بدین منظور سلولهای اسپرماتوژنی با دو روش جداسازی مکانیکی( خرد کردن با قیچی، ورتکس کردن، فیلتر نمودن) و هضم آنزیمی( کلاژناز نوع iv ، تریپسین نوع iii و dnasel ) از بیضه تهیه گردید(2 گروه)، سپس طی گرادیان ناپیوسته پرکل(dpc )تا حدودی از بقیه سلولها تفکیک شده و در نهایت در محیطهای tese yolk buffer و glycerol ˆhepes ˆbps با غلظت نهایی گلیسرول 15 درصد برای هر دو محیط، منجمد گردیدند(2 گروه). اسپرماتیدهای گرد منجمد شده در هر چهار گروه قدرت حیاتی خود را با موفقیت بعد از خارج شدن از انجماد حفظ می کنند، اما بین میانگین قدرت حیاتی اسپرماتیدهای منجمد شده که با استفاده از روشهای مکانیکی و هضم آنزیمی جداسازی شده بودند و همچنین تاثیر نوع محیط انجمادی بر قدرت حیاتی اسپرماتیدهای گرد، پس از خروج از انجماد تفاوت معنی داری مشاهده می شود.