مشتقات زیادی از ایزوکسازول شناخته شده اند که فعالیت های بیولوژیکی متنوعی در زمینه کشاورزی و دارویی دارند. به عنوان مثال ایزوکسازولیل متانول خواص ضد التهاب و ضد درد دارد و هالو ایزوکسازولیل­اوره به عنوان کنه کش و حشره کش استفاده می شود همچنین 3-هیدروکسی-5-متیل­ایزوکسازول فعالیت بارز ضد قارچ از خود نشان می­دهد. بنابراین با توجه به اهمیت مشتقات ایزوکسازول تلاشهای زیادی برای تهیه این ترکیبات ارزشمند صورت گرفته­است. لذا بر آن شدیم تا در این پروژه سنتز مشتقات جدیدی از پیرانو­ایزوکسازول را ارایه دهیم. برای رسیدن به این هدف، ما روش سنتزی حاضر بر اساس سنتز یک ظرفی مشتقات پیرانو [2?3[d- ایزوکسازول در حضور مقدار کمی (کاتالیزگر) از l-پرولین در حلال اتانول/آب در 60 درجه سانتی گراد ویا منحصرا در مایع یونی tmgtf در دمای اتاق قرار گرفت. نکته شایان توجه در نتایج این پژوهش اینست که تراکم سه جزیی و یک مرحله ای ترکیب فنیل ایزوکسازولون با مشتقات بنزالدهید و ملدروم­اسید در مایع یونی و شرایط بدون حلال، در دمای اتاق، فرآورده ی پیرانو ایزوکسازول را با بازده بالا حاصل می­نماید، انجام این واکنش در مایع یونی روشی سریع برای سنتز مشتقات پیرانو ایزوکسازول در اختیار می­گذارد. در شرایط استفاده از حلال آب/اتانول واکنش نیاز به انرژی فعال­سازی بیشتری دارد. بعلاوه انجام این واکنش­ها در مایع یونی و استفاده از آلدهیدهای آلیفاتیک محصولات متفاوتی در مقایسه با شرایط حلال مولکولی آب/اتانول در اختیار می­گذارد. این مطالعات روش سنتزی جدیدی با استفاده از واکنش­های چندجزیی برای سنتز فراورده­های پیرانو ایزوکسازول معرفی می­کند. ساختار همه فراورده ها با داده های طیف سنجی ir، 1h-nmr، 13c-nmr و mass آنها کاملا مطابقت دارند.

1) پلیمر عامل دارشده پلی (n ،n - دی برمو-n- اتیل نفتیل -2، 7- سولفونامید) (pbns) برای اکسایش گزینشی الکل-های نوع اول و دوم و تبدیل آنها به گروه کربونیل مربوطه مورد استفاده قرار گرفته است. این کاتالیزگر به عنوان یک اکسنده سبز در واکنش های شیمیایی با بازده بالا، حداقل محصولات جانبی، زمان کوتاه، درشرایط بدون حلال و ملایم استفاده شده است. 2) در ادامه از این پلیمرعامل دارشده (pbns) به عنوان یک کاتالیزگر موثر در سنتز مشتقات 1، 5- بنزودیازپین از طریق واکنش سریع تراکمی ارتوـ فنیلن دی آمین با کتون های مختلف در شرایط ملایم و بدون حلال مورد استفاده قرار گرفته است. مزایای این روش عبارتند از: بازده بالا ، کاربری آسان، دوستدار محیط زیست و بازیافت کاتالیزگر برای چندین مرتبه. محصولات به کمک طیف های ir،1hnmr و نقطه ذوب شناسایی گردیدند.

در بررسی و مطالعه ی واکنش های اکسایش هیدرازون های آیزاتین، در واکنش اکسایش آیزاتین-3- آریل هیدرازون های 62 با محلول اتانولی مس (ii) کلرید، به جای ترکیبات گزارش شده ی 1،3- بنزوکسازین-4،2(h1)- دی اُن-4- آریل هیدرازون های 70، محصولات 3- آریل آمینو (h1h,3)- کینازولین-4،2- دی اُن های 134 به دست آمد. در این پژوهش، ساختار این ترکیبات با استفاده از طیف سنجی ft-ir، 1h, 13c nmr و همچنین طیف سنجی جرمی تأیید شده است.

یک روش جدید برای سنتز تعدادی مشتق جدید کینولین-4-کربامید از طریق واکنش سه جزئی ایزاتین، آمونیوم استات و مشتقات استوفنون در این پایان نامه گزارش می شود. برتری عمده روش حاضر در مقایسه با روشی که پیش از این گزارش شده بود بازده بیشتر فراورده ها و سادگی روش کار است. ساختار همه فراورده های جدید با استفاده از داده های طیف سنجی ir و nmr و همچنین طیف نگاری جرمی مورد تایید قرار گرفت.