کامازولن طی عمل تقطیر از تجزیه کامازولن کربوکسیلیک اسید حاصل می شود.این محصول یک عامل طبیعی بوده که خاصیت جالبی را در فرآیند های رادیکالی از خود نشان می دهد.این فرآیند ها دلالت بر شرایط پاتوبیولوژیکی بیشماری همانند آوتروسکلزور،آماس،زخم معده،تجزیه نورونی و پیشرفت توموری دارند.کامازولن و مشتقات آن در ساخت داروهای موثر در بهبود سلامتی کاربرد وسیعی را دارا می باشند.در طی پروژه انجام شده به ساخت مشتقات کامازولن پرداختیمو پی بردیم آنها توانایی کنترل پلیمریزاسیون میکرو تو بول ها را دارا می باشند.از این رو کامازولن از گل بابونه به روش تقطیر جداسازی شد و سپس در حلال کلروفرم در حضور پر کلریک اسید و استیک اسیدمورد عمل واقع شد.محصول (?) حاصل شد .طبق داده های h1-nmr این نتیجه حاصل شد ترکیب (?) مخلوطی از دو ترکیب دیاسترومری با نسبت های ??:?? بود.از سوی دیگر در شرایط یکسان با ?-متوکسی،?-سیکلو هگزان،?-ان مورد عمل واقع شد و یک مخلوط دیاسترومری با نسبت های ?/??%و?/ ??% حاصل گشت.ترکیب سنتزی (?) و(?) جهت بررسی اثراتشان بر روی پلیمریزاسیون میکروتوبول ها ،مورد آزمایش قرار گرفتند.دادهای تجربی نشان داد که هر دو ترکیب سبب پیشرفت پلیمریزاسیون توبو لین ها در محیط آزمایشگاهی شدند.ساختار ملکولی ترکیبات در هر مرحله توسط روش های طیف سنجی ft-ir و h1-nmr تعیین و تایید شد.

یکی از روش های سنتز ترکیبات آلی استفاده از واکنش های چند جزئی تک ظرف می باشد و از آن جایی که این واکنش ها دارای مزیت هایی هم چون سهولت اجرای روش و سرعت بالا در انجام فرایند هستند، در سنتز شیمی آلی بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. به این دلیل طراحی واکنش های چند جزئی جدید، توجه شمیدانان و داروساز ها را به خود جلب کرده است. مالونامید ها دسته ای از ترکیبات آلی هستند که با توجه به خواص مطلوبی که در زمینه های مختلف اعم از داروسازی، صنعت ژل سازی، ساخت الکترود های یون گزین و هم چنین در جداسازی برخی ترکیبات از خود نشان داده اند از اهمیت ویژه ایی برخوردار هستند. با توجه به این که این ترکیبات اغلب از سنتز های پیچیده و چندمرحله ای تهیه شده است، یافتن روشی سریع و آسان برای سنتز آن ها بسیار حائز اهمیت می باشد. در این پایان نامه طی واکنشی تک ظرف و پنج جزئی با تلفیق ملدرم اسید، آریلیدین مالونونیتریل، ایزوسیانید و 1و4-دی-آمین در حلال دی کلرومتان و دمای اتاق، مشتقات جدید مالونامید تهیه شد. .هم چنین حلال مورد استفاده، زمان، دما ی اکنش و نسبت های مولی واکنشگر ها بهینه شده و ساختار محصولات به وسیله طیف های ft-ir ، 1h-nmr و 13c-nmr تعیین گردید.