قاب های مهاربندی شد? برون محور، سیستم های سازه ای مقاومی در برابر بارهای جانبی هستند که به دلیل دارا بودن توأم مزایای قاب های خمشی و قاب های مهاربندی شد? هم محور، بیشتر از دو دهه است که در ساختمان ها مورد استفاده قرار می گیرند. تیرهای پیوند در قاب های مهاربندی شد? برون محور مانند یک فیوز شکل پذیر عمل می نمایند که علاوه بر جلوگیری از کمانش مهاربندها مقدار زیادی از انرژی وارده ناشی از زلزله را نیز جذب می نمایند، به همین دلیل از نقش حائز اهمیتی برخوردار هستند. تیرهای پیوند با مقاطع عرضی قوطی شکل به دلیل پایداری پیچشی ذاتی نیاز به مهارجانبی ندارند و کمانش پیچشی جانبی در آن ها نسبت به مقاطع عرضی i شکل کمتر رخ می دهد به همین دلیل استفاده از تیرهای پیوند قوطی شکل در پایه های پل و برج ها توصیه می شود با این وجود مقاطع عرضی i شکل به دلیل حاکم بودن شرایط مرزی گیردار در تمام وجوه ورق جان نسبت به ورق جان مقاطع عرضی قوطی که داری شرایط مرزی ساده هستند، دارای مزیت می باشند. در این تحقیق، تیرهای پیوند با مقاطع عرضی قوطی و i شکل و به ازای مقادیر مختلف فشردگی بال، فشردگی جان و طول تیرپیوند در محدود? غیرالاستیک مورد بررسی قرار گرفته اند و با تغییر در نحو? آرایش سخت-کننده های تیرپیوند قوطی شکل بلند، افزایش ظرفیت دورانی آن ها مورد بررسی قرار گرفته است، سپس رابطه ای برای تعیین فواصل سخت کننده ها و ابعاد آن ها ارائه شده است. برای نیل به این هدف از نرم افزار اجزاء محدود استفاده شده و پروتکل بارگذاری aisc 2005 به عنوان پروتکل مبنا در نظر گرفته شده است. در این تحقیق همچنین رفتار دینامیکی غیرخطی قاب های فولادی برون محور 6 طبقه با 3 طول تیرپیوند (برشی، برشی – خمشی و خمشی) مختلف، 3 مقطع عرضی (مقطع عرضی i شکل و قوطی شکل با آرایش های مختلف سخت کننده) مختلف، تحت تأثیر 3 رکورد دور و 3 رکورد نزدیک گسل مورد بررسی قرار گرفته اند. بررسی عددی مدل های مختلف تیرپیوند نشان می دهد که چنانچه تیرهای پیوند با مقاطع عرضی i شکل و قوطی دارای مساحت، ممان اینرسی، طول و فواصل یکسان سخت کننده باشند، مقاطع عرضی i شکل نسبت به قوطی شکل، به دلیل عملکرد بهتر ورق جان، از ظرفیت دوران بالاتری برخوردار می باشند در ضمن بررسی ها نشان می دهند که چنان چه از مقاطع قوطی شکل با آرایش مناسب سخت کننده استفاده شود ظرفیت دوران به طور چشمگیری افزایش می یابد که در بعضی موارد حتی از ظرفیت دوران تیرهای پیوند i شکل تجاوز می نماید. همچنین بررسی ها نشان می دهند که ابعاد سخت کننده ها در صورت ارضاء مساحت و ممان اینرسی مورد نیاز تأثیری روی ظرفیت زاویه دوران ندارند. نتایج حاصل از بررسی تأثیر نسبت های فشردگی روی ظرفیت زاویه دوران تیرپیوند قوطی نشان می دهد که نسبت فشردگی بال دارای اهمیت بیشتری است. نتایج برسی ها نشان می دهد نیاز شکل پذیری قاب های برون محور با تیرپیوند i شکل نسبت به تیرپیوند قوطی کمتر است و نیز بررسی ها نشان می دهد که آرایش مناسب سخت کننده های تیرپیوند قوطی شکل بلند تأثیر مهمی درکاهش نیاز شکل پذیری این قاب ها دارد که این کاهش در حدود 23% برای رکوردهای دور از گسل و 56/25% برای رکوردهای نزدیک گسل می باشد.

چکیده استخراج و اندازه گیری هفت آمین آروماتیک در آبهای محیطی توسط استخراج فاز جامد با کارتریج c18 اصلاح شده با سدیم دو دسیل سولفات (sds) و روش کروماتوگرافی مایع مایسلی (mlc ) انجام شد. به منظور دست یابی به حداکثر میزان بازیابی آمین های آروماتیک از آب های محیطی، پنج فاکتور آزمایشی غلظت sds، نوع محلول شستشو، حجم و نوع حلال شویشی و ph محلول حاوی نمونه، به روش تک متغیره، بررسی و بهینه گردیدند. 5 میلی لیتر محلول آبی با درصدهای مختلفی از حلال های آلی متانول، استونیتریل، اتیل استات و استون به عنوان محلول شستشو بررسی گردید. برای انتخاب حلال مناسب شویشی حلالهای استونیتریل، متانول، تتراهیدروفوران، دی اتیل اتر و نرمال هگزان بررسی گردیده و شرایط بهینه بدست آمد. شرایط بهینه استخراج، محلول sds 3 میلی مولار (10 میلی لیتر)، 5 میلی لیتر محلول شستشو محلول مائی حاوی 5% استون و 5% استونیتریل و حلال شویشی 3 میلی لیتر متانول بودند. ph محلول نمونه بر میزان بازیابی این ترکیبات تاثیری نداشت. حجم گذرشکست کارتریج c18 اصلاح شده با sds در محدوده ml110-90 بدست آمد. بهینه سازی ترکیب شیمیائی فاز متحرک مایسلی با روش طراحی آزمایش انجام گردیده و اثر سه فاکتور آزمایشی درصد حجمی 1-پروپانول ، غلظت sds و ph فاز متحرک، بر زمان های بازداری گونه های آزمایشی بررسی گردید. آزمایش های لازم با ترکیب های مختلف فاز متحرک جهت مدل سازی زمان بازداری آمین های آروماتیک توسط طرح مرکب مرکزی (ccd) طراحی و مدل سازی به روش رگرسیون خطی چندگانه مرحله ای انجام شد. جهت یافتن سازگاری مناسب بین تفکیک پیک ها و زمان بازداری آخرین پیک از روش بهینگی پارتو استفاده شد. ترکیب بهینه فاز متحرک برای جداسازی و اندازه گیری ترکیبات موردنظر، 69 میلی مولار sds، 9% حجمی- حجمی 1-پروپانول و 6.4=ph در فاز متحرک بدست آمد. حد آشکارسازی و محدوده خطی در اندازه گیری آمین های آروماتیک، به ترتیب، 5/4-0/1 و0/250-1/3 میکروگرم بر لیتر بودند. مقادیر بازیابی آمین های آروماتیک در محدوده 5/93-8/84 بوده و انحراف استاندارد نسبی روش (استخراج، جداسازی و اندازه گیری) توسط پنج اندازه گیری مستقل گونه های آزمایشی در آب تعیین و کمتر از 8/5% بود. تحت شرایط بهینه اندازه گیری آمین های آروماتیک در سه نمونه آب محیطی (آب رودخانه های بابل رود و شازده رود و آب چاه در بابلسر) انجام شد و 4-نیتروآنیلین و 3- نیتروآنیلین در نمونه آب رودخانه شازده رود با مقادیر به ترتیب 15/2 و 91/1 میکروگرم بر لیتر شناسائی شدند.

متامفتامین به گروهی از خانواده فنتیل آمین ها تعلق دارد که می تواند به هر دوشکل مولکولی"چپ گردان"یعنی l- متامفتامین و"راست گردان" یا d- متامفتامین وجود داشته باشد فرم d مت، اثر محرک قوی بر روی مغز دارد. به دلیل تفاوت در تأثیر وقدرت،l - متامفتامین دارای مزایای درمانی بدون امکان اعتیاد است، در حالیکه در مورد d- متامفتامین چنین نیست. تاکنون رنج وسیعی از روش های تجزیه ای برای اندازه گیری مواد مخدر گزارش شده است مانند کروماتوگرافی گازی (gc)، کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc)، الکترود یون گزین و غیره. طبق مطالعات صورت گرفته تاکنون پژوهشی مبنی بر استخراج متامفتامین به روش نقطه ابری گزارش نشده است.سادگی روش، ایمنی (استفاده از حلال های غیر سمی) و نیز قیمت مناسب، از جمله مزایای مهم و جالب توجه برای این روش محسوب می شود. این روش بر پایه خصوصیت سورفکتانت ها استوار است. در این تحقیق، استخراج متامفتامین (شیشه) به روش نقطه ابری و اندازه گیری آن در نمونه بیولوژیک با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری ارائه شده است. فاز غنی سورفکتانت پس از رقیق سازی با حلال شوینده متانول، با دستگاه اسپکتروفوتومتری، میزان جذب متامفتامین استخراج شده در طول موج nm 291 اندازه گیری شده است. تأثیر متغیرهای مختلف از جملهph ، غلظت تریتون x-114، دما و زمان در شرایط بهینه آزمایشگاهی بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده (µg/ml)800-50 با 979/0=r (7=n) خطی می باشد. همچنین حد تشخیص در شرایط بهینه،(µg/ml) 2/6 و انحراف استاندارد نسبی%54/3 بدست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری متامفتامین در نمونه پلاسمای خون با صحت بالا بکار برده شد. واژگان کلیدی: متامفتامین، استخراج نقطه ابری، تریتون x-114

تله اندازی ذرات میکرونی با استفاده از کانونی کردن باریکه ی لیزر که به آن انبرک نوری هم گفته می شود، روشی بسیار سودمند و غیر مخرب برای مطالعه ی بسیاری از پدیده های فیزیکی وشیمیایی است و کاربرد های زیادی در حوزه ی علوم زیستی و پزشکی پیدا کرده است. با این روش می شود نمو‎‎نه ‎های زیستی را با نور نگه داشت و بدون تماس مکانیکی روی آن ها دستکاری انجام داد. از طرف دیگر میکروسکوپی تمام نگاری دیجیتالی، تکنیکی بسیار کارا و ارزان برای تصویرگیری، تشخیص و بررسی نمونه های فازی به ویژه نمونه های زیستی است، و با ساز و کاری ساده می توان به اطلاعات سه بعدی ازنمونه های فازی تحت آزمایش دست پیدا کرد. در این پایان نامه ابتدا چیدمانی ساده و جدید بر پایه ی تمام نگاری خارج محوری هم مسیر‏، برای میکروسکوپی تمام نگاری دیجیتالی‏، معرفی گردیده‏‏، با این چیدمان به مطالعه ی تغییر شکل لیپید popc‏‏ در حضور نانوذرات اکسید آهن پرداخته شده است. این لیپید ها غشای دولایه ای فسفولیپیدی دارند و در مجاورت محرک های محیطی ساختار های استوانه ای شکل ایجاد می کنند که پس از گذشت زمان به صورت زنجیره های مرواریدی درمی آیند. این پدیده‏، پدیده ی مروارید شدن نامیده می شود. هم چنین‏، به بررسی مورفولوژیکی گلبول های قرمز خون در حضور نانوذرات اکسیدآهن نیز پرداخته شده است. ترکیب دو تکنیک انبرک نوری و تمام نگاری دیجیتالی بسیار پر کاربرد است. اما در چیدمان ترکیبی تله ی نوری و تمام نگاری دیجیتالی اگر از یک عدسی شیئی مشترک برای هر دو هدف تله اندازی و تمام نگاری دیجیتالی استفاده شود، بهینه کردن تله لزوماً به بهینه کردن ثبت تمام نگاشت منجر نمی شود و تنطیم یکی ممکن است کیفیت دیگری را از بین ببرد. مشکل اصلی استفاده از دو عدسی شیئی مجزا نیز ‎‎کمبود فضای کافی برای قرار دادن دو عدسی شیئی مختلف به همراه عدسی های چگالنده شان در محل نمونه است. برای حل این مشکلاتِ چیدمان ترکیبی تله اندازی نوری و تمام نگاری دیجیتالی، تله ی نوری از طریق فیبر نوری ایجاد شد و پس از ‎‎درجه بندی آن‏، خواص و تغییرات مورفولوژیکی نمونه های مختلف، از جمله پلی استایرن‏ و گلبول قرمز خون از طریق تله اندازی با فیبر و ثبت و بازسازی تمام نگاشت، مورد بررسی قرار گرفت.