آزمون تکثیر هم دمای وابسته به حلقه (lamp) تکنیک جدیدی برای تکثیر اسیدنوکلئیک تحت شرایط هم دما است که dna یا rna را با اختصاصیت، حساسیت، سرعت و کارایی بالایی تکثیر می کند. در این مطالعه برای اولین بار، ما rt-lamp را برای تشخیص ویروس پیچیدگی برگ سیب زمینی (plrv) به کار گرفتیم. در ابتدا das-elisa برای اطمینان از حضور ویروس در بین نمونه های جمع آوری شده انجام شد. با استفاده از استخراج rna از برگ های سیب زمینی آلوده به plrv، rt-pcr، rt-lamp یک مرحله ای و rt-lamp دو مرحله ای انجام شد. بنابراین آغازگرهای پیشرو و پسرو برای rt-pcr و مجموعه ای از شش آغازگر (f3, b3, fip, bip,lf, lb) برای دستیابی به این هدف طراحی شدند. واکنش rt-pcr بعد از یافتن نمونه های مثبت انجام شد. با استفاده از rna و cdna به عنوان الگو، بهینه سازی واکنش امتحان شد. پارامترهایی مانند غلظت mgso4، بتائین، آغازگرها، dntpها، dna پلیمراز و نیز دما و زمان که نقش مهمی را در rt-lamp بازی می کنند، سپس برای plrv امتحان شدند. آزمون های سرولوژیکی نیاز به دقت بالا دارند و زمان بر بودن و فراهم نمودن آنتی بادی های پرهزینه از دیگر مشکلات کاربرد این روشها هستند. واکنش rt-lamp در عرض 30 تا 40 دقیقه با حداقل یک نانوگرم بر میکرولیتر از cdna انجام شد در حالی که واکنش rt-pcr در بیشتر از دو ساعت با 40 نانوگرم بر میکرولیتر از cdna انجام شد. بنابراین می توان گفت که rt-lamp در مقایسه با rt-pcr سریع تر (4 برابر) و حساس تر (40 برابر) می باشد. همچنین واکنش rt-lamp در یک حمام آبگرم نیز انجام شد و ثابت شد که این آزمون نیاز به دستگاه ترموسایکلر ندارد و قادر است در آزمایشگاه های کوچک به کار گرفته شود. واکنش مثبت rt-lamp به واسطه کدورت ایجاد شده به وسیله تشکیل رسوب پیروفسفات منیزیم در خلال واکنش تشخیص داده شد. تشخیص آسان، تکثیر ساده و هزینه پایین از ویژگی های rt-lamp می باشد. ما پیشنهاد می کنیم تکنیک rt-lamp به واسطه خصوصیات منحصر به فرد خود، برای تشخیص دیگر ویروس های گیاهی به کار گرفته شود.