بروسلوز ناشی از بروسلا ابورتوس، بیماری مزمن گاو در سراسر دنیاست که منجر به سقط جنین و کاهش میزان باروری می گردد. بروسلا ابورتوس علاوه بر گاو، برخی از پستانداران از جمله انسان را نیز آلوده می کند. واکسیناسیون با واکسن حاوی سویه ی زنده و تخفیف حدت یافته rb51 بروسلا ابورتوس در جلوگیری از آلودگی و سقط جنین ناشی از آن، موثر می باشد. در ایران، واکسن iriba با استفاده از این سویه ی (rb51) فراهم گردیده است. از سال 1386 واکسیناسیون، با استفاده از دوز کامل در گوساله و دوز کاهش یافته در گاو بالغ مورد استفاده قرار گرفته است. به دلیل زنده بودن باکتری موجود در واکسن، احتمال انتقال آن به انسان پس از مصرف شیر وجود دارد. هدف این مطالعه ارزیابی میزان دفع بروسلا ابورتوس از طریق شیر پس از واکسیناسیون گاو بالغ با دوز کاهش یافته واکسن iriba، بود. بدین منظور، 10 راس گاو شیروار سالم عاری از بروسلوز انتخاب گردید. در 8 راس از دام ها واکسیناسیون با iriba صورت گرفت و 2 راس دام - به عنوان گروه کنترل سرم فیزیولوژی دریافت نمودند. نمونه های شیر بر اساس یک برنامه زمانی، در هفته اول پس از واکسیناسیون به صورت روزانه، و در هفته های 8-2 به صورت هفتگی جمع آوری گردیده و در 20- درجه سانتی گراد نگهداری شد. نمونه ها جهت بررسی حضور باکتری، روی محیط اختصاصی کشت داده شد و تا 11 روز مورد انکوباسیون قرار گرفت. وجود باکتری ها در نمونه های شیر با استفاده از تکنیک pcr نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از بررسی نمونه های شیر با هر دو روش مذکور نشان دهنده عدم وجود باکتری در نمونه های جمع آوری شده بود. با توجه به این نتایج، به نظر می-رسد که تجویز واکسن با دوز کاهش یافته در گاوهای بالغی که در دوران گوسالگی دوز کامل واکسن را دریافت داشته اند منجر به دفع باکتری در شیر نمی گردد و مخاطره ای برای انسان ندارد.

اسهال ویروسی گاو (bvd) یک عامل بیماری زا است که در گاوها ایجاد عفونت می کند و اهمیت اقتصادی در جهان دارد. این ویروس موجب خسارات های اقتصادی قابل توجه بر صنعت دام پروری می شود. روش rt-lamp تک مرحله ای برای تشخیص ویروس اسهال ویروسی گاو بهینه شد. 4 پرایمر ویژه با استفاده از نرم افراز primerexplorer v4 برای تشخیص 6 جایگاه متمایز بر روی rna هدف قرار گرفته بر روی توالی حفاظت شده از ناحیه5?utr ژنوم ویروس bvd طراحی شد. 80 نمونه خون از گاوهای مشکوک به داشتن عفونت ویروس bvd جمع آوری شد و به طور موازی توسط دو روش rt-pcrو rt-lamp آزمایش شدند. از این میان، 24 نمونه (30%) در آزمون rt-lamp مثبت شدند. این در حالی است که تعداد 20 مورد ( 25%) در روش rt-pcrمثبت بودند. در مقایسه با روش rt-pcr، حساسیت و ویژگی برای این روش به ترتیب برابر 100% و 93/3% می باشد. مقایسه کاربرد rt-pcr و rt-lamp بر روی داده ها نشان داد که روش تکثیر هم دما به واسطه لوپ (rt-lamp) دارای حساسیت، ویژگی، سرعت و صحت بالاتری می باشد.

هدف از این تحقیق، بررسی اثر ملاتونین بر میزان هورمون های گونادوتروپین و استروئیدی و عملکرد تخمدان میش عربی در خارج از فصل تولیدمثل بود. بدین منظور، تعداد 16 رأس میش عربی 2 تا 4 ساله (با میانگین وزن 5±35 کیلوگرم) غیرآبستن و غیرشیرده انتخاب شده و در یک طرح کاملاً تصادفی به 2 گروه آزمایشی تقسیم شدند. این تحقیق از اوایل دی تا اواسط اسفند انجام شد. در یک گروه به عنوان کنترل هیچ گونه درمانی صورت نگرفت و به میش های گروه دیگر یک عدد رگولین (سوا پارس، ایران) که حاوی 18 میلی گرم ملاتونین بود، در قاعده گوش به صورت زیرجلدی کاشته شد. طول دوره ی آزمایش از روز کاشت ملاتونین به مدت 10 هفته بود و هر 14 روز یک نوبت خونگیری از ورید وداج دام ها انجام شد. در پایان دوره نیز 3 رأس دام از گروه کنترل و 4 رأس دام از گروه کاشت ملاتونین جهت مطالعه بافت شناسی تخمدان کشتار گردیدند. . با توجه به نتایج به دست آمده از این تحقیق بنظر می رسد که استفاده از هورمون ملاتونین بر پارامترهای تولیدمثلی میش عربی در شرایط خارج فصل تولیدمثلی موثر می باشد.

هدف از این آزمایش بررسی اثر جیره های حاوی سوبابل بر هضم و تخمیر میکروبی شکمبه بز نجدی و گوسفند عربی بود تیمارها شامل جیره حاوی سوبابل (50 درصد جایگزین یونجه) و جیره بدون سوبابل بودند، که 6 رأس بز نجدی و 6 رأس گوسفند عربی با میانگین وزن (2±35) با این جیره ها برای مدت 40روز تغذیه شدند. داده ها در قالب طرح پلات های خرد شده مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتنتایج حاصل از این آزمایشات نشان داد که شاید بتوان گیاه سوبابل را به میزان 50 درصد جایگزین یونجه درجیره بز نجدی وگوسفند عربی استفاده کرد.

ویروس اسهال ویروسی گاو (bvdv) پاتوژنی است که در نشخوارکنندگان ایجاد عفونت می کند و دارای اهمیت اقتصادی در سراسر جهان است. این ویروس ضررهای هنگفتی به صنعت دامداری وارد می کند. در این مطالعه، یک روش ساده جهت شناسایی rna برمبنای رنگ سنجی و بر پایه واکنش های تکثیری متناوب و بدون نیاز به آنزیم، با کمک ساختارهای سنجاق سری پراب ها و بر پایه خاصیت کاتالیزوری rna هدف، ارائه شده است.