استفاده از دی سیکلو هگزیل کربو دی ایمید، تری اتیل آمین و4- دی متیل آمینو پیریدین در حلال دی کلرو متان شرایط مناسبی را برای انجام واکنش تک ظرفی c- آسیلاسیون بر روی ترکیبات بتا دی کربونیل و اسید-های چرب دارای زنجیره هیدروکربنی بلند جهت سنتز مایسل های جدید با راندمان خوب فراهم می کند. ساختار همه ترکیبات بدست آمده با کمک تکنیک های ir، 1h-nmrو13c-nmr اثبات شده است.

کمپلکس های جدید اکسووانادیوم (iv) از لیگاندهای شیف باز چهاردندانه ای (h2l) متقارن با کروموفور n2o2 بدست آمده از تراکم مشتقات سالیسیل آلدئید و دی آمین، سنتز شدند. شیف بازها با دمای ذوب، ft–ir، 1h–nmr و 13c–nmr و کمپلکس های مربوطه (vol) با استفاده از آنالیز عنصری، ft–ir و آنالیز حرارتی (dsc) شناسایی شدند. در نتیجه داده های ویژه ی حرارتی کمپلکس ها از نمودارهای گرمایی dsc بدست آمدند. در طول تحقیقات طبق اطلاعات بدست آمده از dsc به آنتالپی تخریب بسیار زیاد این کمپلکس ها پی بردیم و انرژی آزاد شده از تخریب آن ها، چندین برابر tnt است بنابراین در این پروژه سینتیک تخریب حرارتی حالت جامد آن ها، در حضور و عدم حضور نانو ذرات اکسید آهن سنتز شده با روش رسوب دهی شیمیایی، با استفاده از تکنیک dsc و در شرایط غیر همدما مورد بررسی قرار گرفت. در بررسی های بعدی پارامترهای سه گانه سینتیکی (انرژی فعال سازی، فاکتور فرکانس و مدل واکنش) در حضور و غیاب نانو ذرات اکسید آهن، با استفاده از روش فیتینگ تفاضلی مستقیم مورد ارزیابی قرار گرفت و مشخص شد که مدل واکنش از نوع a2 است. با استفاده از روش تفاضلی مستقیم در حضور و غیاب نانو ذرات اکسید آهن، همچنین افزایش انرژی فعال سازی (ea) و فاکتور فرکانس (a) را در این کمپلکس ها به خوبی اثبات کرد و تأثیر کاتالیزور نانو ذره ی اکسید آهن روی سرعت واکنش مورد برررسی قرار گرفت.

چکیده اکسایش الکتروشیمیایی کتکول در حضور نوکلئوفیل های 1و5–دی فنیل-1-h-1و2و4-تری آزول-3-تیول (dptt) و 5-فنیل -1و3و4-اکسا دیازول-2(3h)-تیون (pdat) و 3-(2-آمینو 1و3-تیازول-4-ایل)-2-h-کرومن-2-اون (atco) و دیتیزون (dz) و تیواستامید (ta) و دایمدون (da) در محیط های آبی با بافر کنترل شده با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که کینون حاصل از اکسایش کتکول در یک محیط آبی با ph کنترل شده با نوکلئوفیلهای فوق الذکر وارد واکنش افزایش مایکل از طریق مکانیسم (ec) شده و به مشتق های کتکول تبدیل می شود. تشخیص مکانیسم اکسایش با استفاده از داده های حاصل از ولتامتری و کولومتری در پتانسیل کنترل شده میسر شد. برای شناسایی محصول از تکنیک های ir، 1h-nmrو13c-nmr و اسپکتروفتومتر (uv) استفاده شد. همچنین برای شناسایی محصول و اطمینان از خلوص و تعداد محصولات تولید شده و یا مواد اولیه باقیمانده از کروماتوگرافی لایه نازک (tlc) استفاده شد. در این بررسی، مشتق های جدیدی از کتکول با راندمان بالا بر اساس اکسیداسیون الکتروشیمیایی تهیه شد، برای این کار از الکترود های میله کربن بعنوان الکترود کار و ورق استیل ضد زنگ بعنوان الکترود کمکی در یک سل جدا نشده با یک روش دوستدار محیط زیست استفاده شد. کلمات کلیدی: ولتامتری چرخه ای، کتکول، سنتز الکتروشیمیایی، افزایش مایکل

واکنش تک ظرفی مالو نیتریل با سیانوژن برومید و آلدهید های مختلف در حضور تری اتیل آمین و در حلال اتانول منجر به تولید انتخابی ترکیبات با راندمان بالا می شود. مکانیزم تشکیل این ترکیبات شرح داده شده و ساختار همه ترکیبات بدست آمده با کمک تکنیک های ir، 1h, 13c-nmr و آنالیز x-ray مورد بررسی قرار گرفته است.

از واکنش باربیتوریک اسید و مشتقات آن با سیانوژن برومید در حضور تری آمین با استون، 2-بوتانون و 2-پیریدین کربالدهید در متانول ترکیبات اسپیرو ] فورو] 2و3-d [ پیریمیدین-6و5 پیریمیدین[ 2،2،4،4،6(h3، h3 پریم، h5)-پنتا اون ها و نمک تری اتیل آمونیوم -5-برومو باربیتورانها حاصل می شود. همچنین واکنش 1و3-دی متیل باربیتوریک اسید با سیانوژن برومید در حضور تری اتیل آمین با کتون های مختلف در متانول، ترکیب تری مر 1و3-دی متیل باربیتوریک اسید با نام 5و6 دی هیدرو-1و3-دی متیل-5و6-بیس-] 1و3 پریم-دی متیل-2 پریم و4 پریم و6-تری اکسو-پیریمید (5و5 پریم)ایل[ فورو] 2و3-d [ اراسیل حاصل شد. از واکنش باربیتوریک اسید و مشتقات آن و دی مدون با دو ترکیب سالیسیل آلدهید و 2-هیدروکسی نفتالدهید در اتانول، مشتقات جدید کرمن ها و زانتن ها بدست آمد. واکنش باربیتوریک اسید و مشتقات آن با 2-پیریدین کربالدهید در طی دو روش بدون حلال (فاز جامد) و در متانول، مشتقات یون دوقطبی (زویتریون)پیریدنیوم- باربیتورات ها را حاصل نمود.

در سالهای اخیر توجه فراوانی به تهیه نانوذرات پلیمری به عنوان حامل داروها شده است و به عنوان خانواده‏ای از ذرات نانومقیاس، مطالعات بسیاری در زمینه‏ی دارورسانی با نانوذرات هیدروژل که نانوژل نیز خوانده می‏شوند صورت گرفته است. در این کار مطالعاتی نانو هیدروژلهای حساس به ph برپایه کوپلیمر پلی(هیدروکسی اتیل متاکریلات-کو-آکریل آمید) سنتز شد. بدین منظور ابتدا کوپلیمر نانو پلی(2-هیدروکسی اتیل متاکریلات-کو-آکریل آمید) به روش کوپلیمریزاسیون امولسیونی معکوس در حضور نسبت های مختلفی ازn,n -اتیلن بیس آکریل آمید تهیه گردید. سپس شاخص آماس پذیری برای کوپلیمرهای تهیه شده مورد مطالعه قرار گرفت. در مرحله بعد داروی سفتی زوکسیم بر روی هیدروژل تهیه شده بارگذاری شد و در محیط آزمایشگاهی رفتار رهاسازی داروی مذکور از هیدروژل بارگذاری شده بررسی شد. ساختار کوپلیمرهای تهیه شده به وسیله طیف ft-irبررسی شدند و همچنین آنالیز sem برای نمونهای تهیه شده انجام گردید.

مشخص شده که هیدروژل های زیست تخریب پذیر بر پایه نشاسته، سیستم های مناسبی برای اهداف دارورسانی می باشند، بنابراین در این کار تحقیقاتی، اصلاح شیمیایی نشاسته با استفاده از گرافت کوپلیمریزاسیون 2- هیدروکسی اتیل متاکریلات به روش atrp انجام شد. اثر غلظت مونومر روی پارامتر-های گرافت تخمین زده شد. ساختار کوپلیمرهای گرافت شده با استفاده از طیف های ft-ir و afm و xrd تایید شدند. خاصیت نیمه کریستالی نشاسته پس از گرافت تغییر کرد که با استفاده از آنالیزهای xrd تایید شد. گرافت مونومر 2-هیدروکسی اتیل متاکریلات روی نشاسته منجر به تشکیل ساختاری آبدوست گردید که درجه تورم و قدرت تورم را افزایش داد. همچنین توانایی آزادسازی دارو در کوپلیمر گرافت شده با استفاده از داروی meropenem بررسی شد. آزمایش های مربوط به آزادسازی دارو در سه محیط مختلف انجام گرفت و مشخص شد که سرعت و زمان آزادسازی با افزایش ph محیط بیشتر می شود: نتیجه ای که امکان آزادسازی کنترل شده دارو را در روش های درمانی گوناگون تحقق می بخشد.

در این پایان نامه دو کار پژوهشی انجام گرفته است. در کار اول واکنش تک ظرفی 1- متیل باربیتوریک اسید و آلدهید های مختلف در حضور l -(+)- تارتاریک اسید و سیانوژن برمید برای سنتز دیاسترو انتخابی مشتقات اسپایرو دی هیدرو فوران ها مورد بررسی قرار گرفت، که توانستیم با استفاده از روش هایی که در پایان نامه ذکر شده است تعداد دیاسترومرهای تشکیلی در محصولات را به میزان قابل توجهی کاهش دهیم،که طیف های ir،hnmrو cnmr دلیلی برای اثبات این ادعاست. در کار دوم واکنش تک ظرفی مالونونیتریل، آلدهید ها و کتون های آلیفاتیک در حضور سیانوژن برمید و باز سدیم اتوکسید برای سنتز مشتقات سیکلو پروپان انجام گرفته، ساختار ترکیبات بدست آمده با کمک تکنیک های ir، 1h-nmr،13c-nmr مورد بررسی قرار گرفته شد.

مایعات یونی ترکیباتی هستند که در چند سال اخیر انقلابی در مراکز تحقیقاتی و صنایع شیمیایی ایجاد کرده اند. این ترکیبات که جزء مواد شیمیایی سبز هستند به عنوان حلال، نقش بسیار مهمی در کاهش استفاده از ترکیبات خطرناک، سمی و آسیب زننده به محیط زیست را دارا می باشند. مایعات یونی می توانند جایگزین بسیاری از حلال های معمول در صنایع دارویی باشند. امروزه مایعات یونی به ترکیباتی آلی اطلاق می شوند که از یون ها تشکیل شده و در دمای 100 درجه سانتی گراد به صورت مایع باشند. این ترکیبات فشار بخار قابل ملاحظه ای ندارند. در نتیجه بر خلاف حلال های آلی معمول موادی غیر فرار هستند و مشکلی برای محیط زیست ایجاد نمی کنند. ساختار مولکولی مایعات یونی متشکل از کاتیون ها و آنیون های مختلف است. معمولاً نقش کاتیون را یک ترکیب آلی حجیم بازی می کند اما آنیون ها از لحاظ حجم بسیار کوچک تر از کاتیون ها هستند و ساختار آنها معدنی است. دو گروه عمده از مایعات یونی شامل ترکیباتی می شوند که به ترتیب از مولکول های آلی ایمیدازولیوم (کاتیون ترکیب imidazole با فرمول c3h4n2) و پیریدینیوم (کاتیون ترکیب پیریدین با فرمول c5h5n) به عنوان کاتیون ساخته شده اند. در این پروژه از ترکیب n-متیل ایمیدازولیوم به عنوان کاتیون در سنتز مایعات یونی استفاده شده است. امروزه مایعات یونی کاربردهای گسترده ای دارند که در این پروژه به اختصار به بعضی از آنها اشاره می شود. همچنین در این پروژه سینتیک تخریب حرارتی ترکیبات سنتز شده با استفاده از تکنیک های tgو dta در شرایط غیر هم دما مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت اطلاعاتی در مورد فشار بخار و آنتالپی تبخیر این ترکیبات بدست آمد.

واکنش تک ظرفی آلدهید های مختلف با مالونونیتریل و سیانوژن برمید در حضور باز جامد سدیم اتوکسید در فاز آلی در حضور حلال اتانول صورت گرفته و مشتقات با بازده بالا به دست می آید که توسط تکنیکir مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین واکنش های بالا در غیاب حلال و در فاز جامد با آلدهیدهایی که در دمای اتاق جامد می باشند انجام گرفت و مشتقات 3-(آریل) سیکلوپروپان-2،2،1،1-تتراکربونیتریل تهیه گردیدند.

در این پژوهشی رنگ های آزو جدید بر مبنای تترازول در واکنش با ترکیبات غنی از الکترون از جمله (تیو) باربیتورات ها با درصد خوب سنتز شدند. در ترکیبات سنتز شده گروه عاملی تترازول و ترکیبات غنی از الکترون در موقعیت پارا حلقه فنیل قرار دارند. تمامی ترکیبات سنتز شده با استفاده از 1h nmr، 13c nmr، ft ir و uv-visible شناسایی شدند و مکانیزم ترکیبات سنتز شده مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. همچنین اثر ضد باکتریایی ترکیبات سنتز شده بر روی تعدادی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی از جمله اسینتو باکتر کالکواستیکوس (atcc23055)، اشرشیاکلی (atcc2592)، سودوموناس آئروژینوزا (atcc27853) و استافیلوکوکوس ارئوس (atcc25923) بررسی شدند، که در برخی از ترکیبات خاصیت ضد باکتریایی نشان دادند.

باربیتوریک اسیدها در حضور یک باز آلی با آلدهید ها وارد واکنش تراکمی می شوند. محصول حد واسط در واکنش با مول اضافی از نمک کاربنوئیدی باربیتوریک اسید طی واکنش در دمای صفر درجه اسپیرو فورانها را تولید مینماید. محصولات بوجود آمده توسط روشهای طیف سنجی شناسایی شده اند. مکانیسم واکنش مورد بررسی قرار گرفته است.

فناوری نانو در ساخت و استفاده از مواد، دستگاه، سیستم و غیره، از طریق کنترل از ساختار و خواص مواد در اندازه نانو است. در اینکار، ما با استفاده از روش شیمیایی،نانوذرات اکسید آهن، اکسید منگنز، اکسید روی، اکسید مس، اکسید کلسیم و اکسید منیزیمرا تهیه کردیم. نانوذراتبا استفاده از آنالیزxrd و میکروسکوپsem مورد بررسی قرار گرفتند، که مشخص شد محدوده اندازه ذرات بین 20 تا 50 نانومتر می باشد. امروزه، علم نانو پیشرفت‏های زیادی در زمینه‏های مختلف از قبیل پزشکی، فیزیک، شیمی و الکترونیک داشته است و در سال‏های اخیر در علوم کشاورزینیز از علم نانو استفاده می شود. گیاهان نیازمند به برخی از عناصر برای رشد هستند، که این عناصر شامل عناصر ماکرو(پر مصرف) و عنصر میکرو(کم مصرف) می باشند. در این کار، ما از نانوذرات به عنوان کود برای گیاه سیاه‏دانه استفاده کردیم. پس از تجزیه و تحلیل نتایج، مشخص شد که نانوذرات دارای تأثیر مثبتی در گیاهانهستند و منجر به رشد بهتر در این گیاهان شده است.

احیای ترکیب 3-آریل یا آلکیل سیکلوپروپان-1،1،2،2-تتراکربو نیتریل به 3-آریل یا آلکیل سیکلوپروپان-1،1،2،2-تترا متان آمین به عنوان یک لیگاند چهار دندانه ای که با راندمان بالا تحت شرایط گاز نیتروژن مورد مطالعه قرار گرفت و ساختار محصول به وسیله تکنیک های اسپکترومتری h nmr1و c nmr13و ft-ir مورد آنالیز قرار گرفت. واکنش مربوط به تهیه و احیاء 3-آریل سیکلوپروپان-2،2،1،1-تترا کربو نیتریل به صورت می باشد. کلمات کلیدی: کاهش، تتراسیانو سیکلوپروپان، سدسم بوروهیدرید، 3-آریل(آلکیل) سیکلوپروپان-2،2،1،1-تتراکربونیتریل

مشتقات سیکلوپروپان ترکیبات بسیار مهمی از شیمی آلی می باشند که توجهات زیادی را در زمینه های دارویی? تحقیقات و صنعتی به خود جلب کرده در این کار تحقیقاتی مشتقاتی از سیکلوپروپان ها در حضور بعضی از آلدهیدهای آروماتیک و آلیفاتیک با استفاده از اتیل سیانواستات در حضور سیانوژن برماید و بازهای مختلف در قالب واکنش تک ظرفی در حمام یخ تشکیل گردید. در این واکنش فضاگزین ساختار و ترکیب درصد همه محصولات به وسیله تکنیک ft-ir? 1h-nmr و 13c-nmr شناسایی و مورد تایید قرار گرفتند.

اکنش (تیو) باربیتوریک اسید¬های متقارن و نامتقارن با آلدهیدهای آروماتیک (حاوی گروه¬های دهنده و گیرنده) و آلیفاتیک، در حضور n-متیل مورفولین منجر به تولید ساختار جدیدی از 4-متیل مورفولونیوم بیس (تیو) باربیتورات می¬کند. که شامل پیوند هیدروژنی بین مولکولی و درون مولکولی هشت عضوی می¬باشد. ساختار این ترکیبات با استفاده از طیف سنجی¬های ft-ir ، 1h nmr و 13c nmr شناسایی و تایید گردیدند. برخی از این ترکیبات خواص دارویی ضد سرطانی بسیار قابل توجهی را نشان می دهند

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.