نام پژوهشگر: محمود نصیری

مطالعه واکنش فنانتریدین یا ایزو کینولین با استر های استیلنی در حضور هتروسیکل ها یا ترکیبات 1و3-دی کربونیل ها
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم 1388
  محمود نصیری   ملک طاهر مقصود لو

در این پایان نامه سنتز تعدادی از ترکیبات جدید مورد مطالعه قرار گرفته است. ساختار این ترکیبات با طیف بینی های ir،1h ،13c ، 31pnmr و mass شناسائی شده است. واکنش های انجام شده برای سنتز این ترکیبات را می توان به سه دسته تقسیم کرد. 1) واکنش فنانتریدین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات یا متیل پروپیولات در مجاور هتروسیکل هایی مانند (2-متیل ایندول، 3-متیل ایندول،دی برمو کاربازول و سوکسینیمید) و یا 1و3-دی کربونیل اسید ها مانند(n و n دی متیل باربیتوریک اسید یا استیل استون)(طرح 1). طرح 1 2) واکنش ایزوکینولین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، متیل پروپیولات و اتیل پروپیولات در حضور هتروسیکل هایی همچون (ایندول،3-متیل ایندول)،n و n دی متیل باربیتوریک اسید و یا 2-ترشیو بوتیل 4-متیل فنل(طرح 2). طرح 2 ز 3) سنتز استرهای فسفونات و ایلیدها از واکنش تری فنیل فسفیت یا تری فنیل فسفین با استرهای استیلنی فعال در حضور هتروسیکل ها یی مانند رودانین، 5-نیتروایندازول، دی برمو کاربازول، 6-آزااوراسیل، 3و5-دی متیل پیرازول و 2-مرکاپتو بنز ایمیدازول(طرح 3).

میکرو استخراج مایع-مایع پخشی به منظور اندازه گیری فنل ها توسط اسپکتروفتومتری در آبهای خلیج چابهار
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1392
  مهدی یوسف زاده   محمود نصیری

استخراج مایع-مایع پخشی، روش تجزیه ای قدرتمند ی جهت بهبود حد تشخیص و افزایش آشکارسازی در آنالیز فلزات و آلاینده ها می باشد. از سوی دیگر، توسعه روشی ساده، سریع، ارزان، حساس و انتخاب پذیر برای استخراج و اندازه گیری آلاینده ها در محیط یکی از اصلی ترین تحقیقات در شیمی محیط محسوب می-گردد. از ویژگی های این روش مقدار کم حلال مصرفی، سریع بودن، سمیت کم، حساسیت بالا و نسبت به روشهای کلاسیک استخراج راحت تر است، از طرفی بیشتر گزارشات موجود حاکی از استفاده آن در نمونه های آب شرب و محیطی به غیر از آب دریا به عنوان نوعی نمونه حقیقی دارای بافت پیچیده است. در کار حاضر، یک روش جدید براساس ترکیبی از میکرو استخراج مایع-مایع پخشی با میکرو سل اسپکترو فتومتری برای اندازه گیری فنل در آب دریا بصورت یک روش کوچک شده و سبز (باml 10 نمونه، µl 80 میکرو لیتر کلرفرم و µl 900 اتانول) که جایگزین روش استاندارد 5530 ( شامل ml 500 نمونه و ml 50 کلروفرم) برای اندازه گیری فنل ها به عنوان یکی از مهم ترین آلاینده های محیط زیست در آب و فاضلاب مورد استفاده قرار گیرد. برای این منظور روش، ابتدا در آب مصنوعی دریا بهینه سازی و سپس در تجزیه آب دریا استفاده شد. مشتق سازی فنل بر اساس استاندارد 5530 apha و با استفاده از معرف 4-آمینو آنتی پیرن انجام شد.در این تحقیق، پارامترهای مختلف موثر بر استخراج مانند ph، نوع حلال استخراجی و حلال پخشی، حجم و نسبت حلال ها به یک دیگر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند و به ترتیب ارقام شایستگی lod، loq، محدوده خطی و فاکتور غنی سازی µg/l18/0، µg/l 6/0، µg/l 900-1و 920-850 بدست آمد. با استفاده از روش بهینه سازی شده غلظت فنل در آب خلیج چابهار در هشت ایستگاه اندازه گیری شد که دارای محدود? غلظتی µg/l 93-64 بود. همچنین با این روش مقدار ناچیز فنل آزاد شده از یک نمونه سوخت دو پایه مورد بررسی قرار گرفت که مقدار فنل آزاد شده در 1/0 گرم سوخت دو پایه ng 937 بود.

اندازه گیری ترکیبات بنزنی در آب های ساحلی خلیج چابهار توسط تکنیک میکرو استخراج مایع-مایع پخشی و با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونش شعله ای
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1392
  عاطفه اسفندیاری مهارلو   محمود نصیری

ترکیبات بنزنی در مقادیر بسیار ناچیز و کمتر از حد تشخیص دستگاه های تجزیه ای جزء آلودگی های بسیار مهم آب دریا و مواد خطرناک به شمار می آیند و به سبب پیچیدگی بافت آب دریا، استفاده از یک مرحله استخراج به منظور پیش تغلیظ و از بین بردن تداخلات بافت نمونه برای تعیین این ترکیبات ضروری می باشد. در پژوهش حاضر، شرایط موثر بر روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی (dllme) به عنوان یک روش پیش تغلیظ بنزن، تولوئن و ایزومر های زایلن در نمونه های آب دریای مصنوعی به وسیله کروماتوگرافی گازی جفت شده با آشکارساز یونیزاسیون شعله ای مورد بررسی قرار گرفته است. مقادیر بهینه برای مهم ترین پارامترهای موثر بر dllme شامل نوع و حجم حلال استخراجی و پخشی، ph و زمان استخراج به ترتیب 30 میکرو لیتر، 1 میلی لیتر، 8 و 2 دقیقه به دست آمدند. در نهایت از این روش برای تعیین میزان غلظت ترکیبات بنزنی موجود در آب های ساحلی خلیج چابهار استفاده گردیدکه دامنه غلظتی عدم مشاهده تا 01/0 میکروگرم در لیتر در ایستگاه های غیر آلوده و بیش از 15 میکروگرم در لیتر در اسکه های باربری و صیادی را در بر داشت.

پیش تغلیظ و اندازه گیری استرهای فتالات در آب های خلیج چابهار توسط میکرو استخراج مایع- مایع پخشی جفت شده با کروماتوگرافی گازی
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1392
  بهشته اژدری   میرمهدی زاهدی دیزجی

روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی جفت شده با کروماتوگرافی گازی با آشکار ساز یونش شعله ای به عنوان یک روش ساده، سریع، کار آمد و ارزان برای استخرج انواع آنالیت¬ها درمحیط¬های مختلف به کارمی رود. استرهای فتالات که به طور گسترده به عنوان نرم کننده در رزین پلی وینیل کلریدها استفاده می شوند، در صنعت و زندگی ما کاربرد فراوانی دارند و در گروه آلاینده¬های نوع اول سازمان حفاظت محیط زیست ایالت متحده قرار دارند. در این پژوهش پارامتر¬های مختلفی برای بهینه سازی شرایط استخراج هفت نوع از استرهای فتالات در خلیج چابهار و پزم در آب دریای مصنوعی مورد بررسی قرار گرفتند. پارامتر های مورد بررسی شامل ph، نوع حلال استخراجی و پخشی، حجم حلال پخشی و استخراجی و تاثیر زمان استخراج و قدرت یونی می باشند. 5/0 میلی لیتر متانول و 20 میکرو لیتر تتراکلرید کربن به ترتیب به عنوان مقادیر بهینه شده حلال پخشی و استخراجی مورد استفاده قرار گرفتند. حد تشخیص، نسبت انحراف استاندارد، محدوده خطی، فاکتور تغلیظ و راندمان استخراج در آنالیت های مختلف به ترتیب 04/0 تا 5/4 ، 0017/0 تا 0075/0 ،10تا 560 میکروگرم بر لیتر ، 761 تا 827 و 13/95 تا 13/103 درصد بدست آمدند. با استفاده از این روش با شرایط بهینه شده، غلظت های متفاوتی از استرهای فتالات در ایستگاه¬های انتخاب شده در خلیج چابهار و پزم بدست آمدند.

پیش تغلیظ و استخراج فرمالدئید از آّبهای خلیج چابهار به روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1393
  معصومه رضایی   میر مهدی زاهدی

در کار حاضر فرمالدئید به عنوان یک آلوده کننده ی سمی در آبهای خلیج چابهار به روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی مورد انداز ه گیری قرار گرفته است در این کار از دستگاه اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری استفاده شده است که از نظر هزینه مناسب می باشد شرایط انجام واکنش در آب دریای مصنوعی بهینه سازی شد و نتایج با دستگاه اسپکترو فتومتر گزارش شد که مقدار ماکسیمم طیف در 405 نانومتر ظاهر شد .برای انجام استخراج مخلوطی از 1 میلی لیتر از متانول به همراه 80 ماکرو لیتر از کلروفرم به عنوان حلال استخراجی به سرعت به داخل نمونه ی حاوی اب دریا تزریق شد و بعد از تزریق فاز رسوبی به وسیله ی دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گرفته شد نمودار کالیبراسیون در محدو ده ی 100-0/1 رسم شد و lod=0/02 و loq=0.08 نانو گرم بر میلی لیتر گزارش شد.روش میکرو استخراج مایع - مایع پخشی یک روش ساده و سریع و ارزان و با حساسیت بالا میباشد

بررسی میزان غلظت هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای در زئوپلانکتون های خلیج چابهار توسط gc-ms
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1393
  لیلا خالقی   علی مهدی نیا

خلیج چابهار به دلیل موقعیت راهبردی، که نزدیک ترین راه دسترسی کشورهای محصور در خشکی آسیای میانه به آب های آزاد است از اهمیت فراوانی برخوردار است و سازندگی و سرمایه گذاری فراوانی در آن صورت می گیرد. از این رو ارزیابی مستمر منابع آلاینده، به خصوص هیدروکربن های نفتی در آن ضروری به نظر می رسد. هیدروکربن های آروماتیک حلقوی (pahs)، به علت پراکندگی سریع در محیط زیست و اثرات سرطان زایی و جهش زایی برای موجودات زنده یکی از مهم ترین آلاینده های شیمیایی به حساب می آیند. در این تحقیق میزان و منشأ pah ها و فاکتور تجمع زیستی (baf) در آب و زئوپلانکتون های خلیج چابهار مورد مطالعه قرار گرفت. زئوپلانکتون ها به دلیل نقش کلیدی که در زنجیره غذایی دارند مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه های زئوپلانکتون از 6 ایستگاه در خلیج چابهار جمع آوری، درون یونولیت حاوی یخ به آزمایشگاه منتقل و در دمای 20- درجه سانتیگراد تا زمان آنالیز نگه داری شدند. جهت استخراج pah ها از نمونه ها از روش التراسونیک و جهت آنالیز عصاره های حاصل، از دستگاه کروماتوگرافی گازی با آشکار ساز انتخابگر جرم (gc-ms) استفاده شد. نمونه های آب توسط بطری های نیسکین جمع آوری و در دمای 4 درجه سانتیگراد نگه داری و به آزمایشگاه منتقل شد. استخراج pah ها از نمونه های آب به کمک روش استخراج مایع-مایع (lle) و با استفاده از حلال هگزان انجام شد. در نهایت عصاره ها به gc-ms تزریق شد. بیشترین مقدار مجموع 14 pah اندازه گیری شده در آب برابر 04/26 نانوگرم بر لیتر از ایستگاه شهید بهشتی و در زئوپلانکتون برابر 60/1478 نانوگرم بر گرم وزن خشک از ایستگاه شهید بهشتی مشاهده شد. بیشترین میزان baf از ایستگاه شهید بهشتی و برابر 78/51 مربوط به تجمع فنانترن تعیین گردید. با استفاده از نسبت های مولکولی نتایج نشان داد منشأ ورودی ترکیبات pah در زئوپلانکتون های ساحلی خلیج چابهار پیرولیتیک (سوختی) می باشد.

میکرواستخراج مایع پخشی مبتنی بر تشکیل امولسیون و اندازه گیری نیکل و کبالت در جلبک ها با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1393
  لال محمد رئیسی   میرمهدی زاهدی دیزجی

در این پژوهش سعی شده است تا برای اولین بار در ایران اندازه گیری نیکل و کبالت در جلبک های دریایی خلیج چابهار با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا انجام شود.از این رو از دو گونه جلبک سارگاسوم از جلبک های قهوه ای و گراسیلاریا از جلبک های قرمز برای ارائه روش مفید جهت اندازه گیری نیکل و کبالت استفاده شده است. روش میکرو استخراج مایع مبتنی بر تشکیل امولسیون (ebdlme) علاوه بر کارآمدی و بازده مناسب برای استخراج فلزات سنگین، روشی سبز تر نسبت به سایر روش های میکرواستخراج مایع –مایع معمول می باشد.

اندازه گیری اسپکتوفوتومتری نیتریت در آب های خلیج چابهار به روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی مبتنی بر قطره جامد آلی شناور
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1393
  امیر حسین امیری   میر مهدی زاهدی

اندازه گیری اسپکتوفوتومتری نیتریت در آب های خلیج چابهار به روش مشتق سازی با معرف 2و3- دی آمینونفتالن و میکرواستخراج مشتق به روش dllme-sfod

اندازه گیری اسپکتروفوتومتری فنل ها در آب دریا با استفاده از روش منجمدسازی قطره آلی شناور
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار - دانشکده علوم دریایی 1393
  حسین آموزگار   محمود نصیری

فنل و مشتقات آن یکی از مهم ترین ترکیبات شیمیایی سمی به شمار می روند که نقش های مهمی را در صنعت، کشاورزی و پزشکی ایفا می کنند. از طرف دیگر با توجه به اهمیت، فراوانی، گسترش و سمیتشان در محیط زیست (حتی در غلظت های پایین) اجرای یک روش موثر و حساس به منظور تعیین و اندازه گیری آن ها در نمونه های مختلف کاملا ضروری می باشد. در این کار از تلفیق روش استاندارد 4-آمینوآنتی پیرن که یک روش شاخص و استاندارد آزمایشگاهی به شمار می رود با روش میکرو استخراج منجمد سازی قطره آلی شناور که به عنوان یکی از جدید ترین روش های میکرو استخراج فاز مایع شناخته شده، به منظور تعیین و اندازه گیری فنل ها در نمونه های آب دریا (خلیج چابهار) استفاده شده است. روش 4-آمینو آنتی پیرن دارای مزایایی نظیر سادگی و دقت بالا بوده، بطوریکه امروزه به طور گسترده در مراکز تحقیقاتی مورد استعمال قرار می گیرد و روش منجمد سازی قطره آلی شناور نیز دارای موارد کاربرد گسترده ای در سالهای اخیر بوده که دلایل این گستردگی در یک نگاه عبارتند از: برآورده ساختن بسیاری از نیازهای اصلی یک عملیات میکرواستخراج، مانند استفاده از حداقل تجهیزات، سادگی، ارزانی، استفاده از مواد شیمیایی با درجه سمیت پایین و کارایی بالا. شناسایی و اندازه گیری فنل ها در آب های آزاد سطح کره زمین مانند دریاها و اقیانوس ها بخصوص به خاطر سمیت، پایداری، خاصیت تراکم زیستی روی پوست و بافت گروه کثیری از موجودات آبزی، اثر روی کیفیت فراورده های دریایی و طعم و بوی آب گرفته شده از دریا ها به منظور مصرف انسانی دارای اهمیت در خور توجهی می باشد. ویژگی های بارز تلفیق روش 4- آمینو آنتی پیرن با روش میکرواستخراج منجمد سازی قطره آلی شناور در نمونه های آب دریا عبارت اند از: سادگی، حسلسیت و ضریب اطمینان بالای روش 4- آمینو آنتی پیرن و متعاقب با آن سادگی عملیات میکرواستخراج به خاطر دارا بودن کمترین مراحل آماده سازی نمونه، پیش تغلیظ و استخراج با کاربرد کمترین وسایل و ابزار. ویژگی های تجزیه ای روش نشان دهنده دارا بودن دقت، تکرار پذیری، حساسیت، فاکتور غنی سازی و بازیابی به نسبه بالا می باشند (ضریب همبستگی: 998/0، محدوده خطی: ppm 18-5/0، حد تشخیص: ppm 08/0، حد تعیین: ppm 3/0، فاکتور غنی سازی: بین 150-42/121، بازیابی نسبی نمونه های مختلف آب دریا: 85% و بالاتر).

بررسی توزیع فراوانی شکایات و یافته های فیزیکی و شریانهای مغزی دچار ترومبوآمبولی بر اساس سی تی اسکن مغز در بیماران مبتلا به انفارکتوس مغزی
thesis وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان مرکزی 1380
  محمود نصیری   مهدی نشاط فر

چکیده ندارد.

تأثیر ارایه مجدد صورت های مالی بر استراتژی گزارشگری مالی شرکت ها
thesis دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره) - قزوین - دانشکده علوم اجتماعی 1388
  محمود نصیری   غلامرضا کردستانی

هدف گزارشگری مالی ارایه اطلاعات منظم و طبقه بندی شده برای استفاده کننده گان از اطلاعات حسابداری برای تصمیم گیری های اقتصادی است. در تهیه صورت های مالی باید از اصول و رویه های یکسانی در طی سال های مختلف استفاده نمود. در صورتی که واحد اقتصادی اقدام به تغییر رویه مورد استفاده برای تهیه صورت های مالی نماید، صورت های مالی سال جاری قابلیت مقایسه خود را با صورت های مالی سال های قبل از دست می دهند. برای این که صورت های مالی سال های مختلف واحد اقتصادی قابلیت مقایسه داشته باشند، صورت های مالی سال های قبل تجدید ارایه می شوند. این پژوهش به بررسی این موضوع می پردازد که آیا ارایه مجدد صورت های مالی تأثیری بر استراتژی گزارشگری مالی شرکت ها دارد یا نه؟ منظور از استراتژی گزارشگری مالی میزانی از محافظه کاری است که مدیریت واحد تجاری در تهیه و ارایه صورت های مالی اعمال می نماید. برای بررسی این موضوع، تعداد 118 شرکت از شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران برای دوره زمانی1381 تا 1385 انتخاب و با جمع آوری داده های مربوط به این شرکت ها و با استفاده از مدل های رگرسیونی، فرضیه های پژوهش به صورت مقطعی و نیز صنعت به صنعت مورد آزمون قرار گرفت. بر اساس نتایج داده های مقطعی و آزمون صنعت به صنعت هیچ نتیجه ای در ارتباط با فرضیه اصلی تحقیق مبنی بر این که ارایه مجدد صورت های مالی اثر اصلاحی بر استراتژی گزارشگری مالی شرکت ها ندارد نمی توان گرفت. نتایج داده های ترکیبی فرضیه اصلی را مورد تأیید قرار می دهد. برای بررسی بیشتر تحلیل واریانس صورت گرفت. با مقایسه نتایج تحلیل واریانس و آزمون فرضیه ها می توان گفت که ارایه مجدد صورت های مالی استراتژی گزارشگری مالی شرکت ها را تحت تأثیر قرار نمی دهد.