چکیده موضوع تحقیق: 1) کاربرد پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید درفرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دارتحت شرایط ملایم 2) کاربرد پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7- دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید درسنتز ترکیبات هتروسیکلی 2- آریل -1- آریل متیل بنزایمیدازول ها هدف: هدف از این تحقیق فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دارتحت شرایط ملایم و سنتز ترکیبات هتروسیکلی 2- آریل -1- آریل متیل بنزایمیدازول ها با استفاده از پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید می باشد. روش تحقیق: پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) به عنوان یک کاتالیست n- برمو جدید دارای اتمهای برم متصل به نیتروژن است. این کاتالیست در واکنشها کاتیون برم آزاد می کند که میتواند درمحیط واکنش به عنوان یک کاتیون اسید لوییس عمل کند. نتایج: نتایج نشان داد که پلی (n?,n- دی برموn- اتیل- نفتالن-2،7 -دی سولفونامید) کاتالیستی کارآمد در فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دارتحت شرایط ملایم و سنتز ترکیبات هتروسیکلی 2- آریل - 1- آریل متیل بنزایمیدازول ها می باشد. مزایای روش-های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: 1) استفاده از کاتالیست ارزان و قابل دسترس 2) فرآوری آسان محصول 3) بهبود راندمان و زمان واکنش واژگان کلیدی: فرمیله کردن- الکلها- بنزایمیدازول ها- pbns

مشتقات بنزایمیدازول به دلیل فعا لیت های زیستی وکاربردهای دارویی اهمیت زیادی دارند. به همین دلیل تحقیقات زیادی برای سنتز ساده وپر بازده این ترکیبات صورت گرفته است .در این پایانامه مشتقات 2-آریل-1-آریل متیل-1h-1,3-بنزایمیدازول ، ازواکنش اورتوفنیلن دی آمین با آلدهیدهای مختلف با استفاده از مایع یونی،پرسولفات آمونیوم و فریک آمونیوم سولفات در حلال های استو نیتریل ، آب وشرایط بدون حلال تهیه شدند.از مزایای این روش راندمان بالا،زمان کوتاه و روش جداسازی ساده است.محصولات به دست آمده با استفاده از طیف سنجی irو1h-nmr تعین شد.

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربرد فراوان، همیشه مورد توجه بوده است. واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. ترکیبات هتروسیکلی که در ساختارشان نیتروژن دارند، به عنوان مواد دارویی کاربرد دارند. شیمیدانان در پی ایجاد فرآیندهایی هستند که سرعت انجام واکنش افزایش یافته و زمان آن به حداقل ممکن برسد. ابزارهای زیادی برای رسیدن به این هدف ارائه شده است یکی از مهم ترین این ابزارها استفاده از تابش های مایکروویو می باشد. در این پایان نامه شیوه ساخت نانوکره سیلیکا و استفاده از نانوکره سیلیکای عامل دار شده با سولفونیک اسید بعنوان کاتالیزور تحت شرایط بدون حلال و ساخارین سولفونیک اسید تحت شرایط مایکروویو برای سنتز مشتقات بیس ایندول ایندنو[1و2-b] کینوکسالین آورده شده است. معرف ,n?n-دی برمو -n-اتیل نفتیل- 2و7- دی سولفونامید تحت شرایط مایکروویو برای سنتز مشتقات کینوکسالینی بکار برده شد. تاکنون روش های زیادی برای محافظت گروه های هیدروکسی ارائه شده است. با توجه به پیشرفت روز افزون در زمینه طراحی وسنتز مولکول های طبیعی که اغلب دارای چند گروه عاملی متنوع هستند، شناخت گروه محافظت کننده کارآمد و مناسب ضروری می باشد. از معرف n?,n – دی برمو- n- اتیل نفتیل-2و7- دی سولفونامید برای محافظت الکل ها و فنل ها به صورت تری متیل سایلیل اتر در محیط حاوی حلال استفاده شده است.

چکیده عنوان: سنتز تک مرحله ای 2، 4، 5 – تری آریل-1h- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل لکل ا با هگزا متیل دی سیلازان تحت شرایط ملایم روش تحقیق و یافته ها: در این پروژه روش تک مرحله ای خوب و کارآمد برای سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل-h1- ایمیدازول بین هگزامتیل دی سیلازان و آریل آلدئیدها، بنزیل الکل هاو بنزیل هالیدها درحضور یدمولکولی طراحی شده است. مزیت این روش علاوه بر سادگی اجرا و تمیز بودن واکنش از کاتالیستی در دسترس و ارزان همچون ید مولکولی استفاده شد که در نهایت محصولی با راندمان بالا بدست آمده است. همه محصولات پس از جداسازی و خالص سازی، با روش های مختلف اسپکترسکوپی همچون ir و nmr شناسایی شده اند. هدف: گزارش نمودن روشی جدید و راحت جهت سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل- h1- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل الکل ها. واژگان کلیدی: 2، 4، 5- تری آریل- h1- ایمیدازول، هگزا متیل دی سیلازان، آلدئید، الکل.

، مطالعه بر روی یک مجموعه گسترده شامل 36 ترکیب از مشتقات کالکونها با فعالیت بیولوژیکی ضد سرطانی با بکار بردن روش qsar که بر آنالیز همبستگی و رگرسیون خطی چندمتغیره دلالت دارد، انجام پذیرفت و از یک مجموعه معنی دار شامل 7 شاخص مولکولی استفاده شد.

مطالعه بر روی دو مجموعه اصلی شامل 75 مولکول از مشتقات تریآزول با حداقل غلظت بازدارندگی ) mic ( معین و 76 مولکول از مشتقات تترالون با 80 % غلظت بازدارندگی ( ic80 ( معین انجام شده است. ساختار اصلی کلیه مولکول های مجموعه اول تریآزول و مولکول های مجموعه دوم تترالون یکسان و تنها در برخی از استخلاف ها تفاوت داشتند. روش qsar که مبتنی بر تجزیه و تحلیل همبستگی و رگرسیون خطی چندگانه ) mlr ( می باشد، مورد استفاده قرار گرفت. با استفاده از نرم افزار dragon 5 پارامتر از 70 پارامتر توصیف گرهای ، مولکولی از جمله whim ، getaway 3 ، d-morse و coastitutional محاسبه گردید. تجزیه و تحلیل رگرسیون خطی چندگانه 75 ترکیب ضدباکتری و 76 ترکیب ضدتومور، به ترتیب بر وجود سه مدل مهم و یک مدل فعالیت بیولوژیکی دلالت داشت. یافته ها: با استفاده از انواع توصیف گرهای ساختاری در ترکیبات هر دو مجموعه اول و دوم، ضرایب 0 به ترتیب برای مدل های چند پارامتری به دست آمد. / 0 و 933 /909 ،0/596 ،0/ همبستگی 900

این تحقیق شامل تهیه مونومر پارا استایرن سولفونیل حاوی سولفامتازین ، با استفاده از پارا استایرن سولفونیل کلراید می باشد. سپس مونومر سنتز شده به وسیله 2و2- آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل، وبا مکانیسم پلیمریزاسیون رادیکال آزاد، در دمای 80 درجه سانتیگراد پلیمریزه شد. محصولات بدست آمده بوسیله طیفهای 1h nmr وir شناسایی شدند. سپس توانایی آزاد سازی دارو از پلیمر در محلول بافری با 4/1=ph و دمای 37 درجه سانتیگراد بررسی شد. نتایج حاصل از gpc ومنحنی های جذب uv نشان میدهد که پلیمر توانایی آزاد سازی دارو را دارد.

موضوع : اکسایش انتخابی و کاتالیتیکی الکل ها توسط کمپلکس منگنز (iii) 1-((ی) -(2- نیترو بنزیل) 2- ((ی)- (2- هیدروکسی نفتالن - 1- ایل) متیلن آمینو) اتیل) آمینو) اتیل ایمینو) متیل) نفتالن -2- ال . هدف : هدف این پایان نامه ، اکسایش انتخابی و کاتالیتیکی الکل ها به آلدهید و کتون مربوطه شان توسط کمپلکس منگنز 1 –((ی)2- (2- نیترو بنزیل )2-((ی)-(2- هیدروکسی نفتالن - 1- ایل ) متیلن آمینو) اتیل ) آمینو ) اتیل ایمینو ) متیل) نفتالن- 2- ال در حضور پروکسید هیدروژن بعنوان کمک اکسنده است. روش تحقیق و یافته ها : کمپلکس منگنز 1- ((ی)- (2- نیترو بنزیل)2- ((ی)- (2-هیدروکسی نفتالن - 1- ایل) متیلن آمینو) اتیل) آمینو) اتیل ایمینو) متیل) نفتالن -2- ال اولین بار سنتز گردید و نخستین بار به عنوان اکسنده جهت اکسایش الکل ها در حضور کمک اکسنده پروکسید هیدروژن و تحت شرایط رفلاکس استفاده شده است. نتایج نشان داد که الکل ها به آلدهید ها و کتون های مربوطه بدون تاثیر بر پیوند c=c در الکل های آلیلی و بدون اکسایش بیشتری به اسید های کربوسیلیک ، اکسید شده اند.

فلوئوروکینولون ها دسته بزرگی از داروهای ضد باکتری هستند که مکانیسم عمل آنها از طریق برهم کنش با آنزیم توپوایزومراز? وv?وdna می باشد. این ترکیبات حتی در غلظت های کم نیز دارای فعالیت بوده و اثرات جانبی بسیار کمی دارند. اخیراَ نشان داده شده است که چون این داروها دارای قدرت برهم کنشی با dna می باشند لذا می توانند به عنوان یک داروی ضدتومور و ضدسرطان بکار روند. به عبارت دیگر وجود حلقه آریل برروی موقعیت c7در کینولون ها باعث اختصاصیت اثر آنها بر روی توپوایزومراز انسانی و افزایش میزان برهم کنش آنها با dna شده و نتیجتا اثر ضدسرطانی آنها را تقویت می کند.هدف اصلی این پژوهش بررسی اثر افزایش استخلاف بر روی یک ترکیب فلوئوروکینولونی که دارای استخلاف پیپرازینیلی روی کربن شماره 7 بوده و از نورفلوکساسین مشتق می شود (به اختصار n4-p-nor)، جهت افزایش تمایل این دارو به بر هم کنش با dna تیموس گاوی جهت افزایش قدرت مهار همانند سازی dna و در نهایت افزایش اثر سایتوتوکسیسیته به طرق تجربی و مدل سازی مولکولی می باشد. لذا در این مطالعه کیفیت برهم کنش n4-p-nor با dna توسط روش های آزمایشگاهی ولتامتری و اسپکتروسکوپی(ماوراء بنفش- مرئی، فلوئورسانس، ft-ir و دو پرتویی مدور) ارزیابی و ثابت اتصال این ترکیب مشتق شده از نورفلوکساسین بر روی dna مورد محاسبه قرار گرفت. همچنین نتایج حاصله از روش های آزمایشگاهی با روش پیشرفته مدل سازی مولکولی oniom جهت تفسیر میزان و جهت بر هم کنش برون تنی این ترکیب با dna مورد مقایسه قرار گرفت. با توجه به مطالعات انجام شده n4-p-nor از طریق شکاف کوچک dna و به صورت اینترکلیت جزئی با آن برهمکنش می دهد. آنتالپی و آنتروپی این برهمکنش به ترتیب 928/55 کیلوژول بر مول و54/279 ژول بر مول و پارامترهای تعادلی برهمکنش نیز ,df=19×10-5 , ksv= 1/845×106 , k=8/72×104 ، s=1/204, و5-10× 07/8= dbمی باشند. انرژی پیوند محاسبه شده توسط گوسین بین n4-p-nor با a-t قویتر از c-g می باشد.

اهداف: ایندولنین ها از ترکیبات هتروسیکل می باشند که کاربردهای وسیعی در صنعت و داروسازی دارند. و عمدتاً در طبیعت یافت می شوند. از جمله کاربرد های آنها در سلول های خورشیدی، رنگ های سیانین، dvd رایترها و آنژیوگرافی است. در این پژوهش ما سعی کردیم تا با استفاده از کاتالیزگرها و حلال های سبز، ترکیبات جدیدی از ایندولنین ها را سنتز کنیم. روش تحقیق: با استفاده از روش فیشر و با بکارگیری کاتالیزگرهای جدید و موثر، ما ترکیبات جدید ایندولنین را سنتز کردیم. در روش فیشراز واکنش فنیل هیدرازین ها با کتون ها در حضور اسید های قوی حلقه های ایندول تولید می شود در حالی که در حضور اسید های ضعیف، محصول حلقه های ایندولنین است. نتیجه گیری: در این پایان نامه، با استفاده از استیک اسید، سیتریک اسید و پروپانوییک اسید، مشتقات جدید ایندولنین سنتزگردید. مشخص شد که در بین سه کاتالیزگر فوق الذکر، پروپانوییک اسید بالاترین بازده را دارد. واژه گان کلیدی: سنتز فیشر، ایندولنین، h3-ایندول، استیک اسید ، سیتریک اسید، پروپانوئیک اسید.

در این پروژه ابتدا با استفاده از واکنش 1 و 3- دی آمینوپروپان، 1 و 4- دی آمینوبوتان و 1- کلرو-4- نیتروبنزن به عنوان مواد اولیه چندین ترکیب نیترو سنتز گردید. در مرحله ی دوم گروه عاملی نیترو با استفاده از آمونیم کلرید و پودر روی در حلال اتانول به آمین های مربوطه احیاء گردیدند که توانایی انجام واکنش با آلدهیدها و کتون های مختلف را دارد. در اینجا از واکنش آمین های سنتز شده به 2- هیدروکسی بنز آلدهید و 2- هیدروکسی -1- نفتالدهید، ترکیبات بازشیف بوجود آمدند. سپس این ترکیبات بازشیف با استفاده از سدیم بورهیدرید به عنوان عامل کاهنده، به پلی آمین های مربوطه احیاء گردیدند. در نهایت تمام ترکیبات و پلی آمین های حاصل توسط روش های طیف سنجی مورد شناسایی قرار گرفتند. کلید واژه: باز شیف- پلی آمین- 1- کلرو-4 نیتروبنزن- آلدهید- کتون- 2- هیدروکسی بنز آلدهید و 2- هیدروکسی- 1- نفتالدهید

روشی موثر برای تهیه آریل نیتریل ها با استفاده از مس (i) که واکنش آریل دیازونیوم سیلیکاسولفات با سدیم سیانید تحت شرایطی ملایم در آب و دمای اتاق را کاتالیز می کند، گزارش می شود. ما به این وسیله ان- بنزوئیلاسیون آمین ها توسط بنزوئیل کلراید تحت شرایط بدون حلال و بدون کاتالیزور و بکار گیری تابش دهی التراسونیک را گزارش می کنیم. این کار به منظور ساده سازی مرحله واکنش ان- بنزوئیلاسیون با حذف هر گونه حلال، کاتالیزور و باز، جداسازی راحت، شرایطی ملایم تر، واکنشی سبز و ساده، زمان کوتاه انجام واکنش، خلوص و درصد بالای محصولات، هزینه کمتر و کاهش مقادیر آلودگی که اهمیت زیادی از دیدگاه اقتصادی، محیطی و صنعتی دارد، صورت می گیرد. این روش با کاربرد ساده التراسونیک و مقادیر استوکیومتری از آمین و بنزوئیل کلراید به منظور تهیه محصولاتی با خلوص و راندمان بالا، انجام می شود. همچنین با روشی ساده، سریع، بسیار موثر، سبز و فضاویژه ان و ان- دی بنزیلاسیون آمین ها را با بازده و خلوصی بالا توسط بنزیل برماید و بکار گیری تابش دهی الترلسونیک تحت شرایط بدون حلال و کاتالیزور، بسیار سریع در دمای اتاق انجام دادیم. این روش به هیچ گونه مراحل خالص سازی یا حلال هایی برای استخراج و یا جداسازی محصولات نیازی ندارد.

عنوان: کلراسیون کربانیون ها و متوکسی متیل دار کردن الکل ها به کمک 1،3-دی کلرو- 5، 5 - دی متیل هیدانتوئین (dcdmh). هدف: کلراسیون کربانیون ها و متوکسی متیل دار کردن الکل ها. روش تحقیق و یافته ها: با توجه به پیشرفت روزافرون در زمینه طراحی و سنتز مولکول های طبیعی، شناخت روش های جدید برای ساخت این ترکیبات ضروری است. dcdmh یکی از مهمترین کاتالیزورها متعلق به خانواده ترکیبات ایمیدازولون است. در این پایان-نامه با استفاده از این کاتالیست روش های نوینی برای واکنش های کلردارکردن و محافظت الکل ها ارائه شده است. ?-کلراسیون ترکیبات کربونیل دار یکی از مهمترین واکنش ها در واکنش های شیمی آلی می باشد. محصولات کلردارشده به عنوان حدواسط های سنتزی مفید هستند. ساخت ترکیبات کلردار در بستری از سدیم بی کربنات ساپورت شده بر روی سیلیکاژل با استفاده از dcdmhدر این پایان-نامه ارائه شده است. بدلیل اهمیت گروه های عاملی هیدروکسیل در واکنش های شیمیایی روش های مختلفی برای محافظت این گروه ها بکار برده شده است. متوکسی متیل دار کردن الکل ها در شرایط بدون حلال با استفاده از 1،3-دی کلرو- 5، 5 -دی متیل هیدانتوئین انجام شده است. واژه های کلیدی: ترکیبات کربونیل، الکل ها، 1، 3-دی کلرو- 5، 5-دی متیل هیدانتوئین، سدیم بی-کربنات ساپورت شده بر روی سیلیکاژل.

موضوع پایان نامه: سنتز مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دارای استخلاف در موقعیت 2 در مجاورت و عدم حضور کاتالیزگر پاراتولوئن سولفونیک اسید و شناسایی مواد تشکیل دهنده و بررسی فعالیت بیولوژیکی اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel (شاتره تال) استان کردستان در ایران. اهداف: سنتز مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دارای استخلاف در موقعیت 2 و شناسایی مواد تشکیل دهنده و بررسی فعالیت بیولوژیکی اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel (شاتره تال) استان کردستان در ایران. روش تحقیق و یافته ها: ابتدا شرایط بهینه (دمای 65 درجه سانتی گراد و حلال آب) را بدست -آوردیم. سپس با استفاده از شرایط بهینه سنتز انواع مختلف مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین--(h1)4-اون ها را از واکنش مستقیم 2-آمینو بنزآمید با آلدئیدها یا کتون ها در مجاورت و عدم حضور کاتالیزگر پاراتولوئن سولفونیک اسید را انجام دادیم. سپس محصولات به کمک روش های طیف سنجی شناسایی شدند و در نهایت انواع مختلف مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دراری استخلاف در موقعیت 2 با راندمان خوب تا عالی سنتز شدند. و در بخش دوم اسانس-گیری گیاه fumaria vaillantii loisel (شاتره تال) با روش تقطیر با آب و بوسیله دستگاه کلونجر انجام شد. جهت شناسایی مواد تشکیل دهنده اسانس گیاه، اسانس حاصله به gc/ms تزریق گردید. 37 ترکیب در اسانس گیاه شاتره تال شناسایی شدند. همچنین برای بررسی فعالیت ضد باکتری اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel بر روی باکتری staphylococcus و باکتری escherichia روش انتشار در آگار مورد استفاده قرار گرفت. و مشاهده شد که اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel مانع فعالیت باکتری staphylococcus شد اما روی فعالیت باکتری escherichiaتاثیری نداشت.

موضوع تحقیق : اکسیداسیون اکسیم ها به آلدهید ها و کتون های مربوطه توسط پتاسیم هگزا سیانو فرات سه آبه ساپورت شده بر روی سیلیکاژل و سنتز مشتقات 1، 4 دی هایدرو پیریدین توسط نانو ذرات آهن و تنگستات فسفوریک اسید ساپورت شده روی نانو ذرات آهن و اکتیو کربن سولفوریک اسید و سولفوریک ساپورت شده روی نانو ذرات آهن تحت شرایط بدون حلال. هدف : هدف از این تحقیق اکیسداسیون اکسیم ها به آلدهید ها و کتون های مربوطه توسط پتاسیم هگزا سیانو فرات سه آبه ساپورت شده بر روی سیلیکاژل و سنتز مشتقات 1، 4 دی هایدروپیریدین توسط نانو ذرات و تنگستات فسفوریک اسید ساپورت شده روی نانو ذرات آهن و اکتیو کربن سولفوریک اسید و سولفوریک ساپورت شده روی نانو ذرات آهن تحت شرایط بدون حلال می باشد. روش تحقیق : k3[fe(cn)6].3h2o ساپورت شده روی سیلیکاژل به عنوان یک عامل اکسنده موثر برای اکسیم زدایی از کتوکسیم ها و آلدوکسیم ها به ترکیبات کربونیل دار متناظر آنها در اتانول به عنوان حلال استفاده شده است. نانو ذرات fe2o3 به عنوان اسید لوییس و so3h ساپورت شده روی نانو ذرات fe2o3 و اکتیو کربن سولفوریک اسید و تنگستات فسفوریک اسید ساپورت شده روی نانو ذرات fe2o3 به عنوان اسیدهای برونستد برای سنتز مشتقات 1، 4 دی هیدرو پیریدین در شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها : نتایج نشان داد که k3[fe(cn)6].3h2o ساپورت شده روی سیلیکاژل، کاتالیستی کارآمد در اکسیم زدایی از کتوکسیم ها و آلدوکسیم ها به ترکیبات کربونیل دار متناظر آنها بود. اکسیدان بر روی پیوندهای c=c و گروه های حساس به اسید از جمله گروه های هیدروکسیل و متوکسی تاثیری نداشت. نتایج همچنان نشان داد که نانو ذرات ?-fe2o3 به عنوان اسید لوییس و so3h ساپورت شده روی نانو ذرات fe2o3 و اکتیو کربن سولفوریک اسید و تنگستات فسفوریک اسید ساپورت شده روی نانو ذرات fe3o4، کاتالیست های سبز و کارآمدی در سنتز گستره ای از مشتقات 1، 4 دی هیدروپیریدین در حلال شرایط بدون حلال می باشند.

موضوع تحقیق: 1) سنتز ترکیبات بیس (ایندولیل) متان ها تحت سیستم کاتالیزوری پلی( n?,n - دی برمو- n- اتیل نفتیل- 7،2- دی سولفونامید)(pbns) 2)کاربرد تری برمو ایزوسیانوریک اسید (tbca) در استیله کردن و فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دار تحت شرایط ملایم. هدف: هدف اصلی از این تحقیق سنتز ترکیبات بیس (ایندولیل) متان ها تحت سیستم کاتالیزوری پلی(n?,n- دی برمو- n- اتیل نفتیل- 2،7- دی سولفونامید) (pbns) و به کاربردن تری برمو ایزوسیانوریک اسید(tbca) در استیله کردن و فرمیله کردن ترکیبات هیدروکسی دار تحت شرایط ملایم می باشد. روش تحقیق و یافته ها: در این پایان نامه از کاتالیزور تری برمو ایزو سیانوریک اسید (tbca) که توانایی تولید برم مثبت در محیط واکنش را دارد، برای محافظت گروه های هیدروکسی به صورت ترکیبات فرمیله و استیله شده در شرایط بدون حلال استفاده شده است. همچنین، معرف پلی(n?,n- دی برمو- n- اتیل نفتیل- 2،7- دی سولفونامید) (pbns) تهیه شده، و از آن به منظور سنتز مشتقات متفاوت بیس (ایندولیل) متان ها با استفاده از تراکم ایندول یا 2- متیل ایندول با آلدهیدهای مختلف استفاده شده است. استفاده از شرایط بدون حلال (شیمی سبز)، بازده بالا، همچنین انجام شدن واکنش ها در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم و خنثی از مزایای استفاده از این معرف ها می باشد. واژگان کلیدی: بیس ایندولیل متان- ایندول- آلدهید- pbns- تری برمو ایزوسیانوریک اسید- استیله کردن - فرمیله کردن- استیک انیدرید - اسید فرمیک

سنتز و شناسایی پلیمر (پارا استایرن سولفونیل) پی پرازین و بررسی رهاسازی کنترل شده ی دارو هدف: یکی از مهمترین روشهای افزایش اثرات درمانی و کاهش اثرات جانبی دارو، رهاسازی کنترل شده ی دارو می باشد. روش آزمایش: در این پروژه، ابتدا سه داروی (پی پرازین، 8-آمینو کینولین، n- فنیل پی پرازین) از طریق پیوند سولفونات به منومر پارا استایرن سولفونیل کلرید متصل شده و سپس با استفاده از آغازگر aibn (آغازگر 2،2- ایزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل) و دمای c°80 پلیمره شدند. در نهایت، قابلیت رهاسازی کنترل-شده ی هر سه پلیمر- دارو در دمای c° 37 و محیط بافری با ph برابر 3/1 بررسی شد. نتیجه گیری: کروماتوگرام های gpc سه پلیمر بیانگر انجام فرایند پلیمریزاسیون منومر- داروهای سنتز شده می باشند. همچنین نتایج بدست آمده از منحنی های جذب uv، و داده های رهاسازی نشان می دهد که این سیستم ها قابلیت رهاسازی دارو را دارند.

چکیده عنوان پایان نامه: اکسایش انتخابی و کاتالیتیکی الکل ها به وسیله کمپلکس بازشیف منگنزn1 -(1-(2-آمینوفنیل آمینو)پروپان-2-یل)بنزن-1و2-دی آمین . هدف: هدف از پایان نامه، اکسیداسیون انتخابی و کاتالیتیکی الکل های نوع اول و دوم به آلدهید ها و کتون های موبوطه، به وسیله یک کمپلکس جدید بازشیف منگنز(iii) با به کار بردن پروکسید هیدروژن به عنوان کمک اکسیدان است. روش تحقیق: الکل های نوع اول و دوم با به کار بردن محلول پروکسید هیدروژن به عنوان یک کمک اکسیدان در حضور یک کمپلکس جدید بازشیف منگنز(iii) از n1-(1-(2-آمینوفنیل آمینو)پروپان-2-یل)بنزن-1و2-دی آمین به عنوان یک کاتالیزور، به آلدهید ها و کتون های موبوطه، اکسید شده اند. اکسایش الکل ها در حلال استونیتریل در شرایط رفلاکس انجام شد. یافته ها: نتایج نشان دادند که این روش در اکسیداسیون الکل-های نوع اول و دوم به آلدهید ها و کتون های موبوطه، موثر بوده است. واژگان کلیدی: الکل، اکسیداسیون، هیدروژن پروکسید، کمپلکس بازشیف، آلدهید، کتون.

چکیده: عنوان: سنتز، شناسایی و ویژگی های گرمایی پلی آمیدهای آروماتیک شامل poss به عنوان نانوکامپوزیتها. هدف: افزایش پایداری حرارتی پلی آمیدهای آروماتیک. روش تحقیق و یافته ها: در این پایان نامه نانوکامپوزیت های پلی آمید 6- poss (آلیفاتیک و آروماتیک) با و پلیمر پلی پارافنیلن ترفتال آمید - poss به منظور بررسی ویژگیهای گرمایی آنها با توجه به کاربردهای فراوان در صنایع حساس و پراهمیت چون نظامی، هوافضا و پتروشیمی به روش پلیمریزاسیون درجا سنتز شده اند و ساختار شیمیایی آنها با استفاده از طیف سنجی ft-ir و nmr شناسایی گردید. به کمک داده های تکنیک dsc کاهش تدریجی در نقطه ی ذوب مشاهده شد، همچنین نتایج بررسی گرماسنجی (tga) نشان داد که قرار گرفتن نانوذرات poss در ساختار پلی آمید آلیفاتیک مقاومت گرمایی نانوکامپوزیت pa6/poss را چندان بهبود نمی بخشد اما وجود ذرات poss در ساختار پلی آمید آروماتیک مقاومت گرمایی را به میزان قابل توجهی افزایش می دهد.

(سنتز مشتقات تترازول از نیتریل ها با استفاده از peg-oso3h به عنوان کاتالیست پلیمری موثر و قابل بازیافت)

موضوع: سنتزوشناسایی پلیمرحامل 4 داروی مختلف و بررسی رهاسازی دارو از آن هدف: افزایش نیمه عمر داروها و کاهش اثرات جانبی دارو روش: آزادسازی کنترل شده دارو، یکی از مهم ترین روشها برای افزایش اثرات درمانی و کاهش اثرات جانبی دارو می باشد که درسالهای اخیر مورد توجه گروههای تحقیقاتی مختلفی قرار گرفته است و کاربرد پلیمرها نیز در این زمینه گسترش یافته است. در این پروژه، روش به کار گرفته شده، آزادسازی کنترل شده شیمیایی داروهای نورتریپتیلین، بتاهیستین، آمیلودیپین و داپسون می باشد. در این سیستم دارو به طور شیمیایی به پیکره پلیمر پیوند یافته است وآزادسازی دارو از طریق تخریب هیدرولیزی این پیوند صورت می گیرد. ابتدا ترکیب چهار مونومر داروهای ذکر شده سنتز گردید. در مرحله بعد از طریق پلیمریزاسیون رادیکالی، پلیمرهای مربوط به داروها سنتز شد. محصولات توسط اسپکتروسکوپی 1h-nmr و ir تایید شد. در نهایت نحوه آزاد سازی از پیکره پلیمری از طریق هیدرولیز در محیط بافری 33/1 ph= دردمای co 37 مورد بررسی قرارگرفت. نتایج اخیر توسط اسپکتروسکوپی uvبه دست آمد.

یکی از مهمترین اهدافی که در این پایان نامه دنبال می شود سنتز نانو کاتالیزور پالادیوم با قابلیت بازیافت به منظور استفاده در واکنش های جفت شدن کربن-کربن می باشد.

موضوع پایان نامه: پلی اتیلن گلیکول اصلاح شده با سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیست پلیمری اسیدی جامد برای سنتز مشتقات پیرول ها توسط تراکم پا ل– کنور. هدف: سنتز مشتقات پیرول با استفاده از کاتالیست .peg-oso3h روش تحقیق و یافته ها: با استفاده از تراکم پال کنور و به کار گیری کاتالیزگر جدید و موثر پلی اتیلن گلیکول اصلاح شده با سولفوریک اسید، ترکیبات جدید پیرولی را سنتز کردیم. در این روش از واکنش 2 ، 5 - هگزان دی اون با آمین های نوع اول در حضور کاتالیست peg-oso3h مشتقات پیرولی تولید می شود. peg-oso3h یک کاتالیست پلیمری اسیدی جامد قابل استفاده مجدد و موثر است که در سنتز پیرول ها با بازده بالا استفاده می شود. واژگان کلیدی: پلی اتیلن گلیکول، سولفوریک اسید، جامد، اسیدی، پلیمری، پیرول ها و تراکم پال- کنور.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.