بنزیمیدازول ها حد واسط های بسیار مهمی در ساخت مولکول های فعال بیولوژیکی و دارویی می باشند، بنابراین در شیمی آلی اهمیت زیادی دارند. عمدتا دو روش برای سنتز بنزیمیدازول های دو استخلافی وجود دارد یکی از طریق تراکم اورتو- فنیلن دی آمین با کربوکسیلیک اسید یا مشتقات کربوکسیلیک اسید (نیتریل ها، ایمیدات ها یا اورتو استرها) می باشد که اغلب به شرایط شدید اسیدی و برخی مواقع به دمای بالا یا تابش میکروویو احتیاج دارد. روش دوم از طریق تراکم اورتو- فنیلن دی آمین با آلدهید ها در شرایط اسیدی صورت می گیرد. در این مطالعه سنتز بنزیمیدازول ها از ماده اولیه آلدهیدها و اسیدها یعنی الکل ها و تهیه این ترکیبات به صورت یک مرحله ای با استفاده از کاتالیزور های دوعاملی اسیدی- اکسید کننده و کارایی آنها در تهیه این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش با استفاده از مشتقات بنزیل الکل در حضور کاتالیزورهایmno2/sio2-opo3h2 و uhp/sio2-opo3h2 در شرایط رفلاکس انجام گردید. روش سنتزی ارایه شده روشی ساده با راندمان خوب و زمان های مناسب واکنش می باشد. هم چنین مقایسه نتایج نشان داد که واکنش در حضور کاتالیزور uhp/sio2-opo3h2 در زمان بیشتری انجام می گیرد.

واکنش گسترش خلقه آزیریدین در شرایط متفات مثل تغییر حلال کاتالیزور،دما و فعال سازی خلقه آزیریدین مورد برسی قرار داده شد و در بهترین حالت ترکیب کتو آزیریدین توسط کربودی ایمید و خرارت تحت اثر کاتالیزور ید در حلال استو نیتریل به اکسازول نوآرایی کرد

بنزایمیدازول ها گروه مهمی از ترکیبات آلی هتروسیکل هستند و اهمیت آن ها از این جهت است که به طور گسترده در زمینه شیمی دارویی، شیمی آلی زیستی، صنعت، کشاورزی کاربردهای فراوانی دارند. در این تحقیق، سنتز انتخابی بنزایمیدازول های استخلاف شده در موقعیت دو، توسط روشی ساده و سازگار با محیط زیست مورد بررسی قرار گرفت. بنزایمیدازول ها در بازده بالا از واکنش ارتو-فنیلن دی آمین با آلدهید ها در حضور کاتالیزگر آمونیوم یدید، در دمای محیط سنتز گردیدند. در روش سنتزی ارایه شده شرایط مختلف از قبیل حلال و کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزگر غیر سمی، حلال سازگار با محیط زیست، زمان مناسب و بازده خوب از مزایای این روش می باشد. از این رو این روش برای سنتز بنزایمیدازول ها مناسب است. 4،1- دی هیدروپیریدین ها از لحاظ دارویی دارای اهمیت هستند. در بخش دوم از این تحقیق، مشتقات مختلفی از 4،1- دی هیدروپیریدین های n- استخلاف شده توسط بنزایمیدازول با هدف ایجاد خواص دارویی جدید سنتز گردیدند. به علاوه تلاش برای تهیه مشتقات جدید از 4،1- دی هیدروپیریدین ها و بنزایمیدازول ها انجام شد.

خواص روانکاری روغن سویا از طریق اپوکسیداسیون و سپس تبدیل روغن اپوکسیده به روغن پلی ال- پلی اتر دنبال شده است، اپوکسیداسیون از طریق واکنش روغن با هیدروژن پر اکسید و استیک اسید در حضور کاتالیزور سولفوریک اسید انجام شده است، در ادامه روغن اپوکسیدی توسط الکل هایی چون متانول و پروپانول در حضور کاتالیزور تری فلوئورید بور به روغن پلی ال- پلی اتر تبدیل شده است. محصول نهایی توسط تستهای شیمیایی چون عدد صابونی شدن، عدد یدی و عدد اپوکسیدی و همچنین طیف مادون قرمز ورزونانس مغناطیسی هسته تایید شده است. خواص روانکاری آن اندازه گیری شده و تغییرات آن نسبت به روغن سویا مورد بررسی قرار گرفته است که نسبت به روغن سویا نقطه ریزش، مقاومت اکسیداسیونی و گرانروی آن بهبود یافته است. در پایان کار روغن پلی ال با موفقیت در فرمولاسیون روغن دنده صنعتی استفاده شده است. رفتار روانکاری دو سری از مخلوط های دوتایی شامل اس ان-150 : پلی آلفا الفین-100 یا اس ان-150 : پلی ایزو بوتن مورد بررسی قرار گرفته اند. هر سری شامل 5، 10، 15، 20، 25 در صد از پلی آلفا الفین یا پلی ایزو بوتن می باشد. نتایج نشان می دهد که با افزایش پلی آلفا الفین-100 گرانروی، شاخص گرانروی، نقطه اشتعال و نقطه ریزش افزایش وچگالی ویژه کاهش و عدد اسیدی کل ثابت باقی می ماند. در مورد پلی ایزو بوتن گرانروی و شاخص گرانروی افزایش و نقطه اشتعال ابتدا افزایش و سپس کاهش و نقطه ریزش کاهش یافته و دیگر خواص تغییرات قابل ملاحظه ای ندارد. خواص تغییر یافته مخلوط های 30 در صد پلی آلفا الفین و 12 در صد پلی ایزو بوتن مشابه اس ان-500 می باشد. یک روغن موتور که بوسیله مخلوط های 30 در صد پلی آلفا الفین و 12 در صد پلی ایزو بوتن ساخته شده است مشخصات خوبی را نشان می دهد.

کربامات ها به عنوان ترکیبات فعال زیستی، چند عاملی شناخته شده اند و در دارو سازی به خصوص در سنتز آنتی بیوتیک های پپتیدی مثل نئو پلی اکسین و نیکو مایسین و باز دارنده های آنزیمی کاربرد دارند. چندین روش محدود برای سنتز این ترکیبات شناخته شده است. در این تحقیق روش جدیدی مبنی بر باز شدن کاهشی حلقه کتو آزیریدین ها مورد بررسی قرار گرفته است. ترکیب کتو آزیریدین با دی- ترشیو- بوتیل دی کربونات ((boc)2o) در حضور nicl2 و ki و et3nhcl در حلال استون تحت شرایط رفلاکس قرار گرفت و طی واکنش جهت گزین منجر به تشکیل مشتقات ترشیو- بوتیل-3،1- دی آریل-3- اکسو پروپیل کربامات ( ]3- اکسو-3،1- دی آریل پروپیل[-کربامیک اسید ترشیو بوتیل استر) با بازده بالا گردید. ساختار ترکیبات با استفاده ازآنالیز کریستالوگرافی x-ray مورد تایید قرار گرفت، هم چنین یک مکانیسم پیشنهادی برای سنتز کربامات ها به روش فوق ارائه گردید.