هدف از این تحقیق بررسی اثر ملاتونین بر القاء فحلی و عملکرد تولید مثلی خارج از فصل میش های تالشی بود. بدین منظور 60 راس میش تالشی 2 تا 4 ساله (با میانگین وزن 5±37 کیلوگرم) غیرآبستن و غیرشیرده انتخاب شده و در یک طرح بلوک کاملا تصادفی به 4 گروه آزمایشی تقسیم شدند. در گروه شاهد هیچگونه درمانی صورت نگرفت (con). گروه دوم سیدر و pmsg دریافت کردند (c+p). گروه سوم با ملاتونین، سیدر و pmsg درمان شدند (m+c+p). در گروه چهارم 49 روز قبل از قوچ اندازی در قاعده گوش بصورت زیرجلدی ملاتونین کاشته شد (m). در گروه های 2 و 3، سیدر گذاری 15 روز قبل از قوچ اندازی انجام شد و همزمان با برداشت سیدر به هر یک از میش ها 500 واحد بین المللی pmsg بصورت عضلانی تزریق شد و 24 ساعت بعد قوچ ها وارد گله شدند. در گروه c+p فاصله ی قوچ اندازی تا شروع فحلی کاهش نشان داد (05/0p<). در گروه m فاصله قوچ اندازی تا شروع فحلی حدود 43 روز طول کشید که اختلاف معنی داری با گروه شاهد نداشت. درصد فحلی در گرو های c+p و m+c+p بالاتر از گروه شاهد بود (05/0p<). در گروه m+c+p، بازدهی زایمان، نرخ چند قلو زایی و نرخ بره زایی به ترتیب 3/33%، 40% و 40% بود که نسبت به گروه con بالاتر بود (05/0p<). نتایج نشان داد که استفاده از ملاتونین همراه با سیدر و pmsg می تواند باعث القاء فحلی و بهبود عملکرد تولید مثلی میش های تالشی در خارج از فصل جفتگیری شود.

در این تحقیق تاثیر پودر برگ و عصاره گیاه درمنه خزری بر عملکرد و سیستم ایمنی تعداد 240 قطعه جوجه یکروزه گوشتی نژاد کاب500 در قالب طرح کاملا تصادفی با 6 تیمار و 4 تکرار و تعداد 10 مشاهده در هر تکرار مورد بررسی قرار گرفت. تیمار 1 به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد و از جیره پایه استفاده نمود. تیمارهای 2 و 3 به ترتیب از جیره های حاوی ppm 2000 و ppm4000 عصاره و تیمارهای 4 و 5 و 6 به ترتیب از جیره های حاوی 5/0 ، 1 و 5/1 درصد پودر برگ خشک شده گیاه درمنه خزری بصورت مخلوط در دان استفاده کردند. نتایج نشان داد که مصرف پودربرگ و عصاره باعث افزایش وزن زنده، کاهش خوراک مصرفی روزانه، کاهش ضریب تبدیل غذایی و در نتیجه بهبود در عملکرد جوجه ها شد(05/0p<). مصرف پودر برگ و عصاره باعث افزایش ایمنی سلولی به تزریق فیتوهماگلوتنین و افزایش وزن بورس فابریسیوس و تیموس شد(05/0p<). همچنین مصرف پودر برگ و عصاره گیاه درمنه خزری باعث افزایش تیتر آنتی بادی anti-srbc کل و افزایش تیتر igg و igm شد(05/0p<). نتایج این تحقیق نشان داد پودر برگ و عصاره گیاه درمنه خزری باعث بهبود عملکرد و افزایش سیستم ایمنی سلولی و هومورال شد.

در این تحقیق به منظور بررسی اثر ملاتونین (رگولین) روی کیفیت اسپرم قوچ تالشی داخل و خارج از فصل تولید مثل، 9 راس قوچ تالشی به طور تصادفی انتخاب و به 3 تیمار تقسیم شدند. گروه اول (شاهد) رگولین دریافت نکردند، قوچهای گروه دوم یک عدد رگولین و گروه سوم همزمان دو عدد رگولین به صورت زیر جلدی دریافت کردند. در روزصفر آزمایش (روز کاشت رگولین) طول بخش استوایی بیضه (sc)، حجم و غلظت منی، تحرک و زنده مانی اسپرم قوچها اندازه گیری شد. سپس قوچهای تحت مطالعه تا پایان آزمایش بجز زمان اسپرم گیری به دور از میش نگهداری شدند. 45 روز بعد از کاشت رگولین اندازه گیری sc و از همین روز بمدت دو هفته ( دو بار در هفته) اندازه گیریهای مربوط به خصوصیات کمی و کیفی منی تکرار شد. نتایج نشان داد، داخل فصل تولید مثل استفاده از رگولین اثر معنی داری روی sc و عوامل کیفی و کمی اسپرم نداشت (05/ 0 p<). خارج فصل تولید مثل استفاده از دو عدد رگولین scو تحرک پیش رونده اسپرم رابه طور معنی داری نسبت به گروه شاهد افزایش داد (05/ 0 p<) و موجب بهبود زنده مانی اسپرم نسبت به گروه شاهد شد هر چند استفاده از رگولین اثر معنی داری روی حجم منی و غلظت اسپرم نداشت. بر اساس نتایج این تحقیق می توان گفت استفاده از رگولین داخل فصل تولید مثل اثر معنی داری روی sc و عوامل کیفی و کمی اسپرم نداشت، در حالیکه استفاده از دز بالاتر رگولین خارج فصل تولید مثل اثر معنی داری روی scو تحرک پیش رونده اسپرم قوچ تالشی داشت.

در این تحقیق تاثیر پروبیوتیک پروتکسین و اسید فرمیک بر عملکرد و سیستم ایمنی تعداد 200 قطعه جوجه یکروزه گوشتی نژاد کاب500 در قالب طرح کاملا تصادفی با 4 تیمار و 5 تکرار و تعداد 10 مشاهده در هر تکرار مورد بررسی قرار گرفت. تیمار 1 به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد و از جیره پایه استفاده نمود. تیمارهای 2 و 3 به ترتیب از جیره های حاوی gr/kg1/0 پروبیوتیک پروتکسین و 8/0% اسید فرمیک و تیمار4 از جیره حاوی gr/kg1/0 پروبیوتیک پروتکسین و 8/0% اسید فرمیک بصورت مخلوط در دان استفاده کردند. نتایج نشان داد که مصرف هیچ یک از مواد آزمایشی برافزایش وزن زنده تاثیر معنی داری نداشت. اما در دوره های رشد و پایانی مصرف خوراک روزانه تحت تاثیر پروبیوتیک و اسید فرمیک نسبت به گروه شاهد کاهش یافت، کمترین میزان مصرف خوراک مربوط به تیمار پروبیوتیک بود که نسبت به تیمار شاهد تفاوت آن معنی دار بود(05/0p<). اما در کل دوره تیمارهای آزمایشی تاثیر معنی داری بر مصرف خوراک نداشت. کاهش خوراک مصرفی روزانه، باعث کاهش ضریب تبدیل غذایی و در نتیجه بهبود در عملکرد جوجه ها شد(05/0p<). مصرف پروتکسین و اسید فرمیک باعث افزایش ایمنی سلولی به تزریق فیتوهماگلوتنین و افزایش وزن بورس فابریسیوس و تیموس شد(05/0p<). همچنین پروتکسین باعث افزایش معنی داری در تیتر آنتی بادی anti-srbc کل شد (05/0p<). در حالی که بر تیتر igg و igm تاثیر معنی داری نداشت. مصرف اسید فرمیک در شاخص های ایمنی هومورال تفاوت معنی داری با تیمار شاهد نشان نداد. این تحقیق نشان داد که پروتکسین باعث بهبود ضریب تبدیل خوراک مصرفی از طریق کاهش مصرف خوراک و افزایش سیستم ایمنی سلولی و هومورال شد، اما اسید فرمیک تنها باعث بهبود ضریب تبدیل و سیستم ایمنی سلولی شد و نسبت به گروه شاهد تاثیر آن معنی دار بود و بر ایمنی هومورال تاثیر معنی داری نسبت به تیمار شاهد نداشت.

یکی از مسائل بحث برانگیز در خصوص شرکت های فراملی عملکرد زیست محیطی آن هاست، که گاه خسارت های غیر قابل جبرانی بر جای می نهد. این موضوع مورد توجه بسیاری از کشورهای در حال توسعه (به عنوان کشورهای سرمایه پذیر) و همچنین کشورهای توسعه یافته بوده است. نقض های زیست محیطی شرکت های فراملی پرسش هایی در خصوص تعهدات احتمالی زیست محیطی آن ها مطرح می نماید. یکی از چالش های اساسی در رابطه با تحمیل تعهدات الزام آور بر این بازیگران غیر دولتی، منصرف از قدرت فوق العاده و اکراه آن ها عبارتست از ماهیت حقوقی آن ها. در عین حال، حقوق بین الملل محیط زیست (به عنوان یکی از شاخه های حقوق بین الملل) تمهیداتی پیش بینی نموده است. در این پژوهش برخی از مهم ترین استانداردها و اصول راهنمای زیست محیطی بین المللی مورد کنکاش قرار گرفته اند، که شرکت های فراملی با تبعیت از آن ها می توانند عملکرد زیست محیطی مناسبی داشته باشند. البته استانداردهای مزبور قابلیت تبدیل شدن به حقوق سخت را دارا هستند.

تحقیق حاضر به منظور بررسی اثر مصرف سطوح مختلف سیلی مارین بر عملکرد و سیستم ایمنی جوجه های گوشتی انجام شد. تعداد 288 قطعه جوجه یکروزه گوشتی نژاد کاب500 در قالب طرح کاملا تصادفی با 6 تیمار و 4 تکرار و 12 مشاهده در هر تکرار مورد بررسی قرار گرفت. تیمار اول به عنوان تیمار شاهد در نظر گرفته شد و از جیره پایه استفاده نمود، سایر تیمارها نیز از جیره پایه که بترتیب 160، 200، 240، 280 و320 میلی گرم سیلی مارین به آن اضافه شده بود استفاده کردند. پاسخ های سیستم ایمنی سلولی از طریق تزریق فیتوهماگلوتینین (pha-p) و پاسخ های سیستم ایمنی هومورال از طریق اندازه گیری تیتر آنتی بادی سرم در واکنش به تزریق گلبول قرمز گوسفندی (srbc)، تعیین شد. نتایج نشان داد که مصرف سیلی مارین موجب کاهش خوراک مصرفی و بهبود ضریب تبدیل خوراک جوجه ها شد (05/0p<)، ولی بر افزایش وزن جوجه ها تاثیری نداشت (05/0<p). مصرف سیلی مارین باعث افزایش وزن بورس شد (05/0p<) ولی روی سایر اجزای لاشه تاثیر نداشت (05/0< p). نتایج نشان داد که مصرف سیلی مارین موجب افزایش تیتر آنتی بادی anti-srbc total وigg شد (05/0p<)، ولی بر igm تاثیری نداشت (05/0<p). همچنین نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که مصرف سیلی مارین تاثیری بر شاخص تحریک نسبت به pha-p نداشت (05/0<p). در نهایت می توان بیان کرد که سیلی مارین باعث کاهش خوراک مصرفی و بهبود ضریب تبدیل خوراک شده و سیستم ایمنی هومورال را بهبود بخشید ولی بر سیستم ایمنی سلولی تاثیر نداشت.

هدف از این تحقیق بررسی اثر سلنیوم و ویتامین e روی عملکرد تولید مثلی میشهای استان گیلان بود. بدین منظور 60 میش تالشی 3 ساله (با میانگین وزنی 2±38 کیلوگرم) در یک طرح کاملا تصادفی در دو منطقه گیلان (املش و ماسال) به سه گروه آزمایشی تقسیم شدند (هر منطقه 30 راس). در میش های گروه اول هیچگونه درمانی صورت نگرفت (گروه شاهد). به میش های گروه دوم قبل از قوچ اندازی و بره زایی 10 میلی لیتر سلنیوم+ویتامینe (با نام تجاری سلنوفرول) داخل عضلانی تزریق شد. میش های گروه سوم قبل از قوچ اندازی تا بره زایی و بمدت 6 ماه، 3/0 میلی گرم مکمل سلنیت سدیم و 20 واحد بین المللی ویتامین e در کیلوگرم ماده خشک کنسانتره بصورت خوراکی دریافت کردند. برای بررسی تفاوت بین دو شهر از طرح بلوک های کاملا تصادفی استفاده شد. صفات تولید مثلی باروری، باروری در اولین فحلی، چندقلوزایی، قصر، بره دهی، زایش و همچنین وزن تولد مورد بررسی قرار گرفتند. براساس نتایج به دست آمده، وزن تولد و صفات تولید مثلی مورد نظر تفاوت معنی داری را بین تیمارها، در دو منطقه املش و ماسال نشان ندادند ( 05/0 < p ). نتایج این تحقیق نشان داد که استفاده از سلنیوم همراه با ویتامین e نتوانست باعث بهبود عملکرد تولیدمثلی میش های تالشی شود.

هدف از این مطالعه بررسی اثر مصرف سطوح مختلف عصاره کاسنی (فراهم شده از ریشه کاسنی) بر عملکرد و سیستم ایمنی جوجه های گوشتی بود. تعداد 200 قطعه جوجه گوشتی یک روزه سویه راس 308 در قالب طرح کاملا تصادفی با 5 تیمار، 4 تکرار و 10 مشاهده در هر تکرار مورد بررسی قرار گرفت. تیمار اول به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد و از جیره پایه استفاده نمود و تیمارهای 2، 3، 4 و 5 از جیره پایه و به ترتیب همراه با 5/0، 1، 5/1 و 2 میلی لیتر عصاره کاسنی به صورت محلول در یک لیتر آب آشامیدنی استفاده کردند که از روز سوم تا 42 روزگی در اختیار جوجه ها قرار داده شد. مصرف خوراک روزانه، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل خوراک (عملکرد) در طی دوره آزمایش اندازه گیری شد. در روز 16 پرورش پاسخ ایمنی سلولی از طریق تزریق ml 1/0 فیتوهماگلوتینین (pha-p) به چین پوستی بال و در روزهای 21، 28، 35 و 42 پرورش پاسخ ایمنی هومورال از طریق اندازه گیری تیتر آنتی بادی سرم در واکنش به تزریق ml 1/0 گلبول قرمز گوسفندی (srbc) 25 درصد در روزهای 8 و 22 پرورش به عضله سینه جوجه ها تعیین شد. نتایج نشان داد مصرف ml 2 عصاره کاسنی موجب افزایش خوراک مصرفی و افزایش وزن روزانه جوجه ها می شود (05/0p<). دوزهای ml 5/0، 1 و 5/1 عصاره کاسنی باعث افزایش وزن سینه و دوز ml 5/0 عصاره باعث افزایش وزن تیموس در گروه های آزمایشی شد (05/0p<) ولی روی سایر اجزای لاشه تاثیر نداشت (05/0<p). مصرف ml 2 عصاره کاسنی موجب افزایش تیتر آنتی بادی igg ، igm و تام علیه srbc در مقایسه با گروه شاهد شد (05/0p<). مقادیر ml 5/0 و 2 عصاره کاسنی، شاخص تحریک پوستی نسبت به pha-p را افزایش داد و باعث بهبود ایمنی سلولی شد (05/0p<). بطور کلی می توان بیان کرد مقدار ml 2 عصاره کاسنی باعث بهبود عملکرد و ارتقاء سیستم ایمنی سلولی و هومورال جوجه های گوشتی می شود.

هدف این تحقیق بررسی اثر سطوح مختلف پودر گزنه بر عملکرد و سیستم ایمنی جوجه های گوشتی بود. تعداد 200 قطعه جوجه گوشتی یک روزه سویه راس 308 با طرح کاملا تصادفی با 5 تیمار، 4 تکرار و 10 مشاهده در هر تکرار بررسی شدند. تیمارها شامل مقادیر صفر (شاهد)، 5/0، 1، 5/1 و 2 درصد پودر گزنه به صورت مخلوط دان در طول دوره پرورشی به جوجه-ها داده شد. مصرف خوراک روزانه، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل خوراک اندازه گیری شد. پاسخ ایمنی هومورال با اندازه-گیری عیار آنتی بادی سرم در روزهای 21، 28، 35 و 42 پرورش در واکنش به تزریق ml1/0 گلبول قرمز گوسفندی (srbc)، در روزهای 8 و 22 پرورش و پاسخ ایمنی سلولی با تزریق ml1/0 فیتوهماگلوتینین (pha-p)، به صورت زیرجلدی به چین پوستی بال در روز 16 پرورش و اندازه گیری آن 24 و 48 ساعت بعد تعیین شد. نتایج نشان داد که تیمار 2 درصد پودر گزنه باعث افزایش وزن روزانه و بهبود ضریب تبدیل شد (05/0p<). تیمارهای 5/1 و 2 درصد پودر گزنه باعث افزایش وزن بورس و 1، 5/1 و 2 درصد پودر گزنه باعث افزایش وزن تیموس شد (05/0p<). تیمار 5/1 و 2 درصد پودر گزنه موجب افزایش تیتر anti-srbc کل وigg شد (05/0p<). تیمارهای 1، 5/1 و 2 درصد پودر گزنه، شاخص تحریک پوستی را نسبت به pha-p افزایش داد (05/0p<).

در این تحقیق اثر سطوح مختلف تره هالوز و گلیسرول بر انجماد اسپرم قوچ تالشی در رقیق کننده ی بر پایه لستین بررسی شد. نمونه های منی جمع آوری شده از 4 قوچ، پس از ارزیابی اولیه و تجمیع، با رقیق کننده ی تریس - لستین مخلوط و به 9 قسمت مساوی تقسیم شدند، و به هر قسمت سطوح تره هالوز صفر، 50 و 100 میلی مولار و گلیسرول 3، 5 و 7 درصد افزوده شد. نمونه ها داخل پایوت 25/0 میلی لیتری به دمای 5 درجه سلسیوس رسیدند و با بخار نیتروژن منجمد شدند. پس از دو هفته یخ گشایی در دمای 37 درجه سلسیوس به مدت 45 ثانیه در حمام آب گرم انجام شد. تحرک پیش رونده، زنده مانی، سلامت غشاء پلاسمایی و سلامت آکروزوم اسپرم بلافاصله بعد از یخ گشایی، 3 و6 ساعت بعد از انکوباسیون درون انکوباتور 37 درجه سلسیوس با %5 دی اکسید کربن، ارزیابی شدند. به منظور تعیین اثرات اصلی سطوح مختلف تره هالوز (صفر، 50 و 100 میلی مولار) و گلیسرول (3، 5 و 7 درصد) و اثرات متقابل آنها بر تحرک پیش رونده، زنده مانی، سلامت غشاء پلاسمایی و سلامت آکروزوم اسپرم از آزمایش فاکتوریل (3×3) در قالب طرح کاملاً تصادفی با 9 تیمار (3 سطح گلیسرول و 3 سطح تره-هالوز) و 4 تکرار به صورت اندازه گیری های تکرار شده در زمان (صفر، 3 و 6 ساعت انکوباسیون پس از یخ گشایی) استفاده شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از رویه mixed برنامه sas 9.0.انجام شد. نتایج نشان داد اثر متقابل تره هالوز و گلیسرول بر تحرک پیش رونده اسپرم معنی دار بود (05/0>p). اثر تره هالوز بر زنده مانی و سلامت غشاء پلاسمایی اسپرم معنی دار بود (05/0> p). اثر گلیسرول بر سلامت غشاء پلاسمایی اسپرم معنی دار بود (05/0>p)، اما بر زنده مانی و سلامت آکروزوم اسپرم معنی دار نبود (05/0<p). اثر زمان بر زنده مانی و سلامت غشاء پلاسمایی اسپرم معنی دار بود (05/0> p)، اما بر سلامت آکروزوم اسپرم معنی دار نبود (05/0<p). نتیجه تحقیق نشان داد که افزودن تره هالوز به رقیق کننده ی حاوی گلیسرول سبب بهبود تحرک پیش رونده اسپرم قوچ طی شرایط انجماد و یخ گشایی می شود و استفاده همزمان از 7% گلیسرول و 100 میلی-مولار تره هالوز اثر مطلوبی بر تحرک پیش رونده اسپرم یخ گشایی شده قوچ دارد.

به منظور تعیین تاثیر سطوح مختلف ال-گلوتامین وگلیسرول بر انجماد اسپرم پوشش دار شده قوچ تالشی دو آزمایش انجام شد. نمونه های منی از 4 راس قوچ با استفاده از واژن مصنوعی متصل به لوله حاوی تریس- فروکتوز- 15% زرده تخم مرغ جمع آوری و پس از تجمیع و سانتریفیوژ مایع رویی حذف شد و بخش تحتانی (سلول) مورد استفاده قرار گرفت. در آزمایش اول نمونه به 5 قسمت تقسیم و ال-گلوتامین با غلظت های صفر، 40، 80، 120 و 160 میلی مول به آن اضافه شد. در آزمایش دوم نمونه به 9 قسمت تقسیم و گلیسرول در سه سطح 3 (g3)، 5 (g5) یا 7 (g7) درصد و ال-گلوتامین در 3 سطح صفر (g0)، 80 (g80) یا 160 (g160) میلی مول به آن افزوده شد. نمونه ها با استفاده از نیتروژن مایع منجمد شدند و بعد از 2 هفته یخ-گشایی شدند. تحرک پیش رونده، سلامت غشا پلاسمایی، زنده مانی (رنگ آمیزی فلوروسنت هوخست بیس بنزامید 33258) و واکنش کلاهکی اسپرم (آلکسافلور-488) در صفر، 3، 6 و 9 ساعت پس از یخ گشایی بررسی شد. نتایج آزمایش اول نشان داد زنده مانی اسپرم در مقدار صفر، 40 و 80 میلی مول بیشتر از160 میلی مول ال-گلوتامین بود (05/0>p). پس از 9 ساعت ذخیره سازی بیشترین تحرک پیش رونده اسپرم یخ گشایی شده در مقدار 80 میلی مول ال-گلوتامین مشاهده شد. تنها در مقدار 80 میلی مول ال-گلوتامین تحرک پیش رونده اسپرم پس از ذخیره سازی کاهش نیافت (05/0p>). نتایج آزمایش دوم نشان داد بعد از انجماد اثر متقابل گلیسرول و ال-گلوتامین بر تحرک و سلامت آکروزوم اسپرم معنی دار شد و بیشترین تحرک در تیمارهای g80g5، g0g7 و g80g7 مشاهده شد (05/0>p). طبق نتایج این تحقیق غلظت های بیش از 80 میلی مول ال-گلوتامین برای اسپرم پوشش دار شده دارای اثر مخرب و اسمزی است. بنابراین به منظور انجماد اسپرم قوچ تالشی 7 درصد گلیسرول و 80 میلی مول ال-گلوتامین توصیه می شود.

هدف این تحقیق بررسی اثر پروبیوتیک (پری مالاک)، پری بیوتیک (تکنوموس) و سین بیوتیک (ترکیب پری مالاک و تکنوموس) بر عملکرد تولیدی و پاسخ های ایمنی جوجه های گوشتی بود. تعداد 240 قطعه جوجه گوشتی یک روزه سویه راس 308 در قالب طرح کاملا تصادفی با 4 تیمار، 5 تکرار و 12 مشاهده در هر تکرار بررسی شدند. جوجه های تیمار 1 به عنوان شاهد در نظر گرفته شد و از جیره پایه بدون افزودنی استفاده کردند. تیمارهای 2، 3 و 4 به ترتیب از جیره های حاویg/kg 9/0 پری مالاک، g/kg 9/0 تکنوموس و g/kg9/0 پریمالاک + g/kg9/0 تکنوموس بصورت مخلوط در دان از روز چهارم دوره پرورش استفاده کردند. پاسخ ایمنی هومورال با اندازه گیری عیار پادتن سرم در روزهای 28، 35 و 42 پرورش، در واکنش به تزریق درون عضله سینه مقدار ml 1/0 گلبول قرمز گوسفندی(srbc) در روزهای 12 و 29 و تعیین عیار پادتن در روز 42 پرورش بر علیه واکسن نیوکاسل تجویز شده در روزهای 1، 6، 18 و 29 سنجش شد. نتایج نشان داد که مصرف پروبیوتیک پری مالاک و پری بیوتیک تکنوموس و ترکیب آنها تاثیر معنی داری در میزان خوراک مصرفی روزانه، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل کل در جوجه ها نداشت (05/0p>). مصرف پری بیوتیک تکنوموس موجب افزایش آنتی بادی تام و igm علیه srbc در مقایسه با گروه شاهد شد (05/0>p). مصرف پری بیوتیک سبب افزایش پاسخ تیتر نیوکاسل شد (05/0>p). بطور کلی می-توان بیان کرد مصرف پری بیوتیک تکنوموس سبب ارتقاء پاسخ های ایمنی هومورال جوجه های گوشتی شد.

هدف این تحقیق بررسی اثر مقادیر مختلف عصاره الکلی گیاه استویا بر عملکرد و سیستم ایمنی هومورال جوجه های گوشتی بود. تعداد 200 قطعه جوجه گوشتی یک روزه از سویه تجاری راس 308 از طریق طرح کاملاٌ تصادفی با 5 تیمار، 4 تکرار و 10 مشاهده در هر تکرار بررسی شدند. مقادیر 0، 5/0، 1، 5/1 و 2 میلی لیتر عصاره الکلی برگ استویا به هر لیتر آب مصرفی جوجه ها از روز 5 تا 42 پرورش افزوده شد. مصرف خوراک روزانه، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل خوراک و نسبت اجزای لاشه به وزن زنده اندازه گیری شد. پاسخ ایمنی هومورال با اندازه گیری عیار آنتی بادی سرم در روزهای 28، 35 و 42 پرورش در واکنش به تزریق عضلانی ml1/0 محلول 25 درصد گلبول قرمز گوسفندی (srbc) در روزهای 12 و 29 پرورش تعیین شد. جوجه ها واکسن نیوکاسل را در 1 ، 6، 18 و 29 روزگی دریافت کردند و در 42 روزگی عیار آنتی بادی علیه ویروس نیوکاسل با روش hi تعیین شد. نتایج نشان داد که عصاره الکلی استویا نتوانست تاثیر معنی داری بر عملکرد تولیدی داشته باشد (05/0<p). همه تیمارهای آزمایشی باعث افزایش عیار آنتی بادی علیه ویروس نیوکاسل شدند (05/0>p). تیمارهای دریافت کننده 5/1 و ml2 عصاره، عیار آنتی بادی علیه srbc بیش تری نسبت به تیمار شاهد داشتند (05/0>p). در شرایط این تحقیق عصاره الکلی برگ استویا تأثیر معنی داری بر عملکرد تولیدی جوجه ها نداشت ولی پاسخ های ایمنی هومورال را بهبود بخشید.

اثر آنتی اکسیدان عصاره برگ زیتون بر پارامترهای اسپرم خروس مورد ارزیابی قرار گرفت. برای این منظور از 15 قطعه خروس نژاد راس 308 در سن 32 هفتگی استفاده شد. نمونه گیری از خروس ها دو بار در هفته با استفاده از روش مالش شکمی انجام شد. نمونه ها پس از ارزیابی اولیه تجمیع و با رقیق کننده سکستون رقیق شدند. نمونه ها به پنج قسمت تقسیم شدند و به هر قسمت مقدار صفر (شاهد)، 50، 100، 150 و 200 میکروگرم در میلی لیتر عصاره برگ زیتون اضافه شد. سپس نمونه ها به مدت 72 ساعت در دمای ?c 4 نگهداری شدند. پارامترهای تحرک پیش رونده، زنده مانی و سلامت غشای پلاسمایی در زمان-های صفر، 24، 48 و 72 ساعت ذخیره سازی و میزان تولید مالون دی آلدئید پس از 48 ساعت ذخیره سازی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اثر متقابل عصاره برگ زیتون و زمان بر پارامترهای اسپرم و میزان تولید مالون دی آلدهید معنی دار بود (05/0>p). در حضور 100 میکروگرم عصاره برگ زیتون، تحرک پیش رونده، زنده مانی و سلامت غشای پلاسمایی اسپرم به طور معنی داری بالاتر از گروه شاهد بود (05/0>p). با افزودن 100 میکروگرم عصاره برگ زیتون از میزان تولید مالون دی-آلدئید به طور معنی داری کاسته شد (05/0>p). بر اساس نتایج این تحقیق جهت ذخیره سازی اسپرم خروس به صورت مایع، افزودن 100 میکروگرم عصاره برگ زیتون به رقیق کننده پیشنهاد می شود.

به منظور بررسی اثر سیلی مارین بر ذخیره سازی اسپرم خروس در oc 4 از 15 قطعه خروس بالغ استفاده شد. جمع آوری منی دو بار در هفته در 5 نوبت انجام شد. انزال ها در هر نوبت بعد از تجمیع به پنج قسمت تقسیم شد. مقدار صفر (شاهد، s0)، 50 (s50)، 100 (s100)، 150 (s150) و 200 (s200) میکروگرم در میلی لیتر سیلی مارین به هر قسمت اضافه شد. سپس نمونه ها تا oc 4 سرد شد و به مدت 72 ساعت در این دما نگهداری شد. در زمان های صفر، 24، 48 و 72 ساعت ذخیره سازی، سلامت غشای پلاسمایی، زنده مانی (رنگ آمیزی هوخست 33258) و تحرک اسپرم ارزیابی شد. در زمان 48 به منظور بررسی پراکسیداسیون چربی غلظت مالون دی آلدهید (mda) در (106 × 300) اسپرم اندازه گیری شد. نتایج نشان داد اثر متقابل سیلی مارین و زمان ذخیره سازی بر سلامت غشای پلاسمایی، زنده مانی و تحرک پیش رونده اسپرم معنی دار بود (05/0p<). در ساعت 48 و 72، بیشترین تحرک پیش رونده اسپرم به ترتیب در s50 (20/59%) یا s100 (20/61%) و s100 (00/52%) و بیشترین سلامت غشای پلاسمایی اسپرم به ترتیب در s50 (12/68%) یا s100 (32/68%) و s100 (50/62%) مشاهده شد (05/0p<). بیشترین زنده مانی اسپرم در زمان های 48 و 72 به ترتیب در s50 (به ترتیب 50/71% و 94/59%) و s100 (به ترتیب 56/71% و 48/62%) مشاهده شد (05/0p<). بیشترین (m/mlµ 12/1) و کمترین (m/mlµ 59/0) میزان تولید mda به ترتیب در s200 و s100 مشاهده شد (05/0p<). بنابراین افزودن µg/ml 100 سیلی مارین به منی سبب بهبود ماندگاری اسپرم خروس در oc 4 می شود.

هدف از این مطالعه شبیه سازی عددی عملکرد سیستم دودکش خورشیدی و بررسی تاثیر لایه گیاهی بر خصوصیات جریان هوا در عدد رایلی 11^10 به منظور افزایش بهره وری اقتصادی است. نتایج نشان می دهد با افزایش شار حرارتی تابشی از 600 در ساعت 9 صبح تا 850 در ساعت 12 ظهر، سرعت جریان هوا در خروجی کلکتور 33 درصد و اختلاف دمای ایجاد شده در همان مقطع 10 درصد افزایش می یابد. همچنین حضور لایه گیاهی در کف کلکتور با ارتفاع های 0/3 تا 0/9 متر باعث کاهش سرعت در خروجی کلکتور در حدود 2/8 تا 3 درصد و افزایش اختلاف دمای ایجاد شده در همان مقطع در حدود 2 تا 3 درصد می شود.

افزایش بارهای مهم و نیازمند به قابلیت اعتماد و کیفیت توان بالا و عدم توانایی سیستم¬های قدرت مرسوم به هم پیوسته در تأمین این خواسته به یک چالش تبدیل شده است. در مجموعه بارهای حساس و بارهای صنعتی- نظامی تأمین توان ac پیوسته و بدون وقفه از اهمیت حداکثری برخوردار است. تأمین توان برای بارهای حساس در وضعیت های مختلف شبکه، به یک موضوع مهم تبدیل شده است. زیرا این¬گونه بارها به تغییرات ولتاژ بسیار حساس اند، چون می تواند عملکرد این بارها را تحت تأثیر قرار دهد و موجب عملکرد ضعیف سیستم و یا حتی از کار افتادن آن شوند. یک قطع توان ناخواسته می تواند سبب صدمات، تلفات، قطع تجارت های مهم و از دست رفتن اطلاعات گردد. پس ریزشبکه¬های شامل بارهای حساس نیازمند سیستم کنترلی می¬باشند که بتواند ولتاژ مناسبی را در سر این بارها قرار دهد. بهمین جهت در شرایط خطا در شبکه، ریزشبکه باید در کمترین زمان ممکن از شبکه سراسری جدا شده و در حالت جزیره¬ای عمل کند. در این تغییر حالت عملکردی بحث گذار میان دو حالت از اهمیت بالایی برخوردار است. گذار بین دو حالت عملکردی باید نرم باشد تا تغییرات ناگهانی ولتاژ بارهای اضطراری (متصل به شبکه به جزیره ای) و تغییرات جریان ناگهانی که برای شبکه به وجود می آید(جزیره ای به متصل به شبکه) را کمینه کند. در این پایان¬نامه، درسیستم مورد مطالعه از یک اینورتر سه فاز منبع ولتاژ استفاده شده که خروجی ¬آن یک فیلتر lcl می¬باشد. بار حساس نیز بصورت یک بار rlc موازی مدل شده است. با توجه به فرض وجود منبع ذخیره با طراحی مناسب به صورت موازی با خازن لینک dc در dg، دینامیکی در لینک dc پشت اینورتر وجود ندارد و مجموعه¬ی محرک اولیه و خازن لینک dc و منبع ذخیره¬ی انرژی با یک منبع مستقیم مدل شده است. شبکه توزیع نیز بصورت یک منبع ولتاژ ac به همراه اندوکتاس شبکه مدل گردیده است. با توجه به این موضوع که بار حساس استفاده شده در سیستم نباید تحت تاثیر خطا در شبکه اصلی در زمانی بیش¬تر از دو سیکل قرار گیرد، ساختار کنترل کننده ی پیشنهادی شامل یک کنترل کننده ی جریان و یک کنترل کننده ی ولتاژ به صورت پیش¬خورد به حلقه کنترل جریان می¬باشد که موجب شده زمان حالت گذار مرسومی که بین 10 تا 60 سیکل می¬باشد را به حداکثر دو سیکل کاری کاهش دهد. همچنین در حالت متصل به شبکه موجب پایداری ساختار کنترلی و در حالت جزیره¬ای پاسخ زمانی مناسبی را به همراه دارد. در نتیجه استفاده از این ساختار کنترل اضافه ولتاژ شبکه کاهش یافته و به محدودیت کنترل اینورتر در وضعیت¬های گذار غلبه می¬کند.

هدف از این مطالعه بررسی اثر سطوح مختلف عصاره آویشن شیرازی بر عملکرد و پاسخ ایمنی جوجه های گوشتی بود. تعداد 200 قطعه جوجه گوشتی یک روزه سویه راس 308 در قالب طرح کاملا تصادفی با 5 تیمار، 4 تکرار و 10 قطعه جوجه در هر تکرار مورد بررسی قرار گرفت. تیمار اول به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد و تیمارهای آزمایشی به ترتیب 5/0، 1، 5/1 و 2 میلی لیتر عصاره در یک لیتر آب آشامیدنی استفاده کردند که در تمام دوره در اختیار جوجه ها قرار داده شد. مصرف خوراک روزانه، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل خوراک اندازه گیری شد. به پرندگان گلبول قرمز گوسفندی (srbc) در روز¬های 8 و 22 پرورش تزریق شد و سطوح آنتی¬بادی سرم آن¬ها در پاسخ به srbc در روزهای 21، 28، 35 و 42 به روش (ha) اندازه گیری شد. ایمنی سلولی بوسیله تزریق 1/0 میلی لیتر فیتو هماگلوتنین (pha-p) در روز 16 و اندازه¬گیری ضخامت پوست در محل تزریق 24 و 48 ساعت بعد انجام شد. نتایج نشان داد عصاره¬ی آشامیدنی آویشن شیرازی تأثیری بر میانگین خوراک مصرفی، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل خوراک جوجه های گوشتی نداشت (05/0<p). تیمار 5/1 میلی لیتر عصاره ضریب تبدیل خوراک بهتری نسبت به تیمار 5/0 میلی¬لیتر عصاره در کل دوره داشت (05/0p<). تیمارهایی که 5/1 و 2 میلی¬لیتر عصاره آویشن شیرازی مصرف کرده بودند موجب افزایش تیتر anti-srbc کل شدند (05/0>p). تیماری که 2 میلی لیتر عصاره مصرف کرده بود باعث افزایش igg شد (05/0>p). تیمارهایی که 1، 5/1 و 2 میلی لیتر عصاره مصرف کرده بودند موجب افزایش igm شدند (05/0>p). نتایج نشان داد سیستم ایمنی سلولی در پاسخ به تزریق pha-p تحت تأثیر تیمارها قرار نگرفت (05/0<p). در نتیجه عصاره آبی آویشن شیرازی روی عملکرد و سیستم ایمنی سلولی تأثیری نداشت و سیستم ایمنی هومورال را بهبود بخشید.

هدف از این تحقیق بررسی اثر سطوح مختلف عصاره آبی بادرنجبویه بر عملکرد و پاسخ های ایمنی جوجه های گوشتی بود. تعداد 200 قطعه جوجه گوشتی سویه راس 308، در قالب یک طرح کاملاً تصادفی با پنج تیمار، چهار تکرار و 10 قطعه جوجه در هر تکرار مورد بررسی قرار گرفت. تیمارهای آزمایشی به ترتیب مقادیر صفر (شاهد)، 5/0، یک، 5/1 و دو میلی لیتر عصاره آبی بادرنجبویه در هر لیتر آب آشامیدنی دریافت کردند. مصرف خوراک روزانه، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل خوراک اندازه گیری شد. پاسخ ایمنی هومورال با اندازه گیری عیار آنتی بادی سرم در 21، 28، 35 و 42 روزگی پرورش در واکنش به تزریق 1/0 میلی لیتر گلبول قرمز گوسفندی (srbc)، در 8 و 22 روزگی و پاسخ ایمنی سلولی با تزریق 1/0 میلی لیتر فیتوهماگلوتنین (pha-p) به چین پوستی بال در 16 روزگی و اندازه گیری آن 24 و 48 ساعت بعد تعیین شد. تیمارهای 5/1 و دو میلی لیتر عصاره در دوره رشد (15-28 روزگی) و کل دوره (1-42 روزگی) باعث کاهش ضریب تبدیل خوراک شدند (05/0p<). افزودن سطوح مختلف عصاره آبی بادرنجبویه به آب آشامیدنی موجب افزایش عیار آنتی بادی تام علیه srbc در 28، 35 و 42 روزگی شد (05/0p<). در 28 روزگی تمام سطوح عصاره باعث افزایش عیار igg و در 28 و 35 روزگی مصرف یک، 5/1 و دو میلی لیتر عصاره باعث افزایش عیار igm شد (05/0p<). سیستم ایمنی سلولی در پاسخ به تزریق pha-p تحت تأثیر تیمارها قرار نگرفت (05/0p>). بر اساس نتایج این تحقیق می توان گفت استفاده از 5/1 و دو میلی لیتر عصاره آبی بادرنجبویه در آب آشامیدنی جوجه های گوشتی سبب بهبود ضریب تبدیل خوراک و پاسخ ایمنی هومورال می شود.

هدف این تحقیق بررسی اثر سطوح مختلف عصاره هیدروالکلی بذر شاهی بر عملکرد و لیپیدهای خون و فلورمیکروبی روده بلدرچین ژاپنی بود. این تحقیق با 280 قطعه جوجه بلدرچین در قالب طرح کاملاً تصادفی، با استفاده از 5 تیمار و 4 تکرار و 14 قطعه جوجه بلدرچین ژاپنی در هر تکرار انجام شد. تیمارها شامل سطوح صفر، 5/0، 1، 5/1، 2 میلی لیتر عصاره هیدروالکلی در یک لیتر آب آشامیدنی بودند. جوجه ها از روز اول تا 42 روزگی عصاره شاهی را در آب آشامیدنی به صورت آزاد دریافت نمودند. وزن جوجه ها و میزان مصرف خوراک به صورت هفتگی توزین و بر اساس داده های حاصل، ضریب تبدیل خوراک محاسبه شد. در روز 42 آزمایش از هر واحد آزمایشی دو جوجه به عنوان نمونه انتخاب و نمونه گیری از ایلئوم به منظور تعیین وضعیت میکروفلور صورت گرفت و سپس لاشه آنها تجزیه شد. در روز 42 از ورید بال دو جوجه از هر قفس نمونه خون گرفته شد و پس از جدا کردن سرم، میزان کلسترول، تری گلیسیرید، hdl، ldl با روش رنگ سنجی-آنزیمی اندازه گیری شدند. نتایج نشان داد که افزودن عصاره شاهی به آب آشامیدنی بلدرچین های ژاپنی اثر معنی داری بر خوراک مصرفی، افزایش وزن روزانه و ضریب تبدیل خوراک ندارد (05/0p>). همچنین وزن نسبی اجزای لاشه و اندام های داخلی بلدرچین ها تحت تاثیر سطوح مختلف عصاره شاهی قرار نگرفت (05/0p>). بازده لاشه بلدرچین های نر به طور معنی داری در مقایسه با ماده ها بالاتر بود (001/0>p). درصد وزن ران به وزن لاشه روند خطی افزایشی را با افزایش سطوح عصاره شاهی در آب نشان داد (001/0>l). طول نسبی قسمت های مختلف روده کوچک شامل دودنوم، ژژنوم و ایلئوم تحت تاثیر تیمارها قرار نگرفت. اثر سطوح مختلف عصاره هیدروالکلی شاهی بر جمعیت e.coli و کلی فرم ناحیه ایلئوم روده معنی دار نبود، بلدرچین هایی که سطوح 5/0، 1و 5/1 میلی لیتر عصاره دریافت کرده بودند دارای جمعیت لاکتوباسیلوس بیشتری بودند (05/0>p). اثر سطوح مختلف عصاره بر لیپیدهای سرم معنی دار نبود اما بلدرچین های نر تری گلسیرید کمتری نسبت به ماده ها داشتند (05/0p>). به طور کلی می توان گفت اثر سطوح مختلف عصاره هیدروالکلی شاهی بر عوامل مختلف بلدرچین ژاپنی موثر نبود.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در ارتوپدی دامپزشکی استخوانهای طویل، لوله ای و هوادار پرندگان روشهای درمانی خاص خود را می طلبد. در درمان شکستگیهای بال پرندگان مشکلاتی وجود دارد که معمولا"در درمان شکستگی پستانداران کوچک با این مشکلات مواجه نمی شویم . امروزه از انواع روشهای مرسوم و نوین در ارتوپدی پرندگان استفاده می شود. هدف از این مطالعه مقایسه کاربرد استفاده از روش پین داخل استخوانی تهیه شده از استخوان گوسفند و سگ با پین داخل استخوانی از جنس استیل زنگ نزن در درمان شکستگیهای استخوان بازوی کبوتر است .