زئولیت عامل دار شده با n-پروپیل سالیسیل آلدیمین سنتز و شناسایی شد و بعنوان یک جاذب برای یون هایی نظیر pb2+ و cd2+ بکار رفت. ماده هیبریدی آلی- معدنی بوسیله گرافت شدن 3- آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان و متعاقب آن سالیسیل آلدئید بدست آمد. کلینوپتیلولیت و زئولیت y بعنوان ساپورت استفاده شدند. ساختار و خواص فیزیکی مواد سنتز شده بوسیله ftir، پراش پرتو x (xrd)، آنالیز ترموگراویمتریک (tga) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی گردید. گروه های عاملی آلی بطور موفقیت آمیزی بر روی سطح کلینوپتیلولیت و زئولیت y گرافت شدند و ساختار ساپورت تحت تأثیر تغییر شیمیایی قرار نگرفت. رفتار این مواد عامل دار شده برای جذب یون های pb2+ و cd2+ از محلول های آبی برسی شد. اثر فاکتورهایی چون مقدار شیف باز گرافت شده روی زئولیت، نوع تیمار زئولیت و نوع آلدئید، اثر زمان و غلظت یون های pb2+ و cd2+ در راندمان حذف را مطالعه و بررسی گردید.

در این پروژه تحقیقاتی، پنتا اکسید نیوبیوم دوپه شده با کاتیون های منگنز، گادولنیوم، منگنز-گادولونیوم، یوروپیوم و ساماریوم با روش حالت جامد سنتز گردید. هدف از این کار پژوهشی بررسی و مطالعه تاثیر اکسید های مختلف فلزات بر ساختار کریستالی، خواص نوری، هدایتی و کاتالسیتی پنتا اکسید نیوبیوم می باشد. الگوهایxrd این ترکیبات ساختار اورتورومبیک را نشان می دهد و اختلاف در شعاع و خواص شیمیایی این کاتیونها منجر به تغییر پارامترهای سلول واحد می گردد. بررسی تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی ترکیبات سنتز شده حاکی از این است که با دوپه کردن کاتیون های واسطه و لانتانیدی مذکور هیچ تغییری در مورفولوژی ایجاد نمی شود و ذرات بصورت نانو لوله می باشند. طیف های مرئی-فرابنفش و فلورسانس تمام ترکیبات سنتز شده جابجایی آبی (blue shift) نسبت به پنتا اکسید نیوبیوم نشان می دهند و دوپه شدن کاتیون های واسطه و لانتانیدی نیز ساختار الکترونی را تغییر داده و باعث می شود باند گپ ترکیبات دوپه شده نسبت به حالت دوپه نشده افزایش یابد یا به عبارت دیگر با افزایش غلظت دوپه شونده مقاومت الکتریکی افزایش می یابد. خاصیت کاتالیستی ترکیبات سنتز شده در فراینداستریفیکاسیون مورد بررسی قرار گرفت و نتایج آن با تیتراسیون، gc و gc-msبررسی گردید که حاکی از بهبود راندمان سنتز استر اسید چرب در حضور گادولینیوم دوپه شده در پنتا اکسید نیوبیوم نسبت به حالت خالص آن می باشد.

در کار پژوهشی حاضر ابتدا فلزات واسطه مختلف مانند آهن، مس، منگنز، کبالت و... بر روی پایه های متفاوت مانند زئولیت طبیعی، زئولیت y، زئولیت zsm-5، آلومینا، ساپو و... بارگذاری شده و در فرایند کاهش کاتالیزوری انتخابی اکسیدنیتروژن با آمونیاک در حضور اکسیژن در سامانه آزمایشگاهی طراحی شده تست شدند. نتایج نشان داد که زئولیت zsm-5 و sapo-34 بارگذاری شده با فلزات واسطه مختلف، کارایی خیلی خوبی از خود نشان دادند و در بین فلزات مختلف بارگذاری شده نیز، فلز مس بیشترین فعالیت را از خود نشان داد (80% تبدیل اکسید نیتروژن به نیتروژن با کاتالیزور cu/zsm-5 در دمایc °300 و 78% تبدیل اکسید نیتروژن به نیتروژن با کاتالیزور cu/sapo-34 در دمای c°300). در ادامه جهت افزایش بیشتر فعالیت این کاتالیزورها به ویژه در دماهای پایین، بررسی های بیشتری روی این کاتالیزورها انجام شد. پارامترهای عملیاتی فرایند nh3-scr با طراحی آزمایش با روش تاگوچی بهینه شده و تحت شرایط بهینه به دست آمده تبدیل اکسیدنیتروژن به نیتروژن با کاتالیزورcu-zsm-5 به 1/63 % در دمای c°250 و 86/94 % در دمای c°300 رسید. سپس تاثیر اضافه کردن فلز دوم روی فعالیت کاتالیزور cu-zsm-5 بررسی شده و مشاهده شد که فعالیت کاتالیزورهای دو فلزی بیشتر از تک فلزی بوده و کاتالیزور fe-cu/zsm-5 بیشترین فعالیت را در تبدیل اکسیدنیتروژن از خود نشان داد (67% در دمای c°250 و 93% در دمای c°300). در مرحله بعد پارامترهای تهیه کاتالیزور fe-cu/zsm-5 با روش رویه پاسخ سطح بهینه شد: بارگذاری آهن wt%2/4، دمای کلسیناسیون c°577 و دمای تلقیح c°5/43. تبدیل اکسیدنیتروژن تحت این شرایط بهینه تهیه کاتالیزور به 7/78% در دمای c°250 رسید. برای بررسی تاثیر روش تهیه بر فعالیت کاتالیزورهای cu/zsm-5 وcu/sapo-34 ، این 2 کاتالیزور علاوه بر روش تلقیح با روش های دیگری مانند اولتراسونیک، هیدروترمال و هم رسوبی با عامل رسوب دهنده های هیدروکسیدسدیم و اوره نیز تهیه شده و در فرایند nh3-scr تست شدند، نتایج نشان داد که روش تهیه کاتالیزور، تاثیر زیادی روی فعالیت کاتالیزور دارد. کاتالیزورcu/zsm-5 تهیه شده با روش هم رسوبی اوره و کاتالیزورcu/sapo-34 تهیه شده با روش اولتراسونیک فعالیت بیشتری نسبت به روش های تهیه دیگر از خود نشان دادند (4/82% تبدیل اکسیدنیتروژن به نیتروژن با کاتالیزورcu/zsm-5 تهیه شده با هم رسوبی اوره و 2/86% تبدیل اکسیدنیتروژن به نیتروژن با کاتالیزور cu/sapo-34 تهیه شده با اولتراسونیک در دمای c°250). آنالیز احیا با برنامه دمایی (h2-tpr) نشان داد که دمای کاهش کاتیون هایcu2+ ایزوله درcu/sapo-34 تهیه شده با روش اولتراسونیک و cu/zsm-5 تهیه شده با روش هم رسوبی اوره نسبت به سایر روش ها کمتر است و این نشانگر این است که کاتیون هایcu2+ ایزوله در این کاتالیزورها راحت تر کاهیده می شوند. آنالیز واجذب آمونیاک با برنامه دمایی (nh3-tpd) نیز نشان داد که این 2 کاتالیزور دارای خصلت اسیدی بیشتر در مقایسه با سایر کاتالیزورها می باشند. در بخش آخر کار تاثیر نوع فلز و پایه بر کارایی کاتالیزورهای فلزی پایه دار در راندمان تبدیل اکسیدنیتروژن به نیتروژن، با استفاده از شبکه عصبی مصنوعی مدلسازی شده و نتایج نشان داد که نوع فلز نسبت به نوع پایه تاثیر زیادی در راندمان تبدیل اکسیدنیتروژن به نیتروژن را دارد.

در این کار پژوهشی مزوپور mcm-41 به عنوان بستر جهت تهیه کاتالیزورهای ناهمگن سنتز شد. در بخش اول، جهت بارگذاری منگنز بر روی سطح mcm-41 ، محلول پتاسیم پرمنگنات در استونیتریل به mcm-41 افزوده شد. در مرحله بعد با استفاده از روش لیگند انعطاف پذیر، کمپلکس منگنز با لیگند شیف- باز سه دندانه ای n-2- هیدروکسی فنیل سالیسیلیدن ایمین در منافذ mcm-41 وارد و بوسیله طیف بینی ft-ir و آنالیز پراش پرتو ایکس ، xrd ، مورد شناسایی قرار گرفت و برای اپوکسایش سیکلوهگزن از uhp (اوره هیدروژن پراکسید) استفاده می شود. آنالیز محصولات بدست آمده با استفاده از دستگاه gc انجام می شود. در بخش دوم این کار پژوهشی که در ضمائم آورده شده است از مزوپور mcm-41 به عنوان بستر جهت تهیه فوتوکاتالیزور استفاده می شود. در این کار تحقیقاتی نانو کامپوزیت zno-mcm-41 به کمک روش تخریب ژل آکریل آمید سنتز شد. همچنین به منظور اصلاح خواص فوتوکاتالیزوری آن کامپوزیت سه تایی ag+/zno/mcm-41 با نسبت های مختلفی از یون ag + با روش تبادل یون سنتز گردید. فوتوکاتالیزورهای تهیه شده با تکنیکهای xrd و sem شناسائی می شوند. فعالیت فوتوکاتالیزورهای تهیه شده در فرآیند تخریب 4- نیترو فنول که یکی از آلاینده های مضر برای اکو سیستم انسان و طبیعت است مورد ارزیابی قرار می گیرد. همه فوتو کاتالیزورهای تهیه شده حاوی zno کارایی بالایی از خود نشان دادند. mcm-41 به علت جذب سطحی بالا و خاصیت هیدروفوبی نقش مهمی در کارایی فرآیند تخریب 4- نیترو فنل توسط این فوتوکاتالیزورها دارد. عملکرد فوتوکاتالیزورها در فرآیند تخریب 4- نیترو فنول توسط تکنیک uv-vis مورد بررسی قرار گرفت.

در کار پژوهشی حاضر مزوپورهایmcm-41 و sba-15 با روش غیر هیدروترمال سنتز شده و تمپلیت آلی موجود با دو روش مختلف استخراج با حلال و کلسینه کردن حذف شد. کلسیم را بوسیله سه روش مستقیم، تبادل یونی با تمپلیت و تلقیح مرطوب، وارد ساختار mcm-41 و sba-15 نمودیم. خواص مزوپورهای سنتز شده بوسیله پراش پرتو ایکس از پودر xrd، ft-ir و edx مورد بررسی قرار گرفتند.. نتایج edx نشان داد که بیشترین میزان بارگداری کلسیم با روش تلقیح مرطوب بدست می آید. تاثیر روش سنتز و تملیت آلی بر روی بازیسیته و نیز عملکرد کاتالیزگری در واکنش ترانس استریفیکاسیون روغن کلزا با متانول بررسی شد. 1hnmr برای آنالیز محصول متیل استر بدست آمده استفاده شد. میزان بازده متیل استر تولید شده نشان داد که کاتالیزگرهایی که با روش تلقیح مرطوب تهیه شده اند فعالیت بیشتری در این فرایند دارند که به دلیل وجود سایتهای بازی قوی بر روی سطح آنها می باشد. بنابراین برای حذف نمودن تمپلیت روش استخراج با حلال بهتر از روش کلسینه کردن می باشد. بازیسته مزوپورهای تهیه شده بعنوان کاتالیزگرها با شناساگرهای هامت و تیتراسیون با بنزوئیک اسید اندازه گیری شد.

هدف اصلی از این کار پژوهشی بررسی واکنش بیگینلی تحت شرایط جدید و سنتز مشتقات تترا هیدروپیریمیدونی می باشد. برای این منظور ابتدا از ماده تجارتی کوجیک اسید، 5-بنزیلوکسی-2-هیدروکسی متیل-h4-پیران-4-اون سنتز گردید. اکسنده ibx نیز از ماده تجارتی آنترانیلیک اسید طی دو مرحله تهیه شد. با اکسید کردن الکل در حضور ibx، 2-فرمیل-4-پایرون به دست آمد. واکنش بین آلدهید سنتز شده، اوره و 1و3-دی کربونیل هایی مثل متیل استواستات، اتیل استواستات، tert-بوتیل استواستات، استیل استون و بنزووئیل استون به سنتز مشتقات تترا هیدروپیریمیدون های جدید منجر گردید. همچنین کاتالیست های گوناگونی از جمله برخی اسید های لوئیس، مزوپورهای mcm-41 و فلزدار شده مزوپور، برای واکنش بنزآلدهید، اتیل استواستات و اوره استفاده شده و اثر هرکدام با کاتالیست جدید مقایسه شده است. همچنین اثر روش سنتز مزوپور عامل دار شده با فلز نیز روی بهره محصولات مطالعه شده است. کاتالیست جدید zn(no3)2/mcm-41/calcinated (wi) از محیط واکنش جداسازی شده و مجدداً در واکنش بیگینلی استفاده گردیده است تا مقدار کارایی کاتالیست نیز مشخص شود. برخی آلدهید های تجارتی از جمله تیوفن-2-کربالدهید، تیوفن-3-کربالدهید، فوران-2-کربالدهید، 5-متیل فوران-2-کربالدهید و 2-نفتالدهید با 1و3-دی کربونیل هایی از قبیل متیل استواستات، اتیل استواستات، tert-بوتیل استواستات، بنزوئیل استون و اوره در حضور کاتالیست مذکور و شرایط بدون حلال، وارد تراکم سه جزئی بیگینلی گشته و محصول تترا هیدروپیریمیدون حاصل شده است.

در کار پژوهشی حاضر مزوپورهای mcm-41 به روش غیرهیدروترمال سنتز شد و تمپلیت آلی موجود در حفرات آن به دو روش مختلف، استخراج با حلال و کلسینه کردن حذف گردید. بارگذاری فلز در حفرات و سطح مزوپور mcm-41 به سه روش مستقیم، تبادل یونی و تلقیح مرطوب انجام گرفت. خواص مزوپورهای سنتز شده به وسیله¬ی پراش اشعه ایکس از پودر xrd، ftir، edx و sem مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج xrd نشان داد که با بارگذاری روی در حفرات mcm-41، ساختار مزوپور تخریب نمی¬شود. با استفاده از نتایج edx به این نتیجه رسیدیم که بیشترین بارگذاری روی، در روش تلقیح مرطوب صورت می¬گیرد. بازیسیته کاتالیزگرهای تهیه شده با استفاده از شناساگرهای هامت و تیتراسیون با بنزوئیک اسید اندازه¬گیری شد. تاثیر روش سنتز و تمپلیت آلی بر روی بازیسیته و نیز عملکرد هر یک از کاتالیزورها، در واکنش جذب co2 و تبدیل آن به بیکربنات بررسی شد. نتایج نشان داد که کاتالیزورهای حاوی تمپلیت، نسبت به کاتالیزورهای بدون تمپلیت، co2 بیشتری را جذب می¬کنند. همچنین با استفاده از نتایج حاصل از edx کاتالیزورهای بازیافت شده به این نتیجه رسیدیم، که کاتالیزورهای سنتز شده به روش مستقیم پایدارترند و می¬توانند در واکنش¬های زیادی به کار برده شوند.

سوخت زیستی به دلیل پایداری، قابل بازیافت بودن و عدم تولید گازهای سمی یک جایگزین بسیار مناسب برای سوخت های دیزلی می باشد. واکنش استری شدن ترانس به منظور تولید سوخت زیستی روشی است که در بسیاری از کشورها استفاده می شود. در این روش تری گلیسیرید در حضور کاتالیزور با متانول واکنش داده و به متیل استر و گلیسرول تبدیل می شود. در این پروژه ی تحقیقی مزوپور mcm-41 با روش غیر هیدروترمال سنتز و سورفاکتانت آن با استفاده از روش استخراج با حلال و تکلیس حذف می شود. دو فلز منیزیم و کلسیم با استفاده از روش های تلقیح مرطوب ) wi ) و تبادل یونی ) tie ) روی مزوپور mcm-41 بارگذاری می شود. نمونه های سنتز شده در واکنش استری شدن ترانس به عنوان کاتالیزور به منظور تولید سوخت زیستی استفاده می شوند. xrd و ft-ir برای شناسایی ساختار کریستال به کار می روند. برای اندازه گیری میزان منیزیم و کلسیم بارگذاری شده از edx و از تکنیک nmr برای اندازه گیری میزان راندمان واکنش استفاده می شود.

هدف این کار پژوهشی، سنتز لیگاند نامتقارن بیس تیوسمی کاربازون با دهنده های n و s، و کمپلکس های آن با فلزات واسطه d10 همچون zn(ii)، cd(ii)، hg(ii) و cu(i) می باشد. 2-]3-(2-فرمیل فنوکسی)پروپوکسی[ بنزآلدهید (دی آلدهید) از تراکم سالیسیل آلدهید و 1،3- دی برموپروپان با نسبت مولی 1:2 تهیه گردید. سپس ترکیب مونوآلدهید از واکنش تراکمی بین دی آلدهید و 4-فنیل تیوسمی کاربازید به ترتیب با نسبت مولی 6 به 4 حاصل شد. همچنین لیگاند نامتقارن بیس تیوسمی کاربازون (h2l) از واکنش بین مونوآلدهید و تیوسمی کاربازید با نسبت مولی 1:1 بدست آمد. ترکیب مونوآلدهید و لیگاند نامتقارن جدید با استفاده از تکنیک های ft-ir، 13cnmr، 1hnmr شناسایی و بررسی شدند. کمپلکس های فلزات واسطه d10 نیز توسط یک سری تکنیک ها شامل ft-ir، uv-vis، فلورسانس و آنالیز عنصری و کریستالوگرافی با پراش اشعه x مورد شناسایی و بررسی قرار گرفتند. انتقالات n??* و ???* مربوط به حلقه های فنیلی و گروه های آزومتین (n=s) در طیف های الکترونی uv لیگاند و کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج آنالیز عنصری برای کمپلکس های روی و کادمیوم نشان داد که هر دو کمپلکس تک هسته ای بوده و لیگاند به صورت آنیونی عمل کرده است. ساختار کمپلکس cu2i2(pph3)2(h2l).4ch3cn بوسیله کریستاگرافی توسط پراش اشعه ی x تعیین شد. داده های کریستالوگرافی بیانگر آن است که در اثر واکنش لیگاند و نمک فلزی، یک کمپلکس دو هسته ای از مس تشکیل شده است. در ساختار بلوری به ازای هر مولکول کمپلکس چهار مولکول استونیتریل وجود دارد. محیط کئوردیناسیون اطراف هر اتم مس یکسان می باشد و به هر مرکز فلزی مس یک اتم s از لیگاند، دو اتم p از مولکول های تری فنیل فسفین و یک اتم i کئوردینه شده است. فضای کئوردیناسیون اتم های مس، چهاروجهی انحراف یافته است.

چکیده ندارد.