هدف از این پژوهش ارزیابی اثر غلظت های مختلف آلبومین سرم گاوی (0، 5، 10و15 درصد) با و بدون حضور غلظت های مختلف زرده تخم مرغ (0، 5، 10و 15 درصد) و اثر جایگزینی آنها با یکدیگر بر قابلیت انجماد پذیری اسپرم بز مرخز، در رقیق کننده پایه تریس- اسیدسیتریک - گلوکز (همراه با 5 درصد گلیسرول) پس از فرآیند انجماد و یخ گشایی می باشد. جنبایی، جنبایی پیش رونده و ویژگی های حرکتی اسپرم با کمک سیستم آنالیز رایانه ای اسپرم اندازه گیری شد. همچنین نرخ بازیابی جنبایی اسپرم با فرمول [100× (جنبایی پیش از انجماد/ جنبایی پس از انجماد)] محاسبه شد. ویژگی های زنده مانی و واکنش آکروزومی و ویژگی های توام (اسپرم زنده/بدون آکروزوم، زنده/آکروزوم سالم، مرده/بدون آکروزوم و مرده/آکروزوم سالم) نیز به روش رنگ آمیزی سه مرحله ای اندازه گیری شد. بخشی از نمونه هر تیمار، پس از سرد شدن تا دمای 5 درجه سانتیگراد (پیش از انجماد در بخار نیتروژن) و بخشی دیگر پس از انجماد، در حمام آب گرم با دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 30 ثانیه بازیابی شده، سپس برای متغیرهای مورد نظر ارزیابی شدند. اثر سطوح مختلف آلبومین سرم گاوی بر متغیرهای جنبایی، جنبایی پیشرونده، نرخ بازیابی جنبایی، زنده مانی اسپرم و از نظر ویژگی های توأم زنده مانی و وضعیت آکروزومی بر درصد اسپرم های زنده/ آکروزوم سالم و اسپرم مرده/ بدون آکروزوم معنی دار بوده (05/0p <)، در حالیکه بر واکنش آکروزومی، ویژگی های حرکتی اسپرم و از نظر ویژگی های توأم زنده مانی و وضعیت آکروزومی بر درصد های اسپرم زنده/ بدون آکروزوم و مرده/ آکروزوم سالم معنی دار نبود (05/0p >). سطوح مختلف زرده تخم مرغ بر تمام ویژگی های فوق الذکر به جز فاکتور اسپرم زنده/ آکروزوم سالم تفاوت معنی دار نداشت (05/0p >). نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد، در عدم حضور زرده تخم مرغ و حضور سطوح آلبومین سرم گاوی، کمترین سطح آلبومین (5 درصد) و بطور عکس و مشابه، در عدم حضور آلبومین سرم گاوی و حضور زرده تخم مرغ، کمترین سطح زرده (5 درصد) نسبت به سطوح دیگر، اثرات مطلوب و رقیق کننده های حاوی بیش از 5 درصد زرده تخم مرغ و آلبومین سرم گاوی اثر نامطلوب روی ویژگی های زنده مانی، جنبایی و مقاومت انجمادی اسپرم بز داشته و در ترکیب توام آن دو با یکدیگر، سطح 5 درصد آلبومین سرم گاوی همراه با سطح 10 درصد زرده تخم مرغ نسبت به سطوح دیگر، ویژگی های جنبایی و زنده مانی اسپرم منجمد و یخ گشایی شده بز را بیشتر حفظ کردند. در ارزیابی اثرات اصلی و ترکیبی هر دو ماده آزمایشی روی واکنش آکروزومی اسپرم، بالاترین سطوح هر دو (15 درصد)، منجر به بروز بیشترین واکنش آکروزومی اسپرم بز شدند. همچنین در حضور آلبومین سرم گاوی و عدم حضور زرده تخم مرغ، ویژگی های عملکردی اسپرم کاهش و بالعکس، در حضور زرده تخم مرغ و عدم حضور آلبومین سرم گاوی ویژگی های عملکردی اسپرم افزایش داشته و در ترکیب آلبومین سرم گاوی با زرده تخم مرغ در حین مشاهده اثر کاهشی روی ویژگی های جنبایی و زنده مانی، اثر افزایشی در بروز واکنش آکروزومی اسپرم بز مرخز مشاهده شد. پس می توان بیان نمود که آلبومین سرم گاوی نمی تواند جایگزین مناسبی برای زرده تخم مرغ در رقیق کننده های انجمادی اسپرم بز مرخز باشد.

هدف از این پژوهش ارزیابی کیفیت انجماد اسپرم بزهای مرخز با رقیق کننده های: شاهد، روغن ماهی، ال- کارنیتین، ویتامین e ، روغن ماهی + ال- کارنیتین، روغن ماهی + ویتامین e، و ترکیب سه ماده روغن ماهی + ال- کارنیتین + ویتامین e می باشد. نمونه های منی گرفته شده از 4 بز مورد آزمایش با هم مخلوط و سپس برای پارامترهای جنبایی، جنبایی پیشرونده و سلامت آکروزوم مورد ارزیابی قرار گرفتند. نمونه های منی به هفت قسمت مساوی تقسیم و با رقیق کننده پایه تریس- اسیدسیتریک – گلوکز ( همراه با 5 درصد گلیسرول و 5/2 درصد زرده تخم مرغ) با مکمل های: روغن ماهی (5/0 میلی گرم درمیلی لیتر)، ال- کارنیتین (5/0 میلی گرم درمیلی لیتر)، ویتامین e(5/0 میلی گرم درمیلی لیتر)، روغن ماهی + ال- کارنیتین (5/0 میلی گرم درمیلی لیتر)، روغن ماهی + ویتامین e(5/0 میلی گرم درمیلی لیتر)، روغن ماهی + ال- کارنیتین + ویتامین e (5/0 میلی گرم درمیلی لیتر) رقیق شدند. رقیق کننده شاهد، بدون افزودنی بود. دمای نمونه های منی رقیق شده در خلال 2-3 ساعت به 5 درجه سانتیگراد رسانیده شد سپس در پایوت های فرانسوی 25/0 میلی لیتری و روی بخار نیتروژن مایع یخ زده شدند. نمونه های منی با قرار دادن پایوت ها در آب 37 درجه سانتیگراد و به مدت 30 ثانیه برای ارزیابی میکروسکوپی یخ گشایی شدند. آنالیز آماری داده ها با استفاده از نرم افزار sas بر اساس طرح بلوک کامل تصادفی چند مشاهده ای انجام شد. دراین آزمایش بهترین نتایج با رقیق کننده حاوی 5/0 میلی گرم روغن ماهی + ال- کارنیتین + ویتامینe (66/35% جنبایی، 55/28% جنبایی پیشرونده، 91/39% زنده مانی و 66/54% سلامت آکروزوم ) به دست آمد. این تیمار در مقایسه با تیمار شاهد میزان جنبایی، جنبایی پیشرونده، زنده مانی و سلامت آکروزوم را به طور معنی داری افزایش داد (05/0p<). همچنین در مقایسه با دیگر تیمارهای آزمایشی موجب بهبود معنی داری در ویژگیهای اسپرم پس از یخ گشایی شد (05/0p<). نتایج این مطالعه نشان داد که ترکیب سه ماده روغن ماهی+ ال- کارنیتین+ ویتامین e ممکن است موجب بهبود کیفیت منی بز مرخز شود. کلمات کلیدی : روغن ماهی ، ال- کارنیتین، ویتامین e، انجماد، منی، بز مرخز

چکیده انجماد اسپرم موجب پیشرفت های زیادی در صنعت پرورش حیوانات اهلی به خصوص از لحاظ انتشار ژنهای برتر از طریق تلقیح مصنوعی شده است. اما اسپرم پستانداران غنی از اسیدهای چرب غیر اشباع می باشد که حساسیت بالایی به حمله گروه های فعال اکسیژن و عمل پروکسیداسیون لیپیدهای غشای اسپرم دارد. عمل انجماد منجر به تولید گروه های فعال اکسیژن شده و از این طریق سبب پروکسیداسیون لیپیدهای غشاء می شود. نتیجه این عمل کاهش جنبایی اسپرم، زنده مانی و باروری اسپرم می باشد. دو آزمایش به منظور ارزیابی اثر دو آنتی اکسیدان به نام های گلوتامین، محلول اسید آمینه ای (bme) و همچنین ترکیب این دو آنتی اکسیدان بر صفات اسپرم طراحی شد. بعد از ارزیابی اولیه منی گرفته شده از 4 بز نر مرخز، نمونه ها به منظور فرآیند سرد سازی (آزمایش یک) و انجماد (آزمایش دو) با نسبت 1:4 با رقیق کننده پایه تریس- سیترات- فروکتوز و زرده تخم مرغ و غلظت های مختلف گلوتامین (2.5، 5 و 7.5 میلی مول) و محلول اسید آمینه ای (5 و 10 درصد) و همچنین ترکیب سطوح مختلف ال- گلوتامین و محلول اسیدآمینه ای و بدون آنتی اکسیدان رقیق شدند. صفات اسپرم (جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی، درصد اسپرم های غیر نرمال، سلامت آکروزوم و سلامت غشاء) در هر دو آزمایش ارزیابی شدند. نتایج هر دو آزمایش نشان داد، اضافه کردن گلوتامین (5 میلی مول)، محلول اسیدآمینه ای (10درصد) و ترکیب گلوتامین (2.5 میلی مول) با محلول اسیدآمینه ای (5 درصد) در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی داری باعث بهبود صفات اسپرم (جنبایی، پیش روندگی، زنده مانی، درصد اسپرم های غیر نرمال، سلامت آکروزوم و سلامت غشاء) بعد از سرد سازی و یخ گشایی می شود (0.01 ? p). علاوه بر این، افزایش غلظت اسیدهای آمینه به طور معنی داری سبب کاهش صفات اسپرم بعد از سرد سازی و یخ گشایی می شود. همچنین نتایج نشان داد که ترکیب گلوتامین با محلول اسیدآمینه ای بهترین عملکرد را نسبت به استفاده تنها از گلوتامین، محلول اسیدآمینه ای و گروه کنترل داشت. در مجموع، نتایج این تحقیق راهی جدید برای انجماد اسپرم بز مرخز معرفی می کند و نوعی پیشرفت در صنعت پرورش بز به شمار می رود. به هرحال تحقیقات آینده برای مشخص نمودن اثرات این آنتی اکسیدان ها روی باروری حیوانات اهلی ضروری می باشد. کلمات کلیدی؛ انجماد، گلوتامین، محلول اسیدآمینه ای، بز مرخز، اسپرماتوزوآ

در مدیریت طرح ها و پروژه های کشاورزی، محیط زیستی و همچنین اطمینان از وجود امنیت غذائی، نقشه سازی و پایش پهنه و شدت شوری خاک ضروری به نظر می رسد. غالبا فرایند تهیه نقشه مناطق تحت تاثیر شوری که به شکل های مختلفی ظاهر می شود، مشکل است؛ حتی در خیلی از مواردی که نمک به صورت چشمی بر روی زمین قابل شناسایی باشد. واضح است که مساله پیچیده تر است چنانچه نمک در لایه های زیر سطحی و زیرین خاک تجمع شده باشد. چرا که داده های سنجش از دور متداول در به نقشه در آوردن عوارض (چه عکس های هوائی و چه داده های ماهواره ای) کلا قادر به برداشت عارضه های سطح می باشند. این نمک در طی زمان و با پیروی از فرایند طبیعی نیروی شعریه به سطح خاک می آید که در چنین شرایطی، تهیه نقشه آن به مراتب سخت خواهد بود و و استفاده از اراضی رابه مراتب غیر ممکن می کند. از طرف دیگر، اندازه گیری هدایت الکتریکی خاک (ec) در عرصه و حتی درآزمایشگاه، کاری زمان بر و پر هزینه است. در این پژوهش، با استفاده از تصاویر ماهواره ای لندست در دوره زمانی 1972 تا 2010 به کمک پاره ای از شاخصهای طیفی مانند شوری، پوشش گیاهی انتقال طیفی و مولفه های اصلی، اقدام به شناسائی پهنه های شوری شد و سپس با بررسی عوامل اقلیمی و کاربری و پوشش گیاهی ارتباط بین آنها با تغییرات پهنه های شوری بررسی شد و با ارائه مدلی با استفاده از مدل های پیش بینی مارکوف و توابع همسایگی شوری در سال 2011 و 2015 پیش بینی شد. نتایج نشان داد که بین ec خاک با تصاویر ماهواره ای و چند شاخص مشتق شده از تصاویر، رابطه معنا داری وجود دارد. اطلاعات طیفی به دست آمده از داده های سنجش از دور، شاخص خوبی برای اندازه گیری ec خاک به شمار می رود. در بین این شاخص ها، باند 7 و 1 ماهواره لندست tm همبستگی بالائی (76%) با هدایت الکتریکی خاک مشاهده ای داشته و می تواند در پیش بینی و برآورد آن استفاده شود. در میان شاخص های استخراجی از باندهای ماهواره لندست، انتقال طیفی 3 و مولفه اصلی 2 دارای همبستگی بالائی باec مشاهده ای بوده و می توانند در برآورد آن مورد استفاده قرار گیرند. گسترش مدل های پیش بینی شوری، به ویژه آنهائی که دارای متغیر های طیفی هستند، در برآورد و استخراج شوری در یک منطقه بزرگ مفیدند. نوسانات عوامل اقلیمی مانند دما و باران در طول دوره مطالعه نشان از ارتباط و همبستگی زیاد باران با تغییرات کلاسهای هدایت الکتریکی و گسترش شوری داشت. به گونه ای که کلاس های بین 4 تا25 و همچنین بالاتر از 30 دسی زیمنس بر مترارتباط معنی داری در سطح اطمینان 99% با ضریب رگرسیون بالای 70% را نشان دادند و کلاسهای کمتر از 4 و 25 تا 30 تغییراتشان تابعی از باران نبود. تغییرات درماده اولیه تشکیل دهنده خاک، پوشش زمین و کاربری انسانی در گسترش شوری نیز، با نوسانات شوری در سطح 99% ارتباط معنا داری داشتند. استفاده از مدل آمار مکانی که از خصوصیات طیفی باند 7 و انتقال طیفی 3 استفاد نمود، با مدل های توابع احتمالاتی زنجیره مارکوف و توابع خودکار همسایگی مورد مقایسه قرار گرفت و نشان از پیش بینی با موفقیت بالای 70 % داشت و ثابت نمود که نقشه پیش بینی سال 2010 با نقشه وضعیت موجود به وسیله مدل آمار مکانی همخوانی بهتری نسبت به نقشه های پیش بینی مدل تلفیق مارکوف و توابع همسایگی دارد. برای سال 2015 از این مدل استفاده و نشان داد که اراضی کشاورزی کمتر از 4 دسی زیمنس تا این سال به میزان 7100 هکتار در کلاسهای 4 تا 10 دسی زیمنس شوری قرار خواهند گرفت که پیشنهاد می شود با اعمال مدیریت لازم از گسترش این نواحی جلوگیری شود

هدف از این پژوهش ارزیابی اثر حفاظت کننده های مختلف انجماد اسپرم در بهترین سطح تعیین شده آنها شامل، آلبومین سرم گاوی 5%، دی متیل سولفوکسید 75/1%، سوکروز80 میلی مول، ترهالوز 100 میلی مول و مقایسه آنها با یکدیگر بر قابلیت انجماد پذیری اسپرم اپیدیدیمی گوسفند، در رقیق کننده پایه تریس- اسیدسیتریک - فروکتوز (همراه با 5% گلیسرول و 5% زرده تخم مرغ) پس از فرآیند انجماد و یخ گشایی می باشد. جنبایی وجنبایی پیش رونده اسپرم پس از یخ گشایی اندازه گیری شد. ویژگی های زنده مانی و واکنش آکروزومی نیز به روش رنگ آمیزی اندازه گیری شد. تعداد 16 عدد بیضه از کشتارگاه تهیه و در مجاورت یخ به آزمایشگاه منتقل شد. پس از جدانمودن اپیدیدیم و ایجاد چند برش دردم اپیدیدیم درون محیط تیرود لاکتات به مدت 15 دقیقه قرار گرفت. سپس اپیدیدیم از ظرف خارج و محیط حاوی اسپرم با دور 700 در دقیقه به مدت 6 دقیقه سانتریفیوژ شد. با برداشتن مایع بالای اسپرم، نمونه اسپرم اپیدیدیمی جهت انجام آزمایش آماده شد. در آزمایش اول، نمونه های اسپرم اپیدیدیمی با رقیق کننده پایه و غلظت های مورد نظر از هر یک از حفاظت کننده ها رقیق شدند. به گروه کنترل حفاظت کننده انجمادی افزوده نشد. نمونه های رقیق شده پس از مرحله تطابق پذیری در دمای 5 درجه درون پایوت های 5/0 میلی لیتری ریخته شد و در بخار نیتروژن مایع منجمد شده و به کانتینر حاوی ازت مایع منتقل شدند. نمونه های اسپرم با قرار دادن پایوت ها در آب 37 درجه به مدت 30 ثانیه یخ گشایی شدند. سپس نمونه های یخ گشایی شده ارزیابی شدند. در آزمایش دوم، جهت بررسی اثر ذخیره سازی اسپرم در دمای 5 درجه بر ویژگی های اسپرم اپیدیدیمی، بخشی از نمونه جمع اوری شده از اپیدیدیم به مدت 5/1 و 3 ساعت در دمای 5 درجه ذخیره شده و سپس ارزیابی شدند. آنالیز آماری داده ها با روش glm از بسته آماری sas انجام شد. نتایج آزمایش اول نشان داد، قندهای سوکروز و ترهالوز اثر معنی داری بر میزان جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی و سلامت اکروزوم اسپرم اپیدیدیمی داشتند (05/0p<). بهترین نتایج مربوط به تیمار ترهالوز با میانگین های جنبایی (67 /1±125/67)، جنبایی پیش رونده (35/2±125/73 )، زنده مانی (68/2±35/70) و سلامت آکروزوم (61/1±5/75) در مقایسه با گروه کنترل به دست آمد. کمترین اثر بر حفاظت انجماد مربوط به تیمار دی متیل سولفوکسید بود با میانگین های، جنبایی (5/3±875/47)، جنبایی پیش رونده (47/3±51)، زنده مانی(7/3±125/56 ) و سلامت آکروزوم (52/1±68 ).بنابر نتایج حاصل از این پژوهش، آلبومین سرم گاوی و دی متیل سولفوکسید کمترین کارایی را در حفاظت انجماد اسپرم اپیدیدیمی در مقایسه با قند ها دارا می باشند. همچنین با مقایسه نتایج حاصل از این تحقیق در رابطه با اسپرم اپیدیدیمی در مقایسه با اسپرم انزالی بررسی شده در سایر پژوهش ها می توان بیان نمودکه با توجه به تفاوت میانگین های حاصل از این دو در هریک از ویژگی های انجمادی مورد بررسی، اسپرم اپیدیدیمی مقاومت مناسب تری در فرایند حفاظت انجماد از خود نشان داده است. نتایج آزمایش دوم نشان داد، میزان ویژگی های حرکتی، زنده مانی و سلامت اکروزوم اسپرم اپیدیدیمی ذخیره شده در دمای 5 درجه در زمان های 5/1 و 3 ساعت پس از کشتار در مقایسه با ساعت صفر (بلافاصله پس از کشتار) کاهش یافت (05/0p<).

برای ارزیابی اثرات آلانین، محلول اسید آمینه ای (bme)، ویتامین e و b12 بر انجمادپذیری اسپرم بز مرخز دو آزمایش طراحی شد. از 5 راس بز نر بالغ مرخز 2 تا 4 ساله با میانگین وزنی 55-60 kg در این تحقیق استفاده شد. بزها در مرکز دامپروری سنندج نگهداری شدند. این آزمایش از نوامبر 2010(آبان 89) تا ژانوری 2011(بهمن 89) انجام شد. بزها به طور تصادفی از بین دام های عادت دهی شده برای اسپرم گیری بوسیله مهبل مصنوعی انتخاب شدند. نمونه های منی صبح روز آزمایش به کمک مهبل مصنوعی جمع آوری شد و به مدت 30 دقیقه با فلاسک آب گرم 30درجه به آزمایشگاه منتقل شدند و بعد از ارزیابی اولیه مخلوط شدند و به نسبت 1:4 بعد از سرمادهی در دمای 5 درجه سانتی گراد ( آزمایش 1) و پس از انجماد (آزمایش 2) با رقیق کننده تریس- سیترات- فروکتوز-زرده تخم مرغ و به همراه آلانین (mm135)، bme (5%) جداگانه و ترکیب با ویتامین e (mm1) و b12 (mg/ml5/2) و یک رقیق کننده بدون اسید آمینه و ویتامین ها (پایه) رقیق شدند. در آزمایش 1 و 2 خصوصیات جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی، سلامت آکروزوم و سلامت غشاء به عنوان پارامترهای کیفیت اسپرم ارزیابی شدند. نمونه های منی رقیق شده به مدت 3 ساعت به دمای 5 درجه سانتیگراد رسیدند و در پایوت های 25/0 میلی لیتری بسته بندی شدند. نمونه های منی پایوت ها در دمای 37 درجه به مدت 30 ثانیه یخ گشایی شدند. داده ها به وسیله رویه glm نرم افزارsas ارزیابی شدند. نتایج آزمایش 1 نشان داد که افزودن bme به رقیق کننده منی در مقایسه با تیمار شاهد جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی و سلامت غشاء اسپرم را پس از سرمادهی به طور معنی داری (05/0?p) افزایش می دهد. هرچند، هیچ یک از تیمارهای دیگر نتوانست تاثیری درپارامترهای کیفیت اسپرم ایجاد کند. همچنین، نتایج آزمایش 2 نشان داد که افزودن bme (5% ) وتیمار ترکیبی آلانین و ویتامین b12 جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی و سلامت آکروزوم اسپرم بز را پس از یخ گشایی بهبود می دهد. این تاثیرات تنها در مورد سلامت آکروزوم در مقایسه با تیمار کنترل معنی دار(05/0?p) بود. میانگین جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی و سلامت آکروزوم پس از یخ گشایی با تیمار bme به ترتیب 7/2±5/49 و 9/2±6/38 و 6/2±54 و 9/1±1/58 نشان داده شد. ترکیب آمینو اسیدها با ویتامین e ویژگی های اسپرم بز را پس از سرد سازی و یخ گشایی به طور معنی داری (05/0?p) کاهش داد. این داده ها نشان می دهد که افزودن bme و ترکیب 2 تایی آلانین و ویتامین b12 در رقیق کننده منی می تواند برای انجماد اسپرم بز مفید باشد.

هدف از انجام این تحقیق ارزیابی اثرات تائورین (10، 30 و 50 میلی مولار)، هایپوتائورین (10، 30 و 50 میلی مولار)، گلوتاتیون (1، 3 و 8 میلی مولار) و لیکوپن (200، 400 و 800 میکروگرم) بر روی انجماد پذیری اسپرم بز مرخز در صفاتی چون زنده مانی، جنبایی، جنبایی پیش رونده، سلامت آکروزم و سلامت غشا می باشد. نمونه های منی از 4 بز مرخز از ایستگاه تحقیقاتی سنندج جمع آوری شد. کل 16 انزال با استفاده از واژن مصنوعی جمع آوری شدند و با رقیق کننده بر پایه تریس، رقیق شدند که شامل مواد افزودنی و بدون مواد افزودنی (شاهد) بودند. ارزیابی نمونه ها در 8 تکرار و داده های به دست آمده از 12 گروه آزمایشی و یک گروه شاهد در قالب طرح کامل تصادفی و با استفاده از نرم افزار sas آنالیز شدند. میانگین تیمارها نیز بر اساس آزمون دانکن مقایسه شدند. سطوح 10، 30 و 50 میلی مولار تائورین بطور معنی داری زنده مانی، جنبایی، جنبایی پیش رونده و سلامت غشا را کاهش دادند (p<0.05)، همچنین تائورین در سطح 50 میلی مولار بطور معتی داری سلامت آکروزم اسپرمهای بز را نسبت به تیمار شاهد افزایش داد (p<0.05). هایپوتائورین نیز در سطوح 10، 30 و 50 میلی مولار باعث کاهش معنی داری در زنده مانی، جنبایی، جنبایی پیش رونده و سلامت غشا اسپرم ها شدند(p<0.05). همچنین در سطوح 10، 30 و 50 میلی مولار، هایپوتائورین باعث افزایش معتی داری در سلامت آکروزم شد (p<0.05). گلوتاتیون در سطح 1 میلی مولار باعث افزایش معنی داری در زنده مانی، سلامت آکروزم و سلامت غشای اسپرم شد (p<0.05). گلوتاتیون در سطوح 10، 30 و 50 میلی مولار باعث افزایش معنی داری در سلامت آکروزم نسبت به تیمار شاهد شد (p<0.05). لیکوپن در سطوح 200، 400 و 800 میکروگرم باعث افزایش معنی-داری در زنده مانی و جنبایی اسپرم ها شد. همچنین لیکوپن در سطح 200 و 400 میکروگرم باعث افزایش معنی داری در جنبایی پیش رونده، سلامت آکروزم و سلامت غشا شد (p<0.05). در نتیجه اینکه تائورین و هایپوتائورین اثرات محافظتی خوبی بر روی سلامت آکروزم اسپرمها داشتند. گلوتاتیون اثر محافظتی خوبی بر روی زنده مانی، سلامت آکروزم و سلامت غشا داشت. لیکوپن نیز اثر محافظتی خوبی روی زنده مانی، جنبایی، جنبایی پیش رونده، سلامت آکروزم و سلامت غشا اسپرم های بز داشت.

هدف از انجام این تحقیق بهبود انجمادپذیری اسپرم بز مرخز با ارزیابی اثرات اسید چرب آلفا-لینولنیک، اسید چرب لینولئیک، تره هالوز، ساکارزو اثر متقابل این چهار ماده بر روی انجمادپذیری اسپرم بز مرخز می باشد. ابتدا به مدت 3 هفته 4 بز نر مرخز به انزال و پرش به خرک عادت داده شدند و سپس به مدت 5 هفته (هفته ای دو بار) اسپرم گیری با استفاده از واژن مصنوعی انجام شد. اسپرم گیری در مزرعه دانشکده کشاورزی دانشگاه کردستان انجام شد. سپس اسپرم ها داخل فلاسک حاوی آب?c 37-34 قرار داده شده و به آزمایشگاه بیولوژی تولیدمثل دانشکده کشاورزی دانشگاه کردستان منتقل شدند. نمونه های منی از لحاظ جنبایی و غلظت بررسی شده و تنها نمونه هایی که جنبایی (70 <) و غلظت (107×3- 5/2<) داشتند، برای انجماد استفاده شدند. انزال ها به 11 قسمت مساوی تقسیم و به نسبت 1:10 با رقیق کننده پایه و غلظت-های تیمارهای مورد نظر رقیق شدند. نمونه های منی رقیق شده در پایوت های 25/0 میلی لیتر پر و در ?c5 طی 2 ساعت سرد و پس از 10 دقیقه مجاورت در بخار ازت در تانک ازت مایع منجمد شدند. نمونه های منی با قرار دادنپایوت ها در آب ?c37و مدت زمان 30 ثانیه یخ گشایی شدند. نمونه های یخ گشایی شده از لحاظ جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی، سلامت آکروزوم و سلامت غشاء با استفاده از میکروسکوپ نوری ارزیابی شدند. داده های بدست آمده در قالب طرح کاملا تصادفی و با استفاده از رویه glm نرم افزاز sas آنالیز شدند. میانگین تیمارها نیز بر اساس آزمون دانکن مقایسه شدند. تمام ویژگی های کیفی اسپرم (جنبایی، حنبایی پیش رونده، زنده مانی، سلامت آکروزوم و سلامت غشاء) به طور معنی دار(05/0p<) تحت تاثیر اسید آلفا- لینولنیک بهبود یافتند. اسید لینولئیک به طور معنی دار جنبایی، جنبایی پیش رونده و زنده مانی را کاهش داد، سلامت غشاء را بهبود بخشید و اثرش روی سلامت آکروزوم معنی دار نبود (05/0p<). قندهای تره هالوز و ساکارز در سطح مورد استفاده باعث کاهش معنی دار در تمام ویژگی های اسپرم شدند. تیمار ترکیبی اسید آلفا- لینولنیک با تره هالوز سلامت آکروزوم و سلامت غشاء را به طور معنی دار افزایش داد ولی جنبایی و جنبایی پیش رونده را کاهش داد (05/0p<). تیمار ترکیبی همه مواد و تیمار اسید لینولئیک در ترکیب با قندها به طور معنی دار منجر به بهبود ویژگی های اسپرم نشدند (05/0p<). نتایج نشان داد که افزودن 20 میلی گرم اسید آلفا- لینولنیک در رقیق کننده منی اسپرم بز برای تمام ویژگی های پس از انجماد اسپرم مفید می باشد و در ترکیب با تره هالوز نتایج بهتری را در مقایسه با ساکارز دارد. کلمات کلیدی: آلفا- لینولنیک، لینولئیک، تره هالوز، ساکارز، انجماد اسپرم، غشاء، بز مرخز

برای ارزیابی اثرات ال-گلوتامین، محلول اسید آمینه ای (bme)، امگا 3 (لینولنیک) وامگا 6 (لینولئیک) بر انجمادپذیری اسپرم بز مرخز آزمایشی به شرح زیر طراحی شد. برای این پژوهش از 4 بز مرخز نر سالم 2 تا 4 ساله با میانگین وزنی 55-60 کیلوگرم هفته ای دوبار توسط مهبل مصنوعی اسپرم گیری به عمل آمد. بزها در گاوداری دانشگاه کردستان نگه داری شدند. این آزمایش از اسفند 90 تا اردیبهشت 91 انجام شد. به طور تصادفی از بین بزهای نر عادت دهی شده به مهبل مصنوعی برای اسپرم گیری استفاده شد. نمونه های منی صبح روز آزمایش پس از جمع آوری به وسیله مهبل مصنوعی برای ارزیابی کیفیت (از لحاظ جنبایی و غلظت) طی مدت 30 دقیقه با فلاسک آب گرم 30 درجه به آزمایشگاه منتقل شدند. بعد از ارزیابی، نمونه های با کیفیت بالای 80 درصد با هم ترکیب شده، و سپس بر اساس تعداد تیمارها به قسمت های مساوی تقسیم گردیده و به نسبت 1:10 با رقیق کننده شاهد (حاوی تریس، اسید سیتریک، فروکتوز، زرده تخم مرغ، گلیسرول، استرپتومایسین و پنی سیلین) رقیق شد. تیمارها تحت عنوان 5 میلی مول ال-گلوتامین ، 5 درصد bme ، 10 میلی گرم لینولنیک و 5 میلی گرم لینولئیک به صورت جدا و ترکیب به آن اضافه شد. در این آزمایش خصوصیات جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی، سلامت آکروزوم و سلامت غشاء به عنوان صفات کیفیت اسپرم ارزیابی شدند. نتایج آزمایش نشان داد که افزودن bme به رقیق کننده پایه در مقایسه با تیمار شاهد جنبایی، جنبایی پیش رونده، سلامت آکروزوم و سلامت غشاء اسپرم را پس از یخ گشایی بهبود بخشید، ولی این افزایش نسبت به تیمار شاهد معنی دار نبود. لازم به ذکر است در بهبودسلامت آکروزوم bme از سایر تیمارها بهتر بوده است. همچنین، نتایج آزمایش نشان داد که در این پژوهش تیمار امگا3 به تنهایی، هیچ تأثیر مثبتی بر پارامترهای اسپرم بز نداشت. امگا 6 در سطح 5 میلی گرم چه به صورت تنها وچه به صورت ترکیبی با سایر تیمارها باعث کاهش معنی داری در پارامترهای اسپرم بز مزخز بعد از انجماد-یخ گشایی شد. افزودنglu+bme +o3 (محلول اسیدآمینه + گلوتامین + امگا3) جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی و سلامت آکروزوم و سلامت غشاء اسپرم بز را پس از یخ گشایی بهبود می دهد. این تأثیرات تنها در مورد سلامت غشاء در مقایسه با تیمار کنترل معنی دار (05/0>p) بود. ترکیب گلوتامین و امگا3 باعث بهبود جنبایی، جنبایی پیش رونده و زنده مانی نسبت به تیمار شاهد شد، ولی این تأثیر مثبت نسبت به شاهد معنی دار (05/0>p) نبود. گلوتامین باعث بهبود در جنبایی و جنبایی پیش رونده و زنده مانی اسپرم ها نسبت به تیمار شاهد شد ولی این تأثیر مثبت نسبت به شاهد معنی دار نبود. گلوتامین در بهبود زنده مانی از سایر تیمارها بهتر بود. سایر تیمارها تأثیر مثبتی در بهبود صفت های کیفی اسپرم بز مرخز نداشتند.

نانوتکنولوژی به عنوان یکی از تکنولوژی های کلیدی قرن 21 در نظر گرفته می شود و انقلابی را در جهان ما نوید می دهد. به دلیل خصوصیات منحصر به فرد، نانومواد مجذوبیت قابل توجهی را در زمینه های بیوتکنولوژی و علوم زیستی دارند. در میان این نانومواد، نانوذرات نقره خصوصیات ضدباکتریائی را نشان می دهند، تصویری که این نانوذره را کاندید امیدبخشی برای کاربردهای زیست-پزشکی می سازد. با این حال، شواهد پیشنهاد می کنند که برخی نانوذرات در سیستم های کشت سلولی سمیت سلولی دارند. مطالعات ثابت کرده اند که همان خصوصیات که نانوذرات را منحصر به فرد می سازد می تواند مسئول سمیت بالقوه آنها نیز باشد. در مطالعه حاضر اثر نانوذرات نقره (agnps) بر واکنش اسپرم-تخم و زنده مانی، تمامیت غشاء و تمامیت آکروزوم اسپرم بلدرچین ژاپنی آزمایش شده است. آزمایش واکنش اسپرم-تخم در شرایط آزمایشگاهی بازتاب دقیقی از توانائی باروری اسپرم است و آسیب وارده به اسپرم در اثر سمیت زاها را حساس تر از تست های باروری و جنبائی شناسائی می کند. توانائی اسپرم برای واکنش آکروزومی می تواند با شمارش تعداد سوراخ ایجاد شده در لایه پری ویتلین داخلی ارزیابی شود. اسپرم در محلول حاوی غلظت های صفر، 01/0، 1/0، 1 و ppm 10 نانوذرات نقره رقیق شد. سپس سوسپانسیون اسپرم همراه با لایه ipvl در داخل انکوباسیون در دمای ?39 به مدت 40 دقیقه قرار داده شد. غشاء روی اسلاید شیشه ای گسترده شده و با معرف شیف رنگ آمیزی شد. تعداد سوراخ های قابل رویت در 10 فیلد در سطح غشاء تحت میکروسکوپ نوری شمارش شدند. زنده مانی، سلامت غشاء و سلامت آکروزوم اسپرم بعد از 40 دقیقه انکوباسیون در دمای ?39 به ترتیب با استفاده از رنگ آمیزی ائوزین-نیگروزین، تست تورم هایپواسموتیک و محلول فرمالین-سیترات نیز ارزیابی شدند. نتایج نشان می دهد که تعداد سوراخ ها در غلظت های 1/0 و ppm 1 در مقایسه با شاهد خود افزایش معنی داری داشت (05/0p<). زنده مانی در ppm 10 به طور معنی داری کاهش یافت. داده ها نشان می دهد که تمامیت غشاء در 1/0 و ppm 1 کاهش معنی داری داشته است (05/0p<). درصد اسپرم با آکروزوم سالم (05/0p<) در تمام تیمارها در مقایسه با شاهد تأثیر معنی داری داشته است. نواقص مورفولوژیکی آکروزوم نیز در غلظت های 1/0، 1 و ppm 10 مشاهده شد. با توجه به اینکه غشای آکروزومی به آسیب بسیار حساس است، بنابراین این احتمال وجود دارد که نانوذرات قادر به تخریب غشای آکروزومی شده باشند. این مطالعه پیشنهاد می کند که نانوذرات نقره ممکن است با تأثیر بر عملکرد اسپرم اثرات سمی روی اسپرم داشته باشند و سبب مرگ اسپرم شوند.

هدف از انجام این تحقیق ارزیابی اثرات سطوح مختلف نانوذرات اکسید روی بر عملکرد کبد، کلیه و پانکراس در بلدرچین¬های ژاپنی بود. برای این منظور تعداد 75 قطعه جوجه یکروزه نر به طور تصادفی به پنج تیمار آزمایشی با پنج تکرار و هر تکرار شامل سه قطعه بلدرچین اختصاص یافتند. تیمار¬های آزمایشی شامل جیره بر پایه ذرت و کنجاله سویا فاقد مکمل روی (کنترل منفی)، جیره حاوی ppm 30 فرم معمول اکسید روی تجاری (کنترل مثبت) ، جیره های حاوی ppm 10، 30 و 90 نانو ذرات اکسید روی بودند. نتایج این تحقیق نشان داد که غلظت سرمی اسید اوریک بطور معنی-داری در گروه دریافت کننده ppm 90 نانوذرات اکسید روی نسبت به سایر گروه¬های آزمایشی کاهش یافت (05/0>p). غلظت کلسترول سرم در گروه دریافت کننده ppm30 نانوذرات اکسید روی، بالاترین و در گروه کنترل منفی دارای کمترین مقدار بود (05/0>p). گروه¬های دریافت کننده ppm 30 و 90 دارای بیشترین سطح گلوکز سرم بوده و تفاوت معنی¬داری با گروه ppm 10 نانوذرات روی داشتند (05/0>p). غلظت سرمی آهن در گروه کنترل مثبت بیشترین و در گروه ppm 30 کمترین مقدار را نشان داد (05/0>p). مقدار روی سرم خون در پرندگانی که جیره فاقد مکمل روی را دریافت کرده بودند کمترین و در گروه دریافت کننده ppm 90 نانوذرات روی بیشترین غلظت را دارا بودند (05/0>p). فعالیت آنزیم آلانین¬آمینوترانسفراز در تیمار کنترل منفی در مقایسه با سایر تیمارهای آزمایشی به¬طور معنی¬داری افزایش یافته بود (05/0>p). بالاترین و پایین ترین غلظت سرمی لیپاز به ترتیب متعلق به گروه های ppm 90 نانوذرات روی و کنترل مثبت بود (05/0>p). نتایج هماتولوژیکی نشان داد که کاربرد نانوذرات روی دارای اثرات افزایشی بر برخی فراسنجه¬های خونی بود (05/0>p). نتایج حاصل ازاین پژوهش بطور کلی نشان داد که افزودن نانوذرات اکسیدروی به جیره بلدرچین¬های ژاپنی باعث بهبود عملکرد کلیه، کبد و پانکراس نشده است.

هدف از این پژوهش ارزیابی صفات مختلف اسپرم قسمت های مختلف اپیدیدیمیس گوسفند در زمان های مختلف، در دمای 5 درجه سانتی گراد و همچنین پس از انجماد، در رقیق کننده پایه; تریس، اسید سیتریک- فروکتوز )همراه با 5 % گلیسرول و 5% زرده تخم مرغ) می باشد. تعداد 10 عدد بیضه از کشتارگاه تهیه و در مجاورت یخ به آزمایشگاه منتقل شد. پس از جدا نمودن سر، بدنه و دم اپیدیدیم و ایجاد چند برش در هر یک، درون محیط تیرود لاکتات به مدت 15 دقیقه قرار گرفت. سپس قسمت-های مختلف اپیدیدیم از ظروف خارج و محیط های حاوی اسپرم با دور 700 در دقیقه به مدت 6 دقیقه سانتریفیوژ شد. با برداشتن مایع بالای محلول رسوب کرده، اسپرم اپیدیدیمی به دست می آید سپس اسپرم های جدا شده در داخل رقیق کننده پایه قرار گرفته، سپس مایع منی رقیق شده را از دمای 37 درجه سانتی گراد به دمای 5 درجه رسانیده شد و در دمای 5 درجه در زمان های مختلف قرار گرفت و با میکروسکوپ ویژگی های اسپرم ها ارزیابی گردید، در مرحله بعد با گاز نیتروژن اسپرم ها منجمد گردید و به دمای 196- درجه سانتی گراد رسانیده شد، بعد از یخ گشایی، نمونه ها را رنگ آمیزی و با میکروسکوپ ویژگی های اسپرم را مورد ارزیابی قرار می دهیم.آنالیز آماری داده ها با استفاده از نرم-افزار sas و براساس طرح فاکتوریل و در قالب طرح فاکتوریل در قالب طرح بلوک تصادفی انجام شد. نتایج آزمایش اول نشان داد، ویژگی های اسپرم در سه قسمت سر، بدنه و دم در دمای 5 درجه دارای تفاوت معنی داری می باشد و درصد میانگین پارامتر ها در قسمت دم نسبت به سر افزایش یافته است (05/0>p). همچنین در بین 4 زمان، اختلاف معنی داری وجود دارد و زمان 9 نسبت به زمان صفر دارای میانگین پایین تری است (05/0>p). نتایج آزمایش دوم نشان داد، ویژگی های اسپرم در سه قسمت سر، بدنه و دم در دمای196- درجه دارای تفاوت معنی داری می باشد و درصد میانگین پارامتر-ها در قسمت دم نسبت به سر افزایش یافته است و در بین 4 زمان، ساعت 9 نسبت به ساعت صفر دارای میانگین پایین تری است (05/0>p).

فناوری نانو به عنوان یکی از فناوری های کلیدی قرن حاضر در نظر گرفته می شود و انقلابی را در جهان ما نوید می دهد. به دلیل خصوصیات منحصر به فرد، نانومواد مجذوبیت قابل توجهی را در زمینه های بیوتکنولوژی و علوم زیستی دارند. در مطالعه حاضر اثر نانوذرات اکسید روی بر فعالیت تولید مثلی جنس نر بلدرچین ژاپنی آزمایش شده است.در این مطالعه تعداد 100 قطعه بلدرچین ژاپنی در قالب طرح کاملا تصادفی در 5 تیمار و هر تیمار با 5 تکرار و هر تکرار شامل 3 پرنده ماده و 1 پرنده نر مورد استفاده قرار گرفت. مدت آزمایش 20 هفته بود.تیمارهای آزمایشی در دوره رشد ( 0 تا 42 روزگی) عبارت بودند از تیمار¬شاهد (کنترل منفی) فاقد مکمل روی در جیره،تیمار-حاوی30 میلی گرم در کیلوگرم اکسید¬روی تجاری در جیره (کنترل مثبت) و تیمارهای حاوی 10،30 و 90 میلی گرم در کیلوگرم نانو ذره اکسید¬روی در جیره.تیمارهای غذایی دوره تولید ( 42 روزگی تا 20 هفتگی) نیز عبارت بودند از: تیمار¬شاهد (کنترل منفی) فاقد مکمل روی در جیره، تیمار¬حاوی 60 میلی گرم در کیلوگرم اکسید¬¬روی تجاری در جیره (کنترل مثبت) و تیمارهای حاوی 10، 60و180 میلی گرم در کیلوگرم نانو ذره اکسید روی در جیره. نتایج این مطالعه نشان داد که عدم وجود مکمل روی در جیره غذایی گروه کنترل منفی کاهش معنی¬داری را در وزن بدن، وزن بیضه¬ها، اسپرم روزانه، کل اسپرم تولیدی و نیز غلظت سرمی هورمون تستوسترون نسبت به گروه¬های دارای مکمل روی در جیره نشان داد (05/0p<). مقایسه گروه¬های دریافت کننده نانو¬ذرات اکسید¬روی با گروه کنترل مثبت که دارای مکمل روی تجاری در جیره غذایی بود نشان می¬دهد که مقدار 180 میلی¬گرم در کیلوگرم جیره از نانو¬ذرات اکسید¬روی، افزایش معنی¬داری را در اکثر پارامتر¬های تولید¬مثلی و نیز غلظت سرمی تستوسترون نشان می-دهد. عدم وجود اختلاف معنی¬دار در پارامتر¬های تولید¬مثلی و مقدار تستوسترون سرم خون در بین دو گروه کنترل مثبت و گروه دریافت کننده 20 میلی¬گرم در کیلوگرم جیره نانو¬ذرات اکسید¬روی یکی دیگر از نتایج مورد توجه در این تحقیق بود. به¬طور خلاصه می¬توان گفت وجود 60 میلی¬گرم در کیلو¬گرم اکسید¬روی تجاری و یا 20 میلی-گرم در کیلو¬گرم نانو¬ذرات اکسید¬روی در جیره کلیه نیاز¬های جنس نر بلدرچین ژاپنی به عنصر روی را جهت داشتن یک عملکرد تولید¬مثلی مناسب، تامین می¬کند و افزایش مقدار نانو¬ذرات اکسید¬روی تا 180 میلی¬گرم در کیلو¬گرم جیره، سبب افزایش معنی¬دار عملکرد تولید¬مثلی در بلدرچین ژاپنی خواهد شد.

هدف از این پژوهش ارزیابی اثر رقیق کننده حاوی ویتامین eو bme در رقیق کننده پایه تریس، اسید سیتریک- فروکتوز (همراه با 5% گلیسرول و 5% زرده تخم مرغ ) بر صفات مختلف اسپرم اپیدیدیمیس قوچ در زمان های مختلف (0، 3، 6 و9 ساعت) در دمای 5 درجه سانتی گراد و همچنین پس از انجماد و انجماد دوباره بود. تعداد 10 جفت بیضه از کشتارگاه تهیه و پس از جدا نمودن دم اپیدیدیم و ایجاد چند برش در آن درون محیط تیرود لاکتات به مدت 15 دقیقه قرار گرفت. سپس قسمت حاوی دم اپیدیدیم از ظرف خارج و محیط حاوی اسپرم با دور 700 در دقیقه یه مدت 6 دقیقه سانتریفیوژ شد، با برداشتن مایع بالای محلول رسوب کرده، اسپرم اپیدیدیمی به دست می آید سپس اسپرم های جدا شده در داخل رقیق کننده پایه وبه همراه ویتامین e (mm1)، bme(5%) قرار گرفت، سپس مایع منی رقیق شده را از دمای 37 درجه سانتی گراد به دمای 5 درجه سانتی گراد رسانده و در دمای 5 درجه در زمان-های مختلف قرار گرفتند سپس با میکروسکوپ ویژگی های اسپرم ها ارزیابی گردید. در مرحله بعد به دمای 196- درجه سانتی گراد، بعد نمونه ها را به دمای 37 درجه سانتی گراد رسانده و سپس نمونه ها را به وسیله ائوزین - نیگروزین رنگ آمیزی و با میکروسکوپ ویژگی های اسپرم را مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از این مطالعه در 5 درجه سانتی گراد نشان داد که بالاترین درصد جنبایی، جنبایی پیش رونده و زنده مانی مربوط به تیمار bme(95/0±85/89- 84/0±43/84- 65/0±61/86) و بیشترین درصد سلامت غشاء مربوط به تیمار شاهد با میانگین 46/0±78/79 بود، همچنین بالاترین درصد سلامت آکروزوم مربوط به تیمارهای bme و شاهد (82/0±75/86-42/0±37/84) بود(p<0.05). نتایج بعد از یخ گشایی نشان داد، میزان جنبایی اسپرم بعد از گشایی در گروه ویتامین e وbme افزایش معنی داری (92/1±70/46- 17/1±47/42) نسبت به تیمار شاهد داشتند. زنده مانی هر 3 گروه بعد از یخ گشایی تیماری اختلاف معنی داری داشتند، بیشترین درصد زنده مانی مربوط به تیمار bme(47/0±45/55 )بود. سلامت غشاء تیمارهای ویتامین e و شاهد اختلاف معنی داری نسبت به bme و تیمار ترکیبی داشتند(p<0.05). نتایج این تحقیق در یخ گشایی مجدد، نشان داد که ترکیب محلول اسید-آمینه ای bme و ویتامین e در رقیق کننده، زنده مانی و سلامت غشاء را به طور معنی داری نسبت به تیمار شاهد کاهش داد، اما در میزان جنبایی و جنبایی پیش رونده اختلاف معنی داری مشاهده نشد، اگرچه بالاترین درصد سلامت آکروزوم را داشت(98/0±45/36).

مطالعه حاضربرای ارزیابی نقش سریسین روی اسپرم طی انجماد و اثرآن بر باروری و توسعه جنین در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. اسپرم از قسمت اپیدیدیم موش نر جمع آوری وبه محیط های کشت حاوی غلظت های مختلف سریسین(0، 25/0، 5/0 و 75/0 درصد)اضافه شد. تجزیه و تحلیل اطلاعات به دست آمده در قالب یک آزمایش فاکتوریل بررسی شد.نتایج نشان دادکه زنده مانی و جنبایی اسپرم، قابلیت باروری اسپرم و نرخ تشکیل جنین های مراحل دوسلولی و بلاستوسیست دردمای 4درجه ی سانتی گراد به مدت24 ساعت و بعد از انجماد در مقایسه با ساعت0کاهش یافت(05/0>p).هنگامی که اسپرم به مدت 24 ساعت در دمای 4 درجه ی سانتی گراد ذخیره شد و یا بلافاصله پس از استحصال منجمد گردید اضافه کردن مقادیر25/0 و 5/0درصد سریسین به محیط کشت موجب افزایش زنده مانی و جنبایی شد(05/0>p)،این درحالی بود که درساعت 24 پس از انجماد زنده مانی و جنبایی اسپرم با اضافه کردن غلظت های 25/0، 5/0 و 75/0 درصد سریسین به محیط کشت افزایش یافت(05/0>p).

چکیده ندارد.

هدف از این پژوهش بهبود انجمادپذیری اسپرم بز مرخز با توجه به استفاده از غلظت¬های مختلف (0، 0/75، 1/5، 2/25 و 3 میلی¬گرم در میلی¬لیتر به¬ازای 106×240 اسپرم) کلسترول بارگذاری¬شده برروی سایکلودکسترین (سی¬ال¬سی) در رقیق¬کننده تریس-سیتریک اسید-گلوکز با و بدون حضور زرده تخم مرغ (همراه با 5 درصد گلیسرول) پس از یخ¬گشایی می¬باشد. جنبایی، جنبایی پیش رونده و ویژگی¬های حرکتی اسپرم (سرعت در مسیر میانگین ، سرعت در مسیر مستقیم، سرعت در مسیر منحنی، میانگین حرکت عرضی سر، تناوب عرضی زنش، راستی مسیر حرکت، خطی بودن جنبایی) با کمک سیستم آنالیز اسپرم اندازه¬گیری شد. همچنین نرخ¬بازیابی با فرمول [100× (جنبایی پیش از انجماد/ جنبایی پس از انجماد)] محاسبه شد. وضعیت آکروزوم و زنده¬مانی (¬زنده/بدون¬آکروزوم، زنده/آکروزوم¬سالم، مرده/بدون¬آکروزوم و مرده/آکروزوم¬ سالم) نیز به روش رنگ¬آمیزی سه مرحله¬ای اندازه¬گیری شد. بخشی از نمونه هرتیمار، پس از سرد شدن تا دمای 5 درجه (پیش از انجماد در بخار ازت) و بخشی دیگر پس از انجماد، در حمام آب گرم با دمای 37 درجه به مدت 30 ثانیه قرار داده شد، تا بازیابی شود و سپس برای متغیرهای مورد نظر ارزیابی شدند. اثر سی¬ال¬سی بر متغیرهای درصد جنبایی، جنبایی پیش رونده، نرخ ¬بازیابی، اسپرم¬های زنده/آکروزوم¬ سالم، مرده/بدون¬ آکروزوم و مرده/آکروزوم¬ سالم در سطح یک درصد (0/01>p) و برای متغیرهای سرعت در مسیر منحنی، تناوب عرضی زنش ، درصد اسپرم¬های زنده/بدون¬آکروزوم در سطح پنج درصد (0/05>p) معنی¬دار بود. همچنین از نظر پارامترهای سرعت در مسیر میانگین، میانگین حرکت عرضی سر، سرعت در مسیر مستقیم، راستی مسیر حرکت و خطی بودن جنبایی در بین تیمارها تفاوتی وجود نداشت (0/05<p). نتایج نشان می¬دهد سطح 2/25 میلی گرم در میلی لیتر سی¬ال¬سی با 2/6 درصد (حجم/حجم) زرده تخم مرغ در رقیق¬کننده با مقادیر 5/46 %، 9/25 %، 53 %، 7/37 میکرون بر¬ثانیه، 7/33 میکرون¬بر¬ثانیه، 5/59 میکرون¬بر¬ثانیه، 2 میکرون، 8/8 هرتز، 89/5 %، 56/9 %، 1/3 %، 54/3 %، 3/6 % و 40/8 % به ترتیب برای جنبایی، جنبایی پیش رونده، نرخ بازیابی، سرعت در مسیر میانگین ، سرعت در مسیر مستقیم، سرعت در مسیر منحنی، میانگین حرکت عرضی سر، تناوب عرضی زنش، راستی مسیر حرکت، خطی بودن جنبایی، میزان اسپرم¬های ¬زنده/بدون ¬آکروزوم، زنده/آکروزوم ¬سالم، مرده/بدون¬ آکروزوم و مرده/آکروزوم ¬سالم، بهترین نتایج را در¬پی داشت. نتایج حاصله نشان می¬دهد که انجمادپذیری اسپرم بز مرخز با توجه به استفاده از سی¬ال¬سی همراه زرده ¬تخم ¬مرغ بطور معنی¬داری (0/05>p) در مقایسه با عدم حضور زرده تخم مرغ و سی¬ال¬سی بهبود یافت. بنابراین اضافه کردن کلسترول به غشاء پلاسمایی با کمک سی¬ال¬سی موجب کاهش تخریب¬انجمادی اسپرم بز ¬شود.