سال هاست که دو مدل متضاد برای منشا سرطان مطرح شده است. در یک فرضیه چنین استنباط می شود که سلولهای بنیادی بالغ برای شروع فرایند توموزایی ضروری می باشند در حالیکه در فرضیه دیگر چنین ادعا می شود که سلولهای تمایز یافته تمایز خود را از دست داده، باز برنامه نویسی و تبدیل به سلولهای سرطانی می شوند. هدف اصلی در این مطالعه، بررسی فرضیه های مذکور در سرطان معده بود. به همین منظور بیان تعدادی از ژن های دخیل در خودبازسازی سلولهای بنیادی و علاوه بر آن ژنهای باز برنامه نویسی در سرطان ادنوکارسینومای معده مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت با تو جه به الگوی بیانی ژنهای مذکور در تومورهای معده، بیان رونوشتهای ns و oct4b1 در رده های سلولی سرطانی معده با استفاده از استراتژی rnai سرکوب و اثرات فنوتیپی و مولکولی مهار آنها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش اول این تحقیق بیان بالقوه ژنهای خودبازسازی و باز برنامه نویسی در تومورها، بافتهای غیر توموری، رده سلولی سرطانی معده، ags، با استفاده از روش real-time rt-pcr مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان دادند که بیان واریانتهای ژن oct4 در نمونه های سرطانی نسبت به نمونه های غیر توموری معده افزایش می یابد. نتایج مشابه ای در بررسی بیان ژن نوکلئوستمین مشاهده شد. در بررسی بیان ژنهای sox2 و klf4 نتایج متفاوتی به دست آمد به طوری که در بررسی بیان ژنهای nanog و lin28 عدم بیان این ژنها در نمونه های توموری و غیر توموری مشاهده گردید. در بخش دوم تحقیق، برای بررسی نقش ژنهایی که در سرطان افزایش بیان داشتند بیان آنها با استراتژی rnai مهار گردید. بیان ژنnucleostemin در رده سلولی سرطانی معده، ags، در سطح mrna و پروتئین مورد بررسی قرار گرفت، بررسی جایگاه درون سلولی این پروتئین، با استفاده از روش ایمنوسیتوشیمی فلورسنس، در سلول های ags نشان داد که در این سلولها نیز این پروتئین جایگاه درون سلولی هستکی دارد. در بخش بعدی ، بیان ژن nucleostemin با استفاده از روش rnai مهار شد. نتایج نشان داد که مهار nucleostemin بر روی مورفولوژی سلولهای ags تاثیرات بارزی می گذارد و مورفولوژی این سلولها به فرم شبه مرغ ماهیخوار تغییر می یابد. بنظر می رسد عملکرد nucleostemin غیر وابسته به پروتئین p53 و از نظر کنترل توزیع سلول ها در فازهای مختلف چرخه سلولی به حضور پروتئین های عملکردی klf4 و p21 در این رده سلولی بستگی داشته باشد. آزمایش پیری سلولی نشان داد که nucleostemin به عنوان یک فاکتور ضد پیری در سلولهای ags عمل می کند. در بخش آخر تحقیق، بیان و عملکرد واریانت تازه کشف شده oct4 بنام oct4b1 در سرطان معده مورد مطالعه دقیق قرار گرفت و بیان این واریانت با تکنیک rnai مهار شد. پس از مهار این واریانت سلولها تغییرات مورفولوژی خاصی شبیه به سلولهای غول پیکر چند هسته ای را نشان دادند. در بررسی توزیع چرخه سلولی پس از مهار oct4b1 دو فاز سلولی مشاهده گردید یک فاز مربوط به سلولهایی که دچار آپپتوز شده بودند که برای تایید این دسته از سلولها از کیت annexin-v و سنجش فعالیت caspase3,7 استفاده شد که نتایج حاصل از فلوسیتومتری را تایید می کردند. دسته دیگر سلولهای غول پیکر چند هسته ای که دارای واکوئل های متعددی بودند و با رنگ امیزی گیمسا وجود آنها تایید شد. چنین گفته می شود که این سلولها در برابر القای آپپتوز مقاومند و این حالت را نوعی مقاومت در برابر القای آپپتوز می دانند. پس از این بررسی برای اولین بار مشخص شد که به احتمال فراوان oct4b1 به عنوان یک فاکتور آنتی آپپتوزیس در این سلولها عمل می کند. در کل این یافته ها علاوه بر مشخص نمودن بخشی از مکانیسم های مولکولی درگیر در سرطان معده، می تواند منجر به گسترش دانش کنونی در زمینه تومور مارکرها و درمان سرطان معده گردد.

سرطان معده جزء یکی از شایع ترین بیماری ها در دنیا محسوب می شود؛ به نحوی که سالانه حدود یک ملیون نفر به این سرطان مبتلا می شوند. سرطان معده دومین عامل مرگ و میر های مرتبط با سرطان را به خود اختصاص داده است. اکثر سرطان_های انسانی یک هتروژنی ذاتی در پروفایل ژنتیکی خود نشان می دهند. مطالعات متعددی مشخص کرده اند که تغییر در نحوه ی پیرایش پیش ساز mrna نقش بارزی در پیشرفت بیماری ها بازی می کند. علاوه بر این بسیاری از ژن-های مرتبط با سرطان بوسیله ی پیرایش تناوبی تنظیم می شوند. شواهد مستحکمی مبنی بر بیان برجسته ی واریانت های خاص در تومور ها وجود دارد، که این وارانت ها ارزش تشخیصی داشته واین پتانسیل را دارند که به عنوان اهداف تشخیصی در نظر گرفته شوند. ژن zfx که بر روی کروموزوم x قرار دارد، یکی از اعضاء خانواده ی ژن zfy است. به نظر می رسد این ژن به عنوان یکی از تنظیم کننده های رونویسی در خود نوسازی سلول های بنیادی عمل می کند. این ژن پنج واریانت دارد که سه ایزوفرم را کد می کند. در مطالعه ی حاضر بیان رونوشت zfx/iso3 در 30نمونه ی توموری و 30 نمونه ی جفت بافت سرطان معده با استفاده از تکنیک quantitative real-time rt-pcr سنجیده شد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که zfx/iso3 بیان هتروژنی بین نمونه ها دارد. علاوه بر این، تغییر معنا داری در بیان zfx/iso3بین نمونه های توموری در مقایسه با نمونه های نرمال جفت شده، انواع مختلف تومورها و درجات مختلف توموری مشاهده نشد. در نگاهی کلی، ممکن است نتایج ما سرنخی برای عملکرد ایزوفرم/واریانت های مختلف zfx در تومورزایی باشد؛ هر چند برای توضیح دقیق مکانیسم های مولکولی دخیل، پژوهش های بیشتری در این زمینه لازم است.

علی رغم کاهش چشم گیر در نرخ بروز و مرگ و میر، سرطان معده همچنان یکی از بد خیم ترین سرطان ها در سر تا سر جهان از جمله ایران به شمار می آید. سرطان معده به هر گونه نئوپلاسم بد خیم وسعت یافته بین ناحیه ی اتصال مری و معده تا پیلور اشاره دارد. ژن zfx کد کننده ی یکی از اعضای خانواده ی پروتئین های انگشت روی می باشد که تنظیم کننده رونویسی مشترک برای خود نوسازی در سلول های بنیادی جنینی (esc) و سلول های بنیادی خون ساز (hsc) می باشد. تا کنون چندین واریانت حاصل از رونوشت های پیرایش شده به صورت متناوب برای ژن zfx شناخته شده که کد کننده ایزوفرم های متفاوت می باشند. به دلیل نقش پیرایش متناوب در سرطانزایی و بیش بیان ایزوفرم یک ژن zfx در سرطان معده، در مطالعه حاضر، بیان واریانت 4 (ایزوفرم 2) ژن zfx در بافت های سرطان معده مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه 30 نمونه جفت بافت توموری و غیر توموری معده مورد استفاده قرار گرفت و بیان واریانت 4 ژن zfx توسط روش rt-pcr real timeدر آنها ارزیابی شد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که بیان این واریانت در نمونه های توموری معده نسبت به نمونه های نرمال به طور معنی داری افزایش نشان می دهد. علاوه براین، آنالیزهای آماری انجام شده مشخص کرد که بیان این واریانت ارتباط معنی دار معکوسی با اندازه ی تومور دارد. در مجموع، در مطالعه حاضر نشان داده شد که واریانت 4 ژن zfx در بافت نرمال و سرطانی معده به طور متمایز بیان می شود. لذا، با توجه به بیش بیان ایزوفرم های 1 و 2 ژن zfx در سرطان معده، انجام مطالعات بیشتر جهت تعیین نقش دقیق هر یک از ایزوفرم ها در روند سرطانزایی ضروری به نظر می رسد.

بیودیزل به عنوان یک منبع تجدید پذیر سوختی شناخته میشود که در آینده ای نزدیک جایگزین سوخت های متداول خواهد شد. این ترکیب مونو آلکیل استر یک سوخت پاک ، تجدید پذیر و غیر سمی می باشد. منبع اولیه تولید بیودیزل را میتوانبه سه گروه تقسیم کرد: روغن های گیاهی ، حیوانی و ریزجلبک ها. استفاده از ریزجلبک ها برای تولید بیودیزل دارای اهمیت بیشتری نسبت به گیاهان است زیرا درصد چربی تولیدی توسط ریزجلبک ها نسبت به گیاهان بسیار زیاد می باشد. ریزجلبک ها می توانند به راحتی در دریا ودریاچه ها زندگی کنند ولی گیاهان این توانایی را ندارد. در این تحقیق نمونه برداری از استان های یزد، بوشهر، کرمان ، هرمزگان و سیستان بلوچستان انجام گرفت . برای جداسازی ریز جلبک های اتوتروف و هتروتوف از سه محیطchu13 ، bg-11،gyp استفاده شد.8 سویه ریزجلبک اتوتروف و4 سویه ریزجلبک هتروتروف جداسازی شدند. این ریز جلبک ها از نظر مورفولوژیکی مورد بررسی قرار گرفتند، سپس با استفاده ازرنگ نایل رد و میکروسکوپ فلوروسانس و همچنین با استفاده از اسپکتروفلورومتری ، سویه ای که توانایی بالایی در تولید تری آسیل گلیسرول را داشت انتخاب شد وسپس منحنی رشد سویه رسم گردید. با استفاده ازدستگاه سوکسلت تری آسیل گلیسرول سویه d4استخراج شده که مقدار روغن تولیدی 12/75% از وزن خشک سلولی را تشکیل می دهد. سپس تاثیر فاکتورهای فیزیکی و شیمیایی بر رشد سلولی و تولید تری آسیل گلیسرول بررسی شد. این فاکتور ها که شامل میزان گلوکز، عصاره مخمر ، پپتون و rpm می باشد . در نهایت محیط بهینه شامل 30 گرم بر لیتر گلوکز، 2گرم بر لیتر پپتون، 2 گرم بر لیتر عصاره مخمر و50% آب دریا ودور rpm200 بدست آمد. در این محیط 23/4 گرم بر لیتر وزن خشک و18/1 گرم بر لیتر تری آسیل گلیسرول توسط سویه d4 تولید شد. سپس با استفاده از روش ترانس استریفیکاسیون بیودیزل تولید شد. همچنین آنالیز گاز کروماتوگرافی آلکیل استرهای تولیدی نشان داد که اکثر استرهای حاصل، از اسید های چرب اشباع خصوصا پالمیتیک اسید می باشند.

جنگل¬های حرای جزیره¬ قشم و سواحل جنوبی استان هرمزگان از وسیع¬ترین نمونه¬های جنگل های مانگرو در جهان به شمار می آیند و موردتوجه بسیاری از دانشمندان قرار گرفته¬اند.گیاهان حرا که مهمترین آنها گونه های اویسینا مرینا و چندل می باشند، از خواص زیادی درطب سنتی برخوردارند و در بسیاری موارد خواص دارویی عصاره-ی این گیاهان به میکروارگانیسم¬های اندوفیت هم¬زیست آنها نسبت داده می¬شود. اندوفیت¬های حرا به ویژه ترائو ستوکیتریدهای اندوفیت به جهت تولید ترکیبات زیست¬فعال ازجمله آنزیم های خارج سلولی و پلی ساکاریدهای خارج سلولی مورد توجه زیادی قرار گرفته اند. در پژوهش انجام شده از جنگل¬های حرای ایران، 32 سویه ی اندوفیت غربال¬گری شد و سپس بررسی فعالیت تولید آتزیم های خارج سلولی و پلی ساکاریدهای خارج سلولی توسط سویه های جداسازی شده انجام شد. خالص سازی سویه ها بر روی محیط gyp آگاردار حاوی آنتی بیوتیک¬ها و ضد قارچ آمفوتریسین b صورت گرفت. تولید آنزیم¬های خارج¬سلولی لیپاز، سلولاز، پروتئاز و آمیلاز با روش کیفی و استفاده از پلیت¬های آگاردار- سوبسترا مورد بررسی قرار¬گرفت. در بررسی انجام شده، در حالیکه توا¬نایی تولید لیپازخارج¬سلولی در اغلب سویه¬ها مشاهده شد هیچ یک از سویه¬ها قادر به تولید آمیلاز خارج سلولی نبودند. سنجش تولید لیپاز خارج سلولی با استفاده از دو محیط کشت انجام شد. سویه d1 با قطر هاله ی 8 میلیمتر در روش اول و سویه های 2 و1 c2- با قطر هاله ی 4 میلیمتر در روش دوم بیشترین توانایی تولید لیپاز خارج¬سلولی را نشان دادند. در غربال¬گری سویه¬های تولیدکننده ی پلی ساکارید خارج سلولی، 18 سویه مورد بررسی قرار گرفت و مشاهده شد سویه¬ی 2-1 بیشترین پلی¬ساکارید خارج¬سلولی را به میزان 5/1 گرم بر لیتر تولید کرد. بررسی فعالیت ضدسرطانی پلی ساکاریدهای خارج سلولی علیه سلول¬های سرطان معده ی انسان در دو مرحله انجام شد و نشان داده شد، پلی-ساکارید خارج¬سلولی f4 با ic50 (سمیت 50% سلولی) mg/ml 2 دارای بیشترین اثر مهار و آپوپتوزسلولی علیه سلول¬های سرطان معده بود.

چکیده: در این تحقیق به منظور بررسی اثر متقابل ژنوتیپ و متیونین بر صفات رشد و بیان ژن هورمون رشد در بافت سینه بلدرچین ژاپنی، تعداد 200 بلدرچین ژاپنی یک روزه در شرایط کاملا یکسان تا سن یک هفتگی پرورش داده شدند. این پرندگان براساس وزن یک هفتگی و همچنین جیره مورد استفاده به چهار گروه مختلف شامل ژنوتیپ سبک وزن با جیره استاندارد، ژنوتیپ سبک وزن با جیره بدون مکمل متیونین، ژنوتیپ سنگین وزن با جیره استاندارد و ژنوتیپ سنگین وزن با جیره بدون مکمل متیونین تقسیم شدند. رکورد های انفرادی وزن های هفتگی جمع آوری شد. همچنین در دو سن 24 و 35 روزه گی در هر سن تعداد 40 بلدرچین کشتار شده و صفات استخوانی شامل طول ، ضخامت و وزن استخوان های ران، ساق و بازو اندازه گیری شد. همچنین از بافت سینه 12 بلدرچین کشتار شده در سن 24 روزه گی نمونه برداری گردید. برای بررسی میزان بیان ژن هورمون رشد از تکنیک real time pcr استفاده شد. نتایج حاصل نشان داد که ژنوتیپ سنگین وزن که با مکمل متیونین نیز تغذیه شده بالاترین وزن و ژنوتیپ سبک وزن که تحت محدودیت متیونین بود کمترین میزان رشد را در بین این چهار گروه دارد همچنین نتایج نشان داد که اثر کمبود متیونین روی رشد در سنین ابتدایی بارزتر است اما با افزایش سن اثر متیونین کاهش پیدا می کند در نتیجه سنین ابتدایی نیازمند مدیریت تغذیه ای مناسب تر و جیره ای کامل تر می باشد. تمامی خصوصیات استخوان های گروه سنگین وزن از گروه سبک وزن بیشتر بود اما حذف مکمل متیونین اثر معنی داری بر این خصوصیات نداشت. آنالیزها اثر متقابل معنی داری را بین ژنوتیپ و متیونین برای وزن بدن و همچنین صفات استخوانی نشان نداد (p>0.05). همچنین نتایج نشان داد که بین دو جنس از نظر وزن بدن و صفات استخوان تا سن 35 روزه گی اختلاف معنی داری وجود ندارد. لازم به ذکر است برای بررسی بیان ژن هورمون رشد، rna کل از بافت سینه استخراج و cdna ساخته شد و بهینه سازی شرایط pcr و real- time pcr برای ژن های هورمون رشد و ?- actin انجام گرفت. واژه های کلیدی: اثر متقابل ژنوتیپ و متیونین، وزن بدن، خصوصیات استخوان، بیان ژن هورمون رشد، بلدرچین ژاپنی

oct4 یکی از ژنهای مهم و کلیدی در سلولهای بنیادی است و کد کننده یک فاکتور رونویسی است که نقش کنترل بیان ژنهای مرتبط با بنیادی بودن (stemness) را به عهده دارد. با فرایند پیرایش افتراقیalternative splicing) ) حداقل سه واریانت مختلف با عملکرد متفاوت از این ژن سنتز میگردد. عمده ترین نقش این ژن کنترل پرتوانی (pluripotency) و خود باز آفرینی (self-renewal) در سلولهای بنیادی است، بطوریکه بیان این ژن نشان دهنده بنیادی بودن و کاهش یا توقف بیان آن نشانه شروع تمایز سلولی و تبدیل سلول بنیادی به یک سلول سوماتیک است. با ارائه نظریه سلول بنیادی سرطان (cancer stem cell) که بر اساس آن منشاء سرطان را سلولهای بنیادی موجود در بافت (adult stem cell) میدانند، یافتن مکانیسم های سلولی و ملکولی که سلول بنیادی را به سمت ایجاد سلول بنیادی سرطان هدایت میکند، میتواند در یافتن راههای تشخیص، درمان و پیشگیری از سرطان بسیار راهگشا باشد. مطالعات اخیر نشان داده است که واریانت oct4b1 در رده های سلول سرطانی بیان میشود و قدرت سرکوبگری مرگ برنامه ریزی شده (antiapoptotic) دارد، بنابراین این احتمال قوت گرفت که این واریانت با ممانعت از خود کشی سلول? به روند تومور زایی کمک میکند. اما با وجود اهمیت موضوع مکانیسم این عمل و ژنهای متاثر از این واریانت در مسیر مرگ برنامه ریزی شده مشخص نشده اند. از طرفی در مطالعه ای که اخیرا انجام شده است مشخص شده است بیان این واریانت (oct4b1) تحت تاثیر پروتئین های دخیل در استرس سلولی نیز قرار می گیرد? بطوریکه بیان این واریانت در پاسخ به استرس سلولی (شوک حرارتی ) افزایش میابد? اما پروفایل بیانی ژنهای کنترل کننده استرس و دخیل در این فرایند تعیین نشده است. با عنایت به اهمیت موضوع و ارتباطی که مرگ برنامه ریزی شده و استرس در شروع و پیشرفت سرطان دارند و نقشی که oct4b1 در بروز ژنهای این دو مسیر سلولی دارد، در این مطالعه، هدف تعیین پروفایل بیانی ژنهای کنترل کننده مرگ برنامه ریزی شده و استرس بدنبال سرکوب واریانت oct4b1، در رده های سلول سرطانی u-87mg (تومور بدخیم مغز)، 5637 (تومورمثانه) و ags (آدنوکارسینومای معده) میباشد .بدنبال کشت سلولهای مورد مطالعه، ابتدا با استفاده از پروب و پرایمرهای اختصاصی، بیان واریانت های مختلف oct-4 (oct-4a,oct-4b and oct-4b1) با روش real-time pcr مورد آنالیز قرارخواهد گرفت? سپس، با استفاده ازتکنولوژی sirna بیان واریانت oct-4b1 سرکوب می گردد? پس از اطمینان از سرکوب oct4b1? پروفایل بیانی ژنهای مورد نظر در دو مسیر سلولی مرگ برنامه ریزی شده و استرس تعیین میشود. با مقایسه پروفایل بدست آمده در دو گروه سلولی شاهد وکنترل، پروفایل بیانی ژنهای متاثر از مهارواریانت oct-4b1، مربوط به مسیرهای سلولی مورد مطالعه تعیین و گزارش خواهند شد.

طی پیشرفت¬های اخیر در زمینه¬ی ترانسکریپتوم، آشکار شد که تعداد زیادی از rna¬های طویل غیر کد کننده (lncrnas)، در بافت¬های سرطانی نسبت به انواع نرمالشان، بیان متفاوتی نشان می¬دهند. بنابراین محتمل است، mir17hg، بعنوان یک lncrna، در سرطان معده ، که دومین عامل مرگ و میر در اثر سرطان در جهان می¬باشد، بیان تغییر یافته¬ای نشان دهد. هدف از پژوهش حاضر، بررسی میزان بیان lncrna mir17hg در سرطان معده و بافت¬های سالم مجاور آن¬ها برای اولین بار، می¬باشد. به¬همین منظور، سطوح بیان mir17hg، با استفاده از تکنیک qreal time rt-pcr در 30 جفت نمونه¬ی توموری و غیر توموری سنجیده شد. نتایج نشان دادند که این رونوشت، در نمونه¬های توموری معده در مقایسه با انواع غیر توموری، بطور معناداری کاهش بیان داشته¬اند (000/0 =p value). آنالیز¬های آماری بیشتر روی ویژگی¬های این نمونه¬ها نشان دادند که بین بیان mir17hg و درجات مختلف توموری (000/0 =p value)، مراحل اولیه یا پایانی سرطان (042/0 =pvalue) و اندازه¬ی تومور در مراحل ابتدایی سرطان (007/0 =p value) ارتباط معناداری وجود دارد.در مجموع، این مطالعه کاهش بیان mir17hg را در تومور¬های معدی نشان می¬دهد، که این امر حاکی از عملکرد مهارکنندگی تومور این lncrna در آغاز سرطان معده می¬باشد.

هدف از این تحقیق بررسی اثر عصاره های فاز رویی و بیومس قارچهای اندوفیتی جدا شده از گیاه استبرق بر روند رشد وتکثیر سلولهای سرطانی معده بود در این تحقیق گیاهان دارویی از جیرفت و کرمان جمع آوری شد. سویه های اندوفیتی از این گیاهان جداسازی شد. از فاز سوپرناتانت و فاز بیومس این سویه ها عصاره گیری انجام شد و میزان فعالیت ضد سرطانی این سویه ها بر روی سلول های سرطانی معده مورد ارزیابی قرار گرفت. سویه ای که بیشترین خاصیت ضد سرطانی را هم در فاز سوپرناتانت و هم فاز بیومس داشت، انتخاب شد. با روش ctab از این سویه استخراج dna انجام گرفت. کمیت وکیفیتdna بررسی شد، پس از انجام pcr سویه ی انتخابی تعیین توالی شد و جنس آن مشخص گردید. سپس در مقدار بیشتری محیط مایع کشت داده شد و عصاره ی بیشتری از هر دو فاز آن بدست آمد. غلظت های مختلف از عصاره های هر دو فاز در قالب تست mtt بر سلول های سرطانی معده تیمار شد. با نرم افزار spss داده ها تجزیه تحلیل شد. با روش مهار رادیکال های آزاد dpph و خاصیت آنتی اکسیدانی کلی( با معرف مولیبدانت) میزان آنتی اکسیدانی عصاره ها بررسی شد و برای کنترل مثبت از آسکوربیک اسید استفاده شد. بعد از تیمار سلول ها با غلظت ic50 عصاره ها، با ماده ی هماتوکسیلین رنگ آمیزی شدند و از آنها عکس گرفته شد. غلظت های ic50 عصاره ها به سلول های سرطانی معده و سلولهای فیبروبلاست اثر داده شد و با دستگاه فلوسایتومتری مرحله ی توزیع چرخه ی سلولی بررسی شد

سرطان معده چهارمین سرطان رایج و دومین علت مرگ ومیر مرتبط با سرطان در جهان شناخته شده است. آنتی اکسیدان ها از تخریب سلول ها و dna جلوگیری می کنند. بنابراین برای جلوگیری از امراض زیادی از قبیل سرطان، بیماری های قلبی، آلزایمر، پیری، پارکینسون و غیره مورد استفاده قرار می گیرند. تحقیقات فیتوشیمیایی نشان می دهد که گیاه دارویی کلپوره دارای طیف گسترده ای از اثرات دارویی ازجمله خواص آنتی اکسیدانی و ضد سرطانی هستد. در این مطالعه اثر غلظت های مختلف عصاره ها و اسانس کلپوره، روی سلول های سرطانی معده (ags) مورد بررسی قرار گرفت. غیر از این، خاصیت آنتی اکسیدانی اسانس و عصاره های الکلی گیاه کلپوره با روش dpph و frap مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، ترکیبات موجود در اسانس کلپوره با استفاده از تجزیه و تحلیل gc-ms مشخص شد.