نام پژوهشگر: فاطمه پورحسین مجارشین

آریل دار شدن کوجیک اسید در حضور پالادیوم کلراید و نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برماید
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی 1390
  فاطمه پورحسین مجارشین   زرین قاسمی

این کار پژوهشی در دو بخش انجام شد: بخش اول: در قسمت اول آریل دار شدن مستقیم کوجیک اسید را در حضور پالادیوم کلراید یا پالادیوم استات و نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برماید با انواع آریل هالیدها گزارش می شود. آریل دار شدن کوجیک اسید با آریل هالیدها و 1- و یا 2- برمو نفتالین به سنتز دو سری محصول منتهی شد. 1- کوجیک اسید که در محل 6 آریل دار شد . 2- بی آریل حاصل از تراکم دو آریل هالید بدست آمد. جهت افزایش بهره واکنش و سنتز محصول مورد نظر تعدادی از پارامترها از جمله طبیعت استخلاف آریل هالید، حلال و کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. بهترین کاتالیست استفاده شده پالادیوم استات و بهترین لیگند استفاده شده دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمایدبود. قسمت دوم: در قسمت دوم n-آریلاسیون 3،5-دی برومو-2،6-دی آریل-h4-پیران-4-اون پایرون در حضور مس یداید (کاتالیست)، 1،10-فنانترولین (لیگند) و یا پالادیوم استات (کاتالیست)، n,n-دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برماید(لیگند) را با دسته ای از هتروسیکل های حاوی نیتروژن گزارش کردیم. محصولات n-آریلاسیون و c-آریلاسیون مشاهده شد. تاثیر برخی پارامترها از جمله مقدار هتروسیکل حاوی نیتروژن مصرفی، باز مصرفی و نوع کاتالیست بر نسبت محصولات n-آریلاسیون و c-آریلاسیون مورد بررسی قرار گرفت. زمانی که از پالادیوم استات بعنوان کاتالیست استفاده شد، بهره کلی واکنش n-آریلاسیون و c-آریلاسیون افزایش یافت. اما نسبت محصولات n-آریلاسیون و c-آریلاسیون در حضور هر دو کاتالیست ثابت بود.