نام پژوهشگر: عباس جمالی

تولید ناقل بیانی ژن نوکلئوپروتئین آنفلوانزا و ارزیابی استفاده از اینترلوکین 12 و نالوکسان در افزایش کارایی پاسخ های ایمنی ضد عفونت آنفلوانزا در مدل موشی عادی و دیابتی
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1389
  عباس جمالی   معصومه توسطی خیری

ویروس آنفلوآنزا یکی از مهمترین عوامل عفونی ایجاد کننده مرگ ومیر در سراسر جهان است. واکسن تجاری آنفلوانزا که به طور سالیانه بر اساس ویروس غالب در گردش طراحی می شود تنها قادر به ایجاد حفاظت نسبی در بالغین سالم است. از این رو، ما به واکسن کارامدتری نیاز داریم که به تغییر هر ساله نیاز نداشته باشد. ژن نوکلئو پروتئین (np) ویروس آنفلوآنزا به دلیل جهش پایین در بین اعضای یک نوع از ویروس های آنفلوانزا مشترک است. لذا پس از پیدایش آنفلوانزای مرغی h5n1 توجه ویژه ای به دستیابی یک واکسن کارا برضد ویروس نوع a آنفلوانزا بر اساس این ژن مبذول شده است. در این تحقیق با استفاده از ناقل بیانی اینترلوکین 12 و نالوکسان افزایش کارایی ناقل بیانی واجد ژن نوکلوپروتینی ویروس آنفلوانزا را در این مدل بررسی قرار گر فت. همچنین با توجه به اهمیت عفونت آنفلوانزا در بیماران دیابتی کارایی این نوع از واکسن را در این جمعیت در یک مدل موشی مورد بررسی شد. نتایج به دست آمده از این پژوهش نشان داد که ناقل بیانی حاوی ژن np به طور معنا داری نسبت به گروه های شاهد منفی منجر به القای پاسخ ایمنی سلولی هم بر علبه سویه مورد استفاده در طراحی واکسن (h1n1) و هم برعلیه سویه h3n2 در موش های عادی می شود. همچنین کاربرد ادجوانت های نالوکسان و il-12 به همراه واکسن ژنی np منجر به تقویت پاسخ های ایمنی سلولی گردید. علاوه براین، نشان داده شد کاربرد واکسن غیرفعال آنفلوانزا نیز منجر به القای پاسخ های ایمنی سلولی متقاطه بر ضد سویه های نوع a ویروس آنفلوانزا می گردد. در این پژوهش علاوه بر مدل عادی، کارایی واکسن ژنی و واکسن مبتنی بر ویروس غیرفعال آنفلوانزا در مدل دیابتی نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به دست آمده در این بخش نشان داد که هر دو واکسن قابلیت القای ایمنی سلولی در این مدل را دارا نیستند. همچنین کاربرد ادجوانت ها به همراه واکسن ژنی بیان کننده np نشان داد که تنها il-12 قادر به بهبود القای ایمنی سلولی می باشد و کاربرد نالوکسان در مدل دیابتی فاقد نقش ادجوانتی است.

جدا سازی انولوپ ویروس انفلوانزا بوسیله حذف ابزار درون آن بمنظور کاربرد آن در تولید نانو پارتیکلهای وایروزومی
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه 1390
  مهری نوری   معصومه توسطی خیری

ویروس آنفلوانزا یکی از مهمترین عوامل عفونی ایجادکننده بیماری در سطوح مختلف تا حد بروز مرگ و میر در سراسر جهان است. واکسن تجاری آنفلوانزا که به طور سالیانه بر اساس ویروس غالب در گردش طراحی میشود تنها قادر به ایجاد حفاظت نسبی در جامعه می باشد. ویروس آنفلوانزا به عنوان یکی از عوامل پاندمی های آنفلوانزا در سال های زیادی شناخته شده است که این ویروس دارای غلاف حاوی گلیکو پروتئین هایی با خاصیت آنتی ژنیک میباشد که دور هسته حاوی نوکلئو پروتئین و ژنوم از جنس rna منفی و چند پروتئین داخلی را پوشانده است. وایروزوم های آنفلوانزا وزیکول های غشایی ایی هستند که اسپایک های پروتئینی ویروس (هماگلوتینین و نورامینیداز) را حمل میکنند. وایروزومها ابداعات جدیدی هستند که به عنوان ادجوانت و سیستمهای حامل، در تهیه واکسن هایی بر پایه آنتی ژن مورد استفاده قرار گرفته اند. تکنولوژی وایروزومی در درمان بیماریهای ناشی از عفونت ها و سرطانها و در جهت گسترش تکنولوژی ساخت واکسن کاربردهای فراوانی دارد. استفاده از واکسن های وایروزومی در افزایش القاء پاسخ ایمنی بر علیه این بیماریها بصورت کارائی استفاده شده و میشود. این ساختارها بدلیل مشابهت به غشاء سلولی سمیت و ضرری ندارند. در این تحقیق چگونگی ساخت وایروزوم با کاربرد ویروس آنفلوانزای a/pr8/(h1n1) بهینه سازی گردیده است. پس از تکثیر و ازدیاد ویروس، آن را تخلیص نموده و پس از حذف ژنوم و پروتئین های هسته، با ایجاد شرایط بهینه به شکل وزیکولهای خالی به نام وایروزوم سر هم بندی گردیدند. مزیت این وایروزوم بر وایروزوم هایی که قبلا تهیه شده اند اینست که قابل دیالیز بوده و میتوان برای حذف دترجنت آن را دیالیز کرد و شاهد بازسازی مجدد غشای ویروس آنفلوانزا بود. سپس با استفاده از میکروسکوپ الکترونی ذرات بازسازی شده ویروسی را، میتوان مشاهده کرد.

تجزیه و تشریح ساختاری جلبک دریایی سارگاسوم آنگوستیفولیوم جمع آوری شده از سواحل دریایی بندر بوشهر
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه خلیج فارس - دانشکده علوم پایه 1390
  عباس جمالی   خدابخش نیکنام

جلبک ها شامل گروه بزرگی از گیاهان هستند که از لحاظ شکل و اندازه گوناگونی وسیعی را نشان می دهند. سارگاسوم از خانواده جلبک های قهوه ای است. سارگاسوم متعلق به رده سارگاسیا و راسته فاکول ها می باشد. در خلیج فارس و سواحل دریای عمان چند گونه سارگاسوم از جمله سارگاسوم آنگوستیفولیوم یافت می شود. سارگاسوم ها مانند گیاهان پرسلولی دارای برخی از کلروفیل ها می باشند. کلروفیلهای متنوع: a، b، c وd شناخته شده اند. تمام گیاهان فتوسنتز کننده دارای کلروفیل a هستند ولی وجود کلروفیل کمکی مثل b، c و d بستگی به نوع گیاه دارد. ساختار شیمیایی کلروفیل به این ترتیب است که در مرکز مولکول کلروفیل یک اتم منیزیم قرار دارد که به چهار شبکه کربنی موسوم به چهار حلقه پیرولی متصل است. در محل کربن شماره 17 این هسته پورفیرینی یک زنجیره بلند کربنی بنام زنجیر فیتولی اتصال دارد که قسمت دوم مولکول را می سازد. در صورتی که اتم منیزیم از ساختار کلروفیل حذف شود به ترکیب حاصل فائوفیتین می گویند. در گیاهان، فائوفیتین ها پیش ماده تولید کلروفیل ها هستند. در این تحقیق جداسازی و شناسایی برخی ترکیبات موجود در عصاره اتیل استاتی جلبک دریایی سارگاسوم آنگوستیفولیوم با استفاده از روش های جداسازی و طیف سنجی مطالعه گردید. از این عصاره، تعداد شش ترکیب جداسازی و خالص سازی گردید که اثبات گردید که سه ترکیب آن از انواع فائوفیتین های موجود در گیاهان می باشد.

ارزیابی پاسخ ایمنی علیه ویروس hsv-1 با استفاده از نانووکتور فاژ رشته ای حاوی ژن گلیکوپروتئین gd در موش balb/c
thesis وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1387
  حمیدرضا هاشمی   طراوت بامداد

چکیده ندارد.