واکنش با تری فنیل فسفیت یا تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور ترکیبات آروماتیک حاوی nhوch مطالعه شد. ساختار محصولات سنتز شده شامل استرهای فسفونات،n-وینیل و ایلید فسفر از طریق اطلاعات طیف بینی 1h, 13c, 31p nmr و ir شناسایی شدند.

میوه رسیده گیاه pistacia khinjuk منطقه تفتان را جمع آوری کرده و پوست میوه را از هسته آن جدا کرده و روغن آن را بوسیله سوکسوله توسط حلال پترولیم بنزن استخراج کردیم.جهت شناسایی اسید های چرب غیر اشباع موجود در نمونه از روش h1nmr وc13nmr استفاده کردیم.از روی طیف های بدست آمده وجود اسید چرب یک غیر اشباع اولئیک اسید و اسید چرب دو غیر اشباع لینولیک اسید و اسید چرب سه غیر اشباع لینولنیک اسید در نمونه اثبات شد. بذر گیاه anetum geraveolens منطقه کوه بیرک سراوان را جمع آوری و در سایه خشک کرده و اسانس بذر آن را بوسیله دستگاه تقطیر گردشی کلیونجر استخراج کردیم.بیش از 61 ترکیب از نمونه استخراجی بوسیله دستگاه gc-msشناسایی شد که در این میان 4 ترکیب هم شناسایی نشده بودند.بیشترین سهم اسانس مربوط به ترکیبات chrysanthenyl acetat با 51.787 درصد و alpha-pinen با 3.549 درصد و verbenol با 2.88 درصد بود. نتایج حاصله بیانگر این بود ، که نوع و درصد ترکیبات موجود در این نمونه بسیار متفاوت با گونه کشت شده در سایر مناطق است.که این بیانگر تاثیر شرایط آب وهوایی و اکولوژیکی و حتی نژاد گیاه است.

) سنتز استرهای فسفونات، از واکنش بین تری اتیل فسفیت و استرهای استیلنی در حضور اکسیندول و2-بنزوکسازولینون و 2-مرکاپتوبنزوکسازول ارائه گردیده است. محصولات ازطریق طیفهای ir، massوnmr(1h, 13c, 31p)شناسایی شدند. کلمات کلیدی: دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات – تری اتیل فسفیت- استرفسفونات. 2)پروتوناسیون محصول افزایشی 1:1 در واکنش بین تری فنیل فسفین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات با بنزوکسازولینون منجر به سنتز ایلید پایدار فسفر می شود که تحت واکنش ویتیگ درون مولکولی دی متیل 2-(1-اکسو-1-اچ-بنزوکسازول-3-ایل)مالئات را تولید می کند. ساختار محصولات با استفاده از اطلاعات طیف بینی 1hnmr، 13cnmr، pnmr، ir و mass شناسایی شده است.

در این کار تحقیقاتی 1) واکنش تری فنیل فسفین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور 2– کلروآنیلین، 2- آمینواستوفنون، 3- نیتروآنیلین و 2- فلوئوروآنیلین که منجر به سنتز ایلیدهای پایدار فسفر می شود مورد بررسی قرار گرفته است و ساختار محصولات با استفاده از اطلاعات طیف بینی ir، 1h nmr ، 13c nmr ، 31p nmr و mass شناسایی شده است. کلمات کلیدی: دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات – تری فنیل فسفین – ایلیدهای فسفر 2) واکنش بین تری فنیل فسفین و استرهای استیلنی در حضور 5- برمو 2- هیدروکسی بنزآلدهید تحت واکنش ویتیگ درون مولکولی منجر به سنتز وینیل شد. ساختار محصولات با استفاده از اطلاعات طیف بینی ir، nmr 1h ، 13c nmr و mass شناسایی شده است. کلمات کلیدی: دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، تری فنیل فسفین، واکنش ویتیگ درون مولکولی

در این کار تحقیقاتی ،واکنش بین تری فنیل فسفیت با استرهای استیلنی درحضور آمین های آروماتیک مورد مطالعه قرار گرفته است و محصول استر فسفونات سنتز شده است ،ساختار محصولات با استفاده از داده های ir،mass، nmr شناسایی شده اند.

در این کار اثرهای فیتوشیمیایی و ضد میکروبی گیاه سمنویا سوفروتیکوزا متعلق به خانواده چتریان بررسی شد. آماده سازی نمونه به روش خاکسترسازی خشک برای معدنی کردن این گیاه استفاده شد. عناصر معدنی شامل پتاسیم، کلسیم، منیزیم، آهن، منگنز، سدیم و کروم توسط روش اسپکتروسکوپی جذب اتمی تعیین شدند. غلظت این عناصر برای کلسیم و پتاسیم بیشتر از یک درصد بدست آمد. استخراج اسانس از بخشهای هوایی این گیاه با دستگاه کلونجر به روش تقطیر با آب انجام و با دستگاه gc-ms شناسایی شد. در روش تقطیر با اب 64 ترکیب استخراج شد. ترکیبات عمده در این روش سیس- اسیمن(925/12%)، لینالول(526/9%)، گاما- ترپینن(063/9%)، آلفا ترپینولن(438/7%) و سیمول (760/4%) بودند. فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های اتانولی، اتیل استاتی، آبی، هگزان نرمال و کلروفرمی توسط سه روش dpph، بتاکاروتن- لینولئیک اسید و frap تعیین شد. که عصاره اتانولی بالاترین فعالیت آنتی اکسیدانی را داشت. در نهایت خواص ضد میکروبی گیاه به روش انتشار با دیسک بررسی شد که قدرت ضد میکروبی خوب این گیاه در مقابل باکتری های شیگلا فلکسنری و سودوموناس آئرو‍‍ژینوزا را نشان داد.

در این کار تحقیقاتی واکنشهای بین تری فنیل فسفین، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور تیو کاربامات ها که از ترکیب 2- فوران متان تیول، 2- مرکاپتو 1- متیل ایمیدازول، 4- فلوئوروتیوفنل و فنیل ایزو سیانات مشتق می شوند مطالعه شد. ساختار محصولات با استفاده از اطلاعات طیف بینی ir ( 1h, 13c, 31p)nmr شناسایی شده است.

1- سنتز ترکیبات دی آلکیل 5-]آلکیل(آریل)ایمینو[-2-اتوکسی-2-(تری فلوئورومتیل)-5و2-دی هیدروفوران-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین ایزوسیانیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور اتیل تری فلوئورواستات. 2- سنتز ترکیبات دی آلکیل 2-]آلکیل(آریل)ایمینو[-5و2-دی هیدرو-5-اکسو-1-فنیل-h1-پیرول-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین ایزوسیانیدها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور فنیل ایزوسیانات. 3- سنتز ترکیبات متقارن دی آلکیل 5و2-بیس](6و2-دی متیل فنیل)ایمینو[-5و2-دی هیدروفوران-4و3-دی کربوکسیلات با استفاده از واکنش بین 6و2-دی متیل فنیل ایزوسیانید و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور 6و2-دی متیل فنیل ایزوسیانات.

در این پایان نامه، بررسی دینامیک و سینتیک ایلیدهای پایدار فسفر به عنوان محصول عمده از واکنش افزایشی 1:1:1، بین تری اتیل فسفیت یا تری فنیل فسفین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور یک n-h اسید قوی مانند 1-فنیل-3 پیرازولیدینون و کربازول و 2-بنزوکسازولینون مطالعه می شود. این ایلیدهای پایدار به صورت مخلوطی از 2 ایزومر هندسی در اثر چرخش محدود شده حول پیوند دوگانه کربن-کربن (c=c) به وجود می آیند. پارامترهای فعال سازی این اثر در طیف های 1h nmr ایلیدهای فسفر توسط معادله آیرینگ و گاتوفسکی محاسبه می شود. سینتیک واکنش تعادلی در دو ایزومر e و z در ایلیدهای پایدار فسفر توسط تکنیک 1h nmr مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که این تبدیل از معادله سرعت برگشتی مرتبه اول متابعت می کند.

در این مطالعه، بررسی فیتوشیمیایی گیاه achillea wilhelmsii از منطقه تفتان انجام شد. اسانس قسمت های هوایی این گیاه با استفاده از تقطیر ساده نوع کلونجر استخراج و با دستگاه gc/ms آنالیز شد. آنالیز دستگاهی، 58 ترکیب که 676/96 درصد اسانس را تشکیل می دهند نشان داد. مهمترین ترکیبات اسانس این گونه گراندیزول با 098/13% ، نکرودول با 576/10% ،1و8- سینئول با 470/8% ، توژون با 249/8% ، متیل-1- وینیل-2-ایزوپروپیل سیکلوبوتان-1 با 008/8% ، برمواستیل کلراید با 049/6% ، سابینن 7/5% ، لینالول 595/4% و آلفا- ترپینئول 342/4% می باشد. فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های اتانولی و کلروفرمی این گیاه نیز با روش dpph اندازه گیری شد که در مقایسه با آنتی اکسیدان سنتزی bht فعالیت خوبی از خود نشان نمی دهد.

یک روش سنتزی جدید برای تهیه تتراهیدروبنزو [b] پیران، پیرانو] 2و3- [dپیریمیدینونو 4،3- دی هیدروپیرانو[c] کرومنو مشتقات آنها با استفاده از کاتالیست سدیم استات در حلال آب- اتانول شرح داده شده است . شکل 1 شکل 2 شکل3

یک سری از مشتقات 2و3-دی هیدرو کینازولین -4(h1) -ان از واکنش تراکمی میان 2- آمینو بنزامید و بنزآلدئید یا کتون تحت شرایط، دمای اتاق وحلال آب و اتانول (1:1) وکاتالیست مالونیک اسید یا کاتالیست 2و3-دی برموسوکسینک اسید سنتز شده است. در این سنتز محصولات موردنظر با بازده بالا تولید می گردد.بازده کاتالیست 2و3-دی برموسوکسینیک اسید بیشتر از سوکسینیک اسید شد زیرا خاصیت اسیدی بیشتری دارد.

واکنش های چند جزئی یک ابزار سنتزی قدرتمند و در دسترس برای سنتز مولکول های پیچیده و جدید با استفاده از کمترین مراحل سنتزی همراه با مزایای ویژه هستند. حلقه تتراهیدروپیریدین یک ماده ضروری در بسیاری از داروهای سنتزی، ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی است که از بین روش های سنتزی این ترکیبات واکنش چند جزئی موثر ترین روش به حساب می آید. در این روش سنتزی آلدهید های آروماتیک، استیک استر ها و آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور واکنش می دهند. این واکنش توسط کاتالیزور های مختلف بهینه شده است. در ادامه روش شناسی های انجام شده از کاتالیست های تری کلرو استیک اسید، کلرو استیک اسید و فرمیک اسید برای این واکنش استفاده شد و نتایج مطلوبی بدست آمد. از مزایای این روش می توان به ارزان بودن خالص سازی آسان، بازده مناسب ، شرایط ملایم اشاره کرد.

یک روش سنتزی برای تهیه بنزو[b]پیران و مشتقات آن با استفاده از واکنش سه جزئی مالونونیتریل، آلدهید های آروماتیک،4-هیدروکسی کومارین (شکل1) ، باربیتوریک اسید (شکل2) ، دایمدون (شکل3) با استفاده از کاتالیست پتاسیم هیدروژن فسفات در حلال آب و اتانول شرح داده شده است .

1) پای پیریدین های چند استخلافی به وسیله واکنش تک ظرف چند جزیی آلدهیدها، آمین ها و ?- کتو استرها در حضور کاتالیست هایی مانند پارا تولوئن سولفونیک اسید (p-tsoh•h2o)، اکسالیک اسید دی هیدرات، تریتیل کلرید (ph3ccl)، 1- متیل2- اکسو پیرولیدینیوم هیدروژن سولفات ([hso4][hpyro]) و al(h2po4)3 سنتز شده اند. ساختار و همچنین شیمی فضایی فرآورده ها با استفاده از داده های کریستالوگرافی پرتو ایکس (x-ray) تعیین گردیده است. 2) روش های موثری برای سنتز دی هیدرو-2- اکسو پیرول ها و بیس- دی هیدرو-2- اکسو پیرول ها از واکنش تک ظرف دومینوی آمین ها، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و فرمالدهید ارائه گردیده است. در این تحقیق کاتالیست های همچون al(h2po4)3، اکسالیک اسید دی هیدرات، [hso4][hpyro]، [hso4][n-bu4n] و تریتیل کلرید مورد استفاده قرار گرفته اند. 3) دو روش کارآمد برای سنتز ?-آمینو فسفونات ها به وسیله واکنش تک ظرف سه جزیی آلدهیدها، آمین ها و تری آلکیل فسفیت ها در حضور کاتالیست های ناهمگن al(h2po4)3 و hclo4-sio2 در شرایط حرارتی و بدون حلال ارائه شده است. قابلیت استفاده مجدد کاتالیست، زمان واکنش کوتاه و بازده بالای فرآورده ها برخی از ویژگی های روش های معرفی شده است.

گلوکز به عنوان یک کاتالیزور موثر، در دسترس، سبز و ارزان برای سنتز مشتقات 3و4- دی هیدروپیرانو[c]کرومن، 2- آمینو – h4- کرومن در حلال آب و اتانول و سنتز مشتقات بنزیمیدازول در حلال آب به کار گرفته شد. مخلوط واکنش به سادگی از کاتالیست جداسازی می شود. خالص سازی راحت، زمان مناسب واکنش و بازده بالا برخی از مزیتهای مهم این روش می باشد.

ساکاروز و زایلوز به عنوان یک کاتالیزور موثر، در دسترس، سبز و ارزان برای سنتز مشتقات 2- آمینو -h4- کرومن در حلال آب و اتانول و سنتز مشتقات بنزیمیدازول در حلال آب به کار گرفته شد. مخلوط واکنش به سادگی از کاتالیست جداسازی می شود. خالص سازی راحت، زمان کوتاه واکنش و بازده بالا برخی از مزیتهای مهم این روش می باشد.

روش های موثر برای سنتز دی هیدرو-2- اکسو پیرول ها و بیس- دی هیدرو-2- اکسو پیرول ها از واکنش تک ظرف دو مینوی آمین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و فرمالدئید ارائه گردیده است. در این تحقیق کاتالیست های همچون ccl3co2h، sucrose، lemon juice،zrcl4 مورد استفاده قرار گرفته اند

در این تحقیق ساختار لیگاند های6- متیل بی پیریدین و[1,2,3] تیادیازولو[3,4-f]-1,10-فنانترولین و کمپلکسدی اکوا دی کلرو 6- متیل بی پیریدین وانادیم(ii)با نرم افزارgaussview مدلسازی شدند و سپس محاسبات فرکانسی و طیفnmr با استفاده از نرم افزار گوسین09با کلمه های کلیدی freqبرای محاسبات فرکانسی وnmr=spinnspin برای محاسبات nmr انجام شد.مجموعه پایه ها‏‏ی استفاده شده برای لیگاند[1,2,5] تیادیازولو[3,4-f]-1,10-فنانترولینhf 6-31++(d,p) و برای لیگاند 6-متیل بی‏پیریدین b3lyp/6-31+g(d)و برای کمپلکس دی اکوا دی کلرو 6- متیل بی پیریدین وانادیم(ii)از روش dft و مجموعه پایه‏یlanl2dzو b3lyp/6-31+g(d) استفاده شد.وسپس نتایج حاصل از محاسبات فرکانسی و nmr تحلیل و بررسی شد.

چکیده: در این تحقیق ابتدا چهار کمپلکس جدید از نیکل(ni) شامل،[ni (phen-dione) (en) (dafone)] (no3)2 [ni(phen-dione)(opd)(dioxime)](no3)2 [ni(phen-dione)(en)(dioxime)](no3)2,و [ni(phen- dione) (opd)(dafone)](no3)2 با لیگاندهای مختلف مشتق شده از فنانترولین (phen-dione =1,10- فنانترولین -6.5- دی اون، dafone = 4 ،5 -دی آزافلورن-9- اون، dioxime =1,10- فنانترولین – دی اکسیم، opd = اورتو فنیلن دی آمین، en = اتیلن دی آمین) تهیه شد. سپس با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی مانند ft- ir، uv-vis، و همچنین آنالیز عنصری شناسایی شد و توسط ولتامتری چرخه ای(cv) مورد مطالعه الکتروشیمی قرار گرفت. داده های ft- ir نشان می دهد که لیگاندهای فندایون، فن دی اکسیم ، اتیلن دی آمین ،اورتو فنیلن دی آمین و دافن به فلز متصل شده اند. طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال dmfبا غلظت3-10 مولار در ناحیه مرئی و 5- 10 در ناحیه ماوراء بنفش ثبت شد. در طیف الکترونی این کمپلکس ها نوارهای مربوط به انتقالات درون لیگاندی((???*) , (n??*)) در ناحیه فرابنفش مشاهده شد. داده های الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و در حضور غلظتm 1/0 از تترا بوتیل آمونیم هگزا فلوئورو فسفات (tbah) به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده ی موج های شبه برگشت پذیر و برگشت ناپذیر متعلق به اکسایش و کاهش لیگاندها می باشد.

1.روش های موثر برای سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو[b]پیران با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرف بین آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و دایمدن در حضور کاتالیست های موثر و سبز تحت شرایط حرارتی و حلال ارائه می شود. 2.روش های موثر برای سنتز مشتقات 3,4-دی هیدرو پیرانو[c] کرومن با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرف بین مشتقات بنزآلدهید، مالونونیتریل و 4-هیدروکسی کومارین در حضور کاتالیست های موثرو سبز تحت شرایط حرارتی و حلال ارائه می شود.

استفاده از روغن های گیاهی خالص به عنوان سوخت در موتوردیزل باعث مشکلاتی به خاطر چگالی وگران روی بالای روغن های گیاهی در مقایسه با گازوئیل می شوند. روش های متفاوتی برای حل این مشکلات وجود دارد. یکی از این روش ها مخلوط کردن روغن ها با گازوئیل به عنوان سوخت جایگزین در موتور دیزل می باشد. در این تحقیق، دو آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملاَ تصادفی در یک موتور دیزل بر روی تراکتور 285 mfصورت گرفت. آزمایش اول درسرعت ثابت pto با پنج تکرار، با فاکتورهائی شامل، درصد بیشینه باردر چهار سطح (25، 50، 75 و 100) و درصد حجمی روغن در مخلوط سوختی در شش سطح (0، 10، 20، 30، 40 و 50) بود که متغیرهای کدری دود خروجی از اگزوز وعملکرد موتور (توان و مصرف سوخت ویژه) اندازه گیری شد. آزمایش دوم در بار کامل موتور با سه تکرار، با فاکتورهائی شامل، سرعت دینامومتر درپنج سطح (963، 1098، 1404، 1706 و 2020 دور در دقیقه ) و درصد حجمی روغن در مخلوط سوختی در شش سطح (0، 10، 20، 30، 40 و 50) بود که علاوه بر متغیر های مذکور، گشتاور نیز اندازه گیری شد. نتایج آزمایش ها نشان می دهد که پارامترهای عملکرد موتور از قبیل توان، گشتاور و مصرف سوخت ویژه در استفاده از سوخت مخلوط نزدیک به توان، گشتاور و مصرف سوخت ویژه در استفاده از سوخت دیزل (گازوئیل) می باشد. بعلاوه این آزمایش ها نشانگر آن است که با افزایش درصد حجمی روغن، کدری دود خروجی نسبت به سوخت دیزل بیشتر می شود که برای 50 درصد روغن در مخلوط سوختی حدود33 درصد افزایش مشاهده شد. نتایج حاصل از پارامتر های عملکردی موتور نشان می دهد که روغن کلزا دارای پتانسیل خوبی برای جایگزینی موتور دیزل بدون تغییر شکل موتوری و سیستم انژکتوری می باشد.

ساکارز، گلوکز و فروکتوز به عنوان کاتالیزورهای همگن موثر، برای سنتز تک ظرفی چهارجزئی مشتقات 1و4- دی هیدروپیرانو[2و3-c ] پیرازول بین آلدهید های آروماتیک، مالونونیتریل، اتیل استواستات و هیدرازین هیدرات، تحت شرایط حرارتی بدون حلال به کار گرفته شدند. این روش دارای مزایای قابل توجهی از جمله شرایط ملایم، بازده بالا، استفاده آسان، حداقل محصولات جانبی واکنش، دوستدار محیط زیست، روش جداسازی ساده می باشد.

یک روش سنتزی بسیار سبز بربی تهیه¬ی مشتقات 1و8 – دی اکسو دکاهیدرو آکریدین، با استفاده از واکنش شبه چهار جزئی بین دایمدون، آریل¬آلدهید و آمین یا آمونیوم استات در شرایط حرارتی بدون حلال در حضور ساکارز، گلوکز و فروکتوز به عنوان کاتالیست¬های همگن زیست تخریب پذیر، در این کار تحقیقاتی ارائه شده است. محصولات از طریق طیف¬های ft-ir ، ir، 1 hnmr، و نقطه ذوب شنا¬سایی شده اند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.