چکیده رسپتورهای اوپیوئیدی دلتا گروهی از رسپتورهای اوپیوئیدی هستند که لیگاند اندوژنوس آنها انکفالین می باشد. از آنجایی که در تحقیقات قبلی نشان داده شده است که آگونیست های گیرنده های اوپیوئیدی دارای اثر محافظتی بر آریتمی های بطنی ناشی از انفارکتوس می باشند، این یافته ها ما را بر آن داشت تا اثرات داروی دی آلانین دی لوسین انکفالین (dadle) را بر آریتمی ناشی از اوابائین در دهلیز مجرای موش صحرایی بررسی کنیم. در این روش از 24 موش صحرایی با وزن 300- 250 گرم استفاده شد و با استفاده از مدل دهلیز ایزوله، زمان بروز آریتمی، آسیستول و تعداد ضربان دهلیز متعاقب مصرف اوابائین (4- 10 × 3/2 مولار) قبل و بعد از حضور dadle با غلظت های 7-10، 7-10×3 و 6-10 مولار اندازه گیری شد. در گروه های دریافت کننده داروی dadle با غلظت های 6-10 و 7-10 مولار زمان شروع آریتمی نسبت به گروه کنترل به صورت معنی داری به تاخیر افتاد . بررسی نتایج فوق نشان می دهد که داروی dadle در کاهش آریتمی ناشی از اوابائین موثر می باشد. فرآیند فوق ممکن است به دلیل بسته شدن کانال های کلسیمی و باز شدن کانال های پتاسیمی در اثر تحریک رسپتورهای اوپیوئیدی دلتا و در نتیجه هایپرپلاریزاسیون غشا باشد.

اعتیاد به مواد مخدر و سوء مصرف دارویی علاوه بر زیان های جدی و خطرناک جسمی ،مشکلات عدیده اجتماعی و اقتصادی و هدررفتن سرمایه های کلان مادی کشورها را به دنبال داشته است. مورفین از جمله قوی ترین داروهای ضد درد اوپیوئیدی و آلکالوئید اصل تریاک بوده که در مقایسه با سایر مواد، از خاصیت اعتیاد آوری بالایی برخوردار بوده و وابستگی فیزیکی و روانی شدیدی ایجاد می کند. از طرفی مطالعات نشان داده اند که داروهای ضد افسردگی ممکن است با تاثیر مستقیم بر خاصیت پاداشی اوپیوئید ها و یا به طور غیر مستقیم و با بهبود افسردگی ناشی از سندرم قطع آنها، سبب کاهش میزان سوءمصرف اوپیوئیدها شوند. مطالعات خواص ضد افسردگی منیزیم را در ازمون های حیوانی افسردگی را نشان داده اند. بنابراین هدف این مطالعه بررسی اثر مصرف توام منیزیم با ایمی پرامین بر بیان ترجیح مکان شرطی مورفین در موش سوری نر می باشد. در این آزمایش روش 6 روزه متوالی؛ شامل سه مرحله جداگانه پیش شرطی، شرطی شدن و بعد شرطی شدن استفاده گردید. در بخش اول مطالعه بجای مورفین ،جهت تعیین القاء رجحان مکان شرطی(cpp) یا تنفر مکان شرطی(cpa) موش ها در مرحله شزطی سازی و بعد شرطی شدن ،دوزهای مختلف منیزیم(mg/kg 50و30و20) و ایمی پرامین(mg/kg 10و5و5/2)را دریافت نمودند. در بخش دوم مطالعه موشهای بعد شرطی سازی با مورفین (mg/kg 5) دوزهای مختلف منیزیم و ایمی پیرامین را در مرحه بعد شرطی شدن دریافت نمودند. گروه کنترل بجای داروی مذکور نرمال سالین را دریافت نمودند.تزریق داخل صفاقی دوزهای مختلف مورفین سبب القاء cpp می شود (001/0 p<). تزریق داخل صفاقی دوزهای مختلف منیزیم و ایمی پرامین به تنهایی cpp یا cpa معنی داری ایجاد ننموده ولی در مصرف توام با مورفین دوزهای mg/kg 10 و 5 ایمی پیرامین ( به ترتیب05/0 p< و001/0 p< ) و دوز mg/kg 50 منیزیم(05/0 p< ) سبب القاء رجحان مکان شرطی شبه مورفینی می شوند.البته این اثر در مصرف توام آنها نیز تقویت گردید. نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که منیزیم احتمالاً با مکانیسم مونوآمینرژیک(تداخل سیستم های دوپامینرژیک، نورآدرنرژیک و سروتونرژیک) سبب تقویت القاء رجحان مکان شرطی شبه مورفینی می شود. با اینحال جهت تعیین مکانیسم دقیق آن نیاز به مطالعات بیشتری می باشد.

درد یک احساس ناخوشایند و یک مکانیسم حفاظتی برای بدن است که بیانگر آسیب بافتی ایجاد شده یا در حال وقوع می‎باشد . هنگامی که بافتی در بدن در جریان تخریب قرار می‎گیرد، فعال شدن سیستم درد سبب دور کردن عامل مخرب می‎شود. لذا درد در انسان، زنگ خطری جهت تشخیص و چاره جویی است . بشر همواره بدنبال تسکین درد با استفاده از روش‎ها و مواد مختلف بخصوص گیاهان دارویی بوده است. گیاهان دارای مواد و ترکیبات متفاوتی هستند که از دیرباز مورد توجه بوده¬اند. این مواد درواقع مواد موثره گیاه نامیده می¬شوند که به طور معمول در هر گیاهی ویژگی مخصوص به همان گیاه را دارا هستند. leonuruscardiaca به طور رایج به عنوان motherwort شناخته می شود ، به عنوان یک عضوی از خانواده ی lamiaceae می باشد. این گیاه دارای تعدادی از فعالیت های بیولوژیک خاص می باشد، به عنوان مثال ، خواب آور و ارام بخش ، آنتی اکسیدان ، ضد التهاب و فعالیت های ضد میکروبی دارد.هدف این مطالعه بررسی اثر بخشی عصاره الکلی قسمت های هوایی لئونوروس کاردیاکا روی پاسخ درد ایجاد شده بوسیله تست های فرمالین ،tail flickو hotplate در موش سوری می باشد. درمان حاد موش ها با عصاره الکلی در دوز های 500 و 250mg/kgبوسیله تجویز داخل صفاقی یک اثر ضد دردی معنا داری را به ترتیب در اولین و دومین فاز تست فرمالین ایجاد کرده است. تست های hotplate و tailflick یک افزایش در اثر ضد دردی در دوز 500mg/kgنشان می دهد. این نتایج پیشنهاد می دهد که ضد درد لئونوروس کاردیاکا به صورت مرکزی و محیطی فعالیت ضد دردی دارد.

امروزه بیهوشی عمومی یا بی حسی موضعی با از بین بردن احساس درد و واکنش بیمار در اصل یکی از ارکان اصلی یک جراحی ایده آل می باشد. بطوریکه بدون بیهوشی مناسب هرگز شاهد پیشرفت روش های نوین جراحی نخواهیم بود. امروزه از داروهای مختلفی جهت پیش بیهوشی و به عنوان کاهش عوارض جانبی داروی اصلی ، کاهش دوزدارو، پوشش برخی عوارض و نقاط ضعف داوری اصلی استفاده می شود. هدف این طرح مقایسه بیهوشی مخلوط عصاره اسطوخودوس – کتامین با دیازپام – کتامین در موش صحرائی نر می باشد. در این مطالعه 24 سر موش صحرایی نر (250 الی 300 گرم) به طور تصادفی به سه گروه عصاره اسطوخودوس به تنهایی (la)، اسطوخودوس– کتامین (lak) و دیازپام - کتامین (kd) تقسیم بندی شدند. (n=8) تعداد تنفس و ضربان قلب، القاء و طول مدت بیهوشی جراحی و زمان راه رفتن ، درجه حرارت بدن، رفلکس های ویتدراوال (پدال، لب و دم) اندازه گیری شدند. نتایج نشان داد که هر دو گروه (به جز گروه la) سبب القاء بیهوشی جراحی شده و زمان راه رفتن درگروه lak (i.p وmg/kg 200) سریعتر از kd (2.5 mg/kg – 80mg/kg) بود. ولی تفاوت معنی داری با هم نداشتند (p>0.05). تعداد ضربان قلب در گروه kd در مقایسه با دو گروه دیگر کاهش یافت(p<0.05). تعداد تنفس دو گروه la و lak در مقایسه با گروه kdکاهش یافت(p<0.05). درجه حرارت در گروه lak در مقایسه با گروه kd به طور معنی داری کاهش یافت (p<0.05) ولی دمای گروه kd در مقایسه با گروه laتنها در زمان های 15 تا 25 افزایش معنی داری داشت(p<0.05) .ولی در مهار پینچ لب تفاوت معنی داری بین گروه lakو kd مشاهده نشد؛ ولی گروه lak بهتر از گروه kd سبب مهار درد گردید. در مهار پینچ دم ، دو گروه lakو kd تنها در دقایق صفر و 10 تفاوت معنی داری دیده شد(p<0.05). در رفلکس پدال نیز بین گروه lakو kd تنها در دقایق صفر ، 5 ، 15 ، 45 الی 55 تفاوت معنی داری دیده شد.گروه la در هر سه رفلکس ، ضعیف تر از دو گروه قبلی سبب مهار درد شد.در نهایت، بیهوشی مخلوط lak برای جراحی های کوتاه مدت مناسب بوده و عصاره هیدروالکلی اسطوخودوس همچون دیازپام از شروع اثر سریع، مدت زمان بیهوشی جراحی کوتاه مدت و زمان برگشت سریع برخوردار می باشد. البته جهت تعیین مکانیسم عمل دقیق آن نیاز به مطالعات گسترده تری می باشد

اهداف:پونه سای سبلانی یکی از گونه های بومی شمال غرب کشور می باشد که با نام محلی یاوایارپیز شناخته شده است ودر طب سنتی به دلیل اثرات ضد تشنج ،ضد سرفه و اسم و اثرات ضد عفونی کننده و مدر مورد استفاده قرار گرفته اند. ازاثرات منحصر به فرد گونه n.menthoides میتوان به اثربخشی عصاره ابی ان در بازیابی حافظه موش ها اشاره نمود ، هدف این مطالعه بررسی اثر بخشی عصاره الکلی قسمت های هوایی پونه سای سبلانی روی پاسخ درد ایجاد شده بوسیله تست های فرمالین ،اسید استیک وhot plate در موش سوری می باشد. روش ها:بخش های هوایی گیاه پونه سای سبلانی از کوههای منطقه اذربایجان جمع اوری شد و از 500 گرم ان با روش پرکولاسیون و به کمک متانول طی 10 روز عصاره تام متانولی تهیه شد ،در تمامی روشها حیوانات در 3 گروه :کنترل منفی (نرمال سالین 10ml/kg)،کنترل مثبت (مورفین 10mg/kg و اسپرین 100mg/kg)و گروههای ازمون (عصاره گیاه با دوزهای 100،200،400mg/kg)مورد ازمایش قرار گرفته اند و تمامی تجویز ها به صورت داخل صفاقی صورت گرفت. در تست فرمالین پس از 30 دقیقه از زمان تزریق 25میکرولیتر فرمالین 2.5% به صورت زیر جلدی به کف پای حیوان تزریق و پاسخ حیوان به مدت 1 ساعت مورد بررسی قرار گرفت ،در تست هات پلیت بلافاصله پس از تزریق و سپس 15،30،45،60دقیقه پس از تزریق موش تحت ازمون هات پلیت قرار گرفت و مدت زمان تاخیر در بلند کردن پا و یا لیسیدن اندازه گیری شد ودر تست اسید استیک30 دقیقه پس از زمان تزریق به میزان 10ml/kgتزریق صفاقی اسید استیک 1%صورت گرفت وبه مدت 30 دقیقه تعداد رفتارهای کششی حیوان ثبت گردید. نتایج: درمان حاد موش ها با عصاره الکلی در دوز 400mg/kgبوسیله تجویز داخل صفاقی اثر ضد دردی را در اولین فاز وعصاره الکلی ان در دوزهای 100,200,400 mg/kgاثر ضد دردی معنا داری در دومین فاز تست فرمالین ایجاد کرده است. براساسنتایجحاصلازتست hot plate در زمان 30، 45 و 60 دقیقه پس از تزریق دوزهای عصاره، باعث ایجاد اثر ضد دردی در مقایسه با گروه کنترل شد ،که این اثر ضد دردی در مقایسه با گروه کنترل در دوزهای 200و400 mg/kg در دقیقه60 معنی دار بوده است وتست اسیداستیک افزایش در اثر ضد دردی را بصورت معنادار در دوز 400وmg/kg100,200نشان می دهد. نتیجه گیری:یافته ها حاکی از ان است که عصاره گیاه سبب کاهش درد میشود و به نظر میرسد این اثرات به دلیل داشتن موادی از جمله نپتالاکتون و 1و8_سینئول می باشد از طرفی نتایج پیشنهاد می دهد که ضد درد پونه سای سبلانی بیشتر به صورت محیطی فعالیت ضد دردی دارد.

امروزه بیهوشی عمومی یا بی حسی موضعی با از بین بردن احساس درد و واکنش بیمار در اصل یکی از ارکان اصلی یک جراحی ایده آل می باشد. بطوریکه بدون بیهوشی مناسب هرگز شاهد پیشرفت روش های نوین جراحی نخواهیم بود. امروزه از داروهای مختلفی جهت پیش بیهوشی و به عنوان کاهش عوارض جانبی داروی اصلی ، کاهش دوزدارو، پوشش برخی عوارض و نقاط ضعف داروی اصلی استفاده می شود. هدف این طرحمقایسه بیهوشی مخلوط عصاره علف چای– کتامین با دیازپام – کتامین در موش صحرائی نر می باشد. 24 سر موش صحرایی نر (250 الی 300 گرم) به طور تصادفی به سه گروه عصاره علف چای به تنهایی (hp)mg/kg,i.p.)500) ،علف چای– کتامین (hpk) (mg/kg, i.p.80-mg/kg500) و دیازپام - کتامین (kd) (2.5 mg/kg – 80mg/kg, i.p.) تقسیم بندی شدند. (n=8) تعداد تنفس و ضربان قلب، القاء و طول مدت بیهوشی جراحی و زمان راه رفتن ، درجه حرارت بدن، رفلکس های ویتدراوال (پدال، لب و دم) اندازه گیری شدند. نتایج نشان داد که گروه hpkسریعتر از گروه kd سبب القا بیهوشی جراحی شده و در طی 55 دقیقه در آن گروه walking time دیده نشد ولی با این حال تفاوت معنی داری با هم نداشتند (p>0.05).گروه hp سبب بیهوشی جراحی نگردید. تعداد ضربان قلب در گروه hpk در مقایسه با دو گروه دیگر افزایش یافت. (p<0.05). تعداد تنفس و درجه حرارت در دو گروه ph و phk در مقایسه با گروه kdکاهش یافت (p<0.05). در مهار پینچ های دم و لب تفاوت معنی داری بین گروه phkو kd مشاهده نشد؛ ولی گروه phk بهتر از گروه kd سبب مهار درد گردید(p<0.05.)در نهایت، بیهوشی مخلوط hpk برای جراحی های بلند مدت مناسب بوده و عصاره هیدرو الکلی علف چای از شروع اثر سریع، مدت زمان بیهوشی جراحی بلند مدت و زمان برگشت دیرتری برخوردار می باشد. البته جهت تعیین مکانیسم عمل دقیق آن نیاز به تحقیقات بیشتری می باشد.

اشق (dorema ammoniacum) گیاهی است، الئوگم رزین (oleo-gum resin) که در طب سنتی ایران استفاده می شده است. در طب سنتی ایران این گیاه دارای اثرات ضد درد و التهاب بوده است. با توجه به اینکه اثرات ضد درد و التهابی این گیاه تا کنون مورد مطالعه قرار نگرفته، در این مطالعه اثرات ضد درد و التهابی صمغ اشق (وشا) در مدل حیوانی درد و التهاب مورد بررسی قرار خواهد گرفت. روش ها: صمغ وشا از یک عطاری خریداری شده و توسط گیاه شناس تأیید می شود. سپس عصاره آبی آن تهیه می شود. در تمامی روش ها حیوانات در 3 گروه: کنترل منفی (نرمال سالین 10ml/kg)، کنترل مثبت (مورفین 10mg/kg و آسپرین 100mg/kg) و گروه های آزمون (عصاره گیاه با دوزهای mg/kg 125-250-500 مورد ازمایش قرار گرفته اند و تمامی تجویزها به صورت داخل صفاقی صورت گرفت. در تست فرمالین پس از 30 دقیقه از زمان تزریق 25 میکرولیتر فرمالین 5/2% به صورت زیر جلدی به کف پای حیوان تزریق و پاسخ حیوان به مدت 1 ساعت مورد بررسی قرار گرفت، در تست اسید استیک ابتدا دوزهای عصاره مورد نظر به صورت داخل صفاقی تجویز گردید سپس بعد از نیم ساعت اسید استیک 6/0% به داخل صفاقی تزریق گردید و در فواصل زمانی0-5، 5-15، 15-30 دقیقه تعداد رفلکس های دردزا در حیوان ثبت گردید. در بررسی اثرات ضد التهابی گیاه ابتدا عصاره بصورت داخل صفاقی تزریق گردید وسپس کارازینان با حجم 20 ماکرولیتر و با غلظت 1% به کف پای حیوانات بصورت زیر جلدی تزریق گردید. و سپس با کولیس دیجیتال کف پای حیوانات تا 5 ساعت اندازه گیری وثبت گردید. نتایج: در فاز حاد تست فرمالین در گروه هایی که دوزهای (125-250-500) mg/kgرا دریافت کردند، دوز 500 mg/kgبه میزان بیشتری بر مدت زمان شدت درد در مقایسه با گروه کنترل شده است. در فاز مزمن تست فرمالین درگروه هایی که دوزهای 125-250-500 mg/kg از عصاره را دریافت کردند کاهش معنی دار شدت درد در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد. دوز mg/kg 500-250 عصاره گیاه dorema در فاز مزمن فرمالین اثر بیشتری در کاهش شدت درد در مقایسه با گروه کنترل را نشان داد بر اساس نتایج حاصل از تست اسیداستیک عصاره در دوزهای (125-250-500 mg/kg) پس از تزریق در مقایسه با گروه کنترل اثر ضد دردی معناداری در زمان های 5 و 15 دقیقه نداشته است در حالی که در زمان 30 دقیقه در تمامی دوزهای عصاره اثرات ضد دردی مشاهده شده است که بیشترین اثر آن در دوز 500 mg/kg می باشد که می تواند نشان دهنده اثرات وابسته به دوز گیاه dorema باشد عصاره گیاه دارای اثرات ضد التهابی و ادم موضعی را کاهش داده است و اثر ضد التهابی آن با افزایش مقدار دارو افزایش یافت همچنین اثر ضد التهابی دارو در دوزهای بالاتر قابل مقایسه با ایندومتاسین است.

در مطالعه حاضر اثر عصاره گیاه وج با لوودوپا بر علایم سندرم محرومیت مورفین در موش سوری نر مقایسه شد.در این مطالعه از موش های سوری نژاد nmri در محدوده وزنی 20 الی 30 گرم استفاده وجهت القاء اعتیاد از برنامه 4 روزه و به ترتیب از دوزهای 50 ،75، 100 و 100 میلی گرم مورفین به ازای هر کیلو گرم استفاده و در روز چهارم 2 ساعت بعد اولین تزریق مورفین؛ نالوکسان با دوز 5 میلی گرم با ازای هر کیلوگرم تزریق شده و علایم سندرم محرومیت در طی 30 دقیقه به شکل تعداد پرش و علایمی چون اسهال، خود تیماری، دندان قروچه، سگ خیسی، بالا رفتن، روی دوپا ایستادن و دلپیچه از شدت صفر تا 3 مثبت ثبت گردید. گروه تحت درمان30 دقیقه قبل از تزریق نالوکسان دوزهای مختلف عصاره وج (25 ، 50 و 100 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم) و لوودوپا (125 میلی گرم بر کیلوگرم )را دریافت و تمام تزریقات به شکل داخل صفاقی و در حجم 10 میلی لیتر به ازای هر کیلو گرم وزن بدن انجام گرفتند.دوزهای مختلف عصاره وج به شکل وابسته به دوز و به طور معنی داری در مقایسه با گروه کنترل سبب کاهش بروز علایم سندرم محرومیت مورفین شده و بهتر از لوودوپا نیاز آنها را کاهش داد.نتایج تحقیق نشان داد که عصاره وج سبب کاهش بروز برخی علایم سندم محرومیت مورفین در موش سوری می شود. عصاره وج با فعالیت دوپامینرژیک سبب کاهش بروز برخی از علایم سندرم محرومیت شده است.

مقدمه: پتانسیل درمانی سموم مارها در کنترل درد، قبلاً اثبات شده است. در مطالع? حاضر، اثرات ضد دردی سم naja naja oxiana در مقایسه با مرفین و پریلوکائین توسط آزمون فرمالین و هات پلیت ارزیابی شد. روش ها: در این مطالعه 6 گروه موش سوری ماده انتخاب شد (در هر گروه n=6): نرمال سالین 9/0% ، پریلوکائین با دوزmg/kg9 ، مرفین با دوزmg/kg5 (گروه 3) و سم در دوزهایg/mice µ1،3،5/4 به صورت داخل صفاقی تزریق شدند. در آزمون فرمالین، مرفین، سم و پریلوکائین 20 دقیقه قبل از تزریق فرمالین تزریق و سپس 20 میکرولیتر فرمالین 5/2% به کف پای راست موش تزریق شد و حرکات حیوان در دو فاز حاد و مزمن بررسی و نمره دهی شدند. در تست هات پلیت، زمان تحمل حیوانات در طی زمان های مختلف پس از تزریق ثبت شد. داده ها با استفاده از آزمون student t-test مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. نتایج: تزریق سم خام naja naja oxiana در تست هات پلیت پاسخ دو فازی تولید می کند. اثر ضددردی 15 دقیقه پس از تزریق آغاز می شود و سپس کاهش می یابد و مجدداً 2 ساعت بعد افزایش می یابد. اثر ضددردی مرفین در زمان 15 دقیقه ظاهر می شود و تا 60 دقیقه افزایش می یابد و سپس این اثر کاهش می یابد. اثر ضددردی پریلوکائین 15دقیقه پس از تزریق ظاهر شده و سپس کاهش می یابد. در آزمون فرمالین سم خام و مرفین می توانند در فازحاد و مزمن بی دردی ایجاد کنند. پریلوکائین می تواند تنها در فاز مزمن آزمون فرمالین، بی دردی ایجاد کند. نتیجه گیری: مطالع? حاضر اثبات کرد که تزریق داخل صفاقی سم naja naja oxiana اثر ضد دردی قوی و طولانی ایجاد می کند که احتمالاً توسط مکانیسم های مرکزی میانجگیری می شود؛ با این حال بررسی دقیق تر مکانیسم های درگیر باید صورت پذیرد.

زمینه و هدف:با توجه به نقش گیرنده های gaba در افسردگی، مطالعات نشان داده اند که گیرنده های gabab در تعدیل مسیرهای سرتونرژیک و آدرنرژیک نقش دارند،از این رو هدف از مطالعه ی حاضر بررسی اثر داروی باکلوفن(آگونیست گیرنده ی gabab) و نقش کانال های پتاسیم در اثر ضد افسردگی داروی باکلوفن در موش سوری می باشد.روش بررسی: در این مطالعه اثر داروی فلوکستین، باکلوفن، گلی بنکلامید و کروماکالیم توسط آزمون شنای اجباری مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها:داروی باکلوفن در دوز mg/kg 1 توانست به طور معنی داری زمان بی حرکتی را کاهش دهد. تجویز همزمان باکلوفن mg/kg 1/0 با گلی بنکلامید mg/kg 1 نیز اثر ضد افسردگی نشان داد. تجویز کروماکالیم mg/kg 1/0 توانست اثر ضد افسردگی باکلوفن mg/kg 1 را مهار کند.نتیجه گیری:نتایج مطالعه ی حاضر نشان داد که آگونیست های گیرنده های gabab و کانال های پتاسیمی ممکن است اثرات ضدافسردگی داشته باشد.