چکیده : استفاده ازروشهای تئوری و محاسبات کامپیوتری درآنالیز صورت بندی ملکولها تاریخچه طولانی دارد. دراین پروژه با استفاده ازروشهای محاسباتی به بررسی کونفورماسیونهای مشتقات پیریدین دی کربوکسیلیک اسید می پردازیم. ابتدا ساختار ترکیبات را با استفاده ازروش am1 بهینه کردیم و بعد با استفاده از روش های b3lypوhf محاسبات را ادامه دادیم ودر تمام محاسبات از مجموعه پایه g*311-6استفاده شده است. محاسبات فرکانس با همان روش ومجموعه پایه که بهینه سازی ساختارها صورت گرفته، انجام می شود. نتایج محاسبات نشان می دهد که صورت بندی های مختلف ملکول تفاوت انرژی قابل توجهی با یکدیگر دارند که این موضوع احتمالا به توانایی آنها برای تشکیل پیوند هیدروژنی درون ملکولی مربوط می شود.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیرکم وانادیم(v) به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورا نژ- جی می شود که وانادیم (v)اثرکاتالیزر ی از خود نشان می دهد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm478/5=λmax) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینــــه (اســـید ســــولفـــوریــک 0/62mol l-1، اورا نــژ- جـــی 7/9μmol l-1، پــتــاســـیم برومـــات 6/5mmol l-1 ، دمای ℃ 25 و فاصله ی زمانی 360s) نمودار معیارگیری در محــــدوده ی µmol l-1 1/8 - 0/05، از وانـــادیم (v) خـــطی بــوده و حــد تشـــخیــــص روش 0/014µmol l-1 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری وانادیم(v) در خون، موی انسان به عنوان نمونه ی بیولوژیک، تنباکو وآب دریا به عنوان نمونه ی زیست محیطی و برنج به عنوان نمونه ی مواد غذایی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

در این مطالعه، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین هیوسین بصورت هیوسین ان بوتیل بروماید به روش سینتیکی- اسپکتروفتومتری پیشنهاد شده است. اکسایش جانوس گرین توسط برومات در محیط اسیدی صورت گرفته و هیوسین اثر کاتالیزوری از خود نشان داده است. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 618 =maxλ) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینه (جانوس گرین mol l-1µ 2/22، سولفوریک اسید mol l-1 31/0، پتاسیم برومات mmol l-1 5/1، دما co20 وs 390) نمودار معیارگیری در محدوده mg l-1 0/14 – 1/0 از هیوسین ان بوتیل بروماید خطی بوده و حد تشخیص mg l-1031/0 به دست آمد. تاثیر گونه های خارجی مزاحم بر روی اندازه گیری هیوسین مطالعه شد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری هیوسین در نمونه های بیولوژیک و دارویی با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.