چکیده به دلیل این که توسعه روش های سریع و گزینشی برای جداسازی و اندازه گیری یون های فلزی گران قیمت مانند cd2+ ازنظر اقتصادی با ارزش و از نظر محیطی مورد توجه است. بنابراین، تلاش برای شناسائی و به کارگیری لیگندهای درشت حلقه خنثی که قادر به شناسایی موثر و ویژه چنین یونهایی باشند از موضوعات مورد علاقه اخیر است .در این تحقیق، با استفاده از یک ترکیب نیتروژن داربه عنوان یک حامل یون مناسب، الکترودی با انتخابگری زیاد غشای پلیمری 1 برای یون cd2+ گزارش شده است. الکترودی که شامل 5/42 درصد پلی وینیل کلراید (pvc)، 5 درصد حامل یون نیتروژن دار ، 5/2درصد سدیم تترافنیل بورات (natpb) و 50 درصد npoe است، پاسخ نرنستی خوبی (5/0±1/29 میلی ولت بر دهگان) برای cd2+ در محدوده غلظتی6-10× 1- 1-10 ×1 مولار با حد تشخیص 7-10 8/9×مولار نشان می دهد. زمان پاسخ دهی این الکترود 45 ثانیه است. تغییرات ph در محدوده 8/7-5/3 هیچ اثری بر کارکرد الکترود ندارد و در این ناحیه الکترود مستقل از phعمل می کند. ضریب گزینش پذیری به روش پتانسیل همتاشده نشان می دهد که الکترود گزینش پذیری خوبی برای cd2+ در گستره متنوعی از یون های فلزهای واسطه، سنگین، قلیایی و قلیایی خاکی نشان می دهد.مشخصات قابل توجهی که این الکترود دارد عبارتند از : زمان پاسخ دهی سریع و پایداری شیب عالی برای مدت زمان حداقل 5/4 ماه .همچنین از این الکترود به طور موفقیت آمیز به عنوان الکترود شناساگر ، در اندازه گیری مستقیم کادمیم در پساب صنعتی یک کارخانه آبکاری در زنجان استفاده شد .

دو داروی سیتریزین (به عنوان یک آنتی هیستامین) و داروی مونته لوکاست (به عنوان آنتی لوکوترین) را در فرمولاسیون آماده به روش اسپکتروفوتومتری ماوراء بنفش مشتق اول به صورت همزمان اندازه گیری شد. در این روش سیتریزین در طول موج 217 نانومتر و مونته لوکاست در طول موج 335 نانومتر اندازه گیری شد. منحنی کالیبراسیون برای این دو دارو در غلظت 20-2 میکروگرم بر میلی لیتر برای سیتریزین (9991/0 = ) و در غلظت 28-6 میکروگرم بر میلی لیتر برای مونته لوکاست (9976/0 = ) بدست آمده انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 4/0 بدست آمد وحدآشکارسازی برای سیتریزین 2/11 و برای مونته لوکاست 3/10 نانوگرم بر میلی لیتر نیز بدست آمد داده های آماری ثابت می کند که این روش برگشت پذیر، انتخابی برای تعیین همزمانی مقدار سیتریزین و مونته لوکاست می باشد. داروی آتنلول (به عنوان داروی ضد فشار خون)بر روی نانو ذره طلا نشانده شد، بعداً طیف اسپکتروفوتومتری ماوراء بنفش آن رابدست آورده همچنین غلظتهای مختلف آتنلول و سوسپانسیون و محلول 50:50 متانول و طلا را تهیه کرده و طیف های spr آنها گرفته شد و از گذاشتن طیف ها بر روی هم یک طیف کلی بدست آمد طول موج ماکزیمم 5/528 نا نو متر بود محدوده غلظت 08/0-02/0 مولار (991/0= ) بود و انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 5/0 بدست آمد و بدین روش حسگر نانو ذره طلا برای شناسایی کمی داروی آتنلول بدست آورده شد.

چکیده: واکنش تشکیل کمپلکس کاتیون های قلیای خاکی و برخی از کاتیونهای واسطه شامل mg2+،ca2+،ba2+،sr2+،co2+،cd2+،pb2+، cu2+،ni2+،zn2+ با لیگاند سنتزی جدید ?و? تیو بیس (?- متیل فنیل -?- آمینو بنزوات) در حلال های dmf و thf، به روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین ثابت های تشکیل کمپلکس های ایجاد شده، با استفاده از برنامه کامپیوتری kinfit به دست آمدند نتایج به دست آمده، ترتیب پایداری کمپلکس های ایجاد شده بین لیگاند و کاتیون های نام برده شده نشان داد، لیگاند موردنظر از بین کاتیون های به کار برده شده، با منیزیم یک کمپلکس 1:1 [ml1] و ثابت تشکیل بزرگتر تشکیل می دهد. حسگر جدید پتانسومتری با استفاده از لیگاند ذکر شده به عنوان حامل برای یون روی طراحی شد و غشای تهیه شده با ترکیب درصد: % natpb5/2، یونوفر %5، % npoe 50،pvc %5/42 به کار گرفته شد. الکترود یون گزین روی با استفاده از عوامل مختلفی نظیر اثر ph، زمان پاسخ دهی، ضریب گزینش پذیری یون روی و محدوده ی غلظتی مورد مطالعه قرار گرفت. پاسخ الکترود مورد نظر در محدوده ی 3-6 مستقل از ph بود. زمان پاسخ دهی الکترود 30 ثانیه گزارش شد و الکترود رفتار نرنستی با شیب ?/?? میلی ولت بر دهگان در محدوده غلظتی 1–?? تا 6–?? مولار داشت. از این حسگر به عنوان الکترود شناساگر در اندازه گیری محلول حقیقی یون روی به طور موفقیت آمیزی استفاده شد و نتایج با روش جذب اتمی مقایسه گردید.

درتحقیق حاضرنانو ذرات نیکل اکسید (nnps) به عنوان یک جاذب جدید برای حذف کاتیون-های سرب، کروم و مس از محیط های آبی مورد استفاده قرار گرفتند.در این تحقیق شرایط متفاوت جذب از قبیل ph،زمان، دما،مقدار جاذب و اثر یونهای دیگر مورد بررسی قرار گرفت ومحلول پس از سانتریفوژ وجداسازی توسط دستگاه جذب اتمی مورد بررسی قرار گرفت، نتایج به دست آمده از این مطالعه، توانایی بالای nnps را در حذف این کاتیون های سمی از محیطهای آبی نشان می دهد. با توجه به راندمان حذف بالا (7/66 میلی گرم بر گرم) برای یون های سرب (ii) و راندمان حذف خوب (54/17 میلی گرم بر گرم) برای یون های کروم (iii) و (23/11 میلی گرم بر گرم) مس (ii)، به وسیله nnps و هم چنین زمان جذب کوتاه همراه با روش تهیه ارزان وآسان جاذب، می توان نانو ذرات نیکل اکسید به عنوان یک جاذب کارآمد و موثر برای حذف یون های فلزات سنگین نظیر مس، کروم و سرب مطرح شود.

در تحقیق حاضر روش طراحی مرکب مرکزی به عنوان یک روش طراحی آزمایش در بهینه سازی شرایط استخراج از طریق میکرواستخراج مایع– مایع دوفازی، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری فنل با دستگاه طیف سنج مرئی– فرابنفش ارائه شده است. در این مطالعه فنل از طریق واکنش با واکنشگر 4- آمینو آنتی پیرن و اکسایش در مجاورت هگزا سیانو فرات پتاسیم به ترکیب رنگی تبدیل شده و پس از استخراج به روش میکرواستخراج مایع- مایع دو فازی با فیبر توخالی پلی-پروپیلن، با دستگاه طیف سنج مرئی– فرابنفش اندازه گیری شد. پارامترهای اصلی تاثیر گذار بر میزان استخراج (5 فاکتور هر کدام در 5 سطح) شامل غلظت 4- آمینوآنتی پیرن، غلظت هگزاسیانوفرات پتاسیم و غلظت کلریدآمونیوم، زمان و سرعت هم زدن در کارایی استخراج فنل مطالعه و بررسی شدند. بیشترین درصد استخراج فنل، در غلظت 4- آمینوآنتی پیرن 100 میکروگرم برلیتر، هگزا سیانوفرات پتاسیم 2/0گرم برلیتر و غلظت کلریدآمونیوم 1/0 مولار و سرعت 500 دقیقه بر دور و زمان 20دقیقه انجام گرفت. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ روش درحدود 174 و درصد انحراف استاندارد نسبی روش 9/4 بدست آمد. محدوده خطی روش هم برای منحنی درجه بندی به صورت 500-5 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 992/0 بدست آمد. حد تشخیص روش (بر اساس )، 5/1 میکروگرم برلیتر محاسبه شد. نهایتاً روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم فنل در نمونه های پساب کارخانجات چوکا و ایران برک و همچنین دو نمونه عصاره چای و نعناع بکار برده شد. در قسمت دوم این تحقیق یک روش بسیار حساس و ساده، مبتنی بر میکرواستخراج به کمک مایع- مایع دو فازی با فیبرتوخالی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم مس با دستگاه طیف سنج مرئی– فرابنفش ارائه شده است. بیشترین درصد استخراج مس در 6ph=، غلظت نئوکوپروئین 4-10×5 مولار و قدرت یونی 05/0 مولار و سرعت 300 دور بر دقیقه و زمان استخراج 25 دقیقه انجام گرفت. تحت شرایط بهینه ضریب همبستگی منحنی درجه بندی در گستره ی غلظتی 500-1/1 میکروگرم بر لیتر در حدود 992/0 حاصل شد. حد تشخیص روش هم در نمونه های با حجم11 میلی لیتر3/0 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. تحت شرایط بهینه درصد انحراف استاندارد نسبی روش به میزان 7/8% و حد تعیین کمی روش برابر 1/1 میکروگرم بر لیتر بدست آمد.

در این تحقیق حسگر یون گزینی برای یون آلومینیوم طراحی شده است بر پایه (z)-2-( 2- متیل بنیلیدین)-1-( 2، 4-دی نیترو فنیل )هیدرازین، بعنوان یک یونوفر خنثی که با ترکیب درصد اجزای سازنده آن شامل 5 درصد از یونوفر و 35 درصد پلی وینیل کلرید، 57 درصد npoe،3 درصد npoeبصورت کاملاً موفقیت آمیزی برای تعیین مقادیر کم یون آلومینیوم در محلولهای آبی بکار می رود.الکترود حاصل در محدوده غلظتی 1?10×1 تا 8?10×1 مولار با شیب 5/0 ±1/20 میلی ولت بر دهگان در گستره ph 5/3 تا 1/9 تغییرات مستقلی را نشان می دهد و از تکرار پذیری خوبی برخوردار است. حد تشخیص اندازه گیری شده نیز 7?10×8/8مولار می باشد. ضرایب گزینش پذیری سایر یونها به روش پتانسیل همتا شده نشان می دهد که تاثیر قابل توجهی بر کارکرد حسگر ندارند. پایداری حسگر به مدت پانزده هفته بوده و زمان پاسخ دهی سریعی (درحدود شش ثانیه) دارد.این حسگر برای نمونه های حقیقی چون داروها آزمایش شده است .همچنین شناساگر مناسبی برای تیتراسیون آلومینیوم با edta می باشد.

اکسیداسیون الکتروشیمیایی کتکول در حضور نمک آمونیوم پیرولیدین -1- دی تیو کربوکسیلیک اسید به عنوان هسته دوست در محیط آبی و با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری بررسی شد. سنتز الکتروشیمیایی محصول در یک سل تک خانه ای و با راندمان زیاد و خلوص بالا به خوبی انجام شد. مکانیسم اکسیداسیون با استفاده از اطلاعات ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده به دست آمد. مطالعات ولتامتری و ویژگی های محصول مکانیسم ec را برای این واکنش پیشنهاد می کند. محصول به دست آمده به وسیله روش های اسپکترومتری ir, nmr, mass شناسایی شد.

در سال های اخیر اندازه گیری یون نقره در محیط های مختلف بدون مزاحمت سایر یون های موجود به علت افزایش استفاده از فلز نقره در صنعت و پزشکی در محیط مساله مهمی است که تاکنون روش های مختلف ارائه شده در مراجع علمی ایراداتی دارند که برطرف کردن آنها بسیار مورد توجه می باشد. در این تحقیق با استفاده از ترکیب 2- آمینو-n- (2- مرکپتو فنیل ) بنزآمید به عنوان یک حامل یون مناسب برای ساخت الکترود یون گزین نقره استفاده شده است. اثر ترکیبات مختلف اجزای غشا بر پاسخ الکترود نقره گزین با این لیگاند بررسی شده است و بهترین ترکیب درصد شامل 35 درصد pvcبه-عنوان زمینه غشاء، 5 درصد لیگاند به عنوان یونوفر، 3 درصد سدیم تترافنیل بورات (natpb) به عنوان افزاینده یونی و57 درصد ارتونیتروفنیل اکتیل اتر (o-npoe) در نقش نرم کننده است. در این بررسی پاسخ این الکترود در بازه غلظتی 2-10 تا 7 -10 مولار به یون نقره یک پاسخ نرنستی با شیب حدود 59 میلی ولت بر دهگان است. زمان پاسخ دهی این الکترود 28 ثانیه بوده و تغییرات ph در محدوده 9/2 تا 3/10 هیچ اثری بر کارکرد الکترود ندارد و در این ناحیه الکترود مستقل از ph عمل می کند. ضریب گزینش پذیری به روش محلول های مجزا نشان می دهد که الکترود، گزینش پذیری خوبی نسبت به ag+ در گستره متنوعی از یونهای فلزات واسطه سنگین، قلیایی و قلیایی خاکی دارد. همچنین از حسگر تهیه شده به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون ag+ با محلول kcl استفاده شد که مقدار ag+ به طور موفقیت آمیزی توسط این روش می تواند تعیین شود. طول عمر این الکترود در حدود 4 ماه بوده و از این الکترود به عنوان الکترود شناساگر برای اندازه گیری های پتانسیومتری درصد یون نقره موجود در نمونه ملغمه مورد استفاده در دندانپزشکی استفاده شد.

تهیه و ساخت جاذب به روشهای گوناگون و برای مصارف متعدد انجام می¬شود. یکی از معضلاتی که پیوسته مورد توجه کارشناسان و محققین بوده جذب آلاینده¬های گازی است و در این میان آلاینده¬های گازی رادیواکتیو از اهمیت ویژه¬ای بدلیل تهدید سلامتی انسانها برخوردارند. آلاینده گازی ید-131 که از دو طریق عمده حوادث هسته¬ای و احتمال نشر در تولید این رادیونوکلئید ممکن است وارد هوا شده و از طریق استنشاق وارد بدن گردد، بسیار حائز اهمیت است. لذا جذب این آلاینده موضوع تحقیق در این پروژه انتخاب شد. بطور معمول جذب این آلاینده توسط کربن¬های اکتیو صورت می¬گیرد. کربن¬های اکتیو بدلیل خصوصیات منحصر بفرد، بستر بسیار مناسبی به حساب می¬آیند. تولید کربن¬فعال با استفاده از دو روش فعال¬سازی فیزیکی و فعال¬سازی شیمیایی امکان¬پذیر است. هدف از فعال¬سازی، ایجاد یک ساختار متخلخل کربنی با سطح آزاد زیاد در ماده خام است. در روش فعال¬سازی فیزیکی، ماده¬خام نخست در محیطی بدون حضور هوا کربونیزه می¬شود تا پایه کربنی اولیه تشکیل شود. در روش فعال¬سازی شیمیایی که یک روش تک¬مرحله¬ای برای تولید کربن فعال به شمار می¬آید، ماده¬خام با محلولی غلیظ از یک عامل فعال¬ساز مخلوط شده و مخلوط حاصل پس از خشک شدن، در شرایط اتمسفر بی اثر در یک کوره حرارت می¬بیند. در این تحقیق تلاش بر این بوده است تا ضمن آشنایی با آلاینده¬های گازی رادیواکتیو، با نحوة تولید رادیوداروی ید-131 که منبع تولید گاز ید-131 برای این پژوهش می¬باشد، آشنا گشته و سپس با معرفی روشهای تولید کربن اکتیو و تجهیزات آن، یک نوع کربن اکتیو با مشخصات معین را سنتز نموده و در نهایت با آغشته سازی همان نوع کربن اکتیو به مواد شیمیایی متفاوت ( پتاسیم یدید، کلرید روی و سود سوزآور ) میزان جذب آلاینده ید-131 را در این بستر ویژه بررسی و ضمن انتخاب بهترین نمونه از بین آنها، در راستای تحقیق مذکور جذب ید-131 به میزان قابل توجهی افزایش یابد. آغشته سازی کربن اکتیو به سود سوزآور نتایج قابل ملاحظه¬ای نسبت به دیگر آغشته سازها نشان داده است.

مواد نانو متخلخل به عنوان زیر مجموعه ای از نانو مواد، دارای نسبت زیاد سطح به حجم، تورم منحصر به فرد قابلیت جذب سطحی بالا و برهمکنش با اتم ها و یون ها و مولکولها در فضای درونی حفره های نانو متر هستند. به همین سبب از ویژگی های زیادی برخور دارند. مواد نانو متخلخل معدنی مانند آئروژل ها به طور گسترده ای مورد بررسی بسیاری از محققان قرار گرفته اند، اما به مواد نانو متخلخل پایه آبی توجه بسیار کمتری شده است. در دهـه اخیر، هیدروژل های نانو متخلخل پایه آلی بر روی پلی ساکاریدها (مانند کلاژن و سلولز) سنتز شده و مورد بررسی قرار گرفته اند. هیدروژل های نانو متخلخل به عنوان هیدروژلی که قطر حفره های آنها کمتر از 100 نانومتر باشد، تعریف شده اند. پلی ساکاریدها به دلیل ارزان بودن، غیر سمی بودن، زیست تخریب پذیری و زیست سازگاری، در تهیه هیدروژل ها به کار برده شده اند. بسیاری از آثار گزارش شده در دهه گذشته در مورد تهیه هیدروژل بر پایه پلی ساکاریدهایی مانند کیتوسان، نشاسته، سدیم آلژینات و کاراگینان بوده است. علاقه روز افزون به پژوهش در خواص هیدروژل های نانو متخلخل و سنتز آنها وجود دارد. درک اساسی نسبت ها، خواص ساختاری و طراحی مناسب نانو ساختارها برای خواص ویژه و کاربردهای هیدروژل های نانو متخلخل چالش مهم در این پژوهش است. تحقیقات انجام شده در جهت رشد سریع برنامه های کاربردی نوظهور مانند بیوسنسورها، دارورسانی، جداسازی گازی، ذخیره سازی انرژی، فناوری سلول سوخت و فوتونیک هستند. این برنامه های کاربردی فرصت جدیدی را در توسعه تکنیک های جدید برای سنتز این هیدروژل ها ارائه کرده است. در این پایان نامه، سنتز هیدروژل نانو متخلخل زیست سازگار بر پایه پلی (3 -سولفوپروپیل آکریلات-کو-آکریلیک اسید-کو-آکریلامید) پیوند زده شده روی ثعلب به وسیله تکنیک دمش گاز مورد بررسی قرار گرفته شده است. نمونه آماده شده توسط تکنیک هایی ماننداسکن میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ftir) و آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga) شناسایی شد. قطر حفره های هیدروژل نانو متخلخل به دست آمده در حدود 83 نانومتر بود. همچنین عوامل محیطی موثر بر جذب آب در هیدروژل¬ها مانند ph محیط، حساسیت به محلول¬های نمکی و مخلوط حلال¬ها و ... نیز مطالعه گردید. سپس رهایش کنترل شده داروی هیدروکلروتیازید با استفاده از هیدروژل سنتز شده بررسی شد. در این روش از شرایط شبیه سازی شده با محیط بدن استفاده شده است. از دستگاه uv-visible جهت بررسی جذب و رهایش دارو استفاده شد. به دلیل زیست سازگاری و زیست تخریب پذیری این سامانه می توان از آن در صنایع دارویی و پزشکی استفاده کرد.

در این تحقیق نانو ذرات روی اکسید با اندازه ذرات حدود 10نانومتر برای جداسازی و پیش تغلیظ یون¬های نقره از محیط¬های آبی قبل از اندازه¬گیری آن به روش جذب اتمی شعله¬ای مورد استفاده قرار گرفت. بدین منظور اثر عوامل موثر بر میزان جذب و باز¬یابی نقره، نظیر ph محلول، مقدار جاذب، زمان استخراج، نوع حلال شویشی، غلظت و حجم حلال شویشی بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، فاکتور پیش تغلیظ 200 برای نقره بدست آمد. منحنی کالیبراسیون نقره در ناحیه 700-14 نانو گرم بر میلی¬لیتر با ضریب همبستگی 991/0 خطی است. حد تشخیص روش براساس مقیاس 3sb ، برابر2/4 نانو گرم بر میلی¬لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش (پس از 6 بار تکرار اندازه گیری) برابر 7/3 % است. در نهایت جهت معتبرسازی، روش پیشنهادی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری نقره در چند نمونه آبی استفاده شد.

در این پایان نامه ، از روش استخراج مایع- مایع کوچک سازی شده برای تعیین فلز سرب در نمونه های بیولوژیک و آب توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله استفاده شده است . اساس استخراج بر مبنای تشکیل کمپلکس سرب با آمونیوم پیرولیدین دی تیو کاربامات و ورود به فاز آلی و سپس قرائت توسط دستگاه جذب اتمی بود . اثر فاکتورهای مهم بر راندمان استخراج از قبیل حجم فاز آلی ، غلظت لیگاند مصرفی ، ph و غلظت نمک توسط روش یک پارامتر در زمان مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت مقادیر بهینه روش بدست آمد . حد تشخیص مقدار سرب در نمونه های خونی [ppb]9/3 ، میزان بازیابی در نمونه خونی 53/89 % ، در نمونه آب آشامیدنی 81/82 % و صحت روش تجزیه ای 85/13 حاصل گردید .نتایج بدست آمده از این پروژه نشان می دهد که می توان از ایجاد کمپلکس آلاینده فلزی سرب و لیگاند آمونیوم پیرولیدین دی تیو کاربامات بعنوان یک روش نوین در آنالیز این فلز در مقادیر جزئی استفاده نمود. روش فوق به کمترین میزان حلال آلی و کمترین زمان استخراج نیازمند است و نازل ترین میزان مزاحمت سایر عناصر واسطه و فلزات قلیایی را در پی دارد . این روش راندمان بالایی داشته و دقت وصحت مطلوبی دارد . همچنین تکرارپذیری بالا پارامتر دیگری است که این روش را مطلوب و از سایر روش های آنالیز سرب متمایز می نماید. هم اکنون در اکثر آزمایشگاههای تشخیص طبی از روش کوره های الکتروترمال جهت آنالیز این فلز استفاده می شود که بسیار هزینه بردار و زمانبر و فاقد فاکتور تکرارپذیری است. لذا با توجه به در دسترس بودن دستگاه جذب اتمی مجهز به اتمساز شعله در اکثر آزمایشگاهها روش فوق می تواند جایگزین موثری جهت آنالیز فلز سرب در نمونه های بیولوژیک همچون خون و همچنین در نمونه های آبی جهت آنالیز مقادیر جزیی این فلز باشد.

روش استخراج مایع-مایع تسهیل شده با نمک، روشی سریع وساده بوده که جهت استخراج آتورواستاتین از نمونه ی سرم خون توسعه یافت و تکنیک کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با استفاده از دتکتور uv برای شناسایی آن مورد استفاده قرار گرفت. در این مطالعه، به منظور کاهش حجم حلال های مصرفی در استخراج، 0/1 میلی لیتر سرم خون توسط 5/0میلی لیتر از استونیتریل استخراج شد و در ادامه، پارامترهای تأثیر گذار بر استخراج شامل ph، مقدار و نوع حلال استخراج کننده و نوع نمک بهینه سازی شدند. طبق نتایج تجربی، محدوده ی خطی منحنی کالیبراسیون بدست آمده در سرم انسانی ppb 10- 001/0، ضریب همبستگی بیشتر از 99/0، حد تشخیص روش ppb 5/0 و صحت این روش نیز بر حسب درصد بازیابی ترکیب (آتورواستاتین) اضافه شده به نمونه ی سرم و آب، بیشتر از %90 بود.

درراستای این مطالعه اکسیداسیون الکتروشیمیایی از مشتقات کتکول درحضور متی مازول با پتانسیل کنترل شده در محلول های آبی وبه وسیله ولتامتری چرخه ای وکولومتری برای تعیین مکانیسم فرآیند انجام گردید. نتایج این مطالعه نشان داد که مشتقات کتکول پس از اکسید شدن در سطح الکترود به اورتوکینون مربوطه تبدیل شده و اورتوکینون های حاصل طی یک مکانیسم ec با متی مازول واکنش افزایشی 1و4 مایکل انجام داده و محصولات نهایی را ایجاد نمودند. محصول واکنش با اسپکترومتری ir ، 13c-nmrh-nmr1mass شناسایی شده است.

مهمترین عامل پرتوگیری انسان از منابع پرتوزای طبیعی، گاز رادن و محصولات واپاشی آن با نیمه عمر کوتاه است. گاز rn222 از زنجیره واپاشی u238 و دارای نیمه عمر پرتوزایی 8/3 روز می¬باشد و از مهمترین محصولات واپاشی آنpo 218و po214 است. رادن و دختران کوتاه عمر آن آلفازا و دارای نیمه عمر کوتاهی هستند و در صورت استنشاق گاز رادن به سلولهای ریه آسیب رسانده و موجب افزایش خطر ابتلا به سرطان ریه در انسان می¬شوند. این گاز دومین عامل ابتلا به سرطان ریه بعد از دود سیگار است. آگاهی از میزان غلظت رادن در محیط¬های بسته نظیر معادن و میزان پرتوگیری ناشی از آن به منظور ارزیابی پرتوگیری شغلی، در مقایسه با سطوح مجاز تعیین شده از اهمیت خاصی برخوردار است. در این کار پژوهشی روشهای مختلف اندازه¬گیری گاز رادن و مقایسه نتایج دو روش اندازه¬گیری فعال و غیر¬فعال در معدن اورانیوم و انبار خاکه سنگ معدن اورانیوم مدنظر می¬باشد. تکرار¬پذیری نتایج هر یک از دو روش، میزان نزدیکی نتایج دو روش و تاثیر رطوبت و دما بر میزان غلظت پرتوزایی گاز رادن از جمله مواردی است که مورد بررسی قرار گرفتند. در روش اندازه¬گیری فعال دستگاه alphaguard که بر اساس اتاقک یونش است و در روش غیرفعال از اتاقک نفوذی گاز رادن که بر اساس آشکارسازی ردپای ذرات آلفا است استفاده شده است. ضریب همبستگی بین نتایج اندازه¬گیری غلظت پرتوزایی گاز rn222 به روش فعال و روش غیرفعال در معدن 77/0 می¬باشد و دقت نتایج اندازه¬گیری غلظت پرتوزایی گاز rn222 در روش غیرفعال کمتر از روش فعال است. مقادیر دز موثر محاسبه شده بر اساس نتایج اندازه¬گیری گاز رادن در قسمتهای مختلف معدن، بسیار کمتر از حد دز مجاز سالیانه شغلی می¬باشد.

در این تحقیق، فیلم پلی متیلن بلو با روش الکتروشیمیایی کرنوآمپرومتری بر روی سطح الکترود پلاتین سنتز شد و شرایط بهینه ساخت آن (پتانسیل ساخت v 9/0، طی زمان s 480) بدست آمد. سپس اثرph محلول الکترولیت بر روی ولتاموگرام چرخه ای پلیمر سنتز شده در شرایط بهینه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد پلی متیلن بلو در محلول با ph برابر 8 دارای بالاترین فعالیت الکتروشیمیایی است. جهت بررسی پایداری فیلم پلی متیلن بلو، پلیمر تازه سنتز شده تحت 30 چرخه ولتامتری چرخه ای قرار گرفت. با توجه به کاهش بسیار جزئی جریان پیک آندی مشخص شد که پلیمر حاصل دارای پایداری است. فیلم پلی متیلن بلو خود به تنهایی دارای خاصیت الکتروکاتالیتیکی برای اکسایش متانول نیست. به همین جهت نانوکامپوزیت پلی متیلن بلو-نیکل-پلاتین الکتروسنتز شد و شرایط بهینه نشاندن ذرات نیکل و پلاتین بر روی زمینه پلیمری با تغییر پارامترهای زمان و پتانسیل در روش کرنوآمپرومتری بدست آمد. تصاویر میکروگراف پویش الکترونی نانوکامپوزیت پلی متیلن بلو-نیکل-پلاتین نشان داد که ذرات کروی نیکل و پلاتین بصورت پراکنده بر روی پلی متیلن بلو پخش شده است و از طرفی ذرات کروی پلاتین با ابعاد nm 83-44 بر روی ذرات نیکل (با ابعاد میکرومتر) قرار گرفته-اند. خواص الکتروکاتالیتیکی نانوکامپوزیت برای اکسایش متانول در محیط قلیایی با روش های الکتروشیمیایی ولتامتری چرخه ای و امپدانس مورد بررسی قرار گرفت. مشخص شد نانوکامپوزیت دارای خاصیت الکتروکاتالیتیکی بالاتری نسبت به کامپوزیت حاصل از این پلیمر با ذرات نیکل به تنهایی و همچنین با ذرات پلاتین به تنهایی است. با افزایش غلظت متانول، مقاومت انتقال بار مربوط به الکترواکسایش متانول کاهش می یابد.

در این پژوهش یک حسگر غشایی یون گزین برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم یون قلع ارائه شده است.حسگر پیشنهادی به صورت موفقیت آمیزی در اندازه گیری مستقیم یون قلع در محلول های حقیقی بکار گرفته شد.

بر همکنش لیگاند 2-متیل-4-(2-متیل پیریمیدین-4-ایل) پیریمیدین و پایداری آن با برخی کاتیون های فلزی از طریق هدایت سنجی در محلول استونیتریل مطالعه شد.این الکترود دارای رفتار نرنستی مناسب در محدوده 1-10×0/1 تا 6-10×0/1 مولار از یون کروم (iii)می باشد. پاسخ پتانسیومتری مستقل از ph محلول آزمایشی در محدوده 6/6 - 4/3 می باشد.

در تحقیق حاضر حذف رنگزای اسید سیاه 210 از محیط های آبی با استفاده از نانو ذرات روی اکسید و نانو ذرات مغناطیسی مگنتیت به عنوان جاذب مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور، میزان جذب محلول رنگ قبل و پس از تماس با جاذب به کمک اسپکتروفوتومتر vis uv- اندازه گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از قبیل ph محلول، زمان تماس و مقدار جاذب بر میزان حذف رنگزای اسید سیاه 210 مطالعه شد. همچنین آنالیز داده های جذب تعادلی حاکی از تبعیت فرآیند های جذب از مدل لانگمویر برای نانو جاذب های اکسید روی و مگنتیت است که تک لایه (شیمیایی) است. داده های جذبی به وسیله ی مدل های سینتیکی شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم بررسی شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که جذب رنگینه اسید سیاه 210 به وسیله ی جاذب های روی اکسید و مگنتیت به خوبی با مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم مطابقت می کند که بیانگر ماهیت شیمیایی فرآیند جذب است. براساس نتایج بدست آمده بیشترین ظرفیت جذب برای حذف این رنگینه با استفاده از جاذب روی اکسید 5/33 و جاذب مگنتیت 6/82 میلی گرم بر گرم بدست آمد. کلمات کلیدی: جذب، اکسید روی، نانو جاذب، مگنتیت، اسید سیاه 210

در این پایان نامه برای اولین بار سعی شده است هیدروژل نانو کامپوزیت نقره با روشی نوین و ساده، بدون استفاده از آغازگر و تحت امواج فراصوت به نحوی که نانوذرات نقره به طور یکنواخت در ماتریکس هیدروژل پراکنده باشند، سنتز شود. در این مطالعه نانوکامپوزیت نقره به عنوان جاذب و برای حذف رنگ رودامین از محیط های آبی و آلی با روش استخراج فاز جامد مورد استفاده قرار گرفت. شناسایی این نانو جاذب به وسیله ی آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir) انجام شد و از طیف سنجی اسپکتروسکوپی فرابنفش- مرئی (uv-vis) به منظور اندازه گیری میزان حذف رنگ رودامین استفاده شد. بررسی های انجام شده به وسیله این روش ها نشان می دهد که خصوصیات تورمی نانوکامپوزیت نقره طی فرآیند سنتز حفظ می گردد و تأثیر عوامل مختلف محیطی روی استخراج و اندازه گیری رودامین از محیط آبی مانند: مقدار جاذب، زمان، دما، ph، غلظت رنگ، غلظت نمک، سرعت همزدن، حجم دهنده بررسی شد و در پایان به منظور ارزیابی کارایی روش و جاذب ارایه شده، اندازه گیری و استخراج رودامین در چند نمونه حقیقی آبی و آلی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین در این مطالعه، سنتیک فرآیند جذب و اندازگیری رودامین از محیط آبی با به کارگیری دو روش معمول سنتیک شبه مرتبه اول و دوم مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند. درادامه مطالعات ترمودینامیکی و همچنین ایزوترم جذب رنگ رودامین از محیط آبی به وسیله هیدروژل نانوکامپوزیت نقره سنتز شده مورد ارزیابی قرار گرفت. در انتها به منظور مطالعه کارایی جاذب سنتز شده، بازیافت آن به روش اسید صورت پذیرفت.

چکیده ندارد.