تراکم آلدول یکی از روش های مهم برای تشکیل پیوند دوگانه ی کربن-کربن مزدوج با گروه کربونیل می باشد. محصولات این دسته از واکنش ها نقش عمده ای در ارگانیسم های زیستی دارند و در داروسازی و صنعت استفاده می شوند. ترکیبات ?,´?- بیس(آریل متیلیدن) سیکلو آلکانون ها، از کاربردهای زیادی برخوردارند از جمله در سنتز مواد دارویی، تهیه ی موادی همانند سموم و آفت کش ها در کشاورزی، حدواسط مواد معطر، واحد پلیمری کریستال مایع و سنتز مشتقات پیریمیدین و موثرترین روش برای سنتز این دسته ترکیبات، تراکم آلدول می باشد. در این طرح، سنتز بیس آریل متیلیدن سیکلوآلکانون ها، با استفاده از تراکم آلدولی کتون هتروسیکل 2,2- دی متیل- 1,3-دی تیان- 5- اُن صورت گرفته است ونتیجه به واکنش های مشابهی در کتون های سیکلوهگزانون، تترا هیدروتیوپیران- 4- اُن، تترا- هیدروپیران- 4- اُن و 2,2- دی متیل- 1,3- دی اکسان- 5- اُن گسترش یافته است. واکنش ها بااستفاده از مشتقات آلدهید-های آروماتیک در شرایط آبی، باز دی اتیل آمین ، مقادیر کاتالیکی از سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات و اسید لوئیس zrocl2.8h2o، در مدت زمان های کوتاهی صورت پذیرفته است. کلمات کلیدی: ?,´?- بیس (آریل متیلیدن) سیکلو آلکانون ها، تراکم آلدولی، کتون هتروسیکل 2,2- دی متیل- 1,3- دی تیان? 5- اُن، سیکلوهگزانون، تترا هیدروتیوپیران- 4- اُن، تترا هیدروپیران- 4- اُن،2,2- دی متیل-1,3? دی اکسان- 5- اُن، مشتقات آلدهید آروماتیک، دی اتیل آمین، سدیم دودسیل سولفات و zrocl2.8h2o.

چکیده ندارد.

از اکسیدآهن سوپر مغناطیس fe3o4 می توان به عنوان کاتالیزور مؤثر برای سنتز سه جزئی و تک ظرف آلفا-آمینونیتریل ها از آلدئیدها، آمین ها و تری متیل سیلیل سیانید استفاده کرد. این کاتالیزور به آسانی توسط آهنربای خارجی بازیابی شده و بدون افت محسوس فعالیت در چندین واکنش مورداستفاده قرار می گیرد. محصولات را با خلوص بالا و در مدت زمان کم به وسیله ی جداسازی کاتالیزور و تبخیر اجزای فرار مخلوط واکنش در دمای اتاق به دست آورد. روش ارائه شده، روشی فضاویژه برای تهیه کتون های (e)-آلفا،بتا-غیراشباع می باشد که تحت تابش امواج ماورای صوت به پیش می رود. این فرایند با توجه به باز ملایم و انتخاب پذیری محصول نسبت به تراکم آلدول کلاسیک ارجحیت دارد. با این روش کتون های (e)-آلفا،بتا-غیراشباع متنوعی با بازده های بالا (تا 98%) در مدت زمان کم به دست آمد.