این پروژه در دو بخش کلی خلاصه می گردد. در بخش اول آمی تریپتیلین و نورتریپتیلین توسط نانو ذرات مگنتیت اصلاح شده با sds، از محیط آبی حذف و پیش تغلیظ شده و اندازه گیری گردیده است.بیشترین مقدار جذب در مورد هر دو دارودر 5/3 =ph رخ می دهد و ظرفیت جذبی جاذب (kl) برابر با g?1 mg 45/43 بدست آمده است. ازروش اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری همزمان استفاده شد به طوری که نورتریپتیلین با پارابنزوکینون واکنش داده و محصول جدیدی تولید می کندکه طول موج جذبی آن در nm497 می باشد در حالی که آمی تریپتیلین فاقد واکنش با پارابنزوکینون بوده و طول موج جذبی آن nm 240می باشد. منحنی کالیبراسیون برای آمی تریپتیلین در محدوده mgl-1 28/5-10/0 و برای نورتریپتیلینmgl-1 21/3-05/0، برای حجم محلول اولیه ml 0/120 خطی بود و معادله کالیبراسیون برای آمی تریپتیلین 0554/0 + c 0919/0= a با ضریب همبستگی(12 = n) 998/0 به دست آمد، که a جذب در nm 240 و c غلظت آمی تریپتیلین در محلول نمونه بر حسب mg l-1 است. همچنین برای نور تریپتیلین معادله کالیبراسیون 0058/0 + c 4613/0=a با ضریب همبستگی (8= n) 999/0 به دست آمد، حد تشخیص برای آمی تریپتیلینmgl-1 1/0و برای نور تریپتیلین mg l-1 05/0 به دست آمد. در بخش دوم این تحقیق از نانو ذره مگنتیت اصلاح شده با ctab برای حذف ، پیش تغلیظ و اندازه گیری لوزارتان در حضور هیدرو کلرو تیازید استفاده شد. ماکزیمم ظرفیت جذب جادب mg g-1 0/210 می باشد. و بعد از جذب-واجذب، از روش فلوئوریمتری برای اندازه گیری استفاده شد . معادله کالیبراسیون برای لوزارتان 032/23 + c 6/9650=if با ضریب همبستگی(10 = n) 9968/0 به دست آمد، حد تشخیص ، برای لوزارتان ng ml-125/0 به دست آمد.