در این مطالعه یک روش اسپکتروفلوریمتری جدید برای اندازه گیری آلبومین سرم انسانی(hsa) و هپارین با استفاده از تربیوم-دانوفلوکساسین به عنوان پروب فلوئورسانس ارائه شده است.(پروب تربیوم-دفراسیروکس نتایج رضایت بخشی بدست نداد.) آزمایش‏ها نشان دادند که در حضور hsa وهپارین شدت فلوئورسانس پروب تربیوم-دانوفلوکساسین افزایش می‏یابد. میزان فلوئورسانس افزایش یافته در طول موج تحریک nm 347 و طول موج نشر nm 545 متناسب با غلظت hsa و هپارین است. تأثیر ph، غلظت بافر، نوع بافر، غلظت تربیوم، غلظت دانوفلوکساسین، دما، ترتیب افزایش معرف ها، زمان، اثر بعضی از حلال های آلی و سوفکتانت های مختلف بررسی شد و تحت شرایط بهینه، محدوده‏ی خطی m 6-10×3/1-m6-10×2/0وحد تشخیصm 8-10×7/8 ، محدوده‏ی خطی m 6-10×4/1-m6-10×2/0 وحد تشخیص8-10×2/6، محدوده‏ی خطی m 6-10×1-m6-10×2/0 وحد تشخیص m8-10×1/8 به ترتیب برای bsa (آلبومین سرم گاوی) ، hsa وhsa در پلاسما بدست آمد. از این روش برای اندازه گیری hsa در نمونه ی استاندارد و پلاسمای انسانی استفاده شد . همچنین تحت شرایط بهینه محدوده ی خطی و حد تشخیص ppb 5/1-1/0 و ppb 62/24 به ترتیب برای اندازه‏گیری هپارین بدست آمد. از روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری هپارین در نمونه استاندارد استفاده شد وهمچنین امکان اندزه گیری آن در نمونه تزریقی بررسی شد.