در این پژوهش، مطالعه ی گسترده ای بر روی تثبیت فیزیکی آنزیم گلوکز اکسیداز بر روی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله ی کربنی و نمک کمپلکس تتراتیفول والن- تتراسیانوکینودی-متان (ttf-tcnq) انجام شد. الکترود کربن شیشه ای/ نانولوله ی کربنی/ نمک کمپلکس ttf-tcnq / آنزیم گلوکزاکسیداز/ گلوتارآلدهید به عنوان حس گر زیستی در اندازه گیری گلوکز به روش ولتامتری چرخه ای استفاده شد. این پژوهش در دو قسمت صورت گرفت. در بخش اول، پس از به-دست آوردن شرایط بهینه، بررسی های کمی برای به دست آوردن ارقام شایستگی انجام شد. اندازه-گیری گلوکز روی این الکترود اصلاح شده در پتانسیل 22/0 ولت صورت گرفت. با افزایش مقدار گلوکز و افزایش جریان دماغه ی آندی نمک کمپلکس ttf-tcnq در ناحیه پتانسیلی 22/0 ولت، رابطه ی خطی خوبی بین غلظت گلوکز و افزایش جریان آندی به دست آمد. در این قسمت حساسیت ?a/µm 81/0 و حدتشخیص 6-10× 8/9 مولار و گستره ی خطی 10 تا 500 میکرو مولار، (با ضریب هم بستگی 9986/0) به دست آمد. تکثیر پذیری کار با 8 الکترود اصلاح شده ی مجزا با محلول گلوکز 1/0 میلی مولار در بافر فسفات 7 ph = بررسی شد که انحراف استاندارد نسبی %4/6 به دست آمد. پایداری الکترود با گرفتن 100 چرخه ی ولتامتری پی درپی امتحان شد که پس از 100 چرخه، %94 از جریان اولیه ی خود را حفظ کرده بود. ثابت میکائیلیس-منتن در این بخش 110 میکرومولار محاسبه گردید. از این الکترود همچنین برای اندازه گیری مقدار گلوکز در نمونه های سرم خون استفاده شد. بخش دوم شامل اندازه گیری دوپامین و اوریک اسید روی همین الکترود اصلاح شده با نانولوله ی کربنی و نمک کمپلکس ttf-tcnq است. اکسایش الکتروکاتالیتیکی دوپامین و اوریک اسید (در محلول بافری با ph معادل 7) با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده، در ولتاژ پایینی به ترتیب در حدود پتانسیل 180/0 و 33/0 ولت نسبت به الکترود مرجع ag/agcl اتفاق می افتد. فعالیت الکتروکاتالیزوری الکترود اصلاح شده باعث شد که پتانسیل اکسایش دو گونه ی دوپامین و اوریک اسید از یکدیگر جدا شود و امکان اندازه گیری همزمان این دو گونه را فراهم کند. الکترود اصلاح شده حساسیت خیلی خوبی در اندازه گیری هر کدام از این گونه های الکتروفعال با گستره ی خطی m 6-10×0/35- 7-10×5/0 و m 4-10×1/2-6-10×5/0 به ترتیب برای دوپامین و اوریک اسید از خود نشان می دهد. حد تشخیص های بدست آمده برای آن ها نیز به ترتیب برابر با m 6-10×034/0 و m 6-10×42/0 است. نتایج اندازه گیری با این الکترود اصلاح شده ، تکرارپذیری و تکثیرپذیری خوب، هم چنین پایداری بالایی دارد. در نهایت، برای بررسی عملکرد الکترود اصلاح شده در اندازه گیری نمونه های زیستی، مقدار دوپامین در آمپول تزریقی و مقداراوریک اسید در نمونه ی سرم خون به عنوان نمونه ی حقیقی انجام شد.