تشنج عارضه شایعی است که بدلیل اختلال در مسیر انتقال پیام در سلول های عصبی یا نرون های مغزی رخ داده وعلل گسترده ای برای آن متصور است. ادامه حملات تشنجی منجر به بیماری صرع گردیده که شیوعی بین 1-3 درصد در جوامع مختلف دارد. گروهی از حملات صرعی بدون دلیل مشخص به دنبال تب یا بدون تب رخ داده، پیشرونده هستند و به درمان داروئی پاسخ نشان نمی دهند. علت نامشخص،تنوع در شدت و نوع بالینی، عوارض و پیامدهای شدید ناشی از عدم کنترل بیماری و نیاز به تشخیص سریع، دقیق و کاربردی در حملات صرعی ما را بر آن داشت تا با بررسی شایع ترین علل ژنتیکی ضمن ارائه تشخیص دقیق و سریع، راهی مطمئن برای ارائه به متخصصین بالینی جهت انتخاب یا اصلاح پروتکل درمانی پیشنهاد کنیم. مواد و روش کار: از بین صدها پرونده مربوط به بیماران مبتلا به حملات صرعی براساس پروتکل پیشنهادی انجمن علمی مبارزه علیه صرع (ilae) و انجام مشاوره ژنتیک، تعداد 34 خانواده انتخاب و با هدف بررسی علل ژنتیکی حملات صرع ایدیوپاتیک، تمامی نواحی دو ژن scn1a و scn1b مورد بررسی مولکولی قرار گرفتند. نمونه خون از بیماران تهیه گردیده، dna مربوطه استخراج و در ابتدا با استفاده از روش mlpa جهت تغییرات ساختاری بزرگ نظیرحذف و اضافه و نیز تغییرات شایع طراحی شده مورد بررسی قرار گرفتند. در مرحله بعد تمام نواحی هر دو ژن بااستفاده از پرایمرهای اینترونی تکثیرو با روش توالی یابی مستقیم بررسی گردیدند. نتایج حاصل با روش های بیوانفورماتیکی و آماری آنالیز گردیدند.نتایج: بررسی نمونه ها وجود تغییرات ساختاری بزرگ را در دو ژن scn1bو scn1a تائید نکرد، اما بررسی توالی یابی در ژن scn1a چهار جهش شامل دو جهش جدید() و دو جهش گزارش شده() ، ناحیه تکراری پشت سرهم و تغییر پلی مورفیک را مشخص نمود. در عین حال بررسی ژن scn1b نیز وجود دو تغییر اگزونی جدید()، توالی تکراری پشت سرهم، و تغییر پلی مورفیک را مشخص نمود. نتیجه گیری: غربال مولکولی حملات صرعی ایدیوپاتیک ضمن کمک به تشخیص سریع، دقیق و کارآمد می تواند راهگشای خانواده و افراد در معرض خطر بویژه کودکان باشد. تشخیص زودرس می تواند ضمن ارائه راهکار درمانی مناسب و به موقع جلو عوارض بالینی بعدی را گرفته و پیشرفت علائم را پیش بینی نماید. واژه های کلیدی : صرع،جهش های ژنتیکی، کانالهای یونی سدیم، scn1a, scn1b, smei, mlpa

در تجزیه و تحلیل داده ها نیز از آزمون همبستگی پیرسون، آزمون t استفاده شده و شرایط جغرافیایی منطقه مورد مطالعه و فعالیت های کشاورزی به خصوص زعفران منطقه مورد ارزیابی قرار گرفته است. از نتایج برگرفته از این تحقیق آنکه بین سن و سواد و نوع مالکیت اراضی کشاورزی بهره برداران و عملکرد محصول زعفران رابطه معناداری بدست نیامد. گرچه عملکرد زعفران در منطقه در مقایسه با سطح جهانی بسیار پایین است اما با این وجود، کشت زعفران نقش موثری در درآمدزایی و اشتغال زایی و اقتصاد روستایی منطقه دارد، همچنین در منطقه زاوه توان های بالای طبیعی و انسانی برای گسترش کشت زعفران وفعالیت های کشاورزی وجود دارد، که با بهبود عملکرد سازمان جهاد کشاورزی، تعاونی ها و بانکها در زمینه ارائه خدمات بهتر می توان به عملکرد بالاتری از محصول دست یافت. در پایان نیز پیشنهادهایی جهت گسترش و بهبود وضعیت کشت زعفران در منطقه ارائه گردیده است.

حجـم انبوه داده ها و اطلاعات مرتبط با جرایم در ادارات پلیس از یک سو،و پیچـیدگـی ارتباطات میان این جرایم از سوی دیگر ، موجب می گردد،تا روش های سنتی تحلیل جرم که غالبا توسط کارآگاهان زبده وکارشناسان صحـنه جرم با تجـربه به کار گرفته می شوند، اولا)نیازمند صرف زمان و هزینه انسانـی بسیار زیادی باشند.ثانیا) به دلیل میزان دخالت بالای عامل انسانی درتصمیم گیری ها ، قادر به لحاظ کردن تمام فاکتورهای تاثیرگذار در یک جرم و ارتباطات بین آنها نبوده و باعث کند نمودن مراحل کشف جرم می شوند. چنین شرایطی ، ضرورت به کارگیری یک روش نظام مند جهت کشف و تحلیل جرایم را بیش از پیش نمایان می سازد. تهیه و ارائه یک الگوی برای سیستم گزارشات پلیس جهت تحلیل و کشف جرم ، بر اساس تکنیک های داده کاوی می تواند راهگشای دو چالش فوق باشد. برای این منظور در این تحقیق سعی شده است برای تحلیل وکشف جرم از طریق تشخیص شباهت جرایم با یکدیگر، براساس الگوریتمهای داده کاوی دو مرحله عمده ارائه گردد . 1- ابتدا باید معیارهای تشابه را پیدا نمود که بدین منظور می توان از روش های معمول در انتخاب ویژگی همچون خوشه بندی فازی با متد gkclust و خوشه بندی با k-means استفاده نمود. 2- سپس باید با استفاده از تکنیک هایی چون knn جهت یافتن دسته هایی از جرایم و یا مجرمین با معیارهای تشابه نزدیک به جرم رخ داده فعلی استفاده کرد. برای تشخیص معیارهای تشابه، وزن دهی ویژگی های مورد استفاده، بسیار موثر می باشد. برای دستیابی به وزن دهی مناسب الگوریتم pca کارا به نظر می رسد. کلید واژه ها : داده کاوی – تحلیل جرم – تطبیق جرم – کشف جرم

بحث اصلاحات درسازمان ملل ازهمان روزهای ابتدایی پس ازتشکیل سازمان، مطرح شد. اما اینکه ساختار سازمان ملل درحال حاضر نیز جوابگوی نیازهای جامعه بین المللی هست یا خیر؟ وچه ضرورتهایی بر اصلاح ساختارسازمان ملل وجود دارد؟ امری است که ازجنبه های مختلف قابل بررسی وتحلیل است. فرآیند صلح وامنیت بعنوان اصلی ترین هدف ایجاد سازمان ملل امروزه در موضوعاتی تجلی پیدا کرده است که یا درگذشته مطرح نبوده یا اگر مطرح هم بوده دچارتحولاتی چشمگیر شده اند از آن جمله دگرگونیهای مفهوم توسل به زور، حاکمیت ، صلح و امنیت ، موضوعات حقوق بشری و ... است که ضرورت دارد ساختار سازمان براساس این تحولات و باتوجه به نظم حقوقی بین المللی جدید که محصول تحول مفاهیم اساسی منشور است تغییر پیدا کند. ضرورت دیگر انجام اصلاحات در سازمان ملل اشکالات ساختاری موجود در نهادها وارکان اصلی سازمان ملل ازیک طرف و تحولات تاریخی دهه های اخیر که منجر به جابجایی نقش قدرتها وتغییر ساختار قدرت درجهان شد ازطرف دیگر است. این ضرورتها موجب شده امروزه نیاز به مهندسی جدید سازمان ملل جهت حفظ و ادامه حیات این نهاد مهم وایفای نقش رهبری درمورد مسایل سیاسی و بحرانهای جهانی به یکی از جدی ترین مباحث بین المللی تبدیل شود زیرا ساختار کنونی به روشنی نشان داده که برای مقابله با نابسامانی جهانی کارایی خود را از دست داده وسازوکارهای لازم را برای برخورد با این معضلات ندارد. ضعفهای ساختاری عمده سازمان ملل باعث عدم توانایی وکارایی مطلوب این نهاد عظیم گردیده، انجام اصلاحات ساختاری در این نهاد و ارائه راهکارهای مناسب دراین خصوص می تواند ما را به سوی جامعه بشری مطلوب تری رهنمون سازد. نقطه دیگر تمرکز این تحقیق رویکرد کشورهای درحال توسعه وایران به موضوع اصلاح سازمان ملل است. امروزه برای کشورهای درحال توسعه حضور فعال ومتناسب با وضعیت کنونی شان درارکان سازمان ملل دارای اهمیت فراوانی گردیده است. آنها معتقدند که سهم اندکی درتصمیم گیریها علی الخصوص درشورای امنیت دارند واین امرمقبولیت تصمیمات شورا را درمورد کشورهای درحال توسعه کم اثر می نماید. در این تحقیق سعی میگردد ضمن ارائه راهکارها وپیشنهادهایی برای کشورهای درحال توسعه درپیگیری روند اصلاحات درسازمان به این سوال پاسخ داده شود که : اتخاذ چه رویکری توسط کشورهای درحال توسعه و توسعه نیافته درموضوع اصلاح ساختار سازمان ملل متحد باعث تامین حداکثری منافع این کشورها و توازن قوا در عرصه بین المللی میگردد ؟ البته موانع زیادی درراه اصلاح ساختار سازمان ملل وجود دارد و مانع اصلی این است که اغلب کشورهایی که خواهان اصلاحات هستند، بدنبال تامین حداکثری منافع ملی خود از روند اصلاح نیز بوده و خواستار انعکاس قدرتشان در ارکان اصلی سازمان ملل متحد می باشند. اما با وجود همه دشواریهای موضوع اصلاح سازمان ملل هنوز نه منتقدان از این امر ناامید شده اند و نه سازمان ملل ناتوانی خود را برای اصلاح اعلام نموده است. از اینرو هنوز امید برای بهبود عملکرد بزرگترین نهاد بین المللی بشری وجود دارد.

در مسایل برنامه ریزی تولید چند دوره ای – چند محصولی تلاش می شود تا نرخ های تولید هر یک از محصولات در افق برنامه ریزی تعیین گردد. در بیشتر مسایل برنامه ریزی تولید هدف های مختلف و متضادی مدنظر قرار می گیرد که این اهداف باید با یک سیستم تحلیل هم زمان و در نظر گرفتن اولویت اهداف بهینه شوند. از سوی دیگر کوچک یا بزرگ بودن ابعاد مسألهپیچیدگی های مسأله را به شدت تحت تأثیر قرار می دهد و با افزایش اندازه مساله، زمان حل آن به طور نمایی افزایش می یابد و در نتیجه مسایل با ابعاد بزرگ جزو مسایل سخت قرار می گیرند. در این مطالعه به منظور حل مسایل برنامه ریزی چند دوره ای - چند محصولی با ابعاد بزرگ از الگوریتم های فرا ابتکاری استفاده شده است. به این منظور با استفاده از الگوریتم ژنتیک و الگوریتم آنیل شبیه سازی شده تعداد 30 مساله در ابعاد بزرگ مدل سازی و حل شده است. همچنین به منظور سنجش توانمندی الگوریتم های فرا ابتکاری در حل مسایل برنامه ریزی تولید چند دوره ای – چند محصولی تعداد 30 مساله در ابعاد کوچک با استفاده از الگوریتم ژنتیک مدل سازی و نتایج به دست آمده با نتایج مدل برنامه ریزی خطی مقایسه شده است. نتایج به دست آمده توانایی الگوریتم ژنتیک در حل مسایل برنامه ریزی تولید چند دوره ای – چند محصولی را نشان می دهد. همچنین مقایسه نتایج حل مسایل برنامه ریزی تولید چند دوره ای – چند محصولی در ابعاد بزرگ با استفاده از الگوریتم ژنتیک و الگوریتم آنیل شبیه سازی شده، برتری الگوریتم آنیل شبیه سازی شده را نشان می دهد.

اندومتریوز یک بیماری مزمن است که از طریق ظهور بافت اندومتر در خارج از حفره رحم شناسایی می شود. متداول ترین علائم این بیماری شامل درد شدید لگن، قاعدگی دردناک و ناباروری می باشد. این بیماری 10-3 درصد از زنان را در سن تولید مثلی تحت تاثیر قرار می دهد. اندومتریوز به عنوان یک بیماری پیچیده در نظر گرفته می شود که در اثر برهمکنش متقابل بین فاکتورهای محیطی و ژنتیکی ایجاد می شود. اندومتریوز یک بیماری وابسته به استروژن است، پلی مورفیسم های ژنتیکی موجود در ژن هایی که در متابولیسم دیوکسین و استروئید های جنسی دخالت دارند ممکن است با افزایش خطر ابتلا به بیماری اندومتریوز مرتبط باشند. ژن cyp2c19 یکی از آنزیم های مرحله i سم زدایی را کد می کند که در متابولیسم گزنوبیوتیک ها و همچنین در سنتز استروئید ها نقش دارد. هدف پژوهش حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسمrs11592737 ژن cyp2c19با بیماری اندومتریوز درجمعیت ایران بود. این مطالعه شامل : 100 بیمار مبتلا به اندومتریوز و 100نفر در گروه شاهد بود. dna ژنومی کلیه افراد از لوکوسیت های خون محیطی به روش نمک اشباع شده استخراج شد و با استفاده از روش arms-pcr آنالیز گردید. در این تحقیق، توزیع ژنوتیپ های ژن cyp2c19 تفاوت معنی داری را در بیماران مبتلا به اندومتریوز و افراد شاهد نشان داد .(p=0.002) فراوانی الل a ژن cyp2c19 در بیماران مبتلا به اندومتریوز بیشتر از افراد سالم بود (p=0.02, or=1.63, 95%ci1.08-2.44) . با مقایسه مرحله های اندومتریوز با فراوانی اللی، هیچ ارتباط معنی داری بین فراوانی اللی و مرحله های اندومتریوز مشاهده نشد(p=0.59) به طور کلی این مطالعه پیشنهاد می کند که پلی مورفیسم rs11592737 ژن cyp2c19 باگسترش بیماری اندومتریوز در جمعیت ایران در ارتباط می باشد.

چکیده عنوان: بررسی جهش های شایع ژن col7a1 در جمعیت ایرانی مبتلا به اپیدرمولایسیس بولوسا دانشجو: آرمیتا کاکاوند حمیدی اپیدرمولایسیس بولوسا (eb) گروهی از اختلالات ژنتیکی پوستی ایجاد کننده تاول می باشند که بسیار نادر و هتروژن هستند. دیستروفیک اپیدرمولایسیس بولوسا (deb) یکی از انواع eb می باشد که با هر دو الگوی اتوزومال غالب (ddeb) و یا اتوزومال مغلوب (rdeb) به ارث می رسد. deb به واسطه جهش هایی در ژن col7a1، که کد کننده کلاژن نوع 7 است، ایجاد می شود. کلاژن نوع 7 جزء اصلی فیبریل های لنگری را تشکیل می دهد. هدف از این مطالعه بررسی طیف و فراوانی جهش های ژن col7a1 در یک گروه 50 نفری از بیماران ایرانی مبتلا به eb می باشد. به دنبال استخراج dna ژنومی از نمونه خون محیطی کلیه پروباند ها، غربالگری ژن col7a1، با استفاده از تکثیر به واسطه واکنش زنجیره ای پلیمراز و توالی یابی مستقیم اگزون های 73- 75 و اینترون های مجاور آن ها، انجام شد. در مجموع، 7 تغییر شناسایی شد. یکی از این 7 تغییر، جهش حذف جدید در اگزون 75 (c.2089delc) بود که منجر به تغییر قاب خواندن در توالی پروتئینی شده بود و در 61.53% کلیه الل های موتانت و در 4 پروباند به صورت هموزیگوت شناسایی شد. سایر جهش های گزارش شده ایجاد کننده deb شامل جهش c.6091g>a در اگزون 73 و جهش c.6205c>t در اگزون 74 بودند که 38.46% الل های موتانت را تشکیل می دادند. جهش جایگزینی گلایسین در دومین دارای ساختار مارپیچ سه تایی در جایگاه دوم از نظر فراوانی قرار داشت که در 4 الل از 13 الل موتانت به صورت هموزیگوت و در 2 پروباند شناسایی شد. در این مطالعه، ارائه یک جهش جدید در ژن col7a1 موکد هتروژنیتی مولکولی deb می باشد. به علاوه لازم به ذکر است که، شناسایی کارآمد جهش های ژن col7a1 اطلاعات بیشتری را جهت تشخیص دقیق بیماری، پیش بینی ابتلا به بیماری، مشاوره ژنتیک و تشخیص قبل از تولد قابل اعتماد فراهم می کند. کلمات کلیدی: دیستروفیک اپیدرمولایسیس بولوسا، ژن col7a1، جهش

تالاسمی یک کم خونی ارثی بوده که با کاهش سنتز زنجیره گلوبین و با یک روند خونسازی غیرموثر همراه است. در بتا-تالاسمی اینترمدیا ، بیماران، هم به علت خونسازی غیرموثر و هم به علت دریافت خون، دچار عوارض رسوب آهن در ارگان های مهم بدن می شوند. عوامل فارماکولوژیک، که تولید گاما-گلوبین را افزایش می دهند و باعث افزایش سطح هموگلوبین جنینی (hbf) و در نتیجه کاهش نیاز به تزریق خون می شوند، درمانی قوی برای بیماران بتا-تالاسمی محسوب می شوند. هیدروکسی یوریا یکی از عوامل فارماکولوژیکی می باشد که باعث افزایش تولید hbf می شود، اما پاسخ افراد به درمان با هیدروکسی یوریا متفاوت است. از جمله فاکتورهای دخیل در تنظیم سطح hbf، ژن or51b2 است. olfactory receptors (ors (گیرنده های بویایی) جزء خانواده بزرگ g-پروتئین ها هستند که از ژن های تک اگزونی به وجود می آیند. عناصر خوشه ژنی ors ممکن است نقش تنظیمی در بیان گاما-گلوبین ایفا کنند. این مطالعه با هدف شناخت ارتباط پاسخ درمانی به هیدروکسی یوریا و تغییرات توالی ژن or51b2، در بیماران ایرانی مبتلا به بتا-تالاسمی اینترمدیا انجام شد. در این مطالعه مقطعی 100 بیمار مبتلا به بتا-تالاسمی اینترمدیا از جنوب ایران بطور تصادفی از تیر 1391 تا اسفند 1391 شرکت کردند. همه بیماران تحت درمان با این دارو قرار گرفتند. بر اساس نیاز به دریافت خون و سطح هموگلوبین، بیماران به دو گروه تقسیم شدند: پاسخ دهنده های خوب و پاسخ دهنده های ضعیف. پس از نمونه گیری، dna آنها با روش کلروفرم- نمک اشباع استخراج شد و سپس تکثیر نواحی مورد نظر با روش pcr و بررسی تغییرات نوکلئوتیدی با روش توالی یابی مستقیم صورت گرفت. متغیرهای بالینی آماری بین این دو گروه مقایسه شدند. فقط سلول های قرمز خونی هسته ای، همراهی بارزی با پاسخ به هیدروکسی یوریا نشان دادند (p=0.045). از همه چندشکلی های تک نوکلئوتیدی بررسی شده، تنها چندشکلی های تک نوکلئوتیدی rs10837814از ژن or51b2، همراهی بارزی با پاسخ به هیدروکسی یوریا نشان داد. ژنوتیپ ct فراوانی بیشتری (89/3%) در مقایسه با (67/3%) cc و (88/2%) tt، در پاسخ دهنده های خوب نشان داد (p=0.038). به نظر می رسد که چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs10837814در ژن or51b2، احتمالاً به عنوان یک نشانگر برای پاسخ به هیدروکسی یوریا استفاده شود، اما نیاز به مطالعات بیشتر برای ارزیابی بیشتر در آینده وجود دارد.

آلزایمر یک بیماری پیش رونده و تحلیل برنده ی عصبی می باشد. اکثر موارد فراموشی و جنون ادواری پیش زمینه و یا تابلو بالینی از ابتلا به آلزایمر است. آلزایمر یک بیماری غالب اتوزومال است که اولین نشانه ی آن سردرگمی و ابهام دریادآوری مطالب و فراموشی پیش رونده می باشد.آلزایمر اغلب بسیار دیر تشخیص داده می شود. عدم آگاهی از ابتلا به آلزایمر باعث می شود که بیمار درمان را به موقع آغاز نکند. تشخیص به موقع آلزایمر به اقتصاد کشورها هم کمک می کند و بار مالی سیستم های بهداشت و درمان را بطور قابل ملاحظه ای کاهش می دهد. حدود 95% موارد ابتلا در سنین بالای 65-60 سال و 5% در سنین پایین تر بروز دارند. شیوع بالا ، سن بروز و همراهی بیماری با دیگر مشکلات میانسالی و پیری ، آلزایمر را به یک بیماری پیچیده تبدیل کرده که درمان آن به سادگی میسر نمی باشد.عوامل ایجاد خطر (risk factors) ابتلا به آلزایمر می توانند سطح وسیعی از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی را شامل گردند. آنچه که مسلم است، تحقیقات نشان داده است که فاکتورهای ژنتیکی نقش اساسی در ایجاد استعداد به ابتلا و یا شناسایی زودرس بیماری دارند. پیچیدگی درمان آلزایمر ، اهمیت یافتن مارکرهای مولکولی مناسب را جهت تشخیص و غربالگری زودرس و پیش از موعد آلزایمر بارز و شاخص می گرداند. pai – 1 یک ممانعت کننده ی فعال کنندگان پلاسمینوژن نظیر یوروکیناز و tpa می باشد که سبب تبدیل پلاسمینوژن به پلاسمین می شودکه نقش اساسی در تجزی ی ab دارد.بالا رفتن سطح pai-1 در پلاسمامرتبط باپلی مرفیسم های 4g/5g و 844 در پروموتر است.آلل 4g مرتبط بابالا رفتن رونویسی و فعالیت pai-1 است.ارتباط پلی مرفیسم 4g با بیماری های تحلیل گر عصبی نظیر اسکیزوفرنی و پارکینسون اثبات شده است.از آ با توجه به هتروژن بودن بیماری و نقش فاکتورهای متعدد در ایجاد و پیشرفت آن و تنوع قومیت های نژاد ایرانی و نیز فاکتورهای مداخله گر دیگر نظیر درصد بالای ازدواج های فامیلی، ما بر آن شدیم تا با بررسی پلی مرفیسم های مرتبط با ژن pai-1 با بیماری های تحلیل گرعصبی و وابسته به سن بطور اختصاصی در بیماران مبتلا به آلزایمر، به بررسی اثر این ژن در جمعیت بیماران ایرانی مبتلا بپردازیم. مواد و روش ها: 50 بیمار اثبات شده ی آلزایمر در مقایسه با 50 نمونه ی سالم به عنوان کنترل از نظر پلیمرفیسم ها با استفاده از arms-pcr مورد بررسی قرار گرفتند.نتایج:نتایج نشان داد که ارتباط معنی داری میان سطح بالای پلی مرفیسم های 4g/5g و 844 و بیماری های تحلیل برنده ی عصبی نظیر آلزایمر وجود دارد.

گلوتاتیون s-ترانسفراز، ابرخانواده¬ی ژنی از آنزیم¬های سم¬زدای پلی¬مورفیک هستند که در متابولیسم تعداد زیادی از مواد سرطان¬زای بالقوه نقش دارند. به منظور بررسی ارتباط بین پلی¬مورفیسم¬ در gsts (gstt1، gstm1 و gstp1) و بازال سل کارسینوما، 50 فرد بیمار مبتلا به سرطان bcc و 50 فرد سالم مورد مطالعه قرار گرفتند.. فراوانی ژنوتیپ نول gstm1 در بیماران و گروه کنترل به ترتیب 34% و 6% بود و بنابراین فراوانی آن در افراد بیمار در مقایسه با گروه کنترل بیشتر بود p=0.002, odds ratio (or)=8/07, 95%confidence interval] [(95%ci)=2/19-29/78. فراوانی کل ژنوتیپ gstt1 null در بیماران در مقایسه با گروه کنترل بیشتر بود (34% در مقایسه با 12%)[p=0.01, or= 3.78, 95%ci=1.34-10.63] . در ژنوتیپ gstp1، فراوانی ژنوتیپ ile/val و آلل val در گروه بیمار بیشتر از گروه کنترل بود (به ترتیب شامل76% در برابر 20% برای ژنوتیپ ile/val و38% در برابر 10% برای آلل val) و مقادیر [p=0.0001, or=12.67%, 95%ci=4.90-32.73] برای ژنوتیپ ile/val و مقادیر p=0.001,] [or=5.52, 95%ci=2.56-11.89] برای آلل val حاصل گردید.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

رهبری از جمله موضوعاتی است که در طول تاریخ ذهن متفکران و اندیشمندان را سخت به خود مشغول کرده است. در این رابطه نظریات و تئوریهای گوناگونی به ویژه در قرن بیستم از سوی دانشمندان و صاحب نظران غربی و شرقی ارائه گردیده است. در یک تقسیم بندی کلی دو دیدگاه پیرامون رهبری قابل تصور است. یکی دیدگاهی الهی و دیگری دیدگاهی غیرالهی. در یکصد سال گذشته، تقریبا تمامی پژوهشگران و محققین رهبری در چهارچوب دیدگاه دوم، مطالعه و تحقیق نموده اند. بطور کلی می توان گفت تمامی تئوریهای موجود رهبری از همین دیدگاه سرچشمه گرفته است. اما چرا از دیدگاه اول، حتی یک تئوری هم نشات نگرفته است؟ این تحقیق ضمن پاسخگویی به این سوال اساسی، بر آن است تا خلا موجود در تئوریهای رهبری را با ارائه تئوری جامع رهبری علی (ع) پر نماید. الگوی رهبری علی (ع) مبتنی بر سه اصل ((انسان منطقی))، ((انسان اجتماعی)) و ((انسان اخلاقی)) است، که البته تصویر اخیر از انسان، در تئوریهای موجود رهبری جایگاهی ندارد. سبکهای اساسی رهبری در این تحقیق به چهار سبک ((بی خاصیت))، ((غیرمتعارف))، ((متعارف)) و ((ایده آل)) تقسیم گردیده است. سبک ((ایده آل)) همان سبک رهبری علی (ع) است که بطور مفصل مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. این تحقیق شامل یک مقدمه و پنج فصل می باشد. کلیات تحقیق شامل تعریف مساله و بیان سوالهای اصلی تحقیق، نوع تحقیق، سابقه و ضرورت انجام تحقیق، فرضیه ها و اهداف تحقیق، استفاده کنندگان از نتایج آن، روش انجام تحقیق و گردآوری اطلاعات و قلمرو زمانی، مکانی وموضوعی تحقیق می باشد که در فصل اول گنجانده شده است. در فصل دوم مفاهیم و تئوریهای رهبری مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. فصل سوم به تئوری رهبری علی (ع) اختصاص یافته است. ویژگی های رهبری از دیدگاه علی (ع) در فصل چهارم آمده است. توجه به کارکنان، رهبری امانتی الهی، تجربه، مشارکت در کارهای سخت، سخت گیری توام با نرم خوئی، انسان مداری، توجه به موقعیت و... از جمله این ویژگیهاست. مقایسه، نتیجه گیری و ارایه پیشنهادات، فصل پنجم و آخر این تحقیق را تشکیل می دهد. در پایان فهرست منابع فارسی و عربی تحقیق ذکر گردیده است.