چکیده: مقدمه : msc سلولهای بنیادی غیر هماتوپوتیک استرومای مغز استخوان چند قوه ای است که می تواند به رده های مختلف سلولهای استرومایی ، سلولهای استخوانی وغضروف تبدیل شود . فرایندهای زیادی روی تمایز msc به استئوبلاستی تاثیر گذار است .از این فرایندها ، مسیر های پیام رسان مانند پیام رسان wnt است که ژن apc به عنوان کنترل کننده مولکول ?-catenin بوده وبیان آن در طول تمایز استئوبلاستی تغییر پیدا می کند. متیلاسیون dna یکی از مکانیسم های موثر جهت تنظیم بیان ژن می باشد. الگوی متیلاسیون ژن apc که تا حالا بررسی نشده است در این تحقیق مشخص شد. مواد و روشها : پس از جدا سازی وتکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی ، القاء تمایز استئوبلاستی با استفاده از محیط تمایزی صورت گرفت. استخراج rna و dna در هفته اول ، دوم وسوم تمایز و همچنین از سلول بنیادی تمایز نیافته انجام شد . وضعیت متیلاسیون ژن apc با روش msp ارزیابی شد. نتایج : نتایج به دست آمده حاکی این است که ژن apc در طول تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست هیپو متیله می باشد ، وهیچ تغییری در متیلاسیون ژن مشاهده نشده است. بحث : تحقیقات قبلی نشان داده اند که ژن apc در تمایز استئوبلاستی نقشی مهمی ایفا می کند . تحقیقات جدید نشان داده اند که متیلاسیون dna تاثیر زیادی روی بیان ژنها ندارد وبیشتر تغییرات هیستونی روی بیان ژن تاثیر گذار است . در این تحقیق ژن در طول تمایز هیپو متیله بوده واین امر نشان دهنده عدم تاثیر متیلاسیون روی بیان این ژن می باشد.