در این تحقیق با استفاده از واکنش های تک مرحله ی به سنتز برخی از مشتقات تریازول-پیریمیدین، ایمیدازو-پیریمیدین، تریازول-پیریمیدین و پیریدو-پیریمیدین انجام شد. در واکنش تک مرحله ی، ابتدا انواع آلدهیدها با اتیل سیانو استات در واکنش نوناوگل شرکت، و مشتقات آکریلات می دهد که در نهایت در واکنش با ترکیبات هتروسیکل 3،5-دی آمینو-1،2،4-تریازول، 2-آمینو بنزوایمیدازول و مشتقاتش، 3-آمینو پیرازول و 2-آمینو پیریمیدین به محصولات نهایی تبدیل می شود. در این ترکیبات هتروسیکل دو نوع نیتروژن در مرحله اول برای اضافه شدن وجود دارد، نیتروژن داخل حلقه که نوکلئوفیلی تر می-باشد و نیتروژن خارج حلقه که آزادتر می باشد. اگر چه به کمک روش های طیف سنجی مانند ft-ir, 1h-nmr, 13c-nmr, ms و آنالیز عنصری می توان ساختمان محصولات را شناسایی کرد، اما تعیین ساختار دقیق فقط با طیف سنجی x-ray امکانپذیر است. در قسمت دیگر این تحقیق سنتز تعدادی از این ترکیبات در ابعاد نانو مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات مورد نظر در یک حلال بی اثر مانند n-هگزان در مدت زمان معیین تحت تابش امواج فراصوت قرار گرفت و بلافاصله با استفاده از سانتریفیوژ جداسازی ذرات صورت گرفت و سپس ساختار آنها به کمک طیف sem مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که اندازه ذرات تا حد مطلوبی ریز شده است. در ادامه این تحقیق قدرت کمپلکس دهندگی تعدادی از ترکیبات با برخی فلزات مورد بررسی قرار گرفت.

ترکیبات پرفلوئورو آروماتیک ترکیباتی هستند که به دلیل اتصال خاص کربن- فلوئور دستخوش واکنش های جانشینی نوکلئوفیلی ایپسو می شوند و نحوه ی واکنش پذیری به ماهیت نوکلئوفیل (سختی و نرمی) وابسته است. در این تحقیق فعالیت برخی از انولات ها از جمله نوکلئوفیل های دودندانه با دو سر نوکلئوفیل متفاوت با پنتافلوئوروپیریدین مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور ابتدا انولات های مختلف از کتون های آروماتیک و هتروآروماتیک در شرایط مختلفی از جمله حلال، باز، دما، زمان پروتون زدایی و مدت زمان واکنش تهیه، سپس واکنش پذیری آن ها با پنتافلوئوروپیریدین مورد تحقیق قرار گرفته است. ما انتظار داشتیم که انولات ها از سر کربنی خود با پنتافلوئوروپیریدین واکنش دهند اما مشخص گردید که آن ها از سر اکسیژنی خود با پنتافلوئوروپیریدین واکنش می دهند. به عبارت دیگر، در واکنش انولات ها با پنتافلوئوروپیریدین اکسیژن موقعیت فعال است. در ادامه واکنش پذیری 2، 3، 5، 6- تترافلوئورو- 4- فنیل سولفونیل پیریدین با پنتافلوئوروپیریدین مورد بررسی قرار گرفت و نتیجه ی آن تشکیل حلقه ی فوروپیریدینی بود که این فعالیت بیشتر این ترکیب را نسبت به پنتافلوئوروپیریدین نشان می دهد. خالص سازی محصولات با استفاده از تبلور مجدد و کروماتوگرافی صفحه ای و با استفاده از حلال های n- هگزان و اتیل استات انجام شد. شناسایی محصولات با استفاده از تکنیک های 19f-nmr، c-nmr 13، h-nmr 1 ، uvو ir انجام شد.

سیستمهای آروماتیک هتروسیکل پرفلوئوره از لحاظ ساختاری، در مقابل حمله نوکلئوفیل بسیار مناسبند که بدلیل حضور اتمهای الکترون کشنده فلوئور، ترکیب دارای کمبود الکترون است. به عنوان مثال، پنتافلوئوروپیریدین ممکن است همه اتمهای فلوئور خود را جایگزین کند و پیریدین های استخلاف شده با پنج عنصر مختلف را ایجاد کند. ترتیب واکنش مونوجایگزینی در پنتافلوئوروپیریدین برای دسته ای از نوکلئوفیل ها موقعیت-4 >موقعیت-2 > موقعیت-3 می باشد. در این تحقیق، واکنش پنتافلوئوروپیریدین با برخی از هیدرازون ها در حلال استونیتریل و باز پتاسیم کربنات مورد بررسی قرار گرفت. تحت این شرایط، هیدرازون ها به موقعیت-4 پنتافلوئوروپیریدین که فعالیت بیشتری در مقابل واکنش جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیک دارد، اضافه می شود. مکان گزینی این واکنش جانشینی نوکلئوفیلی در اثر فعال کنندگی نیتروژن حلقه پیریدین که موقعیت های ارتو و پارا نسبت به خودش را فعال می کند، قابل تفسیر است. خالص سازی کلیه ترکیبات از طریق تبلور مجدد مخلوط و یا با استفاده از صفحات کروماتوگرافی در حلال n-هگزان / اتیل استات صورت گرفته است و با استفاده از طیف های 19f-nmr, 1h-nmrو 13c-nmr و همچنین طیف ir, uv و آنالیز عنصری شناسایی شده اند.

در این پژوهش، واکنش سه جزئی برخی از آمین های نوع اول و دوم با کربن دی سولفید و در حضور مشتقات کم الکترون کلروپیریدین یا کلروبنزن مورد بررسی قرار گرفت. واکنش آمین های نوع اول مانند 2-(آمینومتیل) پیریدین، بنزیل آمین و آمین های نوع دوم مانند مورفولین، پیرولیدین و 4- متیل پی پیریدین با کربن دی سولفید و ترکیبات کم الکترون کلروپیریدین یا کلروبنزن مانند 2- کلرو-5،3- دی نیترو پیریدین، 2- کلرو-3- نیترو پیریدین، 1-کلرو-4،2- دی نیترو بنزن و 3،2- دی کلروکینوکسالین انجام شد. در این واکنش ها حد واسط دی تیوکربامات به عنوان نوکلئوفیل و ترکیبات کلرو پیریدین یا کلروبنزن به عنوان الکتروفیل عمل می کنند و بعد از 8 ساعت محصول افزایش سه جزئی بدست آمد. محصول و محصولات واکنش بوسیله ی تبلور مجدد و ستون کروماتوگرافی خالص سازی شده، و ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانند ir ،1h-nmr، 13c-nmrو آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت

ترکیبات فسفر به دلیل فعالیت های زیستی شامل ضد اشتعالی، داروهای ضد فشار خون، تقویت کننده ی قلب، ضد میکروب و ضد باکتری بودن مورد توجه هستند. ایلیدهای فسفرترکیبات فعالی هستند که در خیلی از واکنش های سنتزی و شیمیایی شرکت می کنند. چندین راه برای تهیه ایلید های فسفر پیشنهاد شده است. ایلیدها معمولاً از واکنش نمک های فسفونیوم با یک باز بوجود می آیند. نمک های فسفونیوم معمولاً از واکنش فسفین و یک الکیل هالید بدست می آیند. همچنین نمک های فسفونیوم از اضافه شدن مایکل نوکلئوفیل فسفر با اولفین های فعال بوجود می آیند. نمک های فسفونیوم اغلب در واکنش با یک باز قوی به یک ایلید تبدیل می شوند. در این پروژه سنتز ایلیدهای فسفر با استفاده از استر های استیلنی، تری فنیل فسفین و 4-(آمینو متیل)-2،3،5،6-تترافلوئورو پیریدین در حلال دی کلرو متان مورد بررسی قرار گرفت. بخش دیگری از کار بررسی سنتز 4 سری از مشتقات تیو بوتن دی او آت با استفاده از واکنش کربن دی سولفید، آمین های آلیفاتیک و استر های استیلنی در حلال دی کلرو متان می باشد. در آخر سنتز یک سری جدید از مشتقات 2-تیو-3-فسفوناتو سوکسینیت با استفاده از واکنش دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، تری فنیل فسفیت، کربن دی سولفید و آمین های آروماتیک در حلال استن مورد بررسی قرار گرفت. ساختمان ترکیبات به دست آمده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی از جمله 13c-nmr، 1h-nmr، ft-ir اثبات شده است. واژه های کلیدی: آمینوتترافلوئوروپیریدین, استرهای استیلنی, واکنش های سه جزئی, نوکلئوفیل های فسفر دار.

در این پژوهش، واکنش سه جزئی سولفونوهیدرازیدها و کربوکسیلیک اسید هیدرازید ها با کربن دی سولفید و در حضور مشتقات ایزوسیانیدها مورد بررسی قرار گرفت. واکنش سولفونوهیدرازیدها مانند بنزن سولفونو هیدرازید، 4-متیل بنزن سولفونو هیدرازید و کربوکسیلیک اسید هیدرازید ها مانند بنزو هیدرازید، 4-متیل بنزو هیدرازید با کربن دی سولفید و ترکیبات ایزوسیانید مانند سیکلوهگزیل ایزوسیانید، ترسیو بوتیل ایزوسیانید انجام شد. بعد از 24 ساعت محصول افزایش سه جزئی بدست آمد. در این واکنش ها حد واسط تیوکاربامیک اسید به عنوان نوکلئوفیل و کاتیون ایزونیتریلیم به عنوان الکتروفیل عمل می کند. محصول واکنش بوسیله ی تبلور مجدد خالص سازی شده است. همچنین در این پژوهش واکنش سه جزئی بین هیدرازون ها با تری فنیل فسفین و استرهای استیلنی مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش در شرایط خنثی و در حلال دی کلرو متان منجر به تولید ایلید های فسفر چند عاملی می شود. محصول بدست آمده از این واکنش دارای دو مرکز کایرال می باشد و ممکن دو دیاستریومر داشته باشد. به هر حال داده های nmr از محصول حضور یک ایزومر را نشان می دهد. واکنش پیرول و ایندول با آریل گلی اکسال مونوهیدرات ها در محیط آبی در غیاب کاتالیزور برای تولید مشتقات پیرول-2-ایل یا ایندول-3-ایل ?-آسیلون با بازده بالا به عنوان تنها محصول می دهد. واکنش تمیز بوده و محصول به وسیله صاف کردن ساده جدا سازی می شود. وقتی واکنش در حلال استونیتریل انجام می شود محصولات مختلفی بدست می آیند. ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانندir ، nmr و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت.

در این پایان نامه مشتقات مختلفی از 2-بنزیمیدازول و 2-بنزوتیازول از واکنش آلدهیدهای گوناگون به ترتیب با 1،2-فنیلن دی آمین و 2-آمینوتیوفنول و در حلال سبز گلیسرول و با استفاده از امواج فراصوت سنتز گردیدند. بازده بالا، زمان کوتاه واکنش، شرایط ملایم واکنش و در نهایت خالص سازی آسان محصولات از جمله ویژگی های این روش سنتز2-بنزیمیدازول هاو 2-بنزوتیازول هااست.

از آن جا که بیشتر حشره کش های متداول، روی سیستم عصبی حشرات موثرند و با توجه به شباهت سیستم عصبی حشرات و انسان، مصرف آن ها با خطر همراه است، به همین دلیل در طول چند دهه اخیر توجه پژوهشگران به جستجو و پیدا کردن حشره کش هایی معطوف شده است که دارای اثر انتخابی بوده و از ایمنی بیشتری برخوردار باشند. در این پژوهش دو دسته مهم از آفت کش های نسل سوم از گروه تنظیم کننده های رشد حشرات (igrs) یعنی اکسیم اترها و بنزوئیل تیواوره ها سنتز شد و خواص آفت کشی آن ها بر روی پوره های سن پنجم آفت پسیل پسته مورد بررسی قرار گرفت. از میان ترکیبات اکسیم اتر و بنزوئیل تیواوره سنتز شده، ترکیب 4- (4- (2، 6، 6- تری متیل سیکلوهگزن- 2- ان- 1- ایل) بوت-3- ان- 2- ایلیدن) آمینو) اکسی) بنزونیتریل و ان-((2- برومو- 4-متیل فنیل) کرباموتیول) بنزآمید به ترتیب با کمترین دوز کشنده پنجاه درصد یعنی 76/227 و 26/357 میلی گرم بر لیتر، بیشترین سمیت را برای پوره های سن پنجم پسیل پسته داشتند. ساختار ترکیبات سنتز شده توسط تکنیک های طیف سنجی مانند ir ،h-nmr1 ، c-nmr 13، f-nmr 19و uv مورد شناسایی و تأیید قرار گرفت.

شیمی ترکیبات هتروسیکل یکی از مهم ترین شاخه های مورد مطالعه در شیمی آلی می باشد. هتروسیکل های حاوی نیتروژن، به خصوص هتروسیکل های حاوی هسته های کینوکسالین در سالهای اخیر مورد توجه قرار گرفته اند. در این میان مشتقات کینوکسالین طیف گسترده ای از فعالیت های بالقوه بیولوژیکی و دارویی را نشان می دهند. در این پروژه تحقیقاتی یک سری از مشتقات کینوکسالین از تراکم مشتقات بنزآلدهید و o-فنیلن دی آمین در حضور kcn و در حلال dmsoو با استفاده از امواج فراصوت و در یک مرحله سنتز شده اند. ساختار ترکیبات بدست آمده با مقایسه ثابت های فیزیکی با مقادیر ذکر شده در منابع تأیید گردید.

ترکیبات پرکلروآروماتیک به دلیل اتصال خاص کربن-کلر دستخوش واکنش های جانشینی نوکلئوفیلی می شوند و نحوه ی واکنش پذیری به ماهیت نوکلئوفیل (سختی یا نرمی) وابسته است. در این تحقیق فعالیت برخی از انولات ها از جمله نوکلئوفیل های دودندانه با دو سر نوکلئوفیل متفاوت با پنتاکلروپیریدین مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور ابتدا انولات های مختلف از کتون های آروماتیک و هتروآروماتیک در شرایط مختلفی از جمله حلال، باز، دما، زمان پروتون زدایی و مدت زمان واکنش تهیه، سپس واکنش پذیری آن ها با پنتاکلروپیریدین مورد تحقیق قرار گرفته است. مشخص گردید که انولات ها از سر کربنی خود با پنتاکلروپیریدین واکنش می دهند. به عبارت دیگر، در واکنش انولات ها با پنتاکلروپیریدین کربن موقعیت فعال است. خالص سازی محصولات با استفاده از ستون کروماتوگرافی و کروماتوگرافی صفحه ای و با استفاده از حلال های n-هگزان و اتیل استات انجام شد. شناسایی محصولات از طریق تکنیک های 13c-nmr، 1h-nmr، uv و ir انجام شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.