در سال های اخیر استفاده از زیرکونیا توجه زیادی را به خود جلب کرده است. ذرات زیرکونیا و سرامیک های وابسته به آن به طور وسیعی در صنایع قابل استفاده می باشند. کاربردهای گسترده زیرکونیا در صنایع مختلف به واسطه خواص منحصر به فرد فیزیکی و شیمیایی آن می باشد که از جمله آن ها می توان به مقاومت مکانیکی بالا، استحکام، چقرمگی، سازگاری طبیعی، مقاومت در برابر فرسایش و خوردگی و پایداری شیمیایی را نام برد. در این پروژه، تهیه نانوذرات زیرکونیا را با استفاده از پیش ماده های جدید معدنی و استفاده از یک روش ساده، ارزان قیمت و تکرارپذیر گزارش کرده ایم. برای شناسایی ساختمان پیش ماده سنتز شده، از طیف تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir) و آنالیز عنصری استفاده شده است. در واقع طیف ft-ir بیانگر این مطلب است که لیگاند به فلز کئوردینه شده است.در این روش کمپلکس های معدنی زیرکونیوم، توسط حرارت تخریب شده و نانوساختارهای زیرکونیا شکل می گیرند. به منظور کاهش اندازه ذرات در این روش، از اولئیل آمین، تری فنیل فسفین و پلی اتیلن گلیکول استفاده کرده ایم. در آخر به منظور شناسایی محصولات یاد شده از تکنیک های مختلفی استفاده شد، که عبارتنداز: پراش اشعه ی x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی فوتوالکترون با اشعه ی x (xps)، تجزیه ی وزن سنجی حرارتی (tga)، فوتولومینسانس (pl)، ماوراءبنفش-مرئی (uv-vis) و دستگاه ft-ir

نانوساختارهای آلومینات فلزات واسطه، معمولاً توسط روشهای حالت جامد، هم رسوبی، هیدروترمال، سنتز احتراقی و سل-ژل تولید می شوند. سل-ژل، در مقایسه با دیگر روشهای مبتنی بر محلول، به خاطر امکان تهیه پودرهای کاملاٌ ریز و خالص با این روش ، برای تهیه ی اسپینل های آلومیناتی، روشی مفید است. روش پیچینی برای تهیه ی اکسیدهای فلزی با قابلیت بهتر توسط شخصی به همین نام پیشنهاد شده است که در واقع، روش سل-ژل اصلاح شده، می باشد. در پروژه ی پیش رو، نانوکریستال های آلومینات فلزات واسطه، با استفاده از روش پیچینی اصلاح شده، تهیه شده اند. روش های شناسایی که در این پروژه مورد استفاده قرار گرفته اند، شامل روشهای ir، sem، tem، xrd، tga، xps و uv-vis می باشد. مزایایی که روش مورد استفاده در این پروژه نسبت به روشهای دیگر دارد:1. در روش مورد استفاده در این پروژه از مواد ارزان قیمت وکاملاً در دسترسی استفاده شده است که در مقایسه با بعضی از روشها که از مواد گران قیمت و نادری (مانند پروپیلن اکسید) استفاده شده است، یک مزیت ویژه به شمار می رود. 2. اندازه ذرات تولید شده به این روش، در مقایسه با سایر پژوهشهایی که در سال های اخیر از روش سل-ژل برای ساخت نانوذرات آلومینات فلزات واسطه از آن استفاده شده، ذرات ریزتر و ساختارهایی منظم تر را به دست می دهد. 3. دمای کلسینه کردن پیش ماده، در این روش کمتر از دمای کلسینه کردن پژوهشهای دیگری است که در مقالات تاکنون گزارش شده است.

در این پژوهش نانوساختارهای اکسید فلزات (pbo، mgo، mn2o3، co3o4 و nio) طی فرآیند تخریب حرارتی ترکیبات کئوردیناسیون تهیه و با روش های ft-ir،xrd ،sem ،tem ، xps وvsm شناسایی شدند. تخریب حرارتی کمپلکس های اگزالات در حضور اولئیل آمین و تری فنیل فسفین جهت تهیه نانوساختارهای pbo، mgo و mn2o3 بکار گرفته شد. با توجه به نتایج گزارش شده بیان این نکته حائز اهمیت است که چگونه کنترل دما و زمان در فرآیند تخریب حرارتی روی اندازه و شکل محصولات تأثیرگذار است. فرآیند تخریب حرارتی در مقایسه با سایر روش های شیمیایی جهت تولید نانوساختارها مزیت های ویژه ای دارد از جمله: کم هزینه بودن، قابلیت تعمیم به مقیاس صنعتی، کنترل اندازه و شکل محصولات و قابل دسترس بودن ابزار. پس از انتخاب این روش، رویکرد جدید دیگری که باید به آن اشاره شود استفاده از ترکیبات کئوردیناسیون بجای نمک های فلزی به عنوان پیش ماده است. چون لیگاندهای کئوردینه شده به فلز با ایجاد ممانعت فضایی باعث می شوند تا یونهای فلزی بصورت مجزا از یکدیگر عمل کنند و هرچه لیگاندها از نظر ساختاری حجیم تر باشند، روی کاهش اندازه ی ذرات بیشتر اثر می گذارند. در راستای تحقق این اهداف، لیگاند فتالات به عنوان یک گزینه ی مناسب انتخاب شد. به نحوی که نانوساختارهای co3o4 و nio طی فرآیند تخریب حرارتی کمپلکس های فتالات تهیه شدند.

مفهوم نانوکامپوزیت از سالها پیش بیان شده و امروزه توسعه ی این دسته از مواد همچنان ادامه دارد. طی چند سال گذشته، مواد نانوکامپوزیتی به دلیل کاربرد فراوان مورد توجه قرار گرفته اند. در این پژوهش ابتدا بازشیف 2و7و13و18-تترامتیل-3و6و14و17-تتراآزاتری سیکلو-[1.1.3.17]-تتراکوزا-1(23)و2و6و8(24)و9و11و13و17و19و21-دکان-9و11و20و22-تتراال تهیه و سپس توسط سدیم بورهیدرید به اکتاهیدرو بازشیف کاهش داده شد. سپس کمپلکس های دو هسته ای فلزات واسطه [m2([h8]-n4o4)] (m=mn(ii), co(ii), cu(ii), ni(ii)) با لیگاند اکتاهیدرو بازشیف، به روش لیگاند انعطاف پذیر درون نانوحفرات زئولیت قرار گرفتند. نانوکامپوزیت های سنتزی توسط روشهای آنالیز عنصری، الگوی xrd و روشهای طیف سنجی شناسایی شدند. در ادامه نانو کامپوزیت های تهیه شده به عنوان نانوکاتالیزگر در واکنش اکسایش سیکلوهگزان در حضور هیدروژن پراکسید مورد استفاده قرار گرفت. کلمات کلیدی: نانوکامپوزیت، محبوس کردن درون زئولیت، اکسایش سیکلوهگزان.

به منظور بررسی جامعیت فرایند های سونوشیمی در سنتز نانو مواد مختلف، نانو ذرات سرامیکی dy2o3، نانو ذرات اکسیدی sio2 و نانو ذرات پلیمری زیست تخریب پذیر سلولز استات به روش سونوشیمیایی در این پروژه تهیه شدند. نکته ی قابل توجه اندازه کوچک ذرات تولیدی و توزیع باریک اندازه ی این ذرات می باشد. در اینجا پارامتر های مختلفی از جمله توان امواج فراصوت، زمان نشر امواج فراصوت، دما و زمان کلسینه شدن، غلظت مواد اولیه، نوع حلال ها و غیر حلال ها را که بر روی ساختار و اندازه ی ذرات تولیدی تاثیر گذرا هستند، بررسی شده است. در آخر به منظور شناسایی محصولات یاد شده از تکنیک های مختلفی استفاده شد، که عبارتنداز: پراش اشعه ی x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، تجزیه ی وزن سنجی حرارتی (tga)، فوتولومینسانس (pl) و طیف بینی مادون قرمز ft-ir.

در سال های اخیر، گسترش نانومواد توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده است. کاهش اندازه ذرات به ابعاد نانومتر موجب ایجاد خواص ویژه ای در مقایسه با حالت حجیم می گردد. نانومواد سولفید فلزی با اندازه 100-1 نانومتر حاوی ناحیه ی سطحی بزرگی هستند. نانوساختارهای سولفید فلزات مس و کادمیوم با روش های شیمیایی مرطوب با اضافه کردن تیوگلیکولیک اسید، مس فتالات و کادمیوم فتالات به عنوان پیش ماده ساخته شد. محصولات ساخته شده، با الگوی پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، اسپکتروسکوپی فتولومینسانس ، طیف تبدیل فوریه مادون قرمز و آنالیز حرارتی شناسایی شدند. رویکرد جدید دیگری که باید به آن اشاره شود استفاده از ترکیبات کئوردیناسیون بجای نمک های فلزی به عنوان پیش ماده است. چون لیگاندهای کئوردینه شده به فلز با ایجاد ممانعت فضایی باعث می شوند تا یونهای فلزی بصورت مجزا از یکدیگر عمل کنند و هرچه لیگاندها از نظر ساختاری حجیم تر باشند، روی کاهش اندازه ی ذرات بیشتر اثر می گذارند. در راستای تحقق این اهداف، لیگاند فتالات به عنوان یک گزینه ی مناسب انتخاب شد. به نحوی که نانوساختارهای کادمیوم سولفید و مس سولفید طی فرآیند هیدروترمال کمپلکس های فتالات تهیه شدند. اثر غلظت واکنشگر ها، دمای واکنش و زمان واکنش بر روی ساختار بلوری و شکل محصولات مورد تحقیق قرار گرفت. نتایج نشان دهنده ی سنتز نانوساختارهایی با اندازه ی کوچک و اشکال متنوع بود که قابلیت بالقوه برای کاربردهای متفاوت را دارا هستند.

در پروژه ی حاضرکره های نانوساختار سولفیدی نیکل(ii) و روی(ii) به روش هیدروترمال تهیه شد و سپس خواص فیزیکی-شیمیایی آن ها با استفاده از روش-های مختلفی مانند xrd، sem، ft-ir و plمورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این اثر دما و زمان واکنش بر روی اندازه و شکل محصولات مورد تحقیق قرار گرفت. فرآیند هیدروترمال در مقایسه با سایر روش های شیمیایی جهت تولید نانوساختارها برتری های ویژه ای دارد از جمله: کم هزینه بودن، کنترل اندازه و شکل محصولات، قابلیت تعمیم به مقیاس صنعتی. این نانوساختارها با استفاده از پیش ماده کمپلکس 2-هیدروکسی استوفنون تهیه شدند. هرچه لیگاند از نظر ساختاری حجیم تر باشد، اندازه ی ذرات بیشتر کاهش می-یابد.

در این پروژه ، نانوساختارهای لانتانیم هیدروکسید (la(oh)3) و لانتانیم اکسید (la2o3)، با استفاده از روش سونوشیمی، تهیه شده اند و اثر انواع پارامترهای موثر در این روش شامل : زمان التراسوند، غلظت انواع پیش ماده ها، سرعت اضافه کردن پیش ماده ها، اثر انواع سورفکتانت ها در غلظت های مختلف، اثر انواع حلال ها و اثر دما های مختلف کلسینه، روی اندازه و مورفولوژی نانوساختارها بررسی شد. نتایج حاصله نشان می دهد که در زمان های سونیکاسیون خیلی کم و خیلی زیاد، اندازه ذرات بزرگتر می شود بنابراین زمان بهین? اعمال فراصوت با آزمایش های گوناگون بدست آمد. در مورد اثر سورفکتانت ها مشاهده شد که بسته به نوع پیش ماده، نوع سورفکتانت و غلظت آن نتایج متفاوتی پدید می آید. تغییر در سرعت اضافه کردن پیش ماده ها به هم تاثیر قابل توجهی در اندازه و میزان به هم چسبیدگی ذرات دارد در نتیجه این پارامتر نیز بهینه گردید. همچنین مشاهده شد که حلال ها و دماهای کلسین? مختلف به ترتیب بر روی مورفولوژی و انداز? ذرات بسیار تاثیر گذار است. روش هایی که در این پروژه برای شناسایی نانو ذرات حاصله مورد استفاده قرار گرفته اند، شامل روش های ir، sem، tem و xrd می شوند.

در سالهای اخیر، گسترش نانومواد توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده است. کاهش اندازه ذرات به ابعاد نانومتر موجب ایجاد خواص ویژه ای در مقایسه با حالت حجیم می-گردد. در تحقیق حاضر ساختارهای فلزی مختلف متشکل از فلزات واسطه ی ردیف اول از طریق روش هیدروترمال ساخته شدند. نانوساختارهای حاصل عبارتند از: نانوساختارهای درهم تنیده ni(oh)2، نانوذراتnio ، نانوساختارهای هگزاگونال co(oh)2 و co3o4 . به منظور کاهش اندازه ذرات از اتیلن دی آمین به عنوان سورفاکتانت استفاده شده است. از آنجا که این ترکیب دارای ازدحام فضایی است، به کارگیری آن موجب کاهش بیشتر اندازه ی ذرات می شود. در آخر به منظور شناسایی محصولات یاد شده از تکنیک های مختلفی استفاده شد. برخی از این تکنیکها برای تمام محصولات و برخی دیگر به فراخور نیاز به کار گرفته شدند. هر چهار محصول به دست آمده توسط دستگاه هایft-ir ، پراکندگی اشعه x ((xrd و میکرسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی شدند. نتایج نشان دهنده ی سنتز نانوساختارهایی با اندازه کوچک و اشکال متنوع بود که قابلیت بالقوه برای کاربردهای متفاوت را دارا هستند.

در این پروژه نانوساختارهای pbs، sns، cds، cus و bi2s3 از طریق روش هیدروترمال و با استفاده از تیوگلیکولیک اسید سنتز شدند. ایده جدید در این سنتز استفاده از تیوگلیکولیک اسید به عنوان منبع سولفور و عامل پوشاننده به طور همزمان می باشد، به طوری که در کارهای قبل، از این ماده تنها به عنوان عامل پوشاننده استفاده شده است. نانوساختارها توسط آنالیزهای پراش پرتو ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و جذب مادون قرمز (ft-ir) شناسایی شدند. سپس نانوساختارها به کوپلیمر آکریلونیتریل- بوتادین – استایرن اضافه شدند. نانوکامپوزیت های زمینه پلیمری توسط میکروسکوپ نیروی اتمی (afm) و sem شناسایی گردیدند. در نهایت اثر نانوساختارها بر مقاومت حرارتی نانوکامپوزیت ها توسط آنالیز گرما وزن سنجی (tga) بررسی شد

روش مایکروویو، روشی سریع برای تهیه ی نانوساختارها در کوتاه ترین زمان ممکن است. در میان نیمه رساناهای مختلف، نیمه رساناهای با شکاف نوار مستقیم برای استفاده در سلول خورشیدی و کاربردهای فوتوولتایی مفید می باشد. به این دلیل، در این پروژه سنتز نانوساختارهای cuins2، cuinse2، pbs و bi2s3 به روش مایکروویو انتخاب گردید. تاثیر پارامترهایی از قبیل منبع گوکرد، غلظت واکنشگر، نوع حلال، توان و زمان مایکروویو بر مورفولوژی و اندازه ی ذرات مورد تحقیق و بررسی قرار گرفت. محصولات بوسیله ی پراش اشعه ی ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی ماوراء بنفش-مرئی (uv–vis)، طیف سنجی فوتولومینسانس (pl) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) مورد مطالعه قرار گرفتند. با روش دکتر-بلید لایه ی نازکی از نانوساختارهای تهیه شده فراهم گردید و سلول خورشیدی از لایه های شیشه-ito/ نیمه رسانای نوع p/نیمه رسانای نوع n/ پلاتین/ ito-شیشه ساخته شد. در پایان، مشخصه ی این سلول ها مورد محاسبه قرار گرفت و رفتار لایه های نازک تهیه شده از نانوساختارها، در سلول های خورشیدی مورد مطالعه قرار گرفت.

نانو ساختارهای hgs و sb2s3 با روش هیدروترمال با استفاده از تیوگلیکولیک اسید (tga)، نیترات جیوه یک آبه( hg(no3)2.h2o) و کلرید آنتیموان (sbcl3) به عنوان پیش ماده ساخته شد. محصولات ساخته شده، با الگوی پراش اشعه x (xrd)، طیف تفرق انرژی اشعه ی ایکس (edx)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف ماوراء بنفش- مرئی (uv-vis) و اسپکتروسکوپی فتولومینسانس (pl)، طیف تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir) شناسایی شدند. اثر غلظت واکنشگر ها، دمای واکنش، زمان واکنش، عوامل کمپلکس دهنده و امواج اولتراسونیک بر روی ساختار بلوری و شکل محصولات مورد تحقیق قرار گرفت. مطالعات ما نشان داد که، tga برای رشد ناهمسانگرد سولفید فلزات مختلف مفید می-باشد.

در این پروژه نانوساختارهای سرب (ii) سولفید و نقره (i) سولفید به ترتیب با روش های هیدروترمال و سونوشیمی تهیه شدند و اثر انواع پارامترهای موثر در این دو روش نظیر: تغییر غلظت واکنشگرها، زمان فرایند هیدروترمال و سونیکاسیون، تغییر توان دستگاه فراصوت، اثر نوع حلال و افزودن سورفکتانت در سنتز نانوذرات نقره (i) سولفید و ... بر روی اندازه و مورفولوژی نانوساختارها بررسی شد. برای شناسایی محصولات از آنالیزهای xrd، sem، edax، ft-ir و pl استفاده شد. با استفاده از نتایج این بررسی ها مشخص شد که تغییر منبع سولفید در سنتز نانوساختارهای سرب (ii) سولفید در به دست آوردن محصول مکعبی شکل موثر است و افزودن سود به محیط واکنش منجر به تهیه ی نانوذرات می شود. همچنین زمان هیدروترمال برای تهیه ی محصولی با اندازه ی نانومتری بسیار تاثیرگذار است. نتایج حاصله از سنتز نانوذرات نقره (i) سولفید نشان می دهد که در زمان های سونیکاسیون خیلی کم و خیلی زیاد، اندازه ذرات بزرگتر می شود. بنابراین زمان بهینه ی اعمال فراصوت با آزمایش های گوناگون بدست آمد. در مورد اثر سورفکتانت ها مشاهده شد که بسته به نوع سورفکتانت و غلظت آن نتایج متفاوتی پدید می آید. همچنین تغییر حلال نیز بر روی شکل و اندازه ی محصول بسیار تاثیرگذار است. نتایج آزمایش های حذف یون سنگین و آنالیز جذب اتمی نشان داد محصولات نانوساختار توانایی حذف و کاهش یون سنگین در آب را دارا می باشند.

تنگستاتهای فلزی پتانسیل بالا و کاربردهای وسیعی در فوتولومینسانس، لیزرها، فیبرهای نوری، مواد جرقهزننده، رطوبتسنجها و کاتالیستها دارند. در پروژهی حاضر نانوساختارهای تنگستاتهای سرب و نقره و منگنز به روش سونوشیمیایی تهیه شدند. اثر بعضی از پارامترها مثل زمان واکنش، غلظت واکنشگرها و انواع سورفکتانتها روی اندازه و مورفولوژی نانوساختارها بررسی شد. خواص فیزیکی- شیمیایی آنها با استفاده از روشهای مختلفی مانند مورد بررسی قرار گرفت. drs و edx ،pl ،ft-ir ،sem ،xrd

در سال های اخیر، تهیه اکسیدهای فلزی نانوساختار بواسطه ی ویژگی های خاص و کاربردهای متنوع آنها در فناوری توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده اند. به این دلیل در پژوهش حاضر تهیه نانوساختارهای zno، mnooh و mn2o3 انتخاب شد. در این پژوهش، سنتز به روش حالت جامد (مکانوشیمی) انتخاب شد که مزایایی از قبیل زیست سازگار بودن، یکنواختی محصول نهایی صرفنظر از نوع و اندازه ی ماده و صرفه ی اقتصادی را برای این روش می توان نام برد. در این روش از ترکیبات کئوردیناسیونی به عنوان پیش ماده استفاده شد. تاثیر پارامترهایی از قبیل اثر حضور و غلظت عامل فعال سطحی و تأثیر امواج فراصوت بر روی موفولوژی و ترکیب محصول مورد بررسی قرار گرفت و برای هر یک مقدار بهینه ای بدست آمد. روش هایی که در این پژوهش برای شناسایی محصولات به کار برده شد عبارتند از : پراش اشعه ی ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، طیف سنجی ماوراء بنفش-مرئی (uv-vis)، طیف سنجی فتولومینسانس (pl) و انرژی واگرایی اشعه ی ایکس (eds).

در این پژوهش نانوساختارهای لانتانیم هیدروکسید ((la(oh)3 و سریم اکسید (ceo2) به کمک روش هیدروترمال با استفاده از لانتانیم کلرید هفت آبه، آمونیوم سریم نیترات، اتیلن دی آمین و هیدرازین به عنوان پیش ماده تهیه شدند. اثر پارامترهای تجربی مختلفی از قبیل دمای واکنش، زمان واکنش، نسبت مولی واکنش دهنده ها بر اندازه و شکل محصولات نهایی مورد بررسی قرار گرفت. یافته های ما نشان داد که غلظت اتیلن دی آمین و زمان واکنش نقش مهمی درتشکیل ساختارهای میله مانند la(oh)3 دارند. محصولات تهیه شده توسط پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)،طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) و طیف سنجی تفکیک انرژی اشعه ایکس (edx)، آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga) شناسایی شدند. لانتانیم اکسید ( (la2o3و لانتانیم اکسی کلرید (laocl) بعد از کلسینه لانتانیم هیدروکسید در دمای 700 درجه سانتی گراد بمدت 2 ساعت تهیه شدند.

در این پروژه نانوساختارهای جیوه سلنید با روش سونوشیمی و با استفاده از سلنیم تتراکلرید (secl4) تهیه شدند و اثر انواع پارامترهای موثر در این روش نظیر :تغییر نوع سورفکتانت، زمان فرآیند سونیکاسیون، تغییر توان دستگاه فراصوت، اثر نوع کاهنده و ... بر روی اندازه و مورفولوژی نانوساختارها بررسی شد. برای نخستین بار از سلنیم تتراکلرید به عنوان منبع سلنیم و نیز از کمپلکس های [hg(salen)]، [hg(salophen)] و [hg(salpn)] به عنوان پیش ماده جدید استفاده شد. استفاده از کمپلکس به عنوان منبع جیوه در تهیه نانوساختارهای hgse به دلیل آن که کمپلکس دارای ممانعت فضایی در اطراف فلز جیوه می باشد باعث تولید نانوذرات کوچکتر می شود. برای شناسایی محصولات از آنالیزهایft-ir ،edx ،sem ، pl وxrd استفاده شد. با استفاده از نتایج این بررسی ها مشخص شد، تغییر زمان سونیکاسیون برای تهیه ی محصولی با اندازه ی نانومتری بسیار تاثیرگذار است. همچنین نوع کاهنده و سورفکتانت بر روی شکل و اندازه ی محصول بسیار تأثیرگذار است.

در سال های اخیر، گسترش نانو مواد توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده است. کاهش اندازه ذرات به ابعاد نانومتر موجب ایجاد خواص ویژه ای در مقایسه با حالت حجیم می گردد. نانو ساختار های فلزی با اندازه nm 100-1 حاوی ناحیه ی سطحی بزرگی هستند. نانو ساختار های znte, bi2se3, hgse, cu6sn5 تهیه شده با روش هیدروترمال، از واکنش پیش ماده های مناسب، عامل پوشاننده و کاهنده ساخته شدند. محصولات ساخته شده، با الگوی پراش اشعه x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) شناسایی شدند. اثر عوامل پوشاننده، کاهنده، دما و زمان واکنش بر روی شکل محصولات، مورد تحقیق قرار گرفت. به دلیل اهمیت نانو ساختار های یک بعدی در صنایع نیمه هادی، الکترونیک و سلول های خورشیدی، سنتز این نوع نانو ساختار های یک بعدی بر اهمیت و جذابیت این پروژه تحقیقاتی می افزاید. سنتز انجام شده با روش دوست دار محیط زیست هیدروترمال، با تنوع عوامل پوشاننده، کاهنده، تغییرات دما و زمان بر تنوع نانو ساختار های حاصله افزوده، و باعث شده نانو ساختار هایی با مورفولوژی مختلف بدست آید. مطالعات ما نشان داد تهیه نانو ساختار-های یک بعدی با مورفولوژی میله مانند با استفاده از روش هیدروترمال در مورد جیوه سلنید، بیسموت سلنید و روی تلورید جزء معدود تحقیقات انجام شده در این زمینه می باشد. در مورد نانو ساختار bi2se3، الگوی tem بیانگر نانو میله هایی با قطر 300 نانو متر و طول 4 میکرو متر است.

روش مایکروویو، روشی سریع برای تهیه ی نانوساختارها در کوتاهترین زمان ممکن است. در میان نیمه-رساناهای مختلف، ساختارهایی از قبیل znin2s4 و znal2o4و pbso4 و zns/znal2s4دارای کاربردهای گوناگونی می باشند. به همین منظور در قسمت اول این پروژه تهیه و شناسایی نانوساختارهای znin2s4و znal2o4 و pbso4 به روش مایکروویو مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه اثر زمان تابش دهی و قدرت دستگاه بر روی ساختار بلورها و شکل محصولات مورد بررسی قرار گرفت. در قسمت دوم این تحقیق تهیه و شناسایی نانوکاپوزیت zns/znal2s4 به روش سولوترمال مورد بررسی و اثر زمان و منبع سولفید مطالعه شد. محصولات بوسیله ی پراش اشعه ی ایکس(xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه(ft-ir)، طیف سنجی فوتولومینسانس (pl)مورد مطالعه قرار گرفتند.

نانوساختارها توجه زیادی را در میان علم مواد به دست آورده است، به این دلیل که خواص نانو بلور نه تنها به ترکیب بلکه به شکل، اندازه و فاز آنها بستگی دارد. تلورید ها به دلیل کاربرد اپتوالکتریکی و ترمو الکتریکی مواد جذابی می باشند. نانو ذرات cdte و cu2te در اندازه متوسط 15 تا 50 نانو متر با یک واکنش آسان سونوشیمی در دمای محیط تهیه شد. اثر پارامتر های مختلف از جمله ماده اولیه، عامل کاهنده، دما، نوع سورفکتانت، زمان واکنش و توان التراسونیک بر ساختار آنها مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذرات با استفاده از پراش اشعه x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، انرژی واگرا طیف سنجی اشعه x (edx) و طیف فتولومینسانس (pl) شناسایی شدند.

امروزه بهره گیری از نانوساختارها موجب بهبود عملکرد سلول های خورشیدی گردیده است. در تحقیق حاضر، از روش های مختلفی برای تهیه نانوساختارهای tio2 و zno در ابعاد نانو بهره گیری شده و خواص فوتوولتائی محصولات در قالب سلول های خورشیدی رنگدانه ای مورد بررسی قرار گرفته است. نانوساختارهای گل-مانند zno از طریق روش میکروویو تهیه شده و اثر تغییر پیش ماده معدنی در این واکنش بررسی گردید. نتایج آزمایش سلول خورشیدی بازده 1/1% را برای این ساختارهای تک بعدی نشان داد. همچنین نانوذرات tio2 از طریق روش دو مرحله ای سل-ژل تهیه و اثر عامل کمپلکس شونده از طریق به کارگیری چندین نوع آمین مورد مطالعه قرار گرفت. از میان محصولات بدست آمده، بازده 1/05% بالاترین مقدار بدست آمده بود که از نانوساختارهای تهیه شده به کمک تری دودسیل آمین ایجاد گردید. در بخش نهایی، نانولوله های tio2 تهیه شده و اثر افزودن نانوذرات tio2 به دو روش مستقیم و در محلول مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که استفاده از امواج فراصوت در کنار عامل فضایی و یونی مناسب، پراکندگی یکنواختی از نانوذرات در سطح نانوتیوب ها ایجاد می گردد که بهبود خواص فوتوولتائی نانولوله ها را به دنبال دارد. در نهایت، اثر آرایش دادن نابهنجاری های سطحی نانولوله ها توسط نانوذرات مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که این فرایند موجب بهبود چشم گیری در بازده سلول های خورشیدی تابش از پشت شده و بازده را به 6/31% افزایش می دهد.

در این پروژه نانوذرات نقره سلنید برای نخستین بار توسط روش سونوشیمی با استفاده از نمک سلنیوم تترا کلرید به عنوان منبع سلنیوم، هیدراین به عنوان کاهنده و نمک نقره نیترات به عنوان منبع نقره در حضور عوامل کمپلکس دهنده ی مختلف تهیه شد. پیش ماده های معدنی مختلف نظیر نقره(?)سالیسیلات و نقره(?)بنزوات نیز به عنوان منابع مختلف نقره مورد استفاده قرار گرفتند و نانوذرات نقره سلنید در عدم حضور سورفاکتانت به راحتی تهیه گردید. در کمپلکس های مذکور به دلیل ایجاد ازدحام فضایی در اطراف نقره، اندازه و شکل نانوذرات را تحت تاثیر خود قرار داده و ذرات ریز و یکنواختی در حضور این پیش ماده ها حاصل می شود. در این پروژه اثر پارامتر های مختلف نظیر دما، توان، زمان دستگاه فراصوت و نسبت مولی نقره و سلنیوم مورد بررسی قرار گرفت. محصولات بدست آمده توسط دستگاه های پراکندگی اشعه ی x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و edax بهره گیری شد.

در پروژه ی حاضر میکرو/نانوساختار های نقره کرومات، نقره دی کرومات و نقره تیوسیاناتبا استفاده از روش اولتراسونیک تهیه شدند. علاوه بر روش اولتراسوند، روش همرسوبی برای تهیه ی نقره کرومات و نقره دی کرومات به کار رفت. در روش همرسوبی تنها، اثر پارامتر های نوع پیش ماده و غلظت سورفکتانت و در روش اولتراسونیک علاوه بر این پارامتر ها، اثر پارامتر های دیگر از قبیل: زمان، نوع سورفکتانت و تابش امواج ما فوق صوت بر روی اندازه و مورفولوژی ساختار های بدست آمده بررسی شد.نانوذرات تهیه شده با روش های مختلفی مانند xrd، sem، edx، xps، ft-ir وpl مورد آنالیز و بررسی قرار گرفتند. با استفاده از نتایج این بررسی ها مشخص شد که تغییر منبع نفره در سنتز ساختار های نقره کرومات و نقره دی کرومات، در هر دو روش اولتراسونیک و همرسوبی در به دست آوردن محصولاتی با مورفولوژی خاص موثر است و همچنین غلظت، نوع و وزن مولکولیسورفکتانت مصرفی تاثیر قابل توجهی روی مورفولوژی ساختار های حاصله دارد. این نتایج نشان می دهد که با افزایش زمان سونیکاسیون، اندازه ذرات بزرگتر می شود. نتایج حاصله از سنتز ساختار های نقره تیوسیانات نشان می دهد که با افزایش زمان سونیکاسیون، اندازه ذرات افزایش می یابد. در مورد اثر سورفکتانت ها مشاهده شده که بسته به نوع سورفکتانت، غلظت آن ها و وزن مولکولی سورفکتانت پلیمری نتایج متفاوتی پدید می آید. همچنین تغییر حلال بر روی شکل و اندازه محصول بسیار تاثیر گذار است. علاوه بر این، نتایج آنالیز pl ساختار های نقره تیوسیانات نشان داد که با کاهش اندازه ذره باندگپ محصولات افزایش می یابد.

خواص منحصر به فرد نیمه هادی ها به وسیله ی شکل و اندازه ی آن ها کنترل می شود. بنابراین، انتخاب یک روش مناسب و ساده برای تهیه ی آن ها با اندازه و شکل های متفاوت می تواند بسیار حائز اهمیت باشد. نیمه هادی های cuins2(cis)، cu2s و agins2(ais) به ترتیب باندگپ برابر 5/1، 2/1 و ev 9/1 دارند که در رنج مناسب برای جذب طول موج های خورشید قرار دارند و بنابراین از معروف ترین ترکیبات برای کاربردهای فوتوولتائیک هستند. به این دلیل، در این پروژه سنتز نانوساحتارهای cis، cu2s و ais با استفاده از امواج مایکروویو و مافوق صوت انتخاب شد. در این بررسی سعی شد از پیش ماده های جدید استفاده شود. همچنین اثر پارامترهای مختلف مانند نوع منبع سولفید، توان و زمان مایکروویو و التراسونیک، غاظت و حلال بر اندازه و مورفولوژی نانوساختارها بررسی شد. محصولات به دست آمده توسط دستگاه های ft-ir، پراکندگی اشعه ی x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و فوتولومینسانس (pl)، طیف سنجی فوتوالکترون با اشعه ی x (xps) و تفرق انرژی اشعه ی ایکس (edx) شناسایی شدند. نتایج نشان دهنده ی سنتز نانوساختارهایی با اندازه ی کوچک و اشکال متنوع بود که قابلیت بالقوه برای کاربردهای متفاوت را دارا هستند. با روش دکتر-بلید لایه ی نازکی از نانوساختارهای تهیه شده فراهم گردید و سلول خورشیدی از لایه های شیشه-fto/ نیمه رسانای نوع /p نیمه رسانای نوع n/پلاتین/ fto-شیشه ساخته شد. در پایان، مشخصه ی این سلول ها مورد محاسبه قرار گرفت و رفتار لایه های نازک تهیه شده از نانوساختارها، در سلول های خورشیدی مورد مطالعه قرار گرفت.

لایه های نازک مالتی فروئیک به دلیل کاربرد در صنایع حافظه های تصادفی، حسگرها، عملگرها و در سیستم های نانو الکترومکانیکی توجه بسیاری از محققین را به خود جلب کرده اند. نیاز روزافزون به ریزتر کردن تجهیزات الکترونیکی در دهه اخیر باعث تحقیقات وسیع در توسعه موادی شده است که خواص الکتریکی و مغناطیسی مشخص را توأمان دارا می باشند. در این راستا بیسموت فریت به دلیل دارا بودن هردو خاصیت و برتری قابل توجه نسبت به مواد مشابه مد نظر بسیاری از تحقیقات اخیر بوده است. همچنین این ماده باعث افزایش بازدهی سلول های فتوولتائیک که موضوع مورد توجه در مطالعات انرژی سالهای اخیر است، می گردد. در این مطالعه، نانوذرات بیسموت فریت را با استفاده از پیش ماده های بیسموت نیترات و آهن نیترات و همچنین روش ها و مواد فعال سطحی مختلف (شامل سل-ژل اصلاح شده (پچینی) با استفاده از اسیداستیک به عنوان عامل کی لیت ساز و dgme به عنوان پلی الکل، سل-ژل با استفاده از پلیمر چیتوسان، سل-ژل با استفاده از پلیمر پلی وینیل پیرولیدن (pvp)، سل-ژل با استفاده از پلیمر پلی اتیلن گلیکول (peg) و مایکروویو) تهیه گردید. پودرهای بیسموت فریت در دمای 600 درجه سانتیگراد کلسینه شدند که حاصل آن بدست آمدن ساختار رومبوهدرالی بیسموت فریت با ناخالصی های بسیار کم، از جمله bi2o3 و fe2o3 در روش های ذکر شده بود. بوسیله شستشوی نمونه تهیه شده پس از کلسیناسیون با نتیتریک اسید رقیق، فاز خالص بیسموت فریت در روش چیتوسان حاصل گردید. با استفاده های از آنالیز xrd و معادله دبای-شرر میانگین قطر متوسط نانوذرات کریستالی نمونه های سنتز شده در محدوده 56-39 نانومتر بدست آمدند. همچنین آنالیز های vsm انجام شده روی نمونه های تهیه شده از روش پچینی و مایکروویو در دمای اتاق، نشان داد که نانوذرات بیسموت فریت دارای خاصیت آنتی فرومغناطیس می باشند.

در این پژوهش ابتدا نانوذرات سرب سلنید به روش هیدروترمال با اضافه کردن پروپیلن گلیکول 4000 (peg4000) به نیترات سرب و سلنیم تتراکلرید به عنوان پیش ماده تهیه شد و سپس خواص فیزیکی و شیمیایی آنها با استفاده از آنالیز های مختلفی مانند xrd، sem، ft-ir، edx و uv-visمورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این تاثیر عواملی مانند منبع تأمین کننده ی سرب، دما و زمان واکنش، نوع سورفاکتانت و نوع عامل کاهنده بر روی شکل و اندازه ی محصولات مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات سرب سلنید با استفاده از کمپلکس های شیف باز به عنوان پیش ماده با روش سولوترمال تهیه شدند. برتری استفاده از کمپلکس ها سنتز نانو ذرات در ابعاد کوچکتر بود، به نحوی که سرب سلنید حاصل از نمک نیترات از معادله ی دبای شرر حدود 49 نانومتر ولی محصول بدست آمده از pb(salen)، pb(salpn) و pb(salophen) به ترتیب 35، 28 و 35 نانومتر تخمین زده شد. روش هیدروترمال به دلیل داشتن مزیت هایی چون سادگی واکنش و بازده بالا و استفاده از حلال آبی در مقایسه با سایر روش های تهیه نانومواد انتخاب شد.

این پژوهش بر پایه ی ساخت نانو ساختارهای نیکل مولیبدات با استفاده از دو روش همرسوبی و ترموسونیکیشن و نیز نانو ساختارهای کبالت مولیبدات با استفاده از روش همرسوبی قرار گرفته است.نیکل و کبالت مولیبدات تاکنون به روش ها ی مختلفی سنتز شده اند از جمله: هیدروترمال، سل- ژل، کمپلکس سیترات، روشهای مکانیکی و فشار بالا. در تمامی این روش ها شرایط خاصی از جمله استفاده از فشار بالا یا دماهای بالاتر از 180 درجه سلسیوس مورد نیاز است. نیکل چون یک فلز بی اثر است در مقلیسه با کبالت تحت شرایط سخت تری با مولیبدات وارد واکنش می گردد. به همین دلیل علاوه بر همرسوبی که در دماهای بالا رخ می دهد در یک واکنش جدا از استفاده همزمان اولتراسوند و حرارت دهی تحت عنوان ترموسونیکیشن برای بهبود شرایط انجام واکنش استفاده شده است. اثر عوامل مختلف مانند زمان واکنش، غلظت پیش ماده، اسیدیته محیط، انواع سورفاکتانت و توان امواج صوت ضمن انجام واکنش بر روی مورفولوژی و اندازه ذرات بررسی شد. نانو ساختارهای سنتز شده با الگوی پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی، اسپکتروسکوپی فتولومینسانس، طیف تبدیل فوریه مادون قرمز و آنالیز توزیع انرژی پرتو ایکس شناسایی شدند. اندازه نانو ساختارهای بدست آمده در همه واکنش ها در محدوده 20- 70 نانومتر قرار داشت.

چکیده: در این کار cuins2 و cugas2 با روش ارزان و سریع سونوشیمی تهیه و در سلولهای خورشیدی استفاده شد. در این کار از 4 منبع ,[cu(acac)2] ](ox,[cu( [cu(hsal)2] و [cu(sal)2] برای سنتز cuins2 استفاده شد. بهترین نتیجه مربوط به پیش ماده [cu(acac)2] است که نانو ذرات هم اندازه 40 نانومتر بدست امد. اثر پارامترهای مانند نوع منبع گوگرد، زمان التراسونیک، توان و نوع حلال بر مورفولوژی ذرات بررسی شد. برای بررسی نانو ذرات بدست امده از sem ,uv ,xrd ,pl و ftir استفاده شد.

این پژوهش بر پایه ی تهیه نانوساختار های کادمیم، مس و روی مولیبدات با استفاده از روش هم رسوبی قرار گرفته است. کادمیم، مس و روی مولیبدات در گذشته به روش های فیزیکی و شیمیایی مختلفی از جمله: هیدروترمال، سل- ژل،کمپلکس سیترات و روش های مکانیکی تهیه شده اند. در تمامی این روش ها شرایط خاصی از جمله استفاده از فشار یا دما های بالا مورد نیاز است. کنترل این روش ها بسیار دشوار و هزینه بر است. در این تحقیق سنتز ترکیبات مس، روی و کادمیم مولیبدات با روش هم رسوبی گزارش گردیده است. هم رسوبی روشی ساده و موثر برای سنتز این ترکیبات را در محلول آبی فراهم می کند، که مناسب برای سنتز ترکیبات معدنی است. اثر عوامل مختلف مانند دمای واکنش، زمان واکنش، حلال، انواع سورفاکتانت ضمن انجام واکنش بر روی مورفولوژی و اندازه ذرات بررسی شد. نانوساختار های سنتز شده با الگوی پراش اشعه x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و اسپکتروسکوپی فتولومینسانس (pl)، طیف تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir) و آنالیز توزیع انرژی پرتو ایکس (edx) شناسایی شدند.

فرایند اکسایش یکی از مهمترین واکنش های متابولیسم در موجودات زنده است. آنزیم های بسیاری شناخته شده اند که کاتالیزورهای واکنش های فوق می باشند. به منظور شبیه سازی سیستم های آنزیمی تحقیقات وسیعی جهت تهیه پورفیرین ها و فتالوسیانین ها صورت گرفته است که در واقع مدل هایی از موقعیت های فعال آنزیمی می باشند. در این تحقیق برای اولین بار کمپلکس های 13-عضوی بیس (ماکروسیکل) دو هسته ای تری آزادی اکسا مس (ii) و نیکل(ii) به روش in-situ one template condensation reaction(ioptcr تهیه شده اند. کمپلکس های بیس (ماکروسیکل) تری آزادی اکسا مس(ii)، cu2l1-5) (cio4)4)، به عنوان کاتالیزور در واکنش اکسایش تتراهیدروفوران (thf) با اکسیدان آب اکسیژنه استفاده شدند. محصولات واکنش شامل: تتراهیدروفوران -2-ان، تتراهیدروفوران-2-ال و 4-هیدروکسی بوتیرآلدهید می باشد. در تمامی این واکنش ها محصول اصلی تتراهیدروفون -2-ان می باشد. عوامل زیادی از جمله حلال، غلظت کاتالیزور و زمان بر گزینش پذیری و بازده محصولات اثر می گذارند. در ادمه کمپلکس های بیس (ماکروسیکل) تری آزادی اکسا نیکل(ni2l1-5)(clo4)4(ii)، به عنوان کاتالیزور در واکنش اکسایش سیکلوهگزن در حضور اکسیدان اکسیژن مولکولی استفاده شدند. محصولات بدست آمده عبارتند از: 2-سیکلوهگزن-1-ان و 2-سیکلوهگزن-1-ال، در همه واکنش های اکسایش سیکلوهگزن، محصول اصلی سیکلوهگزن-1-ال می باشد. در ادامه اثر دما و غلظت کاتالیزور در واکنش اکسایش بررسی شد.

کاتالیزور در بسیاری از موارد کاربرد دارد که در همه آن ها یک ماده واسطه (کاتالیزور) بر روی یکسیری تغییرات در حال انجام تاثیر می گذارد. در واقع لغت کاتالیزور در سال 1836 توسط برزلیوس برای توضیح برخی واکنشهای شیمیایی به کار رفت. امامطالعات مدرن و دقیق تر در این زمینه از اواسط قرن نوزدهم توسط دیوی آغاز شد که در آن زمان بر روی احتراق کاتالیتیکی بااستفاده از پلاتین مطالعه می کرد. اغلب کاتالیزورها به عنوان موادی تعریف می شوند که به واکنشهای شیمیایی شتاب می دهند بدون اینکه خودشان دچار تغییر شوند. کاتالیزور با شکستن پیوند بین ملکول ها آنها را به صورت اتمهای جدا از اهم درآورده و اتمها را جهت انجام پیوند آماده می کند.

در پروژه ی حاضر، نانوذرات مس یدید و نانومیله های هیدروکسید یدید سرب با نام لائوریونیت به ترتیب به روش هم رسوبی و سونوشیمیایی تهیه شدند. از طرف دیگر، نانوکامپوزیت های این دو نانوساختار با پایه گرافن تهیه و شناسایی شدند. در تهیه نانوساختار مس یدید از کاهنده های طبیعی آب انار و گلوکز که دوست دار محیط زیست می باشند جهت کاهش مس(ii) به مس(i) استفاده شد. تهیه نانوساختار میله مانند هیدروکسید یدید سرب برای اولین بار در این پروژه گزارش شد. این نانوساختار نیز با استفاده از باز شیف n و n – بیس (سالیسیلیدن) – اتیلن دی آمین یا h2salen به عنوان سورفاکتانت تهیه گردید. نکته جالب توجه در تهیه نانوساختار pb(oh)i این بود که محصول، تنها در حضور امواج فراصوت ایجاد شد و در غیاب این امواج میکروساختار pbi2 به دست آمد. از طرف دیگر، نانو لایه گرافن، با استفاده از روش شیمیایی تهیه شد. در مرحله اول تهیه گرافن، با استفاده از روش هامر گرافیت به گرافیت اکسید تبدیل شد و سپس در مرحله کاهش دو عامل کاهنده مورد بررسی قرار گرفتند. لایه های اکسید گرافیت در یک روش با استفاده از هیدرازین هیدرات و در روش دیگر با اعمال حرارت در جو آرگون کاهش پیدا کردند. در نهایت جهت ساخت کامپوزیت های گرافنی مس یدید و هیدروکسید یدید سرب روش پس گرافنیزاسیون انتخاب شد. نانو ساختار-ها و نانوکامپوزیت های حاصل با استفاده از روش های مختلفی مانند xrd، sem، tem، edx، ft-ir، pl و uv-vis شناسایی و مورد بررسی قرار گرفتند.

در سالهای اخیر، نانوساختارها و نانواکسیدهای فلزی به دلیل خواص منحصر به فرد و کاربردهای ویژه صنعتی در زمینه هایی چون میکروالکترونیک، اپتوالکترونیک، کاتالیست ها، فوتوکاتالیست ها، مواد مغناطیسی و ذخیره داده ها توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. در این مطالعه، نانوذرات نیکل به روش رسوب گذاری و با کمک کمپلکس های باز شیف [ni(acacen)]، [ni(acacpn)] و [ni(acacbn)] به عنوان پیش ماده های جدید در دمای اتاق تهیه شدند. تاثیر لیگاندهای مختلف بر ریخت شناسی و اندازه ذرات محصول بررسی شد. سپس، نانوساختارهای نیکل هیدروکسید با استفاده از پیش ماده های باز شیف به روش هیدروترمال تولید شده و پس از کلسیناسیون، نانوساختارهای nio تهیه شدند. ویژگیهای محصولات توسط سنجش هایی چون xrd، tem، hrtem، sem، ft-ir، edx، fesem، uv-vis، bet و vsm مشخص شدند. قطر نانوذرات نیکل توسط آنالیزtem برابر با nm 13 تقریب زده شد. همچنین نتایج حاصل از آنالیز bet نشان دادند که نانوساختارهای نیکل اکسید مساحت سطحی در محدوده m2/g 178-52 دارند که کاربردشان را به عنوان جاذب و فوتوکاتالیست مناسب می سازد. در ادامه، جذب رنگ "ردامین ب" بر نمونه های نیکل اکسید تهیه شده در محلول آبی بررسی شد. اطلاعات داده های تعادلی "ردامین ب" روی نانوذرات nio با استفاده از مدل های لانگمیر و فرویندلیچ مورد مطالعه قرارگرفتند و نتایج نشان دادند که رابطه لانگمیر همخوانی بهتری با داده های تعادلی دارد و ظرفیت جذب با استفاده از این مدل برابر با mg/g 111 برآورد شد. همچنین معادله های سینتیکی شبه درجه دوم و نفوذ درون مولکولی می توانند سینتیک جذب رنگ روی سطح nio را توصیف کنند. به طور کلی نتایج نشان داد که نانوساختارهای نیکل اکسید به دلیل مساحت سطح بالا و ساختار متخلخل، جاذب های موثری هستند. در ادامه با بررسی فعالیت فوتوکاتالیستی nio در تخریب رنگ "ردامین ب" مشخص شد که این نانوساختارها قابلیت های ارزنده ای برای تخریب فوتوکاتالیستی تحت نور uv دارند.

در این پروژه نانوساختارهای tio2و sio2 به ترتیب بدست آمد با روش های سل- ژل و سونوشیمی تهیه شدند. اندازه ذره tio2و sio2 به ترتیب 50-25 و 100 نانومتر است. اثر پارامتر های موثر در این دو روش نظیر: تغییر غلظت لیگاند، زمان فرآیند و تغییر توان دستگاه فراصوت در سنتز نانوساختار ها مورد بررسی قرار گرفت. اثر اندازه و مورفولوژی ذرات tio2 در سلول های خورشیدی مورد بررسی قرار گرفت. برای شناسایی محصولات از آنالیز های xrd، tem، sem،edax ، ft-ir و uv-vis استفاده شد. با تغییر میزان باز شیف مورد استفاده در سنتز تیتانیوم دی اکسید، بهینه اندازه ذره و گاف انرژی بدست آمد. تغییر نسبت باز شیف، زمان و توان فراصوت بر مورفولوژی و اندازه ذرات sio2 اثرگذار است و تغییر هرکدام از این پارامتر ها بر مورفولوژی اثرات متفاوتی دارد. از این ذرات در کاتالیست ها، رنگدانه ها، حسگر های رطوبتی و دستگاه عایق گرمایی کاربرد دارد.

این پروژه بر پایه ی تهیه ی نانوساختار های tio2 و sio2 به ترتیب با روش سل-ژل دو مرحله ای و سونوشیمیایی با استفاده از باز-شیف h2acacen قرار گرفته است. این دو نانوساختار اکسیدی در گذشته با استفاده از روش های متعدد با سورفکتانت های تجاری مختلف تهیه شده اند. در پروژه ی حاضر، نانوساختار های فوق با استفاده از باز-شیف تهیه شده با روشی آسان و ارزان قیمت تهیه شدند. اثر عوامل مختلف واکنش از جمله مقدار باز-شیف، زمان واکنش و توان فراصوت بر روی مورفولوژی و اندازه ی ذرات بررسی شد. اندازه ی نانوذرات tio2 و sio2 تهیه شده در شرایط بهینه به ترتیب nm 30 و nm 70 به دست آمد. سلول های خورشیدی حساس شده با رنگ بر پایه ی نانوذرات tio2 ساخته شد و بازده، فاکتور انباشتگی (ff)، جریان مدار کوتاه و ولتاژ مدار باز با استفاده از مشخصه ی جریان-ولتاژ به دست آمدند. بهترین بازده سلول خورشیدی حساس شده با رنگ بر پایه ی نانوذرات tio2 8/1 به دست آمد. نانوساختار های تهیه شده با الگوی پراش اشعه ی x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) ، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)، آنالیز توزیع انرژی پرتو ایکس (edx) و طیف سنجی uv-vis شناسایی شدند.

در این پژوهش نانو ساختار های تلوریدی و سولفیدی جیوه به روش سولوترمال تهیه شدند و اثر پارامتر های مختلف بر واکنش نظیر: تغییر نوع سورفکتانت، زمان و دمای فرایند، اثر نوع کاهنده و قلیایی بر روی اندازه، خلوص و شکل نانو ساختار ها بررسی شد. برای نخستین بار در جهان از کمپلکس های جیوه نظیر [hg(salen)], [hg(salophen)] و[hg(salbn)] به عنوان پیش ماده های جدید استفاده شد. استفاده از کمپلکس به عنوان منبع جیوه در تهیه نانو ساختار های hgte و hgs به دلیل آن که کمپلکس دارای ممانعت فضایی در اطراف فلز جیوه می باشد باعث تولید نانو-ذرات کوچک تر می شود. برای شناسایی محصولات از آنالیز های xrd، ft-ir، edx، pl، uv-vis، sem و tem استفاده شد. با استفاده از نتایج این بررسی ها مشخص شد، تغییر زمان واکنش و نوع سورفکتانت روی اندازه و شکل ذرات تاثیر گذار است، همچنین نوع عامل قلیایی و کاهنده بر روی خلوص محصول بسیار موثر است.

هدف از این پروژه ساخت نانوذرات ceo2، al(oh)3 و la(oh)3 به روش سونوشیمی و کاربرد آن ها بعنوان عامل دیرسوزکننده در نانوکامپوزیت های زمینه پلیمری است. ایده ی جدید در این پروژه در ابتدا نحوه ی ساخت نانوذرات و سپس پایداری حالت حدواسط هیدروکسیدی ترکیبات و در انتها کاربرد این نانوذرات با ساختار بهینه در پلیمر های متفاوت بعنوان ترکیبات دیرسوزکننده است. در ابتدا نانوذرات خالص با روش مافوق صوت تهیه و توسط آنالیز پراش پرتوی ایکس (xrd) و طیف نگاری پاشندگی انرژی اشعه ایکس (eds) مورد شناسایی قرار گرفتند، اندازه ی بلورینگی ذرات بر اساس معادله ی دبای شرر تعیین شد. اثرات هر یک ار پارامتر های زمان و توان دستگاه فراصوت و استفاده از سه سورفکتانت کاتیونی، آنیونی و خنثی بر روی نانوساختار ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)مورد بررسی قرار گرفت و در شرایط مختلف مقایسه شد. نانوکامپوزیت ها به دو روش درجا و غیردرجا ساخته و نحوه ی توزیع ذرات در بین رشته های پلیمری توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری (sem) بررسی شد. جهت بررسی اثر ذرات در پلیمر ها با عنوان ترکیبات دیرسوز کننده تست استاندارد 94-ul مورد استفاده واقع شد.

در این پژوهش، از ترکیبات باز شیف و کمپلکس آن ها برای تهیه ی نانوساختارهای سرب تلورید استفاده شد. نیمه هادی سرب تلورید با اندازه ذرات و شکل های متفاوت با استفاده از روش مایکروویو، سونوشیمی و سولوترمال حاصل شدند. در روش مایکروویو، باز شیف سالن مشتق شده از اتیلن دی آمین و سالیسیل آلدئید برای تهیه ی کمپلکس سرب استفاده شد. علاوه بر این، اثر توان مایکروویو و زمان تابش دهی روی خلوص و شکل محصول مورد بررسی قرار گرفت. الگوهای پراش اشعه ی ایکس نشان داد که نانوساختارهای خالص سرب تلورید پس از تابش دهی به مدت 2 ساعت در توان 750 وات تهیه شدند. در روش های سولوترمال و سونوشیمی از چهار نوع باز شیف های مشتق شده از 1و8- دی آمینو 3و6- دی اکسو اکتان به عنوان سورفکتانت های جدید برای تهیه ی سرب تلورید استفاده شد. در این دو روش، اثر زمان واکنش روی شکل محصول مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصل نشان داد که نانوذرات سرب تلورید تهیه شده با روش سونوشیمی دارای مقداری پودر تلور به عنوان ناخالصی بودند. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان داد که با افزایش زمان حرارت دهی در روش سولوترمال کلوخه ای شدن نانوساختارها افزایش پیدا کرد. نانوساختارهای سرب تلورید تهیه شده با روش سولوترمال شامل نانومکعب ها، نانومیله ها و نانوذرات بودند. شناسایی بیشتر محصولات با استفاده از ft-ir، 1h nmr، xrd، edx و sem انجام شد. لغات کلیدی: بازهای شیف، نانوساختار، تهیه ی شیمیایی، سرب تلورید

گزارشی از آخرین فعالیت ها و نتایج بدست آمده پایان نامه : در این پروژه برای سنتز نانوذرات تیتانیم دی اکسید تترااتیل اورتوتیتانات، تری اتانول آمین، آب و بازشیف h2acacbn به یکدیگر اضافه می شوند. سپس در اتوکلاو قرار می گیرد. در این پروژه واکنش در سه شرایط متفاوت انجام شد. که این سه شرایط عبارتند از: 1) 12 ساعت در دمای°c 100 و 36 ساعت در دمای°c140،2) 24 ساعت در دمای°c100 و 72 ساعت در دمای °c140 3) 30 ساعت در دمای°c100 و 90 ساعت در دمای°c140 نتایج semنشان داد که، نمونه ی 2 که در شرایط 24 ساعت در دمای °c100 و 72 ساعت در دمای °c140 سنتز شده است، دارای یکنواخت ترین مورفولوژی می باشد. در زمان های کمتر، در بخش هایی از ساختارکلوخه شدگی دیده می شود، همچنین اندازه ی نانوذرات در این شرایط نسبت به نمونه ی 2 بزرگتر می باشد. در زمان های بیشتر ، توزیع یکنواخت نانوذرات کاملا از بین می رود. و کلوخه شدگی در قسمت های زیادی دیده می شود. همچنین به منظور به دست آوردن نانوذرات تیتانیم دی اکسید در فاز اناتاز به منظور استفاده در سلول های خورشیدی، واکنش در محیط های بازی و اسیدی و قلیایی انجام شد. نتایج xrd نشان داد که با افزایش ph درصد فاز اناتاز در محیط افزایش می یابد. به طوریکه در محیط اسیدی هر سه فاز تیتانیم دی اکسید حضور داشتند. در محیط خنثی دو فاز بروکیت و اناتاز حضور داشتند و در محیط بازی نانوذرات دارای فاز خالص اناتاز بودند. بنابر این محیط مناسب برای سنتز نانوذرات در این آزمایش محیط بازی می باشد. در ازمایش دیگر به منظور بررسی تغییر نسبت مولی بازشیف به منبع تبتانیم دی اکسید ( تترااتیل اورتوتیتانات) واکنش در 4 نسبت مولی 01/0، 02/0، 03/0، 04/0 انجام شد. نتایج نشان داد که در نسبت مولی 02/0 بازشیف به منبع تیتانیم یکنواخت ترین مورفولوژی ایجاد می شود و ذرات در این شرایط دارای کوچکترین اندازه می باشند. اندازه ی ذرات به دست آمده در این شرایط در حدود 25-30 نانومتر می باشد. همچنین نتایج uv-vis نشان داد که بیشترین باندگپ با مقدار 18/3 مربوط به نانوذرات تیتانیم دی اکسید با نسبت مولی 02/0 بازشیف به منبع تیتانیم می باشد و کمترین میزان باندگپ با مقدار 09/3 مربوط به نانوذرات سنتز شده با نسبت مولی01/0 می باشد. به عبارت دیگر تغییر نسبت مولی بازشیف به منبع تبتانیم بر روی باندگپ نانوذرات اثر می گذارد. پس از آنکه از این نانوذرات با نسبت های مولی مختلف بازشیف به منبع تیتانیم سلول های خورشیدی تهیه شد نتایج نشان داد که نانوذرات سنتز شده با نسبت مولی 02/. به دلیل دارا بودن بیشترین باندگپ و همچنین به دلیل اندازه ی کوچکتر از بیشترین بازده برخوردار هستند، که اینگونه نتیجه گیری می شود که میزان باندگپ بیشتر از ترکیب الکترون و حفره جلوگیری می کند و در نتیجه بازده سلول خورشیدی افزایش می یابد. در قسمت دیگر این پروژه برای سنتز نانوذرات سیلیکا روش سل- ژل اصلاح شد. 25 میلی لیتر االکل و 15 میلی لیتر آب به یکدیگر اضافه شد و در حدود 2/. گرم h2salen به محلول واکنش اضافه شد. سپس این محلول تحت امواج اولتراسونیک قرارگرفت. پس از گذشت 10 دقیقه مقدار 2 میلی لیتر تترااتیل اورتوسیلیکات و 4/0 میلی لیتر اتیلن دی آمین به محلول واکنش اضافه شد. عواملی مانند توان اولتراسونیک، زمان اولتراسونیک، تغییر نسبت مولی بازشیف h2salen به منبع سیلیکا مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش در 4 زمان 10، 20، 30 و 40 دقیقه انجام شد. نتایج نشان داد که بهینه ی زمان واکنش 30 دقیقه می باشد. در زمان های بیشترو کمتر از آن اندازه ی نانوذرات افزایش می یابد. همچنین واکنش در 3 توان 50 و60 و70 وات انجام شد. نتایج واکنش نشان داد که توان 60 وات بهینه توان می باشد. در توان های بیشتر و کمتر از 60 وات اندازه ی نانوذرات افزایش می یابد. همچنین به منظور به دست اوردن نانوذرات در اندازه ی مطلوب، از 4 نسبت مولی متفاوت بازشیف به منبع سیلیکا استفاده شد. این نسبت ها عبارتند از 02/0، 03/05/0، 1/0، و 2/0 می باشد. نتایج نشان داد که یکنواخت ترین و متقارن ترین مورفولوژی مربوط به نسبت مولی 1/0 می باشد. همچنین به منظور بررسی اثر این عوامل اصلاح کننده، واکنش در عدم حضور این عوامل انجام شد. نتایج sem نشان داد که نانوذرات تشکیل شده در این شرایط کلوخه شده هستند و از توزیع یکنواختی برخوردار نمی باشند. ما در این پروژه ابتدا از امواج اولتراسونیک در عدم حضور بازشیف استفاده کردیم و نانوذراتی با توزیع یکنواخت ایجاد کردیم اما اندازه ی این نانوذرات در حدود 200 نانومتر بود که در مرحله ی بعد با اضافه کردن بازشیف در حضور امواج اولتراسونیک و بهینه کردن شرایط واکنش اندازه ی نانوذرات را به حدود 100 نانومتر رساندیم. به عبارت دیگر از امواج اولتراسونیک برای توزیع یکنواخت و از بازشیف h2salen برای کاهش اندازه ی ذرات استفاده شد.

نانو ساختار های نیمه رسانای تلوریدی به دلیل دارا بودن خواص فوق العاده الکتریکی، نوری و حرارتی و جنبه های کاربردی در حسگر های شیمیایی و زیستی، ترانزیستور های اثر میدانی، مدار های منطقی، حسگر های نوری و وسایل ترموالکتریکی پر بازده توجه زیادی را به خود معطوف نموده اند. یکی از موضوعات اصلی نانو مواد که نقش اصلی را در پروژه های انجام شده در این زمینه ایفا می کند، کنترل موفولوژی ذرات در فرآیند سنتز آنها است. در این پژوهش نانو ساختار های pbte، ag2te و نانو کامپوزیت pbte/ag2te توسط یک روش ساده هیدروترمال تهیه شد. این روش امکان سنتز نانو ساختار ها را در دمایی بسیار پائین تر و زمانی کوتاه تر از حالت های رایج با بازده بالا فراهم می سازد که از نظر اقتصادی مقرون به صرفه است. در این روش تنها با تغییر پارامتر های موثر بر فرآیند هیدروترمال، مورفولوژی های متفاوت با اندازه ذرات متفاوت تهیه شد. خواص نانو ساختار های تهیه شده مورد بررسی قرار گرفت، نتایج بیانگر وجود خصلت فوتولومینسانس قوی و خصلت فوتوکاتالیستی در محصولات است. مواد سنتز شده توسط پراش اشعه ایکس (xrd)، میکرسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، پراش الکترونی از ناحیه انتخاب شده (saed)، تکنیک طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، آنالیز توزیع انرژی پرتو ایکس (edx) مورد شناسایی قرار گرفت.

اثر پارامترهای مختلفی از قبیل زمان، دما و پیش ماده روی مورفولوژی و اندازه ذرات مورد بررسی قرار گرفت. این نانوساختارها در دمای 215 درجه سانتیگراد سنتز شده اند. اندازه این ساختارها در حدود 30 تا 100 نانومتر می باشد.این ساختارها توسط آنالیزهای متفاوتی از قبیل پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، طیف رامان، طیف مادون قرمز فوریه مورد شناسایی شدند.

این پژوهش بر پایه ی تهیه ی نانو ساختار های بازی مس سولفات و مس فلزی با استفاده از روش مایکروویو قرار گرفته است. تابش مایکروویو نسبت به روش های گرمایشی معمولی و سایر روش-های سنتز نانو ذرات دارای برتری های بسیاری است که از آن جمله می توان به افزایش سرعت واکنش، افزایش بازده محصول و گزینش پذیری بالا اشاره کرد. در این پژوهش، نانو ساختار های بازی مس سولفات با استفاده از مایکروویو در حضور تیو شیف باز و نانو ساختار های مس فلزی به روش پلی ال به وسیله ی کاهش نمک مس نیترات (cu(no3)2.3h2o) تهیه شدند. تاثیرپارامتر هایی از قبیل نوع پیش ماده، نوع حلال، توان و زمان مایکرویو و استفاده از سورفاکتانت های کاتیونی، آنیونی و خنثی بر روی مورفولوژی نانو ذرات مورد تحقیق و بررسی قرار گرفت. محصولات به-وسیله ی پراش اشعه x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) و طیف نگاری پاشندگی انرژی اشعه ایکس (eds) مورد مطالعه قرار گرفتند. با استفاده از بررسی نتایج sem مشخص شد که نانو ساختار های بازی مس سولفات که به روش مایکروویو در زمان 15 دقیقه و توان 600 وات و همچنین نانو ساختار های مس فلزی که در زمان 5 دقیقه و توان 450 وات سنتز شده اند، بهترین مورفولوژی را دارند. استفاده از سورفاکتانت های کاتیونی، آنیونی و خنثی تاثیر نامطلوبی بر روی مورفولوژی این نانو ساختار ها دارد. اندازه ی نانو ساختار های حاصل شده در این پژوهش بر اساس معادله ی شرر در محدوده ی 45-20 نانو متر قرار دارد. با انجام محاسبات فوتوکاتالیستی، درصد کاهش متیل اورانژ به ترتیب با افزایش نانو ذرات بازی مس سولفات و نانو ذرات مس فلزی بعد از 45 دقیقه تابش نور فرا بنفش 89/62% و 42/21% گزارش شده است.

روش مایکروویو، روشی سریع برای تهیه¬ی نانوساختارها در کوتاه¬ترین زمان ممکن است. در این پروژه ساخت نانوساختارهای hgs، pbso4 و bi به¬روش مایکروویو انتخاب گردید. تاثیر پارامترهایی از قبیل غلظت واکنشگر، نوع حلال، توان و زمان مایکروویو بر مورفولوژی و اندازه¬ی ذرات مورد تحقیق و بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه جهت ساخت این نانوساختارها به دست آمد. نتایج به دست آمده نشان داد که هر کدام از این مولفه ها دارای تاثیر زیادی بر روی اندازه و مورفولوژی محصولات نهایی می باشد و می توان با کنترل این پارامترها به محصولی با اندازه و مورفولوژی مطلوب دست یافت. محصولات بوسیله¬ی پراش اشعه¬ی ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری ( tem)، طیف سنجی ماوراء بنفش-مرئی (uv–vis)، آنالیز تفکیک انرژی(eds) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) مورد مطالعه قرار گرفتند و در نهایت تاثیر نانوذرات بیسموت بر روی کارکرد الکترود گرافیت مداد اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. الکترود بهبود یافته با نانوذرات بیسموت جهت شناسایی سرب به کار گرفته شد و حد تشخیصی معادل 7/1 نانومولار به دست آمد که در مقایسه با پژوهش های انجام یافته در این حوزه نتیجه ی بسیار مناسبی محسوب می شود

هیدروکسی آپاتیت (ca10(po4)6(oh)2, hap) به عنوان یکی از مهم¬ترین ترکیبات کلسیم فسفات¬ها به دلیل داشتن فعالیت زیستی، خواص زیست¬سازگاری و زیست¬تخریب پذیری فوق العاده در تهیه¬ی کاشتنی¬های زیستی کاربرد وسیعی دارد. در این پژوهش، نانوساختارهای hap طی یک روش همرسوبی ساده با استفاده از ca(no3)2.4h2o و (nh4)2hpo4 به ترتیب به عنوان منابع کلسیم و فسفر تهیه شدند. به منظور کنترل شکل و اندازه¬ی ذرات نانوساختارهای hap، برای اولین بار از ترکیبات باز شیف به عنوان لیگاندهای کی¬لیت¬ساز استفاده شد. در تصاویر میکروسکوپ الکترونی مشاهده شد که نانوساختارهای صفر بعدی و یک بعدی به ترتیب در حضور لیگاندهای کی¬لیت¬ساز چهار¬دندانه و دو¬دندانه تشکیل می¬شوند. هم¬چنین فعالیت زیستی نانوساختارهای hap در محیط آزمایشگاهی و در مایع شبیه¬سازی شده¬ی بدن نشان داد که نانوساختارهای یک بعدی (نانومیله¬ها) در مقایسه با نانوساختارهای صفر بعدی (نانوذرات) فعالیت زیستی بیشتری دارند. علاوه بر این، کامپوزیت¬های کیتوسان/گرافن اکسید/نانوذرات hap و پلی اتیلن گلیکول/گرافن اکسید/نانومیله¬های hap به روش خشک کردن سرمایشی ابتدا تهیه و سپس فعالیت زیستی آن¬ها مورد بررسی قرار گرفت. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نشان داد که کامپوزیت کیتوسان/گرافن اکسید/نانوذراتhap تهیه شده با ساختار بسیار متخلخل می¬تواند یک داربست مناسب برای تشکیل استخوان در بدن باشد. مطالعات انجام شده در زمینه¬ی فعالیت زیستی نانوکامپوزیت¬ها نشان داد که این ترکیبات در مقایسه با نانوساختارهای خالص hap از نظر زیستی فعال¬تر هستند. محصولات تهیه شده با روش¬های مختلفی شامل میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری(sem, tem) ، پراش اشعه ایکس (xrd) و طیف¬بینی مادون قرمز با تبدیل فوریه (ftir) شناسایی شدند. الگوهای xrd نشان دادند که هیدروکسی آپاتیت تک فاز با روش همرسوبی حاصل شده است.

این پژوهش بر پایه ی تهیه نانوساختار های کلسیم، استرانسیم و باریم مولیبدات با استفاده از روش هم رسوبی قرار گرفته است. کلسیم، استرانسیم و باریم مولیبدات سارختاری از نوع شیلیت دارند که در آن فلز مولیبیدنیوم درشبکه بلوری تتراهدرال جای گرفته و با چهار اتم اکسیژن احاطه شده است، به دلیل خصوصیات ساختاری که دارند لومینیسانس شدیدی از خود نشان می دهند و کاربرد های نوری زیادی دارند. کلسیم، استرانسیم و باریم مولیبدات در گذشته به روش های فیزیکی و شیمیایی مختلفی از جمله: هیدروترمال، سولوترمال، ماکروویو، الکتروشیمیایی، سل- ژل، کمپلکس سیترات، سونوشیمی و روش های مکانیکی تهیه شده اند. در تمامی این روش ها شرایط خاصی از جمله استفاده از فشار یا دما های بالا مورد نیاز است. کنترل این روش ها بسیار دشوار و هزینه بر است. در این تحقیق تهیه ترکیبات کلسیم، استرانسیم و باریم مولیبدات با روش هم رسوبی گزارش گردیده است، هم رسوبی روشی ساده و موثر برای تهیه ترکیبات معدنی در محلول آبی است از برتری های اصلی این روش کیفیت بسیار بالای نانومواد تولید شده هم چنین انجام واکنش در دمای پایین و مدت زمان کوتاه است. اثر عوامل مختلف مانند دمای واکنش، زمان واکنش، حلال، نوع سورفاکتانت بر روی مورفولوژی و اندازه ذرات بررسی شد. بهترین مرفولوژی برای نانوساختارهای کلسیم مولیبدات در دمای 50 درجه و حلال متانول و در حضور سورفکتانت ctab بدست آمده و اما بهترین شرایط دستیابی به نانوساختار های استرانسیم مولیبدات در دمای 70 درجه و حلال متانول بوده و برای باریم مولیبدات در دمای 30 درجه و در حضور سورفکتانت pvp بوده است.نانوساختار های تهیه شده با الگوی پراش اشعه x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و اسپکتروسکوپی فتولومینسانس (pl)، طیف تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir) و آنالیز توزیع انرژی پرتو ایکس (eds) شناسایی شدند.

امروزه فریت های نانوساختار در زمینه های مختلفی هم چون فروسیالات، حافظه های مغناطیسی، کاتالیزورها و سنسور های گازی کاربردهای وسیعی دارند. در میان این ترکیبات، کبالت، نیکل و مس فریت ساختاری از نوع اسپینل وارون دارند، در حالی که روی و کادمیم فریت ساختاری از نوع اسپینل نرمال دارند. تاکنون، فریت های فلزی به روش های مختلفی مانند هیدروترمال، سولوترمال، همرسوبی، سل-ژل و واکنش در حالت جامد تهیه شده اند. در این پژوهش نانوساختار های فریت فلزات واسطه شامل کبالت، نیکل، کادمیم، مس و روی با استفاده از روش تخریب حرارتی تهیه شدند. برای اولین بار در این پژوهش، از کمپلکس های فلزی به عنوان پیش ماده-های تک-منبعی برای تهیه ی نانوساختارهای فریتی استفاده شد. به طوری که فرآیند تخریب حرارتی در دماهای مختلفی از 400 تا 800 درجه سانتیگراد انجام شد و اثر دما روی شکل محصول و ترکیب شیمیایی آن بررسی شد. نانوساختار های تهیه شده با پراش اشعه x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و مغناطیس سنج نمونه ارتعاشی (vsm)، طیف سنجی مادون قرمز با تبدیل فوریه (ft-ir) و توزیع انرژی پرتو ایکس (eds) شناسایی شدند.

این پژوهش بر پایه ی تهیه نانوساختار های روی کرومیت با استفاده از روش هم رسوبی و کادمیم کرومیت با استفاده از روش همرسوبی و سونوشیمی قرار گرفته است. روی و کادمیم کرومیت دارای ساختار اسپینل هستند، ساختارهای اسپینل اکسیدی به دلیل کاربردهای متنوع، بسیار مورد مطالعه قرار گرفته اند. اسپینل-هایی همانند کرومیت ها می توانند به عنوان یک کاتالیست مناسب در بسیاری از فرآیندها همانند اکسیداسیون co، کاتالیست برای احتراق هیدروکربن ها، کاهش بسیاری از مولکول های آلی، هیدروژن دار کردن و هیدروژن زدایی، تهیه ی متانول، فتوکاتالیست، فتوکاتالیست مورد استفاده در از بین بردن آلاینده های آلی موجود در فاضلاب ها، سطوح ابرآب دوست و به عنوان سنسور گاز و رطوبت، عمل کنند و همچنین در این پژوهش خواص آب دوستی آنها مورد بررسی قرار گرفته است. روی کرومیت در گذشته به روش های فیزیکی و شیمیایی مختلفی از جمله: هیدروترمال، احتراقی، سل- ژل، میکروامولسیون و روش های مکانیکی تهیه شده است ولی کادمیم کرومیت در این پژوهش برای اولین بار با استفاده از دو روش همرسوبی و سونوشیمی تهیه شده است. در تمامی این روش ها شرایط خاصی از جمله استفاده از فشار یا دما های بالا مورد نیاز است. کنترل این روش ها بسیار دشوار و هزینه بر است. در این تحقیق تهیه ترکیبات روی و کادمیم کرومیت با روش هم رسوبی و سونوشیمی گزارش گردیده است. اثر عوامل مختلف مانند دمای واکنش، عامل قلیایی، حلال، مقدار ph و نوع سورفاکتانت و در روش اولتراسونیک علاوه بر این پارامترها، اثر پارامترهای دیگراز قبیل: زمان و تابش امواج مافوق صوت بر روی مورفولوژی و اندازه ذرات بررسی شد. نانوساختار های تهیه شده با الگوی پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و اسپکتروسکوپی فتولومینسانس (pl)، طیف تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)، زاویه تماس) (ca و آنالیز توزیع انرژی پرتو ایکس (eds) شناسایی شدند.

نانو بلور های فلز سولفید شامل zns، cds، pbs، ag2s و hgs با مورفولوژی های گوناگون شامل ذرات، میله ها، کره ها و درختسان ها با استفاده از یک روش سولوترمال تهیه شدند. واکنش ها در دما و زمان های مختلف، در حضور عامل سولفیدکننده ی جدید از دسته ی تیوبازشیف ها (2- (بنزیل ایدن آمینو) بنزن تیول) بدون حضور سورفکتانت انجام شدند. اثر عوامل مختلف نظیر دما، زمان، نوع حلال و غلظت عامل سولفیدکننده بر روی مورفولوژی، اندازه ی ذرات، نوع محصول و میزان خلوص آن بررسی گردید. شرایط بهینه جهت تهیه ی فلز سولفید ها در این پروژه تعیین شد

در این کار تحقیقاتی چهار نانوساختار نیمه رسانای cds، pbs، cdse و cdte انتخاب گردید و با روش های شیمیایی ارزان، سریع و در دسترس نظیر silar، لایه نشانی حمام شیمیایی، ریخته گری قطره ای و مایکروویو بر سطح tio2 لایه نشانی شد. نتایج نشان داد که روش های لایه نشانی تأثیر زیادی بر عملکرد سطوح حاصل در سلول های خورشیدی حساس شده با رنگینه می گذارند. در واقع این روش ها با ایجاد سطوح با میزان ترک های سطحی مختلف، در حرکت الکترون ها در سطح الکترود و ورود آن ها به مدار خارجی تأثیر گذاشته که منجر به تغییر در عملکرد می شوند. با انجام آزمون های مختلف، silar به عنوان بهترین روش لایه نشانی شناخته شد. نتایج حاصل نشان داد که تمامی نیمه رساناهای مورد استفاده منجر به افزایش جریان مدار- کوتاه سلول های خورشیدی می گردند و نانوساختار cds با افزایش 15% جریان مدار-کوتاه پیشتاز است. در کنار لایه نشانی نانوساختارهای نیم رسانا بر سطح tio2، نانوکامپوزیت های tio2- نیم رسانا به کمک روش هیدروترمال سنتز گردید و بکمک روش دکتر بلید بر سطح fto لایه نشانی گردید. نتایج نشان داد که این سطوح نانوکامپوزیت نسبت به سطوح دیگر عملکرد ضعیفتری از خود نشان می دهند که مهمترین علت آن را می توان به تخلخل کمتر tio2 سنتزی نسبت به p25 نسبت داد. بخش دیگری از کار تحقیقاتی بر ساخت نانوساختارهای tio2 دوپه شده با برخی از عناصر فلزات واسطه نظیر zr، nb، mo، mn، cu، ag و cd به کمک روش سل-ژل متمرکز گردید. در واقع از این ساختارهای فوتوکاتالیستی به عنوان لایه ی جاذب نور به منظور افزایش جذب نور و انتقال الکترون در سلول های خورشیدی رنگدانه ای بهره گرفته شد. نتایج نشان داد که تمامی ساختارهای دوپه شده منجر به افزایش جریان مدار-کوتاه می گردند. بهترین افزایش انتقال الکترون به مدار خارجی مربوط به نانوساختارag-tio2 بود که منجر به افزایش چند برابری جریان مدار-کوتاه نسبت به ساختار آناتاز خالص گردید. نهایتاً ساختار آناتاز خالص و ساختارهای دوپه شده از نقطه نظر ساختار نوار انرژی، چگالی حالات الکترونی و خواص نوری به وسیله بسته ی نرم افزاری کستپ مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد به دلیل مشارکت اوربیتال-های d این عناصر در شکاف انرژی آناتاز، حالات الکترونی جدیدی در میانه ی گاف انرژی آناتاز ایجاد می شود که انتقال الکترون را تسریع کرده و این ساختارها را به منظور کاربردهای فوتوولتایی مناسب می سازد.

نانوذرات زیرکونیم دی بورید (zrb2) با فرآیند سل-ژل از ژل تغلیظ شده zr(oh)4 با استفاده از سیتریک اسید (c6h8o7) و بوریک اسید (h3bo3) به عنوان یک پیش ماده تهیه شد. فرآیند سل-ژل سیترات، که شامل مخلوط کردن یون های در مقیاس اتمی است با استفاده از لیگند های متفاوت بر واکنش هیدرولیز و در نهایت شکل گیری فاز خالص از نمونه تاثیرگذار است. نتایج تجربی نشان داد که ذرات واکنش نداده را می توان به طور کامل با مقدار بیشتری از h3bo3 و c6h8o7 حذف نمود و محصولی خالص و همگن با استفاده از لیگندهای 1-(2-هیدروکسی فنیل) اتاتون (ohap) و سالیسیل آلدهید (sal)به دست آورد. قطر متوسط نانوذرات تهیه شده 50-80 نانومتر می باشد. این نانوذرات توسط تجزیه و تحلیل حرارتی (tga)، میکروسکوپ الکترونی نشرمیدانی (fesem)، پراش اشعه ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) ارزیابی شدند. در این پژوهش تلاش شده است از این نانوذرات جهت بهبود خواص مکانیکی، حرارتی و فداشوندگی و درک روشنی از مکانیسم آن در کامپوزیت های کربن/فنولیک، استفاده شود. نانوکامپوزیت های بهینه نوالاک و رزول تقویت شده با نانوذرات zrb2، نسبت به کامپوزیت کنترل خود بعد از تست فداشوندگی در c°2000 به ترتیب حدود 33 و 40 درصد بهبود در اتلاف وزن نشان دادند. خواص مکانیکی و مقاومت در مقابل اکسایش zrb2 سرامیکی در ماتریس کربن/رزول به وسیله افزودن نانوساختارهای کربنی با نسبت سطحی بالا بهبود می یابد و بر نواقص مقاومت در برابر شوک های گرمایی، غلبه می کند. نرخ اتلاف وزن الیاف کربن/رزول با اضافه کردن کربن نانوتیوب چنددیواره و نانوذرات زیرکونیم دی بورید 66 درصد کاهش نشان داد که به دلیل تشکیل زغال متراکم بر روی سطح با عملکرد مناسبتری از نانوکامپوزیت در دمای بالا با تشکیل این سپر لایه حرارتی در سطح و قطع ارتباط آن با لایه های زیرین نانوکامپوزیت حاصل می شود. هدف اصلی این تحقیق، رفع نیاز به ساخت عایق هایی جهت حفاظت از سازه های درگیر در محیط های با دمای بالا، دستیابی به دانش فنی ساخت قطعاتی کامپوزیتی با زیرکونیم دی بورید با روشی با قابلیت صنعتی شدن بوده است.

چکیده خواص منحصر به فرد نیمه هادی ها به وسیله ی شکل و اندازه ی آنها کنترل می شود. بنابراین، انتخاب یک روش مناسب و ساده برای تهیه ی آنها با اندازه و شکل های متفاوت می تواند بسیار حائز اهمیت باشد. نیمه هادیهای se و te به ترتیب باندگپ برابر ev 7/1 و 35/0 دارند که در رنج مناسب برای جذب طول موج های خورشید قرار دارند و بنابراین از معروف ترین ترکیبات برای کاربردهای فوتوولتائیک هستند. به این دلیل، در این پروژه ساخت نانوساحتارهای se و te با استفاده از روش های شیمیایی انتخاب شد. در این بررسی سعی شد از پیش ماده های جدید استفاده شود. همچنین اثر پارامترهای مختلف مانند توان و زمان مایکروویو و التراسونیک، سورفکتانت، غلظت و حلال بر اندازه و مورفولوژی نانوساختارها بررسی شد. محصولات به دست آمده توسط پراکندگی اشعه ی x (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، اشعه ی ماوراءبنفش-مرئی (uv-vis)، فوتولومینسانس (pl) و تفرق انرژی اشعه ی ایکس (edx) شناسایی شدند. نتایج نشان دهنده ی سنتز نانوساختارهایی با اندازه ی کوچک و اشکال متنوع بود که قابلیت بالقوه برای کاربردهای متفاوت را دارا هستند. با روش الکتروفورز و دکتر-بلید لایه ی نازکی از نانوساختارهای تهیه شده فراهم گردید و سلول خورشیدی از لایه های شیشه-fto/ نیمه رسانای نوع /p نیمه رسانای نوع n/پلاتین/ fto-شیشه ساخته شد. در پایان، مشخصه ی این سلول ها مورد محاسبه قرار گرفت و رفتار لایه های نازک تهیه شده از نانوساختارها، در سلول های خورشیدی مورد مطالعه قرار گرفت.

در این تحقیق، نانوساختارهای مس کرومیت و نیکل کرومیت با استفاده از روش‏های آلیاژسازی مکانیکی، هم‏رسوبی و هیدروترمال تهیه شدند. در این روش‏ها از [cu(en)2(h2o)2]cl2، [ni(en)2(h2o)2](no3)2 و [cr(en)3]cl3.3h2o به عنوان پیش‏ماده‏ استفاده شد. در روش آلیاژسازی مکانیکی، اثر زمان آسیاکاری گلوله‏ای و دمای کلسینه‏کردن بر روی مورفولوژی و اندازه‏ی مس کرومیت مورد بررسی قرار گرفت. در روش هم‏رسوبی، اثر پارامترهایی همچون عامل رسوب‏دهنده، سورفکتانت، غلظت سورفکتانت، ph، دمای کلسینه، سرعت چرخش واکنش، زمان واکنش، دمای واکنش و غلظت پیش‏ماده‏ها بر روی مورفولوژی و اندازه‏ی مس کرومیت و نیکل کرومیت مورد مطالعه قرار گرفت. در رویکرد هیدروترمال، اثر دمای واکنش، زمان واکنش و نوع سورفکتانت مورد ارزیابی قرار گرفت. در این مطالعه، خواص فوتوکاتالیستی و مغناطیسی کرومیت‏های تهیه شده مورد مطالعه قرار گرفت که نشان می‏دهد مس کرومیت بازده‏ی بالایی را جهت تخریب رنگ‏های آلی و آزوی فاضلاب‏ها دارد. نانوساختارهای سنتز شده توسط طیف‏سنجی مادون‏قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، پراش اشعه ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدان (fe-sem)، طیف‏سنجی تفرق انرژی اشعه ایکس (edx)، طیف‏سنجی بازتابی انتشاری اشعه ایکس ماوراءبنفش- مرئی (drs) و مغناطیس‏سنج ارتعاشی نمونه (vsm) مشخصه یابی شدند.

نانوساختارهای زیرکونیا و پرازئودیمیم اکسید به دلیل دارابودن خواص فوق العاده و منحصربفرد بطور گسترده در صنایع مختلف مورد استفاده قرار گرفته اند. کاربرد و کارایی این نانوساختارها به شدت به ویژگی های آنها مانند شکل، اندازه و همچنین روش استفاده شده جهت تولید آنها بستگی دارد. از طرفی گران بودن این نانوساختارها، تا حدی کاربرد این مواد را محدود کرده است. بنابراین، توسعه ی فرایندهای ساده و ارزان قیمت جهت تهیه ی نانوساختارهای زیرکونیا و پرازئودیمیم اکسید مناسب برای کاربردهای مختلف ضروری به نظر می رسد. در این پژوهش، برای رسیدن به نانوساختارهای زیرکونیا و پرازئودیمیم اکسید از روش های رسوب دهی شیمیایی و سونوشیمی در حضور عوامل پوشاننده ی جدید استفاده شد. تأثیر تغییر پارامترهای فرایندی موثر در شکل گیری جهت رسیدن به نانوساختارهایی با ویژگی های مناسب برای کاربردهای مختلف بررسی شد. نتایج به دست آمده نشان داد که هر کدام از این پارامترها دارای تأثیر زیادی بر روی اندازه و مورفولوژی محصولات نهایی می باشد و می توان با کنترل این پارامترها به محصولی با اندازه و مورفولوژی مطلوب دست یافت. محصولات بوسیله ی پراش اشعه ی ایکس (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی ماوراء بنفش-مرئی (uv–vis)، طیف سنجی فوتولومینسانس (pl)، آنالیز تفکیک انرژی (eds) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) مورد مطالعه قرار گرفتند. تخریب 100 در صدی 2- نفتول بعد از 12 دقیقه تابش نور uv، نانوساختارهای پرازئودیمیم اکسید تهیه شده را به عنوان نامزدی مناسب برای کاربردهای فوتوکاتالیستی معرفی می کند.

چکیده ندارد.

اهمیت ساخت نانوذرات مغناطیسی و پتانسیل آن ها برای کاربرد های مختلف باعث شده است که بسیاری از محققان به مطالعه در این زمینه بپردازند. از طرفی گستره وسیع روش های تهیه و پارامترهای موثر بر رفتارهای این نانوذرات ما را بر آن داشت تا به سهم خود؛ هر چند کوچک؛ آن ها را بررسی کنیم. از بین روشهای متعددی که برای تهیه نانوذرات مغناطیسی به کار گرفته می شود، روش هم رسوبی علاوه بر بازده بالا تحت تأثیر پارامترهای بیشتری قرار دارد. هدف این کار بررسی اثر پارامترهای مختلف مانند دما، زمان واکنش، میزان حلال و حجم سورفکتانت بر روی اندازه ذرات تهیه شده از روش هم رسوبی و کنترل قطر ذرات با تجهیزات آزمایشگاهی ساده در ابعاد نانومتر است. این بررسی ها در مورد نانوذرات کبالت فریت انجام شد، و بعد از بدست آوردن شرایط بهینه این پارامتر های موثر، شرایط جدید برای تهیه سایر نانوذرات به کار گرفته شد. نانوذرات تهیه شده در این کار عبارتند از: کبالت فریت، نیکل فریت، روی فریت، مس فریت و مگنتیت. در نانوذرات مس فریت، به دلیل تمایل فلز مس به تشکیل اکسید مس و ترجیح دادن آن به فریت، اثر درصد ترکیب مس و آهن در میزان بازده محصول مس فریت نیز بررسی شده است. اندازه گیری های انجام شده بر روی این نانوذرات، آنالیزهای مغناطیسی، sem، tem، xrd و ft-ir می باشند.

در سال های اخیر، گسترش نانومواد، به علت کاربردهای آن در ساخت وسایل با اندازه ی نانو توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده است. کاهش اندازه ذرات به ابعاد نانومتری موجب ایجاد خواص ویژه ای در مقایسه با حالت حجیم می گردد. نانومواد اکسیدی و سولفیدی فلزات با اندازه nm 100-1 حاوی مساحت سطحی بزرگی هستند که سبب ایجاد خواص کوانتومی به نانومواد می شود. روش های شیمیایی بسیاری برای سنتز نانوساختارهای اکسیدی و سولفیدی فلزات مانند هیدروترمال، سولوترمال، سُل- ژل، تخریب حرارتی و غیره وجود دارد. روش تخریب حرارتی روشی ساده، کم هزینه همراه با بازده بالا می باشد بنابراین برای کاربردهای صنعتی بسیار مناسب است. تا به امروز بحث های بسیاری در خصوص نقش پیش ماده های معدنی در سنتز نانومواد صورت گرفته است. همواره استفاده از پیش ماده های معدنی مناسب در سنتز نانومواد یکی از دغدغه های دانشمندان بوده است. هدف از انجام این تحقیق سنتز نانوساختارهای اکسیدی و سولفیدی برخی فلزهای واسطه با استفاده از روش تخریب حرارتی کمپلکس های جدید بوده است. در این تحقیق نانو ذرات، mn3o4 (nm 30-20)، zno (nm 12-8)، co/co3o4 (nm 25-20)و cu/cu2o (nm 10-8) با موفقیت تهیه شدند. در این تحقیق روشی مناسبی برای سنتز نانوساختارهای سولفیدی فلزات با قابلیت کنترل شکل، اندازه و نوع فاز بلوری بر پایه ی تخریب حرارتی کمپلکس های جدید به همراه گوگرد عنصری در اولئیل آمین برای اولین بار ارایه شده است. نانو میله های cds با اندازه ی گوناگون (با پهنای nm 7-5 و طول nm30-18)، نانوذرات zns با اندازه ی (nm 18-10)، نانوبلورهای nisو ni3s4 با اندازه ی تقریبی 18 و 20 نانومتر و نانوبلورهای هگزاگونالی cus با اندازه های گوناگون توسط این روش تهیه شدند. نانوساختارهای تهیه شده با استفاده از تکنیک های گوناگون نظیرsem ،tem ، xrd،edx ، saed، xps و ft-ir شناسایی شدند و خواص نوری و مغناطیسی آنها با استفاده از تکنیک هایuv-vis ، pl و vsmمورد ارزیابی قرار گرفت. با توجه به نتایج بدست آمده استفاده، از پیش ماده های معدنی جدید در روش تخریب حرارتی می تواند راه های جدیدی را به منظور کنترل اندازه، شکل و نوع فاز نانوساختارهای فلزی، اکسید فلزی، سولفید فلزی و نانوذرات ناجور ساختار ارایه دهد.

در پروژه ی حاضر نانوذرات کبالت و کبالت اکسید با اندازه ی متوسط nm 15-25، نیکل و نیکل اکسید (nm 14-22)، نانوبلورهای مس (nm 3~) و نیز نانوبلورهای روی اکسید (nm 15-25) با استفاده از روش تخریب حرارتی تهیه شد و سپس خواص مختلف فیزیکی-شیمیایی آن ها مورد بررسی قرار گرفت. این نانوذرات با استفاده از کمپلکس جدید و خنثی بیس 2- هیدروکسی استوفناتو به عنوان پیش ماده ی اولیه تهیه شدند. نانوذرات فلز و اکسید فلزات تهیه شده با استفاده از روش های مختلفی مانند xrd، sem، tem، hrtem، edx، xps، ft-ir، pl، uv–vis و vsm برای بررسی نانوذرات کبالت، کبالت اکسید، نیکل و نیکل اکسید مورد استفاده قرار گرفت.

فرایند اکسایش یکی از مهمترین واکنشهای متابولیزم در موجودات زنده است . آنزیم های بسیاری شناخته شده اند که کاتالیزورهای واکنشهای فوق می باشند. به منظور شبیه سازی سیستم های آنزیمی تحقیقات وسیعی جهت تهیه پرفیرین ها، فتالوسیانین ها و بازهای شیف صورت گرفته است که در واقع مدلهایی از موقعیت های فعال آنزیمی می باشند. بطوریکه در میان آنزیم های مونواکسیژناز، سیتوکروم p-450 را می توان نام برد. به علاوه امروزه مطالعات وسیعی جهت جایگزینی قسمت پروتئینی آنزیمهای طبیعی با بسترهایی با چارچوب های ساختاری مشخص نظیر زئولیت ها صورت گرفته است . در این بررسی سعی محقق بر این است که به تقلید از سیستم های طبیعی کاتالیزورهای جدیدی با استفاده از کمپلکسهای منگنزمحبوس شده در زئولیت y تهیه نماید.