در این پروژه، در بخش اول، آزادسازی کنترل شده شیمیایی داروی دی پیریدامول متصل شده به مونومر ترانس ـ سینامیل کلرید و دیمر سنتز شده آن، مورد بررسی قرار گرفته است. ابتدا مونومر ـ دارو یا پیش دارو با پیوند شیمیایی استری بین دی پیریدامول و سینامیل کلرید، سنتز شده و سپس با آغازگر ایـزوبیس بوتیرونیتریل دیمر شد. درنهایت آزادسازی دیمر و مونومر ـ داروی سنتز شده در دمای ?c 87 و محیـط بافری با ph1/3 بررسی شد. نتایـج حاصله نشان می دهد که دیمر و مونومر ـ دارو، آزادسازی قابل قبولی دارند. در بخش دوم، اکسایش الکلهای نوع دوم با معرفهای 1، 3 ـ دی برمو ـ 5، 5 ـ دی متیل هیدانتوئین و 1، 3 ـ دی کلرو ـ 5، 5 ـ دی متیل هیدانتوئین در شرایط بدون حلال و دمای?c 80-70 مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که اکسایش با راندمان بالا و در زمان کوتاهی انجام می شود

در این پروژه، در بخش اول، آزادسازی کنترل شده شیمیایی دو داروی فلوکستین و آمانتادین از پلیمر ـ داروی سنتز شده آن ها، مورد بررسی قرار گرفته شده است. ابتدا مونومر ـ دارو یا پیش دارو با پیوند شیمیایی آمید ـ گوگردی (-so2-n-)بین داروها و پارا استایرن سولفونیل کلراید، سنتز شد و سپس با آغازگر آزوبیس ایزوبوتیرو نیتریل پلیمر شد. درنهایت آزادسازی داروهای فلوکستین و آمانتادین از پلیمر ـ داروی سنتز شده در دمای c?37 و محیط بافری با 3/1ph= بررسی شد. نتایج حاصله نشان می دهد که پلیمر ـ داروها، آزادسازی قابل قبولی دارند. بخش دوم، عامل دار کردن نانوکربن لوله ها با اتر تاجی می باشد. عامل دارکردن دیواره جانبی نانوکربن لوله های تک دیواره به واسطه تشکیل پیوند یونی بین عامل اسیدی –coohنانوکربن لوله ها با عامل آمینی –nh2 اتر تاجی صورت گرفته شد. پیوند یونی اتر تاجی با نانوکربن لوله ها منتهی به افزایش حلالیت نانوکربن لوله ها در حلال های آلی و آبی همچون اتانول، دی-متیل سولفوکسید، دی متیل فرمامید و آب شد و بیشترین حلالیت در دی متیل سولفوکسید و دی متیل فرمامید به دست آمد. 4 ـ آمینو بنزو ـ 9 ـ کرون3 ـ اتر توانایی پذیرش li+ را به صورت مهمان داشته و می تواند به عنوان کاتالیزور انتقال فاز (ptc) به کار رود.

در بخش اول پروژه تعدادی از داروها با- پلی (استایرن – مالئیک انیدرید) (psma) پیوند داده شد. گرافت دارو به psma با ترکیب گروه های انیدریدی موجود در psma با داروهای دارای گروه های عاملیsh ،oh ،nh و nh2با تشکیل تیامید استر یا آمید انجام می گیرد. پیوند کووالانسی داروها با psma با طیف بینی ir و uv-visشناسایی گردیده است. بررسی محلول هیدرولیز با طیف بینی uv نشان می دهد که آزادسازی دارو بوسیله هیدرولیز پیوندهای تیامید، استر یا آمید بین دارو و psma انجام می گردد. در ادامه سینتیک آزادسازی داروها از پلیمر عامل دار شده و مکانیسم آزادسازی داروها مورد بحث و بررسی قرار گرفت. در بخش دوم 4-آمینو بنزو 9-کراون-3 را به psma گرافت و سپس از پلیمر عامل دار شده برای جداسازی کاتیون های لیتیم استفاده گردید.

بخش نخست: شکست پیوند تری آزنی در حلال آلی و شرایط اسیدی توسط عامل پروتونه کننده قوی، مثل تری کلرو استیک اسید به دست آمد. همچنین ، تری آزن در مجاورت اسید آلی و نمک دی سدیم سولفید در دمای اتاق تخریب و با واکنش جانشینی گروه ترک کنند? دی آزو با آنیون- نوکلئوفیل هیدروژن سولفید که همزمان تولید شده، طی آزاد سازی گاز نیتروژن نهایتاََ به تولید تیوفنول منجر می شود. روش بیان شده می تواند یک راه میان بر مناسب برای تولید تیو فنل از آریل آمین های نوع اول باشد. محصولات به دست آمده توسط chn, 1h-nmr, ms, ft-ir شناسایی شد. بخش دوم: پلی سولفون جدید دارای گروه عاملی تری آزن از مونومر 4،4- سولفونیل دی آنیلین (داپسون) با استفاده از بستر جامد و بطور موازی در محلول آبی سنتز گردید، تا فرآیند پلیمریزاسیون و محصولات مورد بررسی قرار گیرد. محصول پلیمری بدست آمده توسط chn, 1h-nmr, ms, ft-ir, tg-dta, gpc, uv-vis شناسایی شد. در پایان این گونه مشخص گردید که با توجه به بهینه سازی واکنش ها، دو روش به محصول یکسانی ختم می گردند.?همچنین روش استفاده از بستر جامد، می تواند به عنوان روشی برای پوشش دادن ذرات سیلیکا مورد استفاده قرار گیرد. افزون بر این قابلیت پلیمر سنتز شده برای جذب رنگ دانه های محلول در آب را توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری نمودیم، که رنگ دانه های دارای ساختار کاتیونی مثل رودامین- ب و کاتیونیک - بلو ترجیحا بیشتر حذف شدند.

این تحقیق شامل تهیه مونومر پارا استایرن سولفونیل حاوی سولفامتازین ، با استفاده از پارا استایرن سولفونیل کلراید می باشد. سپس مونومر سنتز شده به وسیله 2و2- آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل، وبا مکانیسم پلیمریزاسیون رادیکال آزاد، در دمای 80 درجه سانتیگراد پلیمریزه شد. محصولات بدست آمده بوسیله طیفهای 1h nmr وir شناسایی شدند. سپس توانایی آزاد سازی دارو از پلیمر در محلول بافری با 4/1=ph و دمای 37 درجه سانتیگراد بررسی شد. نتایج حاصل از gpc ومنحنی های جذب uv نشان میدهد که پلیمر توانایی آزاد سازی دارو را دارد.

در این پایان نامه ساخت مایعات یونی بر پایه ایمیدازول و پیریدین و کاربرد آنها در سنتز ترکیبات هگزا هیدروکینولین، بنزو[b]پیران و 4-متیل کومارین، در شرایط بدون حلال و گرمایی مورد بررسی قرار گرفته است. 3-متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید {[msim]cl} از واکنش بین 1-متیل ایمیدازول و کلروسولفونیک اسید، کاتالیزگر 3,1-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید {[dsim]cl} از واکنش بین 1 میلی مول ایمیدازول و 2 میلی مول کلرو سولفونیک اسید، کاتالیزگر سولفونیک اسید تری اتیل آمونیوم کلرید {[et3n-so3h]cl} از واکنش بین تری اتیل آمین و کلروسولفونیک اسید و کاتالیزگر سولفونیک اسید پیریدینیوم کلرید {[py-so3h]cl} از واکنش پیریدین و کلرو سولفونیک اسید تهیه شد. از هر چهار کاتالیزگر در سنتز ترکیبات هگزا هیدروکینولین استفاده شد. با مقایسه نتایج حاصل، مشخص شد که کاتالیزگر {[dsim]cl} قدرت کاتالیزگری بیشتری دارد. همچنین از دو کاتالیزگر {{msim]cl} و {[py-so3h]cl} هم در سنتز ترکیبات بنزو[b]پیران استفاده شد و نتایج نشان داد که کارایی دو کاتالیزگر یکسان بوده ولی کاتالیزگر{{msim]cl} کمی سریع تر عمل می کند. از کاتالیزگر {[dsim]cl} هم در سنتز ترکیبات 4-متیل کومارین استفاده شد. از مزایای این مایعات یونی می توان به قدرت اسیدی بالا، سمیت کم، فراریت کم و پایداری حرارتی زیاد اشاره کرد و چون مایع هستند می توانند مانند حلال عمل کرده و در واکنش های بدون حلال به کار روند. همچنین می توان پس از پایان واکنش این کاتالیزگرها را به وسیله اتیل استات داغ از محیط واکنش خارج کرد و دوباره مورد استفاده قرار داد. در نهایت مشخص شد که این کاتالیزگرها از کارایی بسیار خوبی در انجام این واکنش ها برخوردار هستند.

موضوع تحقیق: 1) سنتز ترکیبات بیس (ایندولیل) متان ها تحت سیستم کاتالیزوری پلی( n?,n - دی برمو- n- اتیل نفتیل- 7،2- دی سولفونامید)(pbns) 2)کاربرد تری برمو ایزوسیانوریک اسید (tbca) در استیله کردن و فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دار تحت شرایط ملایم. هدف: هدف اصلی از این تحقیق سنتز ترکیبات بیس (ایندولیل) متان ها تحت سیستم کاتالیزوری پلی(n?,n- دی برمو- n- اتیل نفتیل- 2،7- دی سولفونامید) (pbns) و به کاربردن تری برمو ایزوسیانوریک اسید(tbca) در استیله کردن و فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دار تحت شرایط ملایم می باشد. روش تحقیق و یافته ها: در این پایان نامه از کاتالیزور تری برمو ایزو سیانوریک اسید (tbca) که توانایی تولید برم مثبت در محیط واکنش را دارد، برای محافظت گروه های هیدروکسی به صورت ترکیبات فرمیله و استیله شده در شرایط بدون حلال استفاده شده است. همچنین، معرف پلی(n?,n- دی برمو- n- اتیل نفتیل- 2،7- دی سولفونامید) (pbns) تهیه شده، و از آن به منظور سنتز مشتقات متفاوت بیس (ایندولیل) متان ها با استفاده از تراکم ایندول یا 2- متیل ایندول با آلدهیدهای مختلف استفاده شده است. استفاده از شرایط بدون حلال (شیمی سبز)، بازده بالا، همچنین انجام شدن واکنش ها در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم و خنثی از مزایای استفاده از این معرف ها می باشد. واژگان کلیدی: بیس ایندولیل متان- ایندول- آلدهید- pbns- تری برمو ایزوسیانوریک اسید- استیله کردن - فرمیله کردن- استیک انیدرید - اسید فرمیک

سنتز و شناسایی پلیمر (پارا استایرن سولفونیل) پی پرازین و بررسی رهاسازی کنترل شده ی دارو هدف: یکی از مهمترین روشهای افزایش اثرات درمانی و کاهش اثرات جانبی دارو، رهاسازی کنترل شده ی دارو می باشد. روش آزمایش: در این پروژه، ابتدا سه داروی (پی پرازین، 8-آمینو کینولین، n- فنیل پی پرازین) از طریق پیوند سولفونات به منومر پارا استایرن سولفونیل کلرید متصل شده و سپس با استفاده از آغازگر aibn (آغازگر 2،2- ایزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل) و دمای c°80 پلیمره شدند. در نهایت، قابلیت رهاسازی کنترل-شده ی هر سه پلیمر- دارو در دمای c° 37 و محیط بافری با ph برابر 3/1 بررسی شد. نتیجه گیری: کروماتوگرام های gpc سه پلیمر بیانگر انجام فرایند پلیمریزاسیون منومر- داروهای سنتز شده می باشند. همچنین نتایج بدست آمده از منحنی های جذب uv، و داده های رهاسازی نشان می دهد که این سیستم ها قابلیت رهاسازی دارو را دارند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.