از میان فلزات واسطه ای که اسید لوویس هستند، کمپلکس ها و نمک روتنیوم ویژگی قابل توجهی نشان می دهند. روتنیوم محدوده ی وسیعی از انتقالات آلی را کاتالیز می نماید و بررسی شیمی وابسته به آن زمینه ی فعالی از شیمی آلی فلزی می باشد. هدف این رساله بررسی کاربرد ترکیبات روتنیوم به عنوان کاتالیزگر همگن در واکنش های تراکمی از نوع آلدول است. در بخش اول، کمپلکس دی کلرو تریس تری فنیل فسفین روتنیوم (ii) سنتز شده و کاربرد کاتالیزوری آن در سنتز ترکیبات آلدول بررسی گردید. واکنش آلدول متقاطع کاتالیز شده با این کمپلکس، سبب سنتز ?– هیدروکسی کتون ها با دیاسترئوگزینی متوسط و بهره ی خوب گردید. شرایط این واکنش کاتالیزوری در حضور تابش ریز موج بهبود قابل توجهی نشان داد. سپس با توجه به اثر مثبت کاتالیزگر همگن روتنیوم (ii)، واکنش آلدول میان 1-(تیوفن-2-ایل)اتانون با آلدهیدهای آروماتیک و هترو آروماتیک مورد بررسی قرار گرفت. در این سیستم، محصولات آلدول در زمان کوتاه و در دمای اتاق با بهره ی خوب تشکیل شدند. در بخش سوم رساله، واکنش آلدول مستقیم دیاسترئوگزین سیکلوالکانون ها در حضور مقادیر کاتالیزوری نمک روتنیوم کلرید آبدار، برای اولین بار، با بهره ی خوب منجر به تولید محصولات آلدول با کنفیگوراسیون سین گردید. سپس، اثر شگرف لیگاند کایرال بر واکنش آلدول کاتالیز شده با روتنیوم (iii) با استفاده از آلدهید های آروماتیک تعیین گردید. تحت تابش فراصوت، محصولات آلدول در زمان های بسیار کوتاه به دست آمدند. سر انجام با نظر به اهمیت هورمون پروژسترون، سنتز مشتقات آلدول این هورمون در دستور کار قرار گرفت. در این بخش واکنش آلدول در زمان های کوتاه بدون نیاز به فعالسازی بخش کربونیلی سوبسترای دهنده با موفقیت انجام شد ( واکنش آلدول مستقیم).

ایندول ها و مشتقات آن ها بطور گسترده در متابولیسم های فعال زیستی با منشا زمینی و آبی وجود دارند. تحقیقات اخیر نشان داده است که بیس(ایندولیل) متان ها می توانند به عنوان حسگر های مولکولی فلورسانس گزینشی برای کاتیون های cu2+ و همچنین به عنوان پیش گیری کننده از رشد سلول های سرطانی روده بزرگ و تومور عمل کنند. بخاطر فعالیت های بیولوژیکی این ترکیبات، به ویژه فعالیت های دارویی، برای سنتز این ترکیبات روش های متعددی گزارش شده است. موقعیت 3 ایندول یک موقعیت ترجیحی برای واکنش های جانشینی الکترون دوستی است. 3 آلکیل یا آسیل ایندول ها واسطه های خوبی برای سنتز بازه ی وسیعی از مشتقات بیس(ایندولیل) متان ها هستند. در این پروژه یک روش کاملا ساده و موثر برای سنتز بیس(ایندولیل) متان ها به وسیله جاشینی الکترون دوستی ایندول با ترکیبات کربونیل با استفاده از کاتالیزگر روتنیوم مونت موریلونیت ارائه گردید.

در این پژوهش سنتز یک سری از بیس پیریمیدین های جدید با اتصال آلکیل از یک واکنش تراکم حلقوی سه جزئی بین بنزآمیدین هیدروکلراید، بتا-کتواسترها و دی هالو آلکان ها انجام شد. واکنش بطور کارآمد به صورت تک ظرفی با پتاسیم کربنات به عنوان باز و در حلال n،n- دی متیل فرمامید (dmf) در شرایط حرارتی با دمای بهینه (c°70) کاتالیز شده و ترکیبات با بهره ی متوسط به بالا به دست آمدند. ساختار صحیح ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی، با استفاده از طیف سنجی های ft-ir، 1h-nmr و 13c-nmr مورد شناسایی قرار گرفت. استخراج آسان محصولات، واکنش سریع، و شرایط ملایم از ویژگی های قابل توجه این تحقیق است. در تلاشی دیگر، انجام واکنش در شرایط اولتراسونیک و ماکروویو نیز مورد بررسی قرار گرفت. سپس، فعالیت ضد باکتریایی محصولات سنتز شده بررسی شد. برخی از محصولات، فعالیت ضد باکتریایی امیدوار کننده ای از خود نشان دادند.

چکیده ندارد.