی ایران قبل و بعد از تیمار با هورمون های iaa – naa - ga3 توسط دستگاه gc و gc-ms

چکیده ندارد.

در این تحقیق، عوامل و شاخصهایی که در صورت وجود در سازمانها به تقویت فضای نوآوری و افزایش انجام فعالیتهای کارآفرینانه در سازمان منجر می شو د مورد بررسی قرار گرفته اند. این عوامل در پنج دسته مطالعه شده اند که عبارتند از: 1-حمایت مدیریت.2-فرهنگ.3-ساختار.4-سیستمها.5-اهداف و استراتژیها.