در این تحقیق روش نوینی برای سنتز فوران های استخلاف دار از دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، آلکیل ایزوسیانید ها و سینامویل کلراید گزارش شده است. تک مرحله ای بودن، راندمان بالا و استفاده از مواد اولیه در دسترس از مزایای این روش ها در مقایسه با روش های دیگر است. در دومین کار تحقیقاتی، یک روش موثر برای سنتز تیازولو[3و2-a] پیریمیدین های استخلاف دار معرفی شد. سادگی، تک مرحله ای بودن و راندمان بالا از مزایای این روش می باشد.

پلی آنیلین یکی از پلیمرهای هادی است که به دلیل مونومر ارزان و مکانیسم اندود شدن پروتونی بی نظیر توجه زیادی را به خود جلب کرده است و به طور وسیعی برای کاربرد در وسایل ذخیره ساز انرژی از قبیل باتریهای قابل شارژ و ابرخازنها مطالعه شده است. در این مطالعه هدف ما تهیه بسپارهای نانو ساختاری آنیلین و بررسی خواص ظرفیتی و قابلیت کاربرد آن در وسایل ذخیره سازی انرژی است. بدین منظور ابتدا آنیلین به روش ترسیب الکتروشیمیایی با اعمال ولتامتری چرخه ای ساخته شد. سپس ویژگیهای ظرفیتی آن با روشهای الکتروشمیایی مانند ولتامتری چرخه ای، منحنی شارژ و دشارژ در جریان ثابت و بیناب نگاری امپدانس الکتروشیمیایی در محلول 01/0 مولار سولفوریک اسید بررسی شد. بررسی ها نشان داد که در جریان ثابت 2 ma/cm 1/0 ظرفیت ویژه معادل f/g 232/234 حاصل می شود. در بخش دوم پژوهش اثر غلظت اسید در محلول به کاررفته برای بسپارش آنیلین مطالعه شد. به این منظور بسپارش آنیلین ازمحلول های الکترولیت با غلظت ثا بت آنیلین و با غلظت های 5/0، 05/0 و 02/0 مولار سولفوریک اسید انجام شد و سپس خواص ظرفیتی الکترودهای حاصل مطالعه شد. بررسی ها نشان داد که بسپار تهیه شده از محلول 05/0 مولار سولفوریک اسید و آنیلین در جریان ثابت 2 ma/cm 1/0 ظرفیت ویژه معادل f/g089/425 ظاهر می سازد که نسبت به دو الکترود دیگر بالاتر است. در بخش سوم پژوهش اثر ph بر خواص ظرفیتی بسپار آنیلین مطالعه شد. مطالعات الکتروشیمیایی در الکترولیت های با غلظت 01/0، 05/0 و 5/0 مولار سولفوریک اسید بر روی الکترود بسپار تهیه شده از محلول 05/0 مولار آنیلین و سولفوریک اسید انجام گرفت و بررسی ها نشان داد که با کاهش ph محلول الکترولیت خواص ظرفیتی کاهش می یابد. در بخش چهارم این پژوهش اثر نمک سدیم دو دوسیل سولفات بر خواص ظرفیتی بسپار آنیلین مطالعه شد. به این منظور بسپارش آنیلین در حضور sds با 01/0 و 001/0 مولار انجام گرفت و خواص ظرفیتی بسپارهای حاصل با بسپار آنیلین تهیه شده در عدم حضور sds مقایسه گردید. بررسی ها نشان داد که الکترود بسپار آنیلین تهیه شده در حضور sds با غلظت 001/0 مولار در جریان ثابت 2 ma/cm 1/0 بالاترین مقدار ظرفیت ویژه، معادل با 05/ 552 فاراد بر گرم ظاهر می سازد. در بخش پنجم پژوهش اثر سرعت روبش پتانسیل بر خواص ظرفیتی بسپار آنیلین مطالعه شد. به این منظور بسپارش آنیلین از محلول 05/0 مولار آنیلین، 5/0 مولار سولفوریک اسید و 01/0 مولار sds در سرعت های روبش پتانسیل 200، 300 و 400 میلی ولت بر ثانیه صورت گرفت. بررسی ها نشان دادند که الکترود تهیه شده با سرعت روبش 200 میلی ولت بر ثانیه خواص ظرفیتی بهتری نشان می دهد و در جریان 2 ma/cm 1/0 بالاترین مقدار ظرفیت ویژه، معادل با f/g 494/490 را دارد. در بخش پایانی پژوهش به منظور بررسی اثر ساختار مولکولی بر خواص الکتروشیمیایی، ارتو آمینو فنل که مشتقی از آنیلین است، انتخاب گردید. انتظار می رفت که بسپار ارتو آمینو فنل به دلیل دارا بودن گروه الکترون دهنده در موقعیت ارتوی گروه آمین نسبت به بسپار آنیلین خواص ظرفیتی بهتری نشان دهد. اما بررسی ها نشان داد که بسپار ارتو آمینو فنل خواص ظرفیتی ظاهر نمی سازد.

سابقه ی واکنش سه جزئی بیجینلی در سنتز دی هیدرو پیریمیدونها بیش از100 سال می باشد. به دلیل خواص بیولوژیکی وفاماکولوژی دی هیدرو پیریمیدونها واکنش بیجینیلی مورد توجه گسترده قرار گرفته است. این ترکیبات خواص داروئی ضد ویروس، ضدالتهاب، ضد باکتری و ضد تومور از خود نشان می دهند. در این تحقیق سنتز 3و4-دی هیدروپیریمیدین-2(1h)-اٌن های مختلف را با یک روش سنتزی موثر، در شرایط بدون حلال و با استفاده ازعصاره ی خشک شده لیمو به عنوان کاتالیزور سبز، سازگار با محیط زیست وتجزیه پذیر با بهره خوب تا عالی، در زمای کوتاه و با روش کار ساده گزارش شده است.

روشی موثر، یک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات 2-تیواُکسا-h2-تیوپیران از طریق واکنش استوفنون، مالونونیتریل و دی سولفید کربن در حضور باز و در محیط مایع یونی bmim]br]مورد استفاده قرار گرفته است. - واکنش سنتز مشتقات تیوپیران در یک مرحله انجام می شود. - واکنش در شرایط ساده و آسان انجام می گیرد و نیاز به مراحل پیچیده ندارد. - مواد اولیه در دسترس هستند. - راندمان واکنش خوب است. - مهمتر از همه اینکه واکنش در محیط حلال سبز انجام می شود.

دراین پژوهش واکنش تراکم آلدولی و سنتز زانتن ها در حضور کاتالیزور نیوبیم پنتاکلراید انجام شد. در حضور این کاتالیزور واکنش تراکم آلدولی درشرایط بدون حلال و در دمای اتاق و در مدت زمان 5- 5/1 ساعت با راندمان 95-53 درصد انجام شد. نتایج پژوهش نشان داد که آلدئیدهای آروماتیک دارای گروههای الکترون دهنده در زمان کوتاهتر و با راندمان بالاتر محصول تراکمی را تولید می کنند. همچنین راندمان کتون های حلقوی 5 و 6 عضوی از کتون های زنجیری بیشتر است. در این تحقیق در حضور کاتالیزور nbcl5سنتز زانتن ها نیز با راندمان مناسب 90- 55 درصد در حلال 1و2 دی کلرواتان انجام شد. بررسی ها نشان داد آلدئیدهای آروماتیک دارای گروههای الکترون کشنده محصول زانتن را با راندمان بالاتری ایجاد می کنند. از جمله مزایای این روش ها شرایط ملایم، راندمان بالا و خالص سازی آسان محصول می باشد

واکنش های چند جزئی تک مرحله ای، به دلیل همگرایی، بهره وری بالا، انجام آسان و تشکیل محصول با راندمان بالا توجه زیادی را در سنتز ترکیبات هتروسیکل به خود جلب کرده اند. ترکیبات هتروسیکل محدوده ی استفاده وسیعی داشته و سهم عمده ای در تهیه ی ترکیبات دارویی دارند. در این مطالعه، خاکستر اصلاح شده ی گیاه seidlitzia rosmarinus به عنوان یک کاتالیزور نانوی بازی در سنتز ترکیبات هتروسیکل از قبیل مشتقات h4-پیران و پیریدین در شرایط بدون حلال با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت. روش کار آسان و سازگار با محیط زیست در اجرای واکنش ها در این سیستم کاتالیزوری، یک روش کاربردی و سبز را برای سنتز ترکیبات هترو سیکل فراهم می کند.

واکنش های حلقه زایی در زمره مفیدترین روش ها برای سنتز ترکیبات شیمی دارویی مدرن هستند. در این تحقیق ما سنتز دو جزیی ایمینو اکسازولین های استخلاف دار جدید را با استفاده از تراکم حلقوی سیکلو هگزیل ایزوسیانید و آلکیل-2-(بنزویل آمینو)-3-فنیل آکریلات با بازده بالا تحت شرایط بدون حلال گزارش نموده ایم به علاوه سنتز n-بنزویل-n-سیکلو هگزیل-?-(آلکوکسی کربونیل)فنیل آلانین آمید جدید توسط ایمینو اکسازولین با اسید کلریدریک با بازده بالا انجام شد.

در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات 3،1دی هیدرو-پیرول2-اُن از طریق واکنش آمین، مالئیک انیدرید و آلکیل استواستات در شرایط بدون حلال گزارش شده است. از جمله مزایای این روش سازگاری با محیط زیست، زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و راندمان بالا می باشد. همچنین واکنش در دمای محیط انجام می شود.

در این پایان نامه، سنتز سه جزئی یک مرحله ای مشتقات 2-اکسیندول در حضور مولکولارسیو در شرایط بدون کاتالیزور ارائه شده است. واکنش بین مشتقات ایزاتین، اسیدهای کربوکسیلیک آروماتیک و آلیفاتیک وسیکلوهگزیل ایزوسیانید انجام شد. این روش امکان دسترسی به تعداد زیادی از مشتقات ایندولین-2-اُن استخلاف شده در موقعیت 3و3 را با راندمان عالی فراهم می کند و محصولات به دست آمده به خالص سازی بیشتر نیازی ندارند.

در قسمت اول این پایان نامه روشی یک ظرفی برای سنتز مشتقات بی آریل پراستخلاف از طریق واکنش تراکمی بین وینیل مالونونیتریل و استرهای استیلنی توضیح داده شده است. یک سری از بی آریل های دارای یک استخلاف الکترون دهنده و سه استخلاف الکترون کشنده با راندمان خوب بدست آمده است.در قسمت دوم روشی مناسب برای تهیه مشتقات h6-بنزو[c]کرومن کربونیتریل با استفاده از واکنش 2-اکسو-h2-کرومن-3-کربونیتریل و وینیل مالونونیتریل ها در حضور سدیم متوکسی در حلال اتانول گزارش شده است.در قسمت سوم سنتز مشتقات بنزوپیرانو[3،4-a]کینولایزین از طریق واکنش تراکمی سه جزئی پیریدین، استرهای استیلنی و 2-اکسو کرومن-3-کربونیتریل توضیح داده شده است.در قسمت چهارم این تحقیقات واکنش آلکوکسی متیلن مالونونیتریل با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و سیکلوهگزیل ایزوسیانید انجام شده که در این واکنش سه جزئی آلکوکسی متیلن مالونونیتریل به عنوان دوقطبی دوست عمل کرده و مشتقات پراستخلاف ایمینوسیکلوپنتن ها در شرایط ملایم و با راندمان خوب بدست آمده است.و در نهایت مطالعاتمان را بر روی یک واکنش آسان و ملایم برای سنتز آمیدهای ?-? غیر اشباع از طریق واکنش چهار جزئی یوگی ادامه داده ایم.

در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات پر استخلاف کینولایزین از طریق بدام انداختن زوج یون حاصل از پیریدین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور آلکوکسی متیلن مالونونیتریل به عنوان دو قطبی دوست با راندمان خوب گزارش شده است. از جمله مزایای این روش زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و همچنین انجام واکنش در دمای محیط می باشد.

در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات پیرانوپیریمیدین از طریق واکنش مالونونیتریل و آلدهیدهادر حضور ترکیبات 1 و3 دی کربونیل در شرایط رفلاکس گزارش شده است. از جمله مزایای این روش سنتز تک مرحله ای، زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و ارزان،روش جداسازی آسان با راندمان نسبتا خوب می باشد.

در این تحقیق، روشی جدید برای سنتز سه جزئی و یک مرحله ای مشتقات 2، 5-دی هیدروپیرول-2-اٌن گزارش شده است. محصولات در طی واکنش ویتیگ درون مولکولی، بین مشتقات آلکیل اُکسو (1و3-تیازول-2-ایل آمینو) استات، یا آلکیل (1و3-بنزوتیازول-2-ایل آمینو) (اُکسو) استات، با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین ایجاد شده اند. از جمله مزایای این روش شرایط آسان، زمان کوتاه واکنش و راندمان بالا می باشد.

چکیده در این پروژه ازپلی اتیلن گلیکول سولفوریک اسید (peg-oso3h) به عنوان کاتالیزور ی جامد، غیر سمی و ارزان قیمت در سنتز?´,? بیس (آریلیدن) سیکلو الکانون ها (تراکم آلدولی)، کومارین ها (تراکم پچ من) و تهیه مشتقات ایمیدازول استخلاف دار در موقعیت 2و4و5 و ایمیدازول-های پر استخلاف استفاده شد. واکنش ها در شرایط بدون حلال و در دمای 90-80 درجه سانتی-گراد انجام شدند و محصولات با راندمان 95%-67 بدست آمدند. همچنین سلولز سولفوریک اسید (csa) به عنوان کاتالیزوری کارآمد و دوستدار محیط زیست در تهیه مشتقات پیرازول از طریق تراکم ترکیبات کربونیل با هیدرازین ها/هیدرازید ها در حلال آب و دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفت. زمان واکنش کوتاه و محصولات مورد نظر با راندمان عالی سنتز شدند. در سنتز های ذکر شده کاتالیزور های peg-oso3h و csa بدون هیچ کاهش محسوسی در فعالیت به آسانی قابل باز یافت بوده و در واکنش های بعدی مورد استفاده قرار گرفته اند. در ادامه برای توسعه متدولوژیهای مفید، اسیدهای آلی (پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید و n-پروپیل پی پرازین-4-اکسو بوتانوییک اسید) را بر روی بستر های سلولز و سیلیکاژل تثبیت کردیم. سلولز- پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید (cbpaoba)، سیلیکا- پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید(cbpaoba) و سیلیکا-n -پروپیل پی پرازین-4-اکسو بوتانوییک اسید sbnppoba)) بوسیله روش های ft-ir ، آنالیز عنصری و تیتراسیون اسید و باز شناسایی شدند. سنتز کینولین ها (تراکم فریدلندر)، تهیه مشتقات تترا هیدروکرومن بوسیله واکنش سه جزئی آلدهید آروماتیک یا ایزاتین، مالونونیتریل و 1و3-دی کتون حلقوی و سنتز اکسیندول ها از طریق واکنش استخلافی الکتروفیلی مشتفات ایزاتین و مشتقات ایندول در حضور کاتالیزور سلولز-پروپیل آمینو -4-اکسو بوتانوییک اسید (cbpaoba) در حلال های سبز (آب، اتانول و اتیلن گلیکول) در شرایط ملایم انجام شده و محصولات از راندمان بالایی برخوردار بودند.

عملکرد کاتالیزورهای ناهمگن تحت تاثیر متغیرهایی همچون اندازه، ساختار، ترکیب سطح، پایداری گرمایی و شیمیایی قرار دارد. افزایش بازده فرآیند کاتالیزوری به پدیده بسیار مهم حساسیت ساختاری در عملکرد کاتالیزوها بستگی دارد. حساسیت ساختاری میزانی از وابستگی بین عملکرد یک واکنش کاتالیزوری سطحی و ساختار کاتالیزور شامل ابعاد فاز فعال، نوع و شکل تخلخل پایه و نظایر این می باشد. فرآیند سنتز فیشر- تروپش یکی از واکنش های حساس به ساختار می باشد. روش های متفاوتی برای ارزیابی نقش ابعاد فاز فعال بر روی عملکرد کاتالیزور وجود دارد که شامل روش های کوانتومی، ترمودینامیکی، سینتیکی و غیره می باشد. در این پروژه اثر ساختار و ابعاد ذرات فعال کاتالیزور بر پارامتر های سینتیکی مربوط به سرعت تولید محصولات هیدروکربنی (پارافین ها و اولفین ها) در سنتز فیشر– تروپش مورد بررسی قرار می گیرد. برای این منظور با استفاده از روش های ترمودینامیکی و سینتیکی مناسب، پارامترهای مربوط به مدل های سینتیکی برای تولید محصولات، به ابعاد فاز فعال وابسته گردید. سپس با استفاده از اطلاعات تجربی موجود برای کاتالیزورهای آهن با ابعاد فاز فعال متفاوت، وابستگی مدل های توسعه یافته به ابعاد فاز فعال مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان می دهند که مدل های توسعه یافته، تطابق خوبی با داده های تجربی دارند. فاکتور احتمال رشد زنجیره و تفاوت بین انرژی های فعالسازی انتشار و اختتام با کاهش اندازه ذرات کاتالیزور کاهش می یابد. همچنین با افزایش دما و کاهش اندازه ذرات فاز فعال کاتالیزور تولید هیدروکربن ها به سمت هیدروکربن های با وزن مولکولی پایین تر شیفت پیدا می کند وتولید متان افزایش می یابد.

چکیده: در این پروژه تحقیقاتی، سنتز 3-هیدروکسی-2-اکسیندول ها در دمای c°80 از واکنش ایزاتین به عنوان الکتروفیل و کریتینین به عنوان نوکلئوفیل در غیاب کاتالیزور و خالص سازی آسان مورد مطالعه قرار گرفت. این روش برای یک سری از مشتقات ایزاتین های الکتروفیلی و کراتینین مورد بررسی قرار گرفت. این روش نمونه ای از یک روش سبز ایده آل برای سنتز مشتقات داروئی مهم 3-هیدروکسی-2-اکسیندول است که در آن سنتز مستقیم چنین ساختار هایی در شرایط ملایم و روش ساده و مواد اولیه در دسترس انجام می شود.

dna هدف اولیه بسیاری از داروهای ضد سرطان کلینیکی است. که در فرایندهای مهم سلولی شامل همانندسازی و نسخه¬برداری از ژن¬ها نقش دارد. مولکول¬های کوچک معمولاً با اتصال به dna باعث اختلال در فرایندهای مهم سلولی، مهار رشد و تقسیم در سلول سرطانی و در نتیجه آپوپتوز می¬شوند. از این¬رو مطالعه برهم¬کنش مولکول¬ها با dna برای درک بهتر سازوکار عمل آن¬ها و طراحی ترکیبات دارویی جدیدتر و موثرتر حائز اهمیت می¬باشد. در این پروژه برهم‏کنش سه آمید غیر اشباع سنتزی با استخلاف¬های متیل، o-¬متیل و نیترو با dna تیموس گوساله (ct-dna) در بافر tris-hcl با 4/7 ph=و تأثیر این استخلاف¬ها بر قدرت اتصال، توسط روش¬های طیف¬سنجی جذبی uv-vis، طیف¬سنجی نشری فلورسانس، طیف¬سنجی تبدیل فوریه فروسرخ، غیر طبیعی شدن حرارتی، ویسکومتری، ژل الکتروفورز و داکینگ مولکولی بررسی شد. در روش طیف¬سنجی جذبی uv-vis هیپوکرومیسم ایجاد شده در طیف جذبی ترکیبات طی افزودن ct-dna دلیلی بر رویداد برهم¬کنش بین ترکیبات و dna بوده میان¬جاگیری ترکیبات در بین جفت¬بازها اغلب با کاهش در جذب همراه است. همچنین با توجه به مقادیر ثابت اتصال حاصل از این روش و تشابه آن¬ها با ثابت¬های اتصال ترکیبات میان¬جاگیر گزارش شده، پیش¬بینی می¬شود این ترکیبات بین جفت¬بازهای dna قرار گرفته و با آن برهم¬کنش می¬دهند. در روش فلورسانس رقابتی با متیلن¬بلو به عنوان یک پروب میان¬جاگیر، با افزودن ترکیبات به کمپلکسdna - متیلن¬بلو طیف نشری کمپلکس افزایش می¬یابد. بنابراین ترکیبات با مدل اتصال مشابه با متیلن¬بلو با dna برهم¬کنش داده و با آزاد سازی متیلن¬بلوی متصل شده، در بین جفت¬بازهای dna قرار می¬گیرند. در مطالعات غیر طبیعی شدن حرارتی، ترکیبات با میان¬جاگیری بین جفت¬بازها باعث افزایش دمای ذوب و پایداری ساختاری dna می¬شوند. در روش طیف‏سنجی تصحیح فوریه تغییرات ایجاد شده در باند های ارتعاشی cm-11088 و cm-11222 که به ترتیب مربوط به ارتعاشات کششی متقارن و نامتقارن گروه فسفات بدنه dna می¬باشند، ناشی از وجود برهم¬کنش بین ترکیبات و گروه فسفات بدنه dna است. در روش ویسکومتری، با افزودن ترکیبات به محلول dna، ویسکوزیته آن کاهش می¬یابد. این کاهش در ویسکوزیته ناشی از اتصال ترکیبات به صورت میان¬جاگیر جزئی و ایجاد خمش در ساختار dnaاست. در روش ژل الکتروفورز با توجه به ضعیف بودن باند مربوط به فرم سوپرکویل، نمی‏توان در مورد خاصیت نوکلئاز شیمیایی ترکیبات مورد بررسی به طور قطعی اظهار نظر کرد. محاسبات داکینگ مولکولی نیز مدل اتصال میان¬جاگیر جزئی را برای ترکیبات پیش¬بینی می¬کند. همچنین بیش¬ترین انرژی اتصال برای ترکیب 1 بدست آمد. این نتایج در توافق با نتایج بدست آمده از روش¬های تجربی هستند.

برهم کنش سورفکتانت آنیونی sds و پروتئین آلفا-لاکتالبومین در غیاب و حضور مایعات یونی با کاتیون ایمیدازولیوم با طول زنجیر کربن متفاوت در بافر فسفات (7=ph) با استفاده از روش های طیف سنجی مرئی-فرابنفش، فلورسانس و داکینگ بررسی گردید. با استفاده از اطلاعات طیف سنجی مرئی-فرابنفش انرژی آزاد استاندارد غیرطبیعی شدن برآورد شد. ??g?_(h_2 o)^0 برای پروتئین در غیاب مایع یونی کمترین مقدار را یافت و با افزایش غلظت مایع یونی این مقدار افزایش یافت. برای مایع یونی ([emim]br) بیشترین مقدار به دست آمد که نشان دهنده پایدار شدن پروتئین آلفا-لاکتالبومین در حضور مایعات یونی و افزایش پایداری با کاهش طول زنجیر کربنی کاتیون ایمیدازولیوم است. شدت طیف های فلورسانس پروتئین آلفا-لاکتالبومین در حضور مایعات یونی در طول موج تهییجی nm 295 کاهش یافت؛ بنابراین مایعات یونی به عنوان یک خاموش کننده عمل می کنند. همچنین با توجه به نمودار استرن-ولمر، خاموشی ایستا بین پروتئین و مایعات یونی پیشنهاد می شود. در مطالعه ای دیگر با روش فلورسانس، طیف برهم کنش سورفکتانت sds و پروتئین آلفا-لاکتالبومین در غیاب و حضور دو غلظت مایع یونی به دست آمد. شدت فلورسانس تا غلظتی از سورفکتانت sds کاهش و سپس افزایش یافت. با کاهش طول زنجیر کربن کاتیون مایعات یونی، خاموشی نشر فلورسانس تا غلظت کمتری از سورفکتانت sds رخ داد و این را می توان به طبیعی شدن مجدد پروتئین نسبت داد. بهترین جایگاه اتصال و انرژی آزاد برای حالت های مختلف سورفکتانت و مایعات یونی توسط روش داکینگ به دست آمد.

در این پایان نامه روشی موثر، یک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز مشتقات پر استخلاف پیرانوایزوکسازول جدید با استفاده از واکنش استرهای استیلنی، مشتقات ایزوسیانید و 3-فنیل-ایزواکسازول-4-(h5)-اُن در شرایط مختلف ارائه شده است.در قسمت دوم، با استفاده از واکنش مشتقات بنزوفوران3،2-دی اُن، استرهای استیلنی و پیریدین ترکیب های اسپیروپیریدو]2،1-][b1،3[اُکسازین جدید با راندمان خوب در دمای محیط و مدت زمانی کوتاه سنتز گردید.در قسمت سوم از کارهای تحقیقاتی انجام شده در این پایان-نامه، با استفاده از نانوورقه های اکسید روی، سنتز سازگار با محیط زیست ترکیب های h4-پیران مختلف و مشتقات پراستخلاف پیریدین معرفی شده است.

در این مطالعه با استفاده از اصول اولیه نظریه ی تابعی چگالی، تحقیقات نظری بر روی n– اتیل کاربازول و فلورن آلاییده شده با n– اتیل کاربازول به منظور استفاده ی موثر از آن ها به عنوان عامل ذخیره سازی هیدروژن انجام شده است. بررسی های محاسباتی کوانتومی جهت مطالعه ی مکانیسم و سینتیک واکنش در شرایط عادی (دمای اتاق و فشار اتمسفر) و شرایط آزمایشگاهی ذخیره سازی هیدروژن (دمای150 درجه ی سانتی گراد و فشار 7 مگاپاسکال) در فاز گازی و دکالین انجام شده است. به منظور انجام محاسبات، تابع هیبریدی b3lyp موجود در نرم افزار گوسین 9 با مجموعه های پایه ی متفاوت به کار رفته است. علاوه بر آن محاسبات انرژی با استفاده از تابعی های m062x و mpwb95 برای اطمینان از صحت نتایج به دست آمده انجام گرفته است. مطالعات نشان داده است که ساختار n– اتیل کاربازول با جذب 6 مولکول هیدروژن، توانایی جذب و ذخیره سازی دوازده اتم هیدروژن را دارد. درواقع فرآیند جذب هیدروژن روی n– اتیل کاربازول توسط 6 مولکول هیدروژن و در 6 مرحله ی مجزا انجام می شود. حالت گذار در تمام مراحل مکانیسم ذخیره ی هیدروژن به طور مجزا شناسایی شده است. براساس محاسبات انرژی فعالسازی، اولین مرحله ی ترمودینامیکی مساعد برای ذخیره سازی هیدروژن با جذب همزمان دو مولکول هیدروژن انجام می گردد. همچنین محاسبات نشان داد که در شرایط استاندارد و در فاز گازی مرحله ی آخر در فرآیند ذخیره سازی هیدروژن بر روی n– اتیل کاربازول با انرژی فعالسازی 88/6 کیلوکالری برمول مرحله ی تعیین کننده ی سرعت می باشد. بررسی محاسبات سینتیکی نشان داد که حضور دکالین در فرآیند ذخیره سازی هیدروژن به عنوان حلال سبب کاهش مقدار انرژی فعالسازی مرحله ی تعیین کننده سرعت به مقدار86/2 کیلوکالری برمول می شود. مرحله ی تعیین کننده ی سرعت برای فرآیند ذخیره سازی هیدروژن بر روی فلورن آلاییده شده با n– اتیل کاربازول در فاز گازی با انرژی فعالسازی 97/2 کیلوکالری برمول، مرحله ی پنجم ذخیره سازی هیدروژن می باشد. با این حال دکالین مرحله ی تعیین کننده ی سرعت را به مرحله ی نهم با انرژی فعالسازی 81/25 کیلوکالری برمول تغییر می دهد. آنالیز بارهای طبیعی و اوربیتال های مولکولی انتقال بار از مولکول هیدروژن به n– اتیل کاربازول و فلورن آلاییده شده با n– اتیل کاربازول را تاًیید می کند. علاوه بر این، نتایج حاصل از روش کوانتومی اتم ها در مولکول ها نشان می دهد که پیوند های c–h تشکیل شده در حالت گذار از نوع کووالانسی بوده که تاًییدی بر جذب شیمیایی هیدروژن بر روی حامل آلی مایع n– اتیل کاربازول و فلورن آلاییده شده با آن می باشد.

در این پایان نامه، روش نوینی برای سنتز سه جزئی پیرانوپیریمیدین های استخلاف دار از واکنش آلکیل ایزوسیانیدها، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و پیریدو پیریمیدین گزارش شده است. راندمان بالا، تک مرحله ای بودن و استفاده از مواد اولیه در دسترس از مزایای این روش در مقایسه با روش های دیگر است

چکیده در این تحقیق، روشی نوین، بدون حلال، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات آمینوپیرانوپیریدوپیریمیدین از طریق واکنش پیریدوپیریمیدین، مالونونیتریل و آلدهید آروماتیک در حضور دی آزا بی سیکلو] 2،2،2[اکتان (دابکو)، با راندمان نسبتاً خوب گزارش شده است. مزایای این روش سبز بودن، زمان کوتاه واکنش و استفاده از مواد اولیه در دسترس می باشد. کلمات کلیدی: آمینوپیرانوپیریدوپیریمیدین، مالونونیتریل، آلدهید آروماتیک

ترکیبات 3-هیدروکسی-2-اکسیندول در طبیعت یافت می شوند. این ترکیبات دارای تنوع در فعالیت بیولوژیکی و دارویی مثل ضد سرطان، ضد hiv و آنتی اکسیدانت هستند که با توجه به استخلاف های مختلف روی موقعیت سه ترکیب پایه 3-هیدروکسی-2-اکسیندول این خواص متفاوت را نشان می دهد. بررسی برهم کنش ترکیب سنتزی جدید اکسیندول a (5-(2-هیدروکسی-2-اکسو-2،3-دی هیدرو-1 هیدروژن-ایندول-3-ایل)-1،3 تیازولیدین-2،4-دیون) با dna در حضور و غیاب امواج فراصدا و تعیین پتانسیل ضد سرطانی آن بر اساس این نوع مطالعات، هدف این پروژه است. به این منظور برهم کنش این ترکیب با dna تیموس گوساله در حضور و غیاب امواج فراصدا با استفاده از روش های طیف سنجی uv-vis، طیف سنجی فلورسانس، ویسکومتری، نفوذ و داکینگ مولکولی بررسی شد. یافته های طیف سنجی جذبی در غلظت ثابت ترکیب اکسیندول a نشان دادند که طی افزایش غلظت dna جذب این ترکیب افزایش می یابد. این نشان دهنده برهم کنش آن با dna است. مقدار ثابت اتصال همانند ترکیبات متصل شونده به شیار dna می باشد. در روش فلورسانس رقابتی با دپی به عنوان یک پروب متصل شونده به شیار، طیف نشری کمپلکس دپی و dna با افزودن غلظت های مختلف دارو شروع به کاهش می کند. این کاهش به دلیل جابجایی دپی از شیار dna توسط لیگاند رقابتی که همان ترکیب اکسیندول a است می باشد. آزمایشات ویسکومتری با غلظت ثابت dna و غلظت های متغیر ترکیب اکسیندول a در غیاب و حضور امواج فراصدا صورت گرفت. با افزودن مقادیر مختلف دارو کاهش بسیار جزئی در ویسکوزیته محلول مشاهده شد. از آنجایی که تغییرات نسبتاً کوچک در ویسکوزیته dna نشان دهنده اتصال ضعیف به dna (اتصال به شیار) بوده، بنابراین نتایج تاییدکننده اتصال ترکیب با شیار dna می باشد. در آزمایشات تجربی نفوذ که در دمای 25 و 35 درجه سانتی گراد انجام گرفت. از پارامترهای به دست آمده نشان داده شد که با افزایش دما ثابت اتصال بیشتر شده که دلیل آن گرماگیر بودن واکنش است. محاسبات داکینگ مولکولی با نرم افزار اتوداک نیز اتصال به شیار بزرگ dna را برای این ترکیب پیش بینی می کند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

واکنش های چند جزئی در زمره مفیدترین روش ها در سنتز شیمی دارویی مدرن هستند. در این تحقیق ما سنتز یک مرحله ای سه جزئی پیریمیدو-ایزوکینولین های استخلاف دار جدید را با استفاده از تراکم آرویل ایزوسیانات، استرهای استیلنی و ایزوکینولین با راندمان بالا گزارش نموده ایم.

امروزه روش های سریع و جدید در مقایسه با روش های قدیمی اهمیت بیشتری در شیمی سنتزی دارند. واکنش های چند جزیی بر پایه ی ایزوسیانید ها نقش مهمی در شیمی آلی سنتزی دارند که به طور عمده حاصل تلاش های یوگی و همکارانش بوده است. در بین سنتز های شیمیایی، واکنش چند جزیی بر پایه ی ایزوسیانید ها به دلیل همگرا بودن، سهولت انجام واکنش، تنوع محصولات و راندمان خوب، توجه زیادی را به خود جلب نموده است. در این واکنش ها، واکنش دهنده ها به طور همزمان با هم واکنش داده و محصولات در یک مرحله تشکیل می شوند. واکنش های چند جزئی تک مرحله ای جدید اهمیت زیادی در سنتز ترکیبات هتروسیکل دارند. در این تحقیق ما روش سنتز ساده ترکیب 1و4-دی هیدروپیرانوپیرازول و 1و6-دی هیدروپیرانوپیرازول را از طریق واکنش یک مرحله ای سه جزئی بین ایزوسیانید، استر استیلنی و مشتق پیرازولین-5-اُن گزارش نموده ایم.

در این پروژه هدف سنتز ترکیبات جدید n - استخلافی کامفر 10 - سولفونامید بود. این دسته از ترکیبات دارای اثرات فارماکولوژی زیاد می باشند. بررسی انجام شده نشان می دهد که بسیاری از مشتقات - استخلافی کامفر 10 - سولفوتامید اثراتی همچون بی حسی موضعی، تضعیف کننده اعصاب پاراسمپاتیک از خود نشان داده و ضمن آنکه عوامل ضد قارچ و ضد باکتری هستند بعنوان داروهای بازکننده ریه و عروق بکار می روند . برای تهیه ترکیبات مورد نظر ابتدا کامفر را به کامفر 10 - سولفونیل کلراید تبدیل و سپس با استخلاف گروه ترک شونده خوب کلر بجای عامل oh اسید سولفونیک ، کامفر 10 - سولفنیل کلراید را تهیه نمودیم. در مرحله بعد از واکنش کامفر 10 - سولفونیل کلراید با 4 - آمینو پیریدن، 3 - آمینوپیریدن و 2 - آمینوپیریدین هر کدام بطور مستقل و در محیط پیریدن خشک به ترتیب ترکیبات n - (4 - پیریدیل)- کامفر 10 - سولفونامید، n - (3 - پیریدیل) کامفر 10 - سولفونامید و n - (2 - پیریدیل) کامفر 10 - سولفونامید را تهیه کردیم. جهت سنتز چهارمین ترکیب جدید ابتدا کامفر 10 - سولفونیل کلراید را در اثر با واکنش با آمونیاک به کامفر 10 - سولفونامید تبدیل نموده و در مرحله بعد از واکنش 3 - نیتروفتالین کلراید با کامفر 10 - سولفونامید در محیط پیریدین خشک ترکیب n - (کامفر 10 - سولفونیل) - 3 نیتروفتالیمید را تهیه کردیم. که ترکیبات فوق جهت تست فارماکولوژیکی ارسال گردید. ساختار ترکیبات بوسیله طیفهای ft-nmr,ir اثبات شده است .