رویکردهای اتخاذ شده در این رساله شامل مطالعات تجربی و نظری می باشد: مطالعات تجربی 1. مطالعات سینتیک و مکانیزم واکنش بین تری فنیل فسفین و استیلن دی کربوکسیلیک اسید در حضور کربازول با استفاده از تکنیک اسپکتروفوتومتری uv انجام شد. واکنش از سینتیک مرتبه دوم تبعیت نموده و مرتبه واکنش نسبت به غلظت واکنشگرهای تری فنیل فسفین، استیلن دی کربوکسیلیک اسید و کاربازول به ترتیب 1، 1 و 0 به دست آمد. اثر دما و حلال بر روی سرعت واکنش بررسی شد. مکانیزم پیشنهادی با تقریب حالت پایا تایید و مرحله اول واکنش بعنوان مرحله کند تعیین شد. پارامترها و انرژی فعالسازی واکنش محاسبه گردید. 2. سینتیک و مکانیزم واکنش بین تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور پیرول و در حلال های آلی بوسیله تکنیک اسپکتروفوتومتری uv مطالعه شد. مرتبه واکنشگرها به ترتیب برای تری فنیل فسفین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و پیرول یک، یک و صفر تعیین گردید. اثر دما، ازدحام فضایی و حلال بر روی سرعت واکنش بررسی شد. مکانیزم پیشنهادی با تقریب حالت پایا تایید و مرحله اول واکنش بعنوان مرحله تعیین کننده شناخته شد. پارامترها و انر ژی فعالسازی واکنش تعیین گردید. 3. سینتیک و مکانیزم واکنش بین تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور پیرول و در مخلوط حلالهای آبی-آلی با استفاده از دستگاه های جریان متوقف شده (stopped-flow apparatus) و اسپکتروفوتومتری uv بررسی شد. ثابت های سرعت مرحله تشکیل (k1) و زوال (k-1) حد واسط زویتریونی، ثابت سرعت کل (ktot) و ثابت سرعت مرحله دوم (k2) به دست آمد. مرحله اول واکنش مشتمل بر تشکیل و زوال حدواسط زویتریونی مرحله سریع و مرحله دوم نیز بعنوان مرحله کند تعیین شد. مقادیر انرژی فعالسازی و پارامترهای مرتبط تعیین گردید. مطالعات تئوری 4. قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی n-h…o در انتخاب پذیری تشکیل فرم ایزومری z- ترکیب فسفروس ایلید پیرول (استخلاف شده از موقعیت آلفا حلقه پیرول) به وسیله محاسبات aim، nbo، chelpg و mulliken بررسی شد. تشکیل پیوند هیدروژنی الکتروستاتیک قوی و کاهش بار الکتریکی هیدروژن آمینی تایید گردید. سدهای چرخش حول پیوندهای دوگانه p–c c–o6 و یگانه cc cn برای تبدیل فرمهای ایزومری این ترکیب به یگدیگر بررسی شدند. به روش giao-nmr c.s مقادیر جابجایی های شیمیایی هیدروژن و کربن ترکیب فوق با مقادیر تجربی مقایسه و بهترین نتایج محاسبات در سطح نظری انرژِی تک نقطه 6–31g(d,p)/mpw1pbe برای جابجایی شیمیایی هیدروژن و همچنین سطح نظری انرژِی تک نقطه mpw1pw91/6–31g(d,p)برای جابجایی شیمیایی کربن به دست آمد. همچنین با استفاده از محاسبات نظری فرم ایزومری هندسی z- ترکیب فسفروس ایلید پیرول (استخلاف شده از موقعیت n حلقه پیرول) در توافق با نتایج تجربی بعنوان فرم پایدارتر تعیین گردید.

هیدروکربنهای چند حلقه ای آروماتیک ( pah,s ) بعلت پراکنش وسیع در محیط زیست و اثرات سرطانزایی و جهش زایی برای موجودات زنده یکی از مهمترین آلاینده های شیمیایی هستند. در این تحقیق میزان 6 ترکیب مهم از عناصر pah در 5 منبع از منابع آبی انتخابی شهر زاهدان مورد بررسی قرار گرفت. نمونه ها پس از جمع آوری درون یونولیت در مجاورت یخ قرار داده شد و به آزمایشگاه منتقل گردید و در طول مدت آزمایش نیز درون یخچال و دور از نور قرار داده شد. جهت استخراج ترکیبات آلی نمونه از روشاستخراج فاز جامد استفاده شد. نمونه ها به کمک دستگاه کروماتوگرافی گازی آنالیز شد. در هیچکدام از نمونه ها آلودگی مربوط به pah مشاهده نگردید به همین دلیل با افزودن pah ها به آب آنالیز مجددا انجام و سپس به منظور تکمیل تحقیق وضعیت کیفی منابع انتخابی از جنبه های شیمیایی دیگر مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده ندارد.