شیمی مهمان-میزبان به توصیف کمپلکس هایی می پردازد که در آن دو یا چند مولکول یا یون در یک کمپلکس سوپرامولکولی با نیروهای غیرکوالانسی شامل برهم کنش های واندروالسی، نیروهای پراکندگی، نیروهای دوقطبی-دوقطبی و ... ،در کنار هم قرار می گیرند. بزرگ حلقه ها دسته بسیار بزرگ و سودمندی از ماکرومولکول ها هستند که به دلیل داشتن حفره و پوشش کامل مولکول مهمان مورد توجه بسیار قرار گرفته و استفاده های زیادی پیدا کرده اند. از مهم ترین بزرگ حلقه ها می توان به اترهای تاجی، سیکلودکسترین ها، فولرن ها و نانولوله های کربنی اشاره کرد. روش های ارتباط کمی ساختار-فعالیت (کیوسار) یکی از روش های مهم در مدل سازی مولکولی-ست که کاربردهای متنوعی در زمینه های مختلف پیدا کرده اند. کیوسار یک مدل ریاضی ست که در آن ساختار شیمیایی ترکیبات مورد نظر به صورت کمی به فعالیت بیولوژیکی و یا خواص شیمیایی ترکیبات مرتبط می شوند. بر اساس ابعاد ساختارهای شیمیایی استفاده شده در روش کیوسار، رویکردهای مختلف از این روش شامل کیوسار دو بعدی ( 2d-qsar) و سه بعدی ( 3d-qsar) در این تحقیق برای مدل سازی برخی از خواص بزرگ حلقه ها به کار رفت. با توجه به خواص منحصر به فرد و متفاوت ترکیبات در ابعاد نانو و روند رشد بسیار سریع سنتز، تولید و استفاده از نانوذرات در زمینه های مختلف علوم و صنایع، روش نانوکیوسار زمینه تحقیقاتی بسیار نوینی است که به کاربرد مدل های ارتباط کمی ساختار- فعالیت در ابعاد نانو می پردازد. توسعه این روش به کاهش هزینه ها در تخمین و اندازه گیری خواص فیزیکوشیمیایی ترکیبات نانو (که معمولا به علت استفاده از دستگاه های پرهزینه، گران قیمت هستند) و هم چنین فهم بهتر از برهم کنش ها و مکانیسم عمل ترکیبات نانو کمک شایانی می کند. در بخش اول این پروژه مدل سازی کیوسار ثابت تشکیل اترهای تاجی و سیکلودکسترین ها مورد بررسی قرار گرفت. در تحقیق اول این بخش توصیف کننده جدیدی برای تخمین اثرات کمند در ثابت پایداری اترهای تاجی تعریف شده و در مدل سازی کیوسار دو بعدی ثابت پایداری 88 مشتق 15c5 استفاده شد. در تحقیق بعدی از روش های مختلف کیوسار سه بعدی جهت مدل سازی و تخمین ثابت پایداری ترکیبات مختلف به عنوان مهمان با بتا سیکلودکسترین و مشتقات بنزنی با الفا سیکلودکسترین استفاده شد. در بخش دیگری از این پروژه کاربرد روش های qnar، بر اساس توصیف کننده های سه بعدی، برای پیش بینی حلالیت فولرن c60 در حلال های مختلف آلی مورد بررسی و تحقیق قرار گرفت. از این روش در تحقیق بعدی برای مدل سازی و تخمین پراکندگی نانو لوله های تک دیواره کربنی نیز در حلال های متفاوت آلی استفاده گردید.

در بخش اول این کار تحقیقاتی، ترکیبات با نام های n,n?-بیس(بنزوفنون ایمین) فرمامیدین (b-bpef) و n,n?-دی-2-پیریمیدینیل ایمیدوفرمامیدd-pef) ) تهیه و بوسیله اسپکتروسکوپی 1h nmr، 13c nmr، ir، آنالیز chnو پراش پرتو ایکس (x-ray) شناسایی شدند. سپس مطالعه اسپکتروفوتومتری این مشتقات جدید فرمامیدین ها و کمپلکس هایشان با برخی از یون های فلزات واسطه انجام شد. نسبت لیگاند به فلز کمپلکس های تشکیل شده به روش نسبت مولی تعیین شد. برای ارزیابی ثابت تشکیل، داده های نسبت مولی بدست آمده با به کارگیری برنامه کامپیوتری برازش غیر خطی کمترین مربعات (kinfit) فیت شدند. در نهایت کمپلکس جیوه (ii) استات و لیگاند (b-bpef) تهیه و به وسیله ی اسپکتروسکوپی 1hnmr،13c nmr ، ir، آنالیز chn شناسایی شد. در بخش دوم این کار تحقیقاتی، لیگاند (b-bpef) برای طراحی الکترود خمیر کربنی اصلاح شده جهت اندازه گیری پتانسیومتری یون نقره (i) استفاده شد. برای این الکترود پاسخ نرنستی با شیب mv/dec9/0±4/59 در محدوده خطی7¯10×2/2-2¯10×2/2 مولار از یون نقره (i) و زمان پاسخ دهی 10 ثانیه در دمای °c 25 بدست آمد. هم چنین گزینش پذیری بالایی به یون نقره درمحدوده وسیعی از یون های فلزی از جمله یون های فلزات قلیایی، قلیایی خاکی، فلزات واسطه و سنگین نشان داده شد.

اهمیت روی، کادمیم و جیوه از نظر صنعتی و زیست محیطی از یک سو و قابلیت بالای لیگاندهای تری آزن در تشکیل کمپلکس و جداسای این عناصر از سوی دیگر منجر شد در این پایان نامه 4 مشتق غیر متقارن کلردار تری آزن برای اولین بار سنتز شد و پس از شناسای آن ها به روش اسپکترومتری ir,nmrو y-rayقابلیت کمپلکس شوندگی این لیگاندها به روش اسپکتوفتومتری بررسی شد. این لیگاند ها به روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. این لیگاندها که همگی در موقعیت پارای یکی از حلقه های بنزنی دارای گروه عاملی کلر می باشند و به منظور مطالعه محل گروه عاملی، استخلاف الکترون دهنده متوکسی به ترتیب در موقعیت های اورتو، متا و پارای حلقه بنزنی دیگر قرار داده شده و همچنین جهت مطالعه اثر گروه عاملی لیگاند در موقعیت پارای حلقه بنزنی تری آزن چهارم گروه الکترون کشنده استیل قرار داده شد و نیز به منظور بررسی اثر نوع فلز بر ثابت پایداری 3 فلز cd,hg و zn را انتخاب کرده جهت بررسی اثر حلال ثابت تشکیل همه لیگاندها با فلزات فوق در دو حلال متانول و استونیتریل اندازه گرفته شد. هم چنین ثابت تشکیل این کمپلکس ها در دمای اتاق با استفاده از برنامه کامپیوتری بر ارزش غیر خطی کمترین مربعات kinfit محاسبه شد. در نهایت با استفاده از نتایج استوکیومتری به دست آمده از روش اسپکتروسکوپی بعضی از کمپلکسهای مربوطه سنتز شدند و به منظور ارزیابی بهتر ساختار این کمپلکس ها تک بلور آنها تهیه و به روش پراش پرتو x تعین ساختار شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این تحقیق سعی شده که بعد از استخراج فلزات از سنگ معدن به وسیله معرف های مخصوص و یا با تنظیم ph ، اندازه گیری آنها به روش های فوق انجام گرفته است ، که هر روش دارای مزایایی می باشد. در روش اسپکتروفوتومتری به علت گزینش پذیر بودن واکنشگر دارای حساسیت بالایی برخوردار بوده، که بیشتر از این روش برای اندازه گیری عناصر استفاده شده است .

در این پروژه به منظور جلوگیری از واکنشهای احتمالی در اثر مرور زمان بر روی مراکز فعال شیشه(sio ) واکنشهای الکتروفیلی ترکیبات تری متیل کلرو سیلان ، استیل برمید و بنزوئیل کلرید و اتیل برمید با پودر شیشه مورد بررسی قرار گرفته و در واقع na و یا h پودر شیشه توسط یک لیگاند آلی تعویض گردیده است . در بررسی این واکنشها از روشهای تجزیه ای x.r.f , n.m.r , ft.ir , ir , f.e.s و c.h.n استفاده شده است . با توجه به داده های c.h.n و آنالیز درصد k2o,na2o,cao و همچنین طیفهای i.r,ft.ir در نمونه های معمولی و واکنش یافته با واکنشگرهای آلی ترتیب واکنش پذیری زیر با پودر شیشه وجود دارد: mecobr>(me)3sicl>etbr>arcocl

سطح شیشه به خاطر وجود پیوندهای یونی بین اتم اکسیژن سیلیس و یون فلزی (مخصوصا یون گروه قلیایی) تمایل زیادی به جذب مولکول های آب و انجام واکنش مبادله یونی بین یون های قلیایی از سطح شیشه و یون هیدرونیوم از محیط آبی یا اتمسفر دارد. همچنانکه فرایند مبادله یونی پیشرفت می نماید، غلظت یون های هیدروکسید بر روی سطح افزایش یافته منجر به تخریب ساختار سطح می گردد که نتیجه نهایی آن کدری شیشه می باشد. اگرچه وقوع این پدیده بسیار کند است ولی می تواند در صنایع اپتیک مشکلات فراوانی را ایجاد کند.چندین فرایند شیمیایی برای کاهش پیشرفت واکنش مبادله یونی پیشنهاد شده است که مهمترین آنها عبارتند از:الف- عمل آوری شیشه توسط گاز دی اکسید گوگردب- پوشش دهی سطح شیشه توسط پلیمرهای آب گریز سیلیکونی . در روش الف سطح شیشه در دمای ‏‎500-400c‎‏ تحت تاثیر گاز دی اکسید گوگرد قرار می گیرد که در این حالت رسوب سولفات سدیم برسطح ایجاد شود. با شستشوی این سطح می توان سطح غنی از سیلیکا ایجاد نمود.