در سال های اخیر واکنش بین -nhاسید ها و استر های استیلنی در مجاورت کاتالیست های نوکلئوفیلی گوناگونی همچون تری فنیل فسفین، تری آلکیل فسفیت ها، آلکیل ایزو سیانید ها و آمـین های نوع سوم به طور گسترده ای مورد مطالعه قرار گرفته است. در بسیاری از موارد، این واکنش ها در حلال های آلی همچون دی کلرو متان، کلروفرم یا دی اتیل اتر انجام می شود. همچنین استفاده از مایعات یونی به عنوان حلال و کاتالیست در سنتز های سبز نیز بسیار مورد توجه قرار گرفته است. اخیرأ تترا-n-بوتیل آمونیم برماید(tbab) به عنوان یک کاتالیست خیلی مفید در تبدیلات آلی گوناگون مورد استفاده قرار گرفته است. در این کار ما افزایش مزدوج نوکئلوفیلی سولفونامیـــد های مختلف را به دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و آلکیل پروپیولات ها در مجاورت تترا-n-بوتیل آمونیوم بروماید (tbab) و سدیم آزید تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق بررسی کرده ایم. بر اساس این مطالعات سدیم آزید، افزایش مایکل سولفونامــید های مختلف به استـــر های استیلنی دارای کمبود الکترون را در مجاورتtbab کاتالیز کرده و منجر به تولید سولفونآمید های n-وینیله با بازده عالی می شود.

در این تحقیق، الکلها و فنلهای مختلف با هگزامتیل دی سایلازان کاتالتیکی سولفامیک اسید در استونیتریل و تحت شرایط بدون حلال در دمای محیط به تری متیل سایلیل اترهای مربوطه تبدیل شده اند. واکنش محافظت زدایی تری متیل سایلیل اترها هم به الکلها یا فنلهای اولیه با استفاده از این کاتالیزگر در آب و شرایط دمای محیط، انجام شده است. همچنین در این تحقیق، آلدهیدهای آروماتیک تحت تراکم آلدولی متقاطع با کتونهای مختلف در مجاورت مقادیر کاتالیزگری از سولفامیک اسید برای تهیه محصولات آلدولی ?،?غیراشباع مربوطه تحت شرایط بدون حلال با بهره خوب تا عالی مورد استفاده قرار گرفتند. از مزایای قابل توجه در این روشها، راندمانهای بالای محصولات، زمانهای کوتاه واکنش، جداسازی آسان،استفاده از کاتالیزگر غیر سمی، قابل دسترس و حمل آسان، سازگار با محیط و قابل بازیافت میباشد.

مطالعات زیادی درباره واکنش بین ch-اسیدها با ایزوسیانیدها در مجاورت استرهای استیلنی وجود دارد. در بسیاری از موارد این واکنش ها در حلال های آلی مانند دی کلرومتان، دی اتیل اتر، کلروفرم و .... انجام شده است. در پژوهش حاضر به مطالعه واکنش سه جزیی برخی از ch-اسیدها مانند 4-هیدروکسی کومارین، 5،5-دی متیل1،3-سیکلوهگزان دی اون و دی متیل3،1-استون دی کربوکسیلات با 4-تولوئن-سولفونیل متیل ایزوسیانید (tosmic) در مجاورت استرهای استیلنی در حلال پلی اتیلن گلیکول و همچنین بررسی خواص ضد میکروبی ترکیبات سنتز شده پرداخته شده است. این واکنش ها به طور خود به خودی در دمای اتاق در عرض یک ساعت انجام می شوند و 2-آمینو-h4-پیران های پر استخلاف جدید را با بازده بالاتولید می کنند. این تحقیق به دلیل سنتز مشتقات پیرانی حاوی گروه سولفونیل، استفاده از پلی اتیلن گلیکول به عنوان حلال، کاهش زمان واکنش، ایمنی بالا و آلوده نکردن محیط زیست و همچنین بررسی خواص ضد میکروبی محصولات جالب می باشد.

مشتق های بنزن بخش اعظمی از ترکیب های آلی را در بر می گیرند و روش های سنتزی متعددی برای سنتز این ترکیبات توسعه یافته است. بی آریل ها نیز به خاطر کاربردشان در صنعت الکترونیک و سیستم های بیولوژیکی دارای اهمیت هستند. نایر و همکارانش واکنش ?-کتواسترها را با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت کاتالیزگر دی متیل آمینوپیریدین (dmap) برای سنتز بی-آریل ها و بنزن های پراستخلاف گزارش داده اند. قبلا" واکنش بین 1،3- دی کتون ها و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت کاتالیزگر آمین نوع سوم گزارش شده است که این واکنش ها منجر به محصولات کرومن می شوند. در پژوهش حاضر واکنش مشتق های 1،3- دی کتون غیرحلقوی با استر های استیلنی کم الکترون در مجاورت کاتالیزگر 2،4- دی آزوبی سایکلو ]2.2.2[ اکتان (dabco) گزارش شده است که منجر به تهیه بنزن های پراستخلاف و بی آریل ها می شود. ساختار ترکیب های حاصل با استفاده از 13c nmr،1h nmr ، ir و mass شناسایی شده است.

به تازگی یک روش عمومی برای تهیه ی دی متیل (e)-2-(2-نیتروفنوکسی)-2-بوتن دی اوآت 1 از واکنش فنول های استخلاف دار مختلف با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در مجاورت مقدار کاتالیتیکی از محلول تری متیل آمین ارائه شده است. تصور ما بر این بود که افزایش آمین های نوع اول به دی متیل (e)-2-(2-نیترو فنوکسی)-2-بوتن دی اوآت باید منجر به ایجاد مشتقات مالیمید 2 شود. برخلاف انتظار، این واکنش ترکیبات انامینو کربونیل 3 و نمک آمونیوم 4 را تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق ایجاد می کند. ساختار ترکیبات 3 و 4 با استفاده از طیف سنجی ir، 1h nmr، و13c nmr شناسایی و تایید شده است.

در متون علمی، سولفونامیدها به علت خواص بیولوژیکی از اهمیت خاصی برخوردارند. قبلا? واکنش فضاگزین فنول ها با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها گزارش شده است. در این کار ما می خواهیم افزایش فضاگزین سین سولفونامیدهای 1 را به استرهای استیلنی کم الکترون، در مجاورت تترا-n-بوتیل آمونیوم بروماید و سدیم آزید در دمای اتاق برای تهیه ی محصولات n-وینیله ی 2، گزارش کنیم. فعالیت محصولات وینیله شده ی 2 در برابر باکتری های گرام مثبت و گرام منفی مرجع استافیلوکوکوس اورئوس و اشرشیاکولی در محیط آزمایشگاهی تست شد. تعدادی از این ترکیبات در برابر هر دو باکتری تست شده به روش انتشار دیسک، در محدوده ی عدم رشد 10 تا 15 میلی متر به ازای 2 میکروگرم ماده، فعال هستند.

در این پایان نامه، استفاده از متا بوروسولفوریک اسید (mbsa) به عنوان یک کاتالیزگر کارآمد برای تهیه مشتقات دی فنیل متیل اتر حاصل از تراکم بنزهیدرول و الکل های مختلف با بازده بالا در دی کلرواتان به عنوان حلال و در دمای اتاق گزارش می شود. نتایج نشان می دهند که این روش، برای الکل های آلیفاتیک و آروماتیک به یک اندازه کارآمد است. این واکنش معمولا نیازمند دمای بالا و زمان های واکنش طولانی بوده است در حالیکه، در این روش شرایط بهینه ای حاصل و بر معایب ذکر شده غلبه شده است.

مولکول های دارای بنیان رودانین به دلیل دارا بودن فعالیت دارویی از قبیل خاصیت ضد میکروب، ضد ویروس، ضد تشنج و ... مورد توجه قرار گرفته اند. روش های مختلفی برای سنتز مشتقات رودانین در منابع گزارش شده است. بیشتر این واکنش ها به حلال های سمی و مضری از قبیل dmso و thf در مجاورت یک کاتالیست نیازمندند. به تازگی واکنش سه جزئی کربن دی سولفید، آمین های نوع اول و استرهای استیلنی تحت شرایط خنثی در محیط آبی گزارش شده است که محصول واکنش از افزایش 1:1:1 واکنش دهنده ها با بازده بالایی بدست آمده است. در این تحقیق واکنش سه جزئی آمین های نوع اول و کربن دی سولفید در مجاورت دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) با نسبت استوکیومتری جدید برای تولید مشتقات رودانین با بازده مناسبی در شرایط بدون حلال گزارش می شود. از مزایای این روش می توان به شرایط بدون حلال، زمان انجام سریع و جداسازی آسان اشاره کرد. هدف از انجام این پروژه، مطالعه واکنش چند جزئی بین استرهای استیلنی و آمین های نوع اول در مجاورت کربن دی سولفید می باشد. محصولات به دست آمده دارای دو بنیان رودانین هستند. در این پروژه واکنش در شرایط بدون حلال و تک ظرفی انجام گرفته و مشتقات جدیدی از این ترکیبات سنتز گشته است.

انامینون ها واکنشگر های فعال و در دسترسی هستند و شیمی آن ها در سال های اخیر زیاد مورد توجه قرار گرفته است. از این نوع ترکیبات بیشتر در تهیه ی هتروسیکل ها استفاده شـده است. ازطرف دیگر هتروسیـکل های غیر آروماتیک پنج عضوی حاوی نیتروژن در بسیاری از ترکیبات طبیعی وجود دارند. در میان این ترکیبات، پیرولیدون ها به دلیل حضور در قسمت عمده ای از الکالویید ها و سـم ها از اهمیت ویژه ای برخوردارند. در پژوهش حاضر واکنش تک ظرفی انامینون های حاصل از ترکیبات 1،3-دی کربونیل شش عضوی و بنزیل امین های استخلاف دار با استر های استیلنی کم الکترون در مجاورت تری فنیل فسفین، در دمای اتاق و در حلال دی کلرو متان مورد بررسی قرار گرفت که منجر به تهیه ی مشتقات پیرول-2-اُن-ها با راندمان خوب گردید.

در این پژوهش از واکنش انامینون های مورد بحث با دی بنزوئیل استیلن در حلال thf/h2o محصولات وینیله شده 3-(1،4-دی اکسو-1،4-دی فنیل بوتن-2-ایل)-4-آلکیل آمینو کومارین تهیه شد. در این محصولات پدیده دینامیک ناشی از چرخش ممانعت شده حول پیوند c-c و پیوند c-n با پروتون حلقه آروماتیک مشاهده شد.پارامتر های ترمودینامیکی برای برخی از این ترکیبات محاسبه شده است و پدیده توتومری زنجیر- حلقه مورد بررسی قرار گرفت.

اخیراً، واکنش تک ظرفی آمین های نوع اول با کربن دی سولفید و آلکیل هالید ها در مجاورت کاتالیست گزارش شده است. همچنین گزارشی مبنی بر واکنش بین آمین های نوع اول، کربن دی سولفید و فوماروئیل کلرید نیز اخیراً ثبت شده است که منجر به تهیه ترکیبات 2-تیوکسو-1،3-تیازولیدین-4-اُن شده است. از طرف دیگر، بر اساس جستجوهای ما هیچ گونه گزارشی در مـورد واکنش بین آمیـن های نوع اول، کربن دی سولفید و آکریلوئیل کلرید تا کنون ارائه نشده است. در این پژوهش روشی موثر، جدید و بسیار ساده برای سنتز مستقیم مشتقات 2-تیوکسو-1،3-تیازینان-4-اُن ها از طریق واکنش سه جزئی و تک ظرفی آمین های نوع اول، کربن دی سولفید و آکریلوئیل کلرید، بدون استفاده از هیچ گونه کاتالیستی، در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق گزارش می شود

هتروسیکل های دارای اتم گوگرد دسته مهمی از ترکیبات آلی بوده که به علت کاربرد های فراوان مورد توجه می باشند. یک گروه خیلی مهم از هتروسیکل های سولفوردار، ترکیبات دارای گروه عاملی دی تیوکربامات می باشند.این ترکیبات در بسیاری از مواد بیولوژیکی مهم وجود داشته و دارای خواصی از قبیل خاصیت ضد میکروبی، ممانعت از رشد سلول های سرطانی، ضدالتهابی، تسکین دهنده، ضد ویروس نقص ایمنی انسانی، ضد مالاریا و غیره می باشند.در این پژوهش تعدادی از هتروسیکل های سولفوردار جدید دارای گروه عاملی دی تیوکربامات با استفاده از روش ملایم و بدون نیاز به استفاده از کاتالیست سنتز شده اند. روش های مختلفی برای سنتز هتروسیکل های سولفوردار در منابع علمی گزارش شده است اما بیشتر این روش ها تحت شرایط سخت انجام پذیرندو نیاز به چندین مرحله جداسازی دارند و همچنین زمان لازم برای انجام واکنش نیز طولانی می باشد. هتروسیکل های جدید سنتز شده دارای پتانسیل خواص بیولوژیکی بوده و می توان از آن ها به عنوان حدواسط های سنتزی برای تشکیل ترکیبات پیچیده دارای خواص بیولوژیکی استفاده کرد.

در مرحله اول این پایان نامه، دی آمین آروماتیک 2،5-بیس(6-آمینوپیریدین-2-ایل)-1،3،4-اگزادیازول سنتز گردید. سپس برای اصلاح سدیم مونت موریلونیت ابتدا با استفاده از لیتیوم کلراید یون های لیتیوم جایگزین یون های سدیم شدند و در مرحله بعدی نمک هیدروکلراید دی آمین bapo به عنوان یک اصلاح کننده آروماتیک و پایدار از نظر حرارتی، در واکنش تبادل یونی با لیتیوم مونت موریلونیت به کار رفت تا فاصله ی بین لایه های خاک رس افزایش یابد. تغییرات فاصله بین لایه ای و پایداری حرارتی خاک رس اصلاح شده، با استفاده از تکنیک های xrd و tga بررسی شد. کاهش میزان آب دوستی خاک رس بعد از اصلاح با تکنیک های sem و tga تایید گردید. در قسمت بعدی با استفاده از دی آمین تهیه شده، ایزوفتالویل کلراید و خاک اصلاح شده، نانوکامپوزیت های پلی آمید-خاک رس با نسبت-های وزنی مختلف از نانو ذرات اصلاح شده تهیه شدند. تغییرات سطح نانو کامپوزیت ها و نیز فاصله ی بین لایه ای مونت موریلونیت اصلاح شده، با روش های tem و xrd بررسی شد. پایداری حرارتی این نانوکامپوزیت ها با روش-های tga ، dta و dmta مورد بررسی قرار گرفت. دمای تبدیل شیشه ای نانوکامپوزیت ها نسبت به پلی آمید خالص افزایش پیدا کرده است، مقایسه مدول ذخیره پلی آمید خالص ونانوکامپوزیت 1 درصد وزنی با تکنیک dmta نشان داد که مدول ذخیره برای نانوکامپوزیت 1 درصد وزنی نسبت به پلیمر خالص افزایش یافته است. همچنین میزان جذب یون های کبالت(ii) و مس(ii) توسط پلی آمید تهیه شده در ph های متفاوت مورد بررسی قرار گرفت و بیشترین جذب را در 7 ph=نشان داد. ظرفیت جذب پلی آمید تهیه شده در این کار پژوهشی حدود سه برار ظرفیت جذب پلی آمید تهیه شده از دی آمین pobd است که قبلا گزارش شده بود.

نانو کامپوزیت های پلیمری در سال های اخیر توجه زیادی را به خود جلب کرده اند که این امر بیشتر به خاطر قیمت پایین و در دسترس بودن آنهاست. حضور مقدار کمی از پر کننده در ماتریس پلیمر می تواند باعث بهبود قابل توجهی در خواص مکانیکی و حرارتی آن شود و از این جهت نانو کامپوزیت های پلیمری بسیار جالب توجه هستند. با توجه به کاربردهای مختلف پلی استرها در زمینه های مختلف، تهیه نانو کامپوزیت های پلی استر و بررسی خواص مکانیکی و حرارتی آنها می تواند مفید و قابل اهمیت باشد. در این پروژه نوع جدیدی از نانوکامپوزیت های پلی استر/کلویزیت 30b سنتز شده و رفتارهای حرارتی و مکانیکی و دیگر ویژگی های آن مورد بررسی قرار گرفته اند. بدین منظور برای تهیه ی پلی استر از یک دی¬اُل آلیفاتیک 3،?3-بیس-(2-هیدروکسی اتیل)- 2،?2 -دی تیوکسو- [5،?5] بی تیازولیدینیلیدن-4،?4 -دی اُن استفاده شده است. همچنین خاک رس مورد استفاده، کلویزیت30b می باشد. با توجه به بررسی های xrd و tem به احتمال زیاد لایه های خاک رس در نانوکامپوزیت 5 درصد وزنی کاملا ورقه ورقه شده-اند. بررسی های tga نشان دادند که پایداری حرارتی پلی استر خالص و نانوکامپوزیت ها نزدیک به هم می باشند. بررسی¬های dmta نشان دادند که دمای تبدیل شیشه ای نانوکامپوزیت 1 درصد وزنی به دلیل ورقه ورقه شدن کامل لایه های خاک رس نسبت به پلی استر افزایش یافته، ولی در نانوکامپوزیت های 3 و5 درصد وزنی به دلیل تجمع بخشی از خاک رس دمای تبدیل شیشه ای نسبت به پلی استر خالص کاهش یافته است

طراحی واکنش¬های تک¬ظرفی یکی از زمینه¬های مهم تحقیقاتی در سنتز ترکیبات آلی است. این واکنش¬ها موجب بازده بالا و عملیات آسان می¬شوند. سیستم حلقوی تیازول 2- ایمین توجه¬های زیادی را به خود جلب کرده است. به دلیل اینکه آن¬ها در ساختار چندین ترکیب که مستعد فعالیت¬های دارویی و بیولوژیکی هستند وجود دارند. فعالیت¬های ضدالتهاب، ضددرد، بازدارنده کیناز ,cdk5) (cdk1, gsk3، ضد قارچ و ویژگی سفیدکردن پوست از جمله مثال¬های آن است. در این کار تحقیقاتی یک روش سنتز تک¬ظرفی و ساده برای مشتقات تیازول 2- ایمین از واکنش آمین¬های نوع اول، ?-کلرواستالدهید و فنیل ایزوتیوسیانات گزارش شده است که شرایط آن حلال اتانول در دمای رفلاکس در مجاورت مقدار کاتالیزوری پتاسیم یدید و باز می¬باشد انواع بازها بررسی شده و باز dabco بهترین نتیجه را حاصل کرده است. ساختار همه محصولات توسط روش¬های طیف¬سنجی 13 c-nmr, 1h-nmr و ir شناسایی شده¬است و همچنین طیف جرمی و آنالیز عنصری یکی از مشتقات برای اطمینان گرفته شده¬است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

3،1-اکسازولیدینون های گروه مهمی از هتروسکیل های پنج عضوی هستند. مشتقات این ترکیبات به علت دارا بودن خواص بیولوژیک و فارماکولوژیک گوناگون بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته اند. در سال های اخیر توجه به سنتز اکسازولیدینون ها به خاطر کاربرد گسترده آنها افزایش یافته است. در این تحقیق، با روشی ساده و مناسب، از واکنش آلفا-اپوکسی کتون ها با تیواوره سدیم تیوسیانات در حلال dmf و در مجاورت کاتالیست پارا-تولوئن سولفونیک اسید، تعدادی از مشتقات 4و5-دواستخلافی اکسازولیدین-2-اون را با بازده و خلوص بالا سنتز شده اند. ساختار ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی، شناسایی و تأیید شده است. از مزایای این روش، تک ظرفی بودن آن است. بدین معنی که بدون نیاز به جداسازی حدواسط های مربوطه و خالص سازی آنها، واکنش تنها در یک ظرف انجام می شود. همچنین استفاده از معرف های ساده و با قابلیت های واکنش دهندگی متفاوت نظیر تیواوره و آنیون تیوسیانات که به سادگی به گروه های عاملی مطلوب قابل تبدیل می باشند، از نظر سنتزی بسیار حائز اهمیت است و تلاش م‍وثری در سنتز ترکیبات مهم آلی می باشد.