چکیده ساختار مولکولی بیست صورت بندی مولکول (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید (hsa) در سطوح محاسباتی b3lypو mp2 با تابع پایه 6-311++g** و سطح g2mp2 به طور کامل بهینه گردیده است در حالت کلی ساختارهای انولی حلقوی نظیر صورت بندی های (e-k1) و (k-e1).نسبت به سایرصورت بندیهای مورد بررسی پایدار تر می باشند. به علاوه محاسبات برای تمامی صورت بندیها ی مولکول (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید در حلال آب و در سطح محاسباتی b3lyp با تابع پایه 6-311++g** نیز انجام شده است. در نهایت آنالیز پیوند هیدروژنی در این مولکولها با نظریه aim و nbo به خوبی نتایج قبلی را تایید می کند. در کاری دیگر، پیوند هیدروژنی درون مولکولی و ساختار (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید و مشتقات استخلافی آن در سطح b3lyp با تابع پایه 6-311++g** مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار انرژی سد چرخشی و انواع شاخص های آروماتیسیتی نیز برای مولکول مادر و مشتقات آنها نیز انجام شده است. تمامی محاسبات در فاز گازی و در سطح محاسباتی b3lyp با تابع پایه 6-311++g** انجام شده است و اثر سیزده استخلاف در سه موقعیت r_3,r_2 r_(1 ) مولکول مادر نیز مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار مقادیر فرکانس ارتعاشی و خمشی نیز بدست آمده است که با استفاده از این پارامترها می توان مقدار انرژی پیوند هیدروژنی را بدست آورد. به علاوه این محاسبات در حلال های آب و ccl4و در سطح محاسباتی b3lyp با تابع پایه 6-311++g** نیز انجام شده است. مقادیر شاخص های مختلف آروماتیسیتی نظیر flu ، ati ، pdi ،homa و nics برای تمامی استخلافها در سه موقعیت r_3,r_2 r_(1 ) بدست آمده است .از طرف دیگر محاسبات انتقال پروتون برای بدست آوردن حالت گذار نیز انجام شده است.. مقادیر انرژی فعال سازی، فاکتور فرکانس، ثابت آرنیوس، ثابت سرعت و سایر پارامترهای ترمودینامیکی در این کار برای همه استخلافهای مورد بررسی و در سه موقعیت مختلف ارزیابی شده است. در نهایت با چرخاندن صورت بندی های بررسی شده حول پیوندهای مختلف و تبدیل آنها به یکدیگر مسیر واکنش بدست آمده است.