در این پژوهش چهار ترکیب از مشتقات 4-متیل-n - فنیل- تتراهیدروکینولین با استفاده از کاتالیزور نیکل سنتز شد. همچنین نانو اکسید فلزات نیکل، آهن، روی و آلومینیوم با استفاده از روش میسل معکوس ساخته شد.

در این پژوهش 4 ترکیب از مشتقات ?-هالوکتون ها بااستفاده از فسفرپنتاکلرید در مجاورت منگنزدی کلرید سنتز شد. همچنین کاتالیزور منگنزدی کلرید نشانده شده بر نانو سیلیکا و نانو میله منگنز اکسید به طریقه سل-ژل ساخته شد. کلمات کلیدی: ?-هالوکتون ها ، نانو میله، سل-ژل

در این رساله حلقه گشایی اپوکسید ها توسط مشتقات فنیل هیدرازین در حضور کاتالیزگر آنتیموان-تری کلراید مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. فنیل هیدرازین و مشتقات آن در حضور اپوکسید-های مختلف محصولات متفاوتی می دهد، در مواردی هم عدم حضور هیدرازین در محصول مشاهده شده است. همچنین نانو ذرات فلزات نیکل، تیتانیوم، کبالت و شبه فلز آنتیموان نیز با استفاده از روش سل-ژل ساخته شد.

یکی از واکنش های مهم شیمی آلی، واکنش های آمین دارکردن گروهای عاملی است. ما این واکنش را با مشتقات آنیلین و گروه عاملی فرمات انجام داده ایم. در قسمت اول بخش تجربی از نمک mncl2 در حلال thf برای انجام این واکنش ها استفاده کرده ایم. محصول واکنش ها ترکیبات n-(هیدروکسی آریل)-n-((آریل آمینو)(هیدروکسی)متیل) فرمامیدها می باشد. در قسمت دوم بخش تجربی با ساختن ذرات نانو منگنز، دوباره واکنش ها با این نانو کاتالیزگر تست شد. بررسی و تجزیه وتحلیل داده های حاصل نشان دهنده بازده بالاتر محصولات در شرایط نانو نسبت به غیر نانو می باشد.

هدف اصلی این رساله سنتز، شناسایی و بررسی نانو ذرات اکسید فلزات واسطه و نانو سیلیکاکلراید و کاربرد آن ها در برخی از واکنش های اسید-کاتالیز می باشد. بر این اساس رساله به دو بخش تقسیم شده است. در بخش اول مقدمه ای کلی در مورد خصوصیات و ویژگی های نانو ذرات اکسید فلزات واسطه آورده شده است. نانو ذرات اکسید فلزات واسطه مانند کروم، آهن، نیکل و نانو لوله های کبالت اکسید سنتز و شناسایی شد. نانو ذرات کروم اکسید واکنش اکسایش آلدهیدهای آروماتیک را کاتالیز کرد که نتایج مناسب و مطلوبی بدست آمد. بخش دوم به سنتز نانو سیلیکاکلراید قابل بازیافت می پردازد. این کاتالیزور سنتز و شناسایی شده و در واکنش های حلقه گشایی اپوکسید ها توسط آمین های آروماتیک و واکنش تراکم دایمدون و آلدهیدهای آروماتیک بکار گرفته شد. دفعات مناسب بازیافت کاتالیزور ناهمگن واکنش های فوق نشان از پایداری بالای سیستم ناهمگن در شرایط واکنش بکار گرفته شده، دارد.

در این پژوهش نانوذرات اکسیدآهن با فازهای ژوئتیت و آکاگانیت در حضور نمک نیکلii و پلی سوربات 80 به روش رسوب گیری با هم زدن آهسته برای اولین بار سنتز شد. همچنین داروی والسارتان بر روی این نانوذرات بارگذاری شد و آزادسازی آن در محیط شبیه محیط بدن مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش 4 ترکیب از مشتقات بنزیل الکل در حضور برمو بنزن و سدیم آمید سنتز شد. همچنین نانو ذرات اکسید نقره و نیکل به روش سل-ژل ساخته شد. کلمات کلیدی: نانو ذرات نقره و نیکل، بنزیل الکل، بنزآلدئید، سدیم آمید، برمو بنزن، سل-ژل

در شیمی، مطالعه سـونوشیمی]28 (sonochemistry) [به درک اثـــرات امــواج صــوتی (sonic waves) و خواص موج بر سیستم های شیمیایی مربوط می شود. اثرات شیمیایی فراصوت (ultrasound) از اثر مستقیم با گونه های مولکولی بدست نمی آید. مطالعات نشان داده است که هیچ برهم کنش مستقیمی بین میدان صوتی و گونه های شیمیایی در سطح مولکولی برای سونوشیمی [29] یا سونولومینسانس [30] گزارش نشده است. در عوض سونوشیمی از حفره سازی صوتی؛ تشکیل، رشد و فروپاشی انفجاری حباب ها در محلول استفاده می کند. این مساله در پدیده هایی مثل فراصوت، اعمال امواج صوتی، سونولومینسانس و حفره سازی صوتی مشاهده می شود. این روش با شکل دهی آنی به یک هسته متمرکز کریستالی میتواند ساختارهایی به اندازه نانو تولید کند]32و31[. این روش در سال های اخیر به طور گسترده ای استفاده شده است]39-33[.

امروزه گاز طبیعی 21 درصد از انرژی مورد استفاده در جهان را تشکیل می دهد. متان جزء اصلی گاز طبیعی می باشد. اگرچه به دلیل پایداری زیاد متان، استفاده از آن به عنوان خوراک واکنش با محدودیت همراه است، اما به دلیل شرایط زیست محیطی و محدودیت سایر منابع انرژی، مطالعات گسترده ای در ضمینه تبدیل متان به مواد دارای ارزش افزوده، انجام گرفته است. یکی از راه های تبدیل متان، جفت شدن اکسایشی و تبدیل متان به اتان و اتیلن، می باشد که برای انجام این امر نیاز به کاتالیست های فلزی است. تا کنون بیشتر مطالعات بر روی تأثیر کاتیون های فلزی تشکیل دهنده ی کاتالیست، انجام می گرفت، اما، در سال های اخیر نقش آنیون نیز مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه نیز به بررسی اثر آنیون ها پرداختیم. همه کاتالیست ها بر پایه لانتانیوم کلرید و نمک های مختلف لیتیوم و آمونیوم به عنوان پروموتور، به روش تلقیح ساخته شد و به منظور تست، در راکتور استیل با بستر ثابت با دمای 800 درجه سانتیگراد و فشار 1 اتمسفر قرار گرفت. با عبور متان به همراه گازهای اکسیژن (اکسید کننده) و نیتروژن (رقیق کننده) از روی این کاتالیست ها، محصولات دی اکسید کربن، مونوکسید کربن، اتان، اتیلن و آب تولید شد. با مطالعه نتایج حاصل تست کاتالیست ها، تأثیر متفاوت آنیون های مختلف، بر روی میزان تبدیل متان و گزینش پذیری نسبت به ترکیبات هیدروکربنی (اتان و اتیلن) مشاهده شد.

چکیده در طی این پژوهش واکنشهای زیرانجام ومحصولات آن بررسی شد همچنین نانو کامپوزیت های زیر ساخته و بررسی شد nixoy-cux’oy’ nixoy-mnx’oy’ nixoy-wx’oy’ nixoy-cox’oy’ همچنین انتقال هیدروژن در هتروحلقه های سه تایی و معکوس شدن نیتروژن بصورت نظری با استفاده از روشهای ab initio مورد بررسی قرار گرفت

چکیده این پژوهش شامل دو بخش می باشد. بخش اول: نانوکامپوزیت های مغناطیسی اکسید آهن - منگنز (fexmnyoz) به روش ترکیبی همرسوبی با سونوشیمی (حمام التراسونیک ) در حضور بازهای متفاوت ساخته شد. شناسایی و اندازه ذرات نانو کامپوزیت ها به کمک تصاویر sem و طیف xrd و edaxمورد ارزیابی قرار گرفت(سایز ذرات بین 90-60 نانومتر اندازه گیری شد). خاصیت مغناطیسی نانو کامپوزیت ها به کمک دستگاه مغناطیس سنجی انجام شد، که نشان دهنده خاصیت سوپر پارامغناطیسی آنها می باشد. بخش دوم: نظر به این که نانو کامپوزیت ها ساخته شده از خاصیت مغناطیسی قوی برخوردار هستند می توان از آنها در فرایند های زیستی به عنوان حامل استفاده کرد. در این پژوهش از نانو کامپوزیت ها در جذب و رهایش دارو استفاده شد. داروی انتخابی گاباپنتین می باشد. نانوکامپوزیت ها با تویین80 پوشش داده شده و سپس دارو بر روی آن نشانده شد. در انتها رهایش دارو در محیطی شبیه محیط زیستی(بافر فسفات) به کمک دستگاه اسپکتروفوتومتر vis-uv بررسی شد.

چکیده این پژوهش شامل سه بخش است: بخش اول شامل سنتز نانوکامپوزیت های فلزی اکسید آلومینیوم-آهن، اکسید آلومینیوم-نقره، اکسید آلومینیوم-مس می باشد که با روش سونوشیمیایی سنتز شد. در بخش دوم برخی از کاربردهای نانو کامپوزیت های اکسید فلزی مطالعه و بررسی شد که نمونه ای از این کاربردها، استفاده از نانو کامپوزیت های اکسید فلزی سنتز شده در حذف آلاینده های آلی مانند رنگزاهای آلی از پساب صنایع نساجی است. ظرفیت فوق العاده بالای این نانو کامپوزیت ها در جذب این آلاینده ها نوید بخش تصفیه پساب های صنایع نساجی به صورت درجا است. همچنین نانو کامپوزیت های اکسید فلزی سنتز شده به عنوان عامل ضد باکتریایی استفاده شد که نتایج قابل توجهی را از خود نشان داد. این قابلیت در این نانوکامپوزیت ها امکان استفاده از آنها را به عنوان داروهای ضد باکتریایی (با توجه به غیر سمی بودن آنها برای بدن انسان) و همچنین به عنوان عامل میکروب کش در تصفیه خانه ها را فراهم می سازد . در بخش سوم از زئولیت های طبیعی ارزان قیمت و در دسترس برای حذف فلزات سنگین از پساب صنایع و همچنین از آب های آشامیدنی استفاده شد؛ که با توجه به مشکل وجود فلزات سنگین در آب های شرب (مخصوصاً در استان زنجان) انجام گردید.

هدف اصلی این پایان نامه چالشی برای بررسی واکنش آسیل دار نمودن فریدل-کرافتس ترکیبات آروماتیک با استفاده از کربوکسیلیک اسیدها، اسید کلرید و مشتقات اسید انیدرید در حضور پیش برنده ها و نانو کاتالیزورهاست، این پایان نامه به چهار بخش تقسیم شد:در بخش اول، روش های عملیاتی ساده، متوسط، و یک مرحله ای برای سنتز مستقیم و بدون فلز آریل کتون شرح داده شده است. واکنش ترکیبات آروماتیک با کربوکسیلیک با استفاده از توسیل کلرید به عنوان عامل اتصال مورد بررسی قرار گرفت.در بخش دوم، نشان داده شد که، خواص سطح بستر متخلخل و نانو می تواند به راحتی با گروه های شیمیایی مختلف تغییر یابد که عملکرد و خواص بافتی آنها می تواند در سطح ملکولی تغییر یابد. بنابراین یک روش سنتز برای ساخت نانو بسترهای عامل دار شده، شرح داده شده است.بسترهای مختلف نانو آلومینا، نانو سیلیکا و نانو لوله های کربنی با آهن(iii)کلرید عامل دار شدند سیلیکاکلرید تحت واکنش با تیونیل کلرید تهیه و استفاده شد. ظرفیت جذب توسط طیف سنجی نشر اتمی پلاسمای القایی (icp-aes) تعیین شد.همه کاتالیزورهای تهیه شده، به عنوان سیستم ناهمگن، به طور کارآمد برای آسیل دار نمودن ترکیب آروماتیک در درجه حرارت های مختلف در حضور کربوکسیلیک اسید، اسید کلرید و مشتقات اسید انیدرید استفاده می شوند.مواد متخلخل توجه بسیار زیادی را با توجه به، کاربردشان در زمینه ی کاتالیزورها، سنسورها و جاذب بودن به دلیل مساحت بالای خود و منافذ بزرگ منظم از گستره 20 تا ? 300 با توزیع اندازه باریک، ایجاد کرده اند. همچنین در این تحقیق نوع خاصی از مواد متخلخل با روش فروشویی تهیه شد. همچنین، مزایا و معایب بین بستر نانو متخلخل و دیگر مواد متخلخل در شرایط آماده سازی، ساختار و خواص به وضوح مشهود و مطلوب است. در بخش دیگر، بستر نانو متخلخل قابل بازیافت یک مسیر کارآمد، اقتصادی و جدید را در سنتز کتون ها از طریق آسیل دار نمودن فریدل-کرافتس فراهم می کند. این روش طیف گسترده ای از کاربرد بستر را فراهم می کند. در این پروژه استفاده از فلزات سنگین و کاتالیزور تثبیت شده اجتناب شده است.زمانی که واکنش کامل شد، کاتالیزور توسط استخراج ساده با حلال آلی تصفیه و سپس شستشو و بازیافت شد. کاتالیزور به طور مستقیم برای مرحله ی بعدی دوباره استفاده شد. فعالیت کاتالیزوری در طول 6 چرخه واکنش تقریبا ثابت ماند، این فعالیت پایداری فوق العاده نانو کاتالیزور را آشکار می کند.

در این پژوهش پلی¬وینیل استات و نانوکامپوزیت آن با گرافن اکسید و نانوذرات اکسید فلزی تهیه شده¬است. این نانوکامپوزیت پلیمری برای حکاکی توسط گلوکز به¬کارگرفته شده و پس از حکاکی، طراحی یک حسگر پتانسیومتری بر پایه این نانوکامپوزیت پلیمری حکاکی شده برای تشخیص گلوکز بررسی شده¬است. نانوکامپوزیت پلیمری حکاکی شده مولکولی منطبق با تشخیص گزینشی و حساسیت حسگر الکتروشیمیایی پیشنهادی می¬باشد.در این تحقیق حساسیت حسگر گلوکز در غلظت¬های متفاوت از محلول گلوکز توسط ولتامتری چرخه¬ای بررسی شده¬است. همچنین خواص جذبی نشان داده که نانوکامپوزیت پلیمری حکاکی شده گزینش¬پذیری خوبی نسبت به گلوکز دارد. در نانوکامپوزیت پلیمر حکاکی شده مولکولی از گلوکز به عنوان مولکول قالب، وینیل استات به عنوان مونومر عملگر و نانوکامپوزیت گرافن اکسید/اکسیدمنگنز-مس برای افزایش خواص الکتریکی استفاده شده-است. این نانوکامپوزیت پلیمری حکاکی شده با اندازه بین 24 تا 80 نانومتر گزینش¬پذیری خوبی برای مولکول گلوکز دارد و می¬تواند به عنوان یک حسگر قوی برای تشخیص گلوکز عمل کند. تشخیص نانوکامپوزیت پلی¬وینیل استات حکاکی شده با گلوکز به وسیله آنالیزهای میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، طیف سنجی مادون قرمز(ft-ir) و طیف سنجی ماورابنفش و مرئی ( uv-vis) انجام گرفته¬است؛ و شناسایی این نانوکامپوزیت به عنوان حسگر گلوگز توسط ولتامتری چرخه¬ای (cyclic voltametry) بررسی شده¬است.

در طی این پژوهش واکنش¬های الکتروشیمیایی کاتالیز شده با نانو اکسید فلزات جهت فعال¬سازی پیوند کربن-هیدروژن نفتالین و آلفا نفتول در حضور انواع مختلف از الکترود¬ها انجام و محصولات آن بررسی شد. هم¬چنین نانو اکسید فلزات مس، نیکل، کبالت و نانوکامپوزیت نیکل-مس، نانوکامپوزیت منگنز-وانادیم سنتز شد.

در این پژوهش دو جاذب کامپوزیتی کو¬پلی¬مر آنیلین متاتولوئیدین با آلومینا (an-mt/alo) و رس فعال¬شده با اسید- پلی¬آنیلین (ac-pan) برای حذف یون¬های فلزی سرب و کادمیم از محلول¬های آبی استفاده شد. کامپوزیت کو¬پلی¬مر آنیلین متاتولوئیدین با آلومینا به روش الکترو¬سنتز و نانو¬کامپوزیت رس فعال¬شده با اسید- پلی¬آنیلین به روش شیمیایی اینترکالیشن محلولی در حمام اولتراسونیک تهیه گردید. ویژگی¬های سطحی و ساختاری آن¬ها به روش طیف¬سنجی مادون قرمز، میکروسکوپ الکترونی روبشی و پراش اشعه ایکس شناسایی شد. کارایی کامپوزیت¬ها در حذف یون¬های سرب و کادمیم به روش ناپیوسته بررسی گردید. بیشینه ظرفیت جذب کامپوزیت (an-mt/alo) برای یون¬های سرب و کادمیم به ترتیب 2/15 و 89/0 میلی¬گرم بر گرم جاذب و برای نانو¬کامپوزیت (ac-pan) برای یون¬های سرب و کادمیم به ترتیب 42/70 و 12/0 میلی¬گرم بر گرم جاذب به روش هم¬دمای لانگ¬مویر بر اساس تغیر مقدار جاذب تعیین گردید. پراسنجه¬های تاثیرگذار بر جذب مانند ph، مقدار جاذب، زمان تماس و غلظت اولیه یون¬های فلزی مطالعه و بررسی گردید. برای جاذب (an-mt/alo)، یون سرب با هم¬دمای لانگ¬مویر و فروندلیش و یون کادمیم با هم¬دمای لانگ¬مویر مطابقت بیش¬تری نشان داد. در مورد جاذب (ac-pan) یون سرب با هم¬دمای تمکین و یون کادمیم با هم¬دمای لانگ¬مویر مطابقت بیش¬تری دارد. در بررسی مدل¬های سینتیکی هر دو جاذب، فرآیند جذب از سینتیک مرتبه دوم تبعیت می¬کنند. هر دو جاذب توانایی خوبی در حذف یون فلزی سرب از آب نشان دادند و در مورد یون کادمیم کامپوزیت (an-mt/alo) توانایی بیش¬تری در حذف این یون نشان داد. کلمات کلیدی: فلزات سنگین، کامپوزیت، جذب

در این مطالعات روشی ساده با بازده خوب و حداقل پسماند ارائه شده است . نانوذرات اکسید فلزی قابل بازیافت یک مسیر کارآمد، اقتصادی و جدید را برای اکسایش مشتق های آلدهید فراهم می نماید.

اکسیداسیون کنترلی الکل ها به ترکیبات کربونیل یکی از مهم ترین تحولات از دیدگاه سنتزی در شیمی آلی است. با این حال اکسیداسیون انتخابی الکل های نوع اول به آلدهیدها بسیار سخت انجام می شود. چون در اکسیداسیون الکل های نوع اول محصول اصلی کربوکسیلیک اسید می-باشد. در این پژوهش عمل تبدبل بنزیل الکل به بنزآلدهید با استفاده از نانوذرات منگنز هیدروکسید به عنوان کاتالیزور انجام شده است. عملکرد کاتالیزوری این نانوذرات برای اکسیداسیون الکل های نوع اول با استفاده از آب اکسیژنه به عنوان اکسیدکننده مطالعه شده است. با توجه به بازده پایین واکنش با استفاده از کاتالیزور سنتز شده، انواع نانوکامپوزیت جدید سازگار با محیط زیست و کم-هزینه به عنوان اکسیدکننده برای این واکنش سنتز شده و بازده واکنش به 56 درصد افزایش یافته است. کاتالیزورهای سنتز شده توسط پراش اشعه ایکس (xrd)، طیف زیر قرمز (ft-ir) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی شده-اند و فرایند اکسیداسیون توسط کروماتوگرافی گازی مورد بررسی قرار گرفته است.

باتری لیتیم - سولفور مزایای بسیاری از جمله دانسیته ی انرژی بسیار بالا ،قیمت کم، دوستدار محیط زیست بودن دارد. از معایب اصلی این باتری ها از دست دادن ظرفیت باتری به علت حل شدن لیتیم پلی سولفید تولید شده حین فرایند دشارژ در الکترولیت است. برای حل این مشکل مطالعات گسترده ای بر روی موادی با بستر گرافن که استحکام کششی وهدایت بالایی دارند انجام شده است. نانو کامپوزیتی شامل گرافن اکسید،منگنز دی اکسید،مس هیدروکسید،سولفور و پلی-آنیلین تهیه شد .مشخصه یابی نانو کامپوزیت سنتز شده توسط میکرسکوپ الکترونی روبشی، طیف -سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز، سیکلیک ولتامتری و توزین حرارتی انجام شد.در این نانوکامپوزیت پلی آنیلین به عنوان پوشش نانوکامپوزیت حاوی سولفور و گرافن اکسید عمل می-کند.

سلولز حاصل از کاغذ های باطله ونانو کامپوزیت سلولز-نانو پلی استایرن به عنوان یک زیست جاذب مشتق از سلولز، برای حذف یون های فلز های سنگین pb2+، و cd2+از محلول های آبی بکار برده-شدند. تاثیر پارامترهای مختلفی نظیر ph، زمان تماس، و مقدار جاذب بر روی فرآیندها بررسی شدند. مشاهده شد که کارایی جذب وابسته به ph است و با بالا رفتن ph افزایش می یابد. بالاترین میزان حذف یون ها در6-4 ph =رخ داد.. زمان تعادل پس از 60 دقیقه حاصل شد و بیشترین درصد حذف یون ها برای 45 میلی لیتر از محلول (غلظت اولیه یون 20 میلی گرم بر لیتر) در حضور0/1گرم از جاذب به دست آمد. میزان حذف یون ها برای سرب 96/81%، برای کادمیم 50/06% توسط جاذب سلولز و مقدار حذف یون ها برای سرب85/90%، برای کادمیم60/41% توسط جاذب سلولز- نانو پلی استایرن بود. بیشینه ظرفیت جذب یون های سرب، کادمیم به ترتیب 7/2، 5/48میلی گرم بر گرم برای جاذب سلولز و 97/5،53/4 میلی گرم بر گرم برای جاذب سلولز-نانو-پلی استایرن می باشد. مطالعه ی واجذب درحضور محلول های رقیق hno3و hcl (0/5 و 1 مولار) بر روی یون های فلزی جذب شده انجام شد. نتایج نشان داد که یون های فلزی جذب شده تحت شرایط اسیدی می توانند بازیافت شوند. بررسی مدل های سنتیکی مطابقت خوبی را با معادله ی شبه مرتبه دو نشان داد. این مدل مکانیسم جذب فیزیکی را برای فرایند جذب سطحی پیش بینی می کند. برای مطالعات تعادل، مدل های لانگ مویر، فروندلیش، تمکین ودابین بررسی شدند و نتایج نشان داد که مدل های لانگ مویر و فروندلیش با داده های تجربی در جذب یون های سرب و کادمیم توسط جاذب سلولز-نانو پلی استایرن مطابقت دارند و فرآیند جذب سطحی توسط سلولز برای یون های سرب و کادمیم به ترتیب از هم دمای دابین و تمکین پیروی می کند.

از زمان کشف مزوپورهای منظم سیلیکا مثل mcm-41 توسط بک وار تولی در شیمی شاخه های مهمی ایجاد و توسعه یافتند. این مواد عمدتا ازطریق قالب دهی سورفاکتانت به دست می آیند و بر اساس شکل اندازه و مواد دیواره ی منافذشان طبقه بندی می شوند. بنابراین ساختن نانوپورهای اکسیدهای مختلف مواد به عنوان یکی از اهداف شیمیدانان در نظر گرفته شده است .در این راستا استفاده از مولکولهایی که باعث نظم دهی مواد در حالت ژل گردند می تواند باعث تولید انواع ترکیبات متخلخل منظم یا غیر منظم گردد .استفاده از بعضی از مواد مانند سیکلودکسترین و... به عنوان تمپلیت یکی از شیوه های تولید نانوپورها می باشد.همچنین می توان از ترکیبات دارویی جهت ساخت نانوپورها استفاده کرد.این گونه ساختارهای متخلخل به دلیل سازگاری حفره های آنها با داروها می توانند به عنوان یک جاذب دارو ویا رها کننده ی آن و یا به صورت گزینشی مورد استفاده قرار گیرند.هدف از انجام این پروژه ساخت اکسیدهای فلز آهن به صورت متخلخل با استفاده از سیکلودکسترین و دارو می باشد

این پژوهش شامل سه بخش است: در بخش اول سنتز نانوپلی¬آکریل¬آمید حکاکی شده با مولکول گلوکز به عنوان قالب به روش سونوشیمیایی رادیکالی گزارش می¬شود. خواص جذبی این پلیمر نشان داد که نانو ذرات پلیمری سنتز شده با اندازه متوسط 5/33 نانومتر گزینش پذیری خوبی برای گلوکز دارند. بخش دوم شامل سنتز نانوکامپوزیت حکاکی گرافن¬اکسید-منگنزاکسید@پلی¬آکریل¬آمید با مولکول قالب گلوکز است که آکریل¬آمیداست که این نانو کامپوزیت با اندازه بین 60 تا 80 نانومتر گزینش پذیری خوبی برای مولکول گلوکز دارد. خواص نانوپلی¬آکریل¬¬آمید و نانوکامپوزیت حکاکی شده به وسیله آنالیز¬های ftir, uv, sem, edx بررسی شده است. بخش سوم نیز ساخت سنسور با استفاده از نانوکامپوزیت گرافن اکسید-منگنز اکسید@ پلی¬آکریل¬¬آمید حکاکی شده با گلوکز است که این سنسور در محدوده پتانسیل 9/0- تا 7/0ولت با سرعت اسکن 25/0 میلی¬ولت بر ثانیه در پتانسیل 4687/0ولت، در غلظت¬های 6 تا 12 میلی¬گرم بر دسی¬لیتر حساسیت و گزینش پذیری خوبی به گلوکز نشان می¬دهد

در این تحقیق پلیمرهای فنیل استیلن و 4-برومو فنول به صورت نانو وغیر نانو با روش الکتروشیمیایی تهیه شده است. همچنین کامپوزیت این ترکیبات، با نانو ذرات al تهیه شده است. در بخش دیگر این پژوهش، سطح الکترود توسط نانوذرات کبالت-آلومینیوم پوشش داده می¬شود؛ که یکی از کاربردهای این محصول در الکتروسنتز می¬باشد و نیز نانو ذرات آهن پوشش دار شده توسط پلیمر پلی وینیل پیرولیدون با روش الکتروشیمیایی تهیه شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

بررسی اثرات یون مقابل در الکتروپلیمریزاسیون ارتوتولودئیدین بیانگر آنست که بیشترین الکترواکتیویته مربوط به پلیمری است که در پرکلریک اسید تهیه شده ولی این موضوع یک جنبه عمومی نداشته و مشاهده میشود الکترواکتیوتری پلیمرهای حاصل از الکتروپلیمریزاسیون n - متیل اتیلین در الکترولیت های اسید کلریدریک و اسید فسفریک حاصل شده اند. تغییرات سرعت روبش در الکتروپلیمریزاسیون ارتو تولوئیدین در اسید کلریدریک و اسید فسفریک و همچنین در الکتروپلیمریزاسیون n - متیل انیلین در اسید کلریدریک بر روی الکترواکتیویته پلیمر تاثیر قابل ملاحظه ای دارد و در اکثر موارد در سرعتهای روبش بین 50 تا 20 بهترین الکترواکتیویته فیلم پلیمری حاصل میشود ولی نکته قابل توجه آن است که الکترواکتیویته پلیمرها در حضور الکترولیت اسید فسفریک نسبت به تغییر سرعت روبش در مرحله پلیمریزاسیون حساس نبوده و تحت تاثیر عوامل مربوط به افزایش زمان اکسایش پلیمر نیز قرار نمی گیرد و همچنین مشاهده میشود که فیلمهای پلیمری که در اسید فسفریک تهیه میشوند اگرچه دارای الکترواکتیویتیه نسبتا کمتری نسبت به فیلمهای دیگری میباشند ولی پایداری آنها در مقابل واکنش های تجزیه ای بسیار بیشتر از دیگر فیلمها است . در مورد n - اتیلن آنیلین مشاهده شد که در حضور الکترولیت اسید سولفوریک 1 مولار ایجاد ترکیبات محلول در اثر الکتروپلیمریزاسیون میکند. این حالت را میتوان با در نظر گرفتن واکنش های رقابتی در سطح الکترود بررسی نمود. استخلاف های متفات باعث تغییر مسیر واکنش پلیمریزاسیون شده و میزان واکنش الکتروپلیمریزاسیون یک مونومر را در سطح الکترود تغییر میدهند. استخلافها باعث ایجاد اثر ازدحام فضایی و یا اثرات الترونی می شوند. اثرات الکترونی باعث تغییر پایداری رادیکال کاتیون حد واسط و اثرات فضائی باعث تغییر سرعت الکتروپلیمریزاسیون میشوند. رادیکال کاتیون میتوان در طی 3 مسیر حرکت کند: 1 - در الکتروپلیمریزاسیون شرکت کند 2 - از سطح الکترود به داخل محلول نفوذ کند 3 - با حلال یا لنیون در مجاورت سطح الکترود وارد واکنش شود، در این رابطه ملاحظه میشود که الکتروپلیمریزاسیون هنگامی صورت میگیرد که پایداری رادیکال کاتیون یک حد متوسط را داشته باشد، هنگامیکه پایداری رادیکال کاتیون در اثر استخلاف افزایش می یابد از سطح الکترود دور شده و به محلول نفوذ می کند. همچنین تمایل رادیکال کاتیون برای شرکت در واکنشهای الکتروپلیمریزاسیون تحت تاثیر حلال و آنیون قرار دارد، بترتیبی که هرگاه ناپایداری رادیکال کاتیون افزایش یابد آنگاه با سرعت با حلال و آنیونها وارد واکنش میشود و در نتیجه درصد الکتروپلیمره شدن کاهش می یابد.