در آب و هوای گرم در طی ماههای فصل تابستان باروری گاوهای شیری کاهش می یابد. اثر زیان آور استرس گرمائی روی فرآیندهای تولیدمثلی در گاوهای شیری بخوبی مشخص شده است. برای کاهش اثرات زیان آور استرس گرمائی راههای مختلف مدیریتی و درمانی مطرح می باشد. هدف از این مطالعه این بود که آیا تجویز gnrh و cidr در روز 5 بعد از تلقیح مصنوعی باعث بهبود میزان آبستنی در گاوهای شیری در فصل تابستان (استرس گرمائی خفیف) می شود یا خیر؟ گاوها پس از فحل یابی و تلقیح مصنوعی بطور تصادفی در سه گروه به شرح ذیل قرار داده شدند: گروه gnrh (n=44):به گاوهای این گروه 5 روز بعد از تلقیح 2 میلی لیتر gnrh (گنابرید، پارنل، استرالیا، هر میلی لیتر حاوی100 میکروگرم ماده موثره) بصورت عضلانی تزریق شد. گروه cidr (n=44):در واژن این گاوها در روز 5 بعد از تلقیح یک cidr (ایزی- برید، فایزر، نیوزلند، حاوی 1/9gr پروژسترون) به مدت یک هفته کار گذاشته شد. گروه کنترل (n=36):گاوهای این گروه هیچ درمانی دریافت نکردند. در گاوهائی که بازگشت به فحلی نداشتند در فاصله 32 تا 39 روز بعد از تلقیح با روش سونوگرافی تشخیص آبستنی انجام می شد. پارامترهای محیطی محل مطالعه ثبت گردید. میزان آبستنی در گروه gnrh و cidr و کنترل به ترتیب 5/54، 5/54 و 3/58 درصد محاسبه گردید. جهت بررسی آماری، اطلاعات بدست آمده در میزان آبستنی در سه گروه مورد مطالعه با استفاده از روش آماری مربع کای و تست فیشر مورد بررسی قرار گرفت و هیچ گونه اختلاف آماری معنی داری مشاهده نشدp<0.05)).مقایسه بین سه گروه بر اساس تعداد شکم زایش و میزان تولید شیر، روزهای شیردهی و تعداد تلقیحات قبلی، نیز از نظر آماری تفاوت معناداری را نشان نداد (p>0.05). میزان آبستنی در داخل گروههای gnrh و cidr بر اساس روزهای شیردهی 150> و 150< روز به ترتیب 7/76، 7/40، 6/84 و 9/41 درصد محاسبه گردید که اختلاف مشاهده شده از نظر آماری معنی دار است (p<0.05). میزان آبستنی در داخل گروههای کنترل و cidr بر اساس تعداد تلقیحات قبلی 3> و 3< به ترتیب 80، 2/31، 2/84 و 32 درصد محاسبه شد که اختلاف مشاهده شده از نظر آماری معنی دار است (p<0.05).

هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی اثر مرحله تکوینی، سلول های کومولوس، زمان های تعادلی مختلف و نسبت های متفاوت ازfcs در محلول انجمادی، روی توانایی تکاملی تخمک های نابالغ (gv) و بالغ (mii، همراه با سلول های کومولوس و بدون سلول های کومولوس) گوسفندی با استفاده از روش استرای تغییر یافته بود. علاوه بر آن اثر پیش تیمار تخمک ها با سیتوشالازینb (cb) نیز روی تکامل جنینی تخمک های منجمد- ذوب شده، بررسی شد. تخمدان های جمع آوری شده از کشتارگاه در نرمال سالین حاوی آنتی بیوتیک با دمای 35-30 درجه سانتی گراد طی 3-1 ساعت پس از جمع آوری به آزمایشگاه منتقل شدند. تخمک ها از فولیکول های با قطر mm6-2 به روش آسپیراسیون استحصال شده و در محیط تغییر یافتهhepes- tcm199 از پیش انکوبه شده (c60/38، 5% co2 و رطوبت 100%) جمع آوری گردیدند. تخمک های با سیتوپلاسم کاملاً گرانوله که حداقل سه لایه سلول کومولوس اطرافی داشتند (تخمک های با کیفیت خوب) انتخاب شدند. محیط پایه برای آماده سازی محلول های انجمادی، محیط بافری hepes- tcm199 دارای fcs بود. تخمک های انتخاب شده برای مدت زمان 5، 7 و یا10 دقیقه در محلول تعادلی حاوی 5/7% اتیلن گلیکول و 5/7% دی متیل سولفوکسید قرار گرفته و سپس به محلول انجمادی حاوی 15% اتیلن گلیکول، 15% دی متیل سولفوکسید و نیم مول ساکارز برای مدت زمان 30 ثانیه منتقل شدند. پس از آن تخمک ها روی نوک استرای تغییر یافته بارگیری شدند و محیط باقی مانده اطراف تخمک ها با استفاده از یک پیپت پاستور ظریف برداشته شد به طوری که حجم محیط باقی مانده کمتر از 1 میکرولیتر باشد. استرای بارگیری شده سریعاً به داخل نیترو‍ژن مایع فرو برده شد. بعد از ذوب در محلول حاوی 5/. مول ساکارزز، بقای تخمک، قابلیت تلقیح و تکامل بعدی جنینی ارزیابی شد. بعد از لقاح، تفاوتی در میزان بقا بین سه گروه مورد آزمایش (gv, miid, miicoc) مشاهده نشد و بیش از 66/. تخمک ها فرآیند انجماد- ذوب را تحمل کردند. تخمک هایmiicoc میزان بالاتری از تسهیم را در مقایسه با دو گروهgv وmiid (به ترتیب 04/0±53%، 03/0±37% و 05/0±41% ؛05/0p<) نشان دادند. اثر cb روی بقای تخمک های منجمد- ذوب شده معنی دار نبود، در حالی پیش تیمار تخمک ها باcb سبب اعمال تأثیرات منفی روی میزان تسهیم در تخمک های هر سه گروه (به ترتیب 04/0±20%، 05/0±13% و 09/0±17% در سه گروهgv، miid وmiicoc) در مقایسه با میزان آن در گروه کنترل (02/0±35%، 03/0±47% و 05/0±41% ؛ به ترتیب برای گروه هایgv، miid وmiicoc) شد. اثر زمان های تعادلی مختلف روی میزان بقا و تسهیم تخمک های منجمد- ذوب شده به جزء در میزان تسهیم تخمک های گروهmiid در زمان تعادلی 7 دقیقه (55%) در مقایسه با زمان تعادلی 5 دقیقه (34%)، معنی دار نبود. میزان تسهیم در تخمک های گروهmiicoc تحت تأثیر نسبت fcs در محلول انجمادی قرار گرفت (به ترتیب 53% و 40% ، در حضور 20% و 10%fcs ؛ 05/0p<). در نتیجه، توانایی تکاملی بعد ازانجماد تخمک های گوسفندی توسط حضور سلول های کومولوس و مرحله تکوینی تخمک و نسبتfcs در محلول انجمادی تحت تأثیر قرار می گیرد. علاوه برآن تیمار تخمک های گوسفندی با cb قبل از انجماد سبب اعمال اثرات منفی روی بقا و توانایی تکاملی بعدی تخمک می گردد. مطالعات بیشتری جهت افزایش توانایی تکاملی تخمک های گوسفندی بعد از انجماد لازم است.

ورم پستان با عوامل باکتریایی باعث کاهش تولید شیر و تغییر ترکیبات آن می شود که بسته به شدت و طول دوره عفونت متفاوت است. اهمیت ورم پستان تحت بالینی از لحاظ اقتصادی بیشتر است به طوری که تغییری در شیر دیده نمی شود ولی تولید آن کاهش می یابد در حالی که عوامل پاتوژن در شیر وجود دارد. پاتوژن غالب در ورم پستان های تحت کلینیکی و مزمن استافیلوکوکوس ها هستند و می توان آن ها را به عنوان پاتوژن عمده م پستان در سراسر جهان معرفی نمود. در این بررسی تعداد پانصد و ده بز از میان پنج گله در شهرکرد به طور تصادفی انتخاب شد هاند و به روش از لحاظ ابتلا به ورم پستان بررسی شده اند. از این تعداد، یک صد و پانزده مبتلا به ورم پستان تحت بالینی cmt مثبت 23 نمونه مبتلا به سویه های مختلف استافیلوکوکوس جدا شد، cmt مشاهده شد. از میان 15 نمونه شیرهای 7) سوش استافیلوکوکوس اپیدرمیس بوده اند. / 13 ) سوش استافیلوکوکوس طلایی و 9 نمونه (% 82 / که 14 نمونه (% 77 پس از کشت نمونه های فوق مشاهده شد که از میان 14 نمونه استافیلوکوکوس طلایی 11 نمونه همولیزین ترکیبی تولید کرده اند. همچنین از میان 9 نمونه ? و 1 نمونه همولیزین ?/? و 2 نمونه همولیزین ترکیبی /?/? تولید کرده اند. ?/? و 3 نمونه همولیزین ترکیبی ?/?/? استافیلوکوکوس اپیدرمیس 6 نمونه همولیزین ترکیبی حساسیت تمامی نمونه ها نسبت به 10 نوع آنتی بیوتیک به روش دیسک دیفیوژن مورد بررسی قرار گرفت 6 نمونه 26/08% ) نسبت به متی سیلین مقاوم بودند که 4 نمونه از آن ها از نوع استافیلوکوکوس طلایی و 2 نمونه از نوع ) استافیلوکوکوس اپیدرمیس بوده اند. مقاومت در مقابل کلوکس اسیلین و کانامایسین در هر دو گونه ستافیلوکوکوس طلایی و استافیلوکوکوس اپیدرمیس مشاهده شد. همچنین مقاومت نسبت به پنی سیلین در استافیلوکوکوس طلایی 33 بوده است. / 100% و در استافیلوکوکوس اپیدرمیس % 3

ورم پستان التهاب غده پستانی بدون در نظر گرفتن عامل مولد آن است. پاتوژن های زیادی باعث ایجاد ورم پستان می شوند، اما گونه های استافیلوکوکوس اغلب اوقات به عنوان عامل عفونت های داخل پستانی در نشخوارکنندگان کوچک شناخته می شوند. بررسی حاضر با هدف تعیین گونه و برخی مشخصات باکتریولوژیک استافیلوکوکوس های جدا شده از شیر گوسفندان مبتلا به ورم پستان تحت بالینی در شهرکرد انجام شد. در یک بررسی اولیه، 600 رأس گوسفند شیروار از 18 گله در شهرکرد به طور تصادفی انتخاب شده و به روش cmt از لحاظ ابتلا به ورم پستان تحت بالینی بررسی شدند.70 مورد ورم پستان تحت بالینی شناسایی شد. 55 مورد جدایه های مختلف استافیلوکوکوس جدا شد که 33 مورد (60%) استافیلوکوکوس اورئوس و 22 (40%) مورد استافیلوکوکوس های کواگولاز منفی بودند. 26 جدایه (7/78%) از جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس و 13 جدایه (9/59%) از استافیلوکوکوس های کوآگولاز منفی بیوفیلم تولید کردند. 2 جدایه (06/6%) از جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس همولیزین آلفا، 2 جدایه (06/6%) همولیزین بتا و 6 جدایه (2/18%) هم همولیزین دلتا تولید کردند. از استافیلوکوکوس های کوآگولاز منفی 6 مورد (27/27%) همولیزین آلفا و 10 مورد (45/45%) همولیزین دلتا تولید کردند. 16 جدایه از جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس و 5 جدایه از استافیلوکوکوس های کواگولاز منفی آنزیم بتالاکتاماز تولید کردند. استافیلوکوکوس اورئوس حساسیت کمی نسبت به متی سیلین، اریترومایسین و استرپتومایسین نشان داد، در حالی که استافیلوکوکوس های کوآگولاز منفی حساسیت کمی را نسبت به متی سیلین و استرپتومایسن نشان دادند. در نهایت درصد بالای تولید همولیز، بیوفیلم و بتالاکتاماز توسط جدایه های استافیلوکوکوس نفش مهم این فاکتورها را در بیماری زایی این جدایه ها از شیر گوسفندان مبتلا به ورم پستان نشان می دهد.

هدف از انجام این مطالعه ارزیابی تاثیر دو روش همزمان سازی اوولاسیون، هیتسینک و آوسینک، روی میزان آبستنی در گاوهای شیری بوده است. این مطالعه در یکی از گله های بزرگ گاو شیری در استان اصفهان انجام شد. در کل 133 راس گاو شیری با روزهای شیردهی 200-50 روز در تجربه قرار داده شد. گاوها به صورت تصادفی در سه گروه توزیع شدند گروه کنترل: شامل 50 راس گاو بود. در مورد گاوهای این گروه از هیچ برنامه ی همرمانی خاصی استفاده نشد. این گاوها بعد از مشاهده علائم فحلی مطابق برنامه am/pm تلقیح می شدند؛ ملاک فحل یابی، فحلی ایستا (standing heat) بود.گروه آوسینک(ovsynch): شامل 46 راس گاو بود؛ این گاوها با پروتکل آوسینک تحت درمان قرار می گرفتند. در روزهای 0 و 9 به میزان 10 میکروگرم آنالوگ gnrh و در روز 7 در حدود 500 میکروگرم pgf2? به صورت عضلانی دریافت می کردند و 20-16 ساعت بعد از gnrh دوم، تلقیح مصنوعی می-شدند. گروه هیتسینک (heatsynch): شامل 37 راس گاو بود. این گاوها با پروتکل هیتسینک تحت درمان قرار گرفتند؛ در روز 0 به میزان 10 میکروگرم آنالوگ gnrh و 7 روز بعد از آن 500 میکروگرم pgf2? و 24 ساعت بعد یک میلی گرم استرادیول سیپیونات به صورت عضلانی دریافت کردند. گاو هایی که بعد از تزریق استرادیول فحلی نشان دادند با روش am/pm تلقیح شدند، آن هایی که فحلی نشان ندادند، 48 ساعت بعد از تزریق استرادیول، تلقیح اجباری شدند (ta). تشخیص آبستنی بوسیله سونوگرافی در روز 30 و با روش لمس رکتال بین روزهای40تا 45 بعد از تلقیح مصنوعی انجام شد. تفاوت های مشاهده شده در میزان آبستنی در گروه های مختلف با روش chi-square مورد مقایسه قرار گرفت. اگرچه میزان آبستنی در گروه اوسینک نسبت به گروه هیتسینک و گروه کنترل بالاتر بوده ولی این اختلاف از نظر آماری معنادار نیست (0/05>p).

علی رغم پیشرفت های اخیر انجماد تخمک تا رسیدن به مرحله ای که به صورت گسترده در برنامه های تولید مثلی به ویژه در دام های اهلی مورد استفاده قرار گیرد، فاصله زیادی دارد. مشخص شده است که در تخمک ها در اثر انجماد شیشه ای سطح رادیکال های آزاد افزایش یافته و ظرفیت آنتی اکسیدانی کاهش می یابد؛ همچنین میکروتوبول ها دچار آسیب شده و در نتیجه توزیع میتوکندری ها در سطح تخمک دچار اختلال می شود و پتانسیل غشای میتوکندری ها کاهش یافته و سطح atp کمتر از تخمک های غیر منجمد است. هدف این پایان نامه افزایش قابلیت تکاملی تخمک های نابالغ انجماد شیشه ای- ذوب شده گوسفند با استفاده از از آنتی اکسیدان ها (ویتامین c، nac و گلیسین) با دو غلظت در محلول های انجماد و ذوب و یک غلظت فقط در محیط کشت بلوغ، ترکیبات موثر بر میکروتوبول ها (پاکلیتاکسل و دمکولسین) با دو غلظت پیش از انجماد شیشه ای و یک مهار کننده mpt (سیکلوسپورین a) با دو غلظت پیش از انجماد شیشه ای، بو.با توجه به نتایج بدست آمده می توان گفت ترمیم آسیب های ناشی از انجماد شیشه ای در تخمک های نابالغ با استفاده از آنتی-اکسیدان ها، ترکیبات موثر بر میکروتوبول ها و مهارکننده mpt سبب افزایش قابلیت تکاملی تخمک ها پس از انجماد شیشه ای و ذوب می شود. همچنین بالاترین میزان بلاستوسیست بدست آمده در مطالعات انجماد شیشه ای تخمک نابالغ گوسفند در مطالعه حاضر حاصل آمده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ورم پستان صرف نظر از علل پدید آورنده ، التهاب پارانشیم غده پستانی است و در واقع واکنش این غده در مقابل آسیب می باشد. درصنعت تولید شیر علیرغم پیشرفتهای زیادی که در 20-30 سال گذشته در زمینه کنترل عفونتهای پستانی بدست آمده، ورم پستان به سبب ایجاد کاهش تولید ، افزایش هزینه های تولید و افت کیفیت شیر، همچنان از پرهزینه ترین بیماریهابه شمار می رود و بیشترین ضرر اقتصادی را در گاوهای شیری ایجاد می کند. زیانهای اقتصادی ناشی از این بیماری چه در فرم بالینی و چه تحت بالینی درصنعت گاوشیری زیاد می باشد و بیشتر این خسارتها به ورم پستان تحت بالینی و آن هم کاهش تولید شیر نسبت داده می شو د، بطوریکه تقریبا 70-80 درصد خسارات وارده به علت فرم تحت بالینی بیماری است و ضرر و زیان عددی حاصل از این فرم بیماری در سرتاسر دنیا سالانه بالغ بر نیم میلیون پوند گزارش شده است. با توجه به اهمیت موضوع ، در این مطالعه به بررسی فرم تحت بالینی ورم پستان و عوامل باکتریایی مسببه پرداخته و سه روش : شمارش سلولهای سوماتیک ‏‎scc‎‏، تست ورم پستان کالیفرنیا‏‎cmt‎‏ و قابلیت هدایت الکتریکی ‏‎ec‎‏ نمونه های شیرکارتیه ها جهت تشخیص ورم پستان تحت بالینی درگاوهای شیری با یکدیگر مقایسه گردید.