نام پژوهشگر: فروغ عالمی

بررسی اثرات مهار رشدی و آپوپتوزی ترکیبات آمینوپیریمیدینی در رده ی سلولی لوسمیک k562
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم 1391
  فروغ عالمی   محمد علی حسین پور فیضی

لوسمی بیماری است که از تکثیر نئوپلاستیک سلول های خونساز یا لنفوسیدی به وجود می آید. لوسمی می تواند بسته به نوع سلول های خونی که تحت تاثیر قرار می گیرند و نیز بر اساس شدت و سرعت پیشرفت بیماری (حاد و مزمن بودن) به چهار نوع اصلی تقسیم بندی شود. لوسمی میلوئید مزمن (cml) از شناخته شده ترین اشکال لوسمی می باشد. علی رغم تلاش های صورت گرفته برای درمان لوسمی هنوز درمان قطعی برای این بیماری گزارش نشده است. به همین دلیل امروزه تلاش های بسیاری در جهت یافتن داروها و ترکیبات ضد سرطان جدید در حال انجام است. ترکیبات شیمیایی سنتتیک برای یافتن داروهای ضد سرطانی جدید، به ویژه داروهای اختصاصی برای cml که مولکول ها و مسیرهای مشخص را هدف قرار می دهند، مورد توجه فراوان قرار دارد. در این میان پیریمیدین ها به عنوان ساختار های هتروسیکلیک مورد توجه خاص قرار دارند. پیریمیدین ها دارای نقش های زیستی فراوان می باشند، از جمله ویژگی ضد سرطانی، ضد باکتریایی، ضد ویروسی، ضد تیروئیدی، ضد مالاریایی و ضد التهابی. در این مطالعه ما به بررسی اثرات مهار رشدی و آپوپتوزی 5 ترکیب آمینوپیریمیدینی پرداخته ایم. برای این منظور از رده ی سلولی سرطانی k562 که مدل آزمایشگاهی لوسمی میلوئید مزمن (cml) محسوب می شود، استفاده کردیم. این سلول ها پس از تیمار با ترکیبات مورد مطالعه برای مدت زمان 24- 72 ساعت و در غلظت های مختلف ترکیبات ، توسط آزمون دفع رنگ تریپان بلو و بررسی های آماری spss ، مورد بررسی قرار گرفته اند. برای تایید القای آپوپتوز توسط این ترکیبات از آزمون قطعه قطعه شدن dna و تصاویر میکروسکوپ فلئوروسانس استفاده شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که: 1) ترکیبات تازه سنتز شده آمینوپیریمیدینی، باعث مهار رشد وابسته به غلظت و زمان در سلول هایk562 می شوند. 2) این ترکیبات باعث کاهش زیستایی و القای آپوپتوز در سلول های k562 می شوند. 3) میزان تاثیر این ترکیبات بر سلول های k562، بسته به ساختار آنها، با یکدیگر متفاوت است. به طور کلی با توجه به اثرات مهار رشد و القای آپوپتوز توسط ترکیبات تازه سنتز شده ی آمینوپیریمیدینی، می توان این ترکیبات را به عنوان ترکیباتی جدید و موثر برای مطالعات بیشتر در درمان بیماران لوسمی پیشنهاد کرد.