ایزو بوتن یک ترکیب مهم است که ممکن است بصورت یک جریان غنی از ایزوبوتن جدا شده و در تولید متیل ترشیاری بوتیل اتر، بوتیل الکل، دی ایزوبوتیل یا پلی ایزوبوتیلن استفاده شود. بنابراین جداسازی آن مطلوب است. بیشتر منابع گاز طبیعی جهان ناخالصند. یکی از ناخالصی های اصلی نیتروژن می باشد که آن را برای استفاده نامناسب می سازد و از این رو جداسازی آن اهمیت دارد. در این کار تحقیقاتی، کلینوپتیلولیت بعنوان فراوان ترین زئولیت طبیعی با ساختار شبکه باز و مساحت سطح داخلی زیاد از معادن سمنان تهیه شد و از طریق فرایند تعویض یون به فرم های تعویض شده کاتیون های سدیم، پتاسیم، هیدروژن، منیزیم، مس، نیکل، منگنز و روی اصلاح گردید. توانایی فرم خام کلینوپتیلولیت و فرم های اصلاح شده سدیم، پتاسیم، کلسیم و منیزیم برای افزایش محتوای ایزو بوتن در مخلوط هیدروکربن های اشباع و غیر اشباع چهار کربنه (bbr) در فشارهای مختلف و دمای محیط بررسی شد. نتایج نشان دادند که فقط فرم منیزیم توانایی افزایش محتوای ایزو بوتن را دارد و می تواند با یک مرحله جذب محتوای ایزوبوتن را تا 5/55 در صد افزایش دهد. ایزوترم های جذبی اجزاء bbr نیز رسم گردیدند و نتایج نشان دادند که برای نرمال بوتان، 1- بوتن، سیس- 2- بوتن و ترا نس- 2- بوتن میزان جذب بر روی همه جاذب ها به صورت mg-p>ca-cp>na-cp>cp>k-cp و برای ایزو بوتان و ایزوبوتن بصورت k-cp>ca-cp>cp>na-cp>mg-cp می باشد. همچنین فرم ها ی سدیم، پتاسیم، هیدروژن، مس، منگنز، نیکل و روی و خام کلینوپتیلولیت به منظور کاهش محتوای نیتروژن گاز طبیعی در دمای محیط و فشار های مختلف بررسی شدند. نتایج نشان داد که تمام فرم ها به جز فرم هیدروژن نسبت به نیتروژن گزینش پذیری بیشتری در مقایسه با دیگر اجزاء گاز طبیعی دارند و فرم سدیم و نیکل بالاترین راندمان را در کاهش میزان نیتروژن داشته اند و فرم هیدروژن تمایل زیاد به جذب اتان دارد و محتوای اتان را تا کمتر از 4/0 در صد کاهش داده است. در این راستا نمونه ها توسط روش شیمیایی تر و تکنیک های xrd، bet و ir نیز بررسی شدند.

95zr یکی از محصولات شکافت اورانیم بوده و در پسمان های رادیواکتیو تولید شده در نیروگاه های هسته ای وجود دارد. به علت بهره ی شکافت بالا (2/6%) و نیمه عمر نسبتاً طولانی (02/64 روز)، 95zr از رادیونوکلیدهای اصلی در سوخت مصرف شده می باشد. این رادیوایزوتوپ یکی از رادیونوکلیدهای بالقوه مضر است که حذف آن از پسمان های رادیواکتیو ضروری به نظر می رسد. واپاشی 95zr از طریق نشر بتا و نیز اشعه گاما با انرژی های 757/0 و 724/0مگاالکترون ولت انجام می گیرد. 103ru (نیمه عمر=2/39 روز، نشرکننده بتا و گاما) کاربردهای مهمی در رادیوداروها برای جریان خون قلبی، نشان دار کردن ریزذرات و تصویربرداری توموگرافی با نشر پوزیترون دارد. 103ru همچنین به عنوان ایزوتوپ مادر در مولدهای 103mrh (رادیوایزوتوپ درمانی الکترون اوژه) مورد استفاده قرار می گیرد. در این کار تحقیقاتی، زئولیت جمع آوری شده از منطقه ی سمنان با روش های پراش اشعه ایکس، فلورسانس اشعه ایکس، روش های تجزیه حرارتی و ftir مورد شناسایی قرار گرفت. نمونه ی زئولیت، کلینوپتیلولیت بوده و ظرفیت تبادل کاتیونی آن 46/1 میلی اکیوالان بر گرم می باشد. فرم های تعویض شده ی سدیم، پتاسیم و کلسیم آن تهیه گردید و ظرفیت جذب آن برای حذف زیرکونیم و روتنیم از محلول های آبی تعیین شد. اثر پارامترهای مختلف مثل ph اولیه ی محلول، زمان تماس و دما بر روی فرایند جذب بررسی گردید. سپس با استفاده از دو رادیوایزوتوپ 95zr و 103ru به طریقه ی رادیوشیمیایی آزمایش های پیوسته و پیمانه ای انجام گردید. پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی مربوط به جذب محاسبه گردید. - ظرفیت جذب گونه های زیرکونیم روی نمونه های زئولیت از روند زیر پیروی می کند: فرم کلسیم > کلینوپتیلولیت > فرم پتاسیم > فرم سدیم - فرایند جذب زیرکونیم از الگوی جذبی لانگمویر و فرایند جذب روتنیم از الگوی جذبی فراندلیچ با ضرایب همبستگی مطلوب پیروی می کند. - فرایند جذب زیرکونیم و روتنیم از مدل سینتیکی شبه درجه دوم تبعیت می کند (998/0< r2). در قسمت دوم تحقیق، کلینوپتیلولیت اصلاح شده با سورفکتانت و لیگاند به عنوان یک ماده ی جاذب برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر جزئی زیرکونیم با استفاده از روش استخراج فاز جامد به کار برده شد. یک روش ساده، سریع و اقتصادی برای پیش تغـلیظ مقـادیر جزئی زیرکونیـم در محیـط آبی با استفاده از لیـگاند 1- (2- پیریدیل آزو)-2- نفتول به عنوان معرف کمپلکس دهنده توسعه یافت. اثر شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت و زیرکونیم در دامنه ی خطی 05/0-0/9 میکروگرم برمیلی لیتر با حد تشخیص 1/0 نانوگرم بر میلی لیتر اندازه گیری شد. به علت بازیابی خوب (>97?)، این روش برای پیش تغلیظ و تعیین مقدار زیرکونیم در نمونه هایی با مقادیر جزئی این عنصر مناسب می باشد.

چکیده رفتار جذبی کلینوپتیلولیت طبیعی ایران برای جذب توریم از محلول های آبی مورد بررسی قرار گرفت. این زئولیت طبیعی به وسیله ی روش های پراش سنجی اشعه ی ایکس (xrd) و فلورسانس اشعه ی ایکس (xrf) شناسایی شد. این نمونه عمدتاً از کلینوپتیلولیت تشکیل شده بود. شکل اصلاح شده ی سدیمی زئولیت تهیه گردید و ظرفیت جذبی آن برای حذف توریم از محلول های آبی تست شد. اثر پارامترهای مربوطه شامل غلظت اولیه ی توریم، زمان تماس، نسبت جامد به مایع (میزان جاذب)، دما و ph اولیه ی محلول بر روی بازده ی جذب توریم در سیستم ناپیوسته مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. مهم ترین پارامتر در حذف توریم ph بود وبیش ترین بازده در ph، 4 به دست آمد. هم چنین سینتیک و ایزوترم فرآیند جذب مورد بررسی قرار گرفت. مدل های سینتیکی شامل شبه درجه اول، شبه درجه دوم، الوویچ و نفوذ درون ذره ای برای تشریح داده های سینتیکی مورد استفاده قرار گرفتند. مدل سینتیکی شبه درجه دوم از تطابق بسیار خوبی با داده های تجربی برخوردار بود (r2>0.999) و ثابت های سرعت جذب 25/1، 37/1 و 44/1 گرم بر مول بر دقیقه به ترتیب برای دماهای 25، 40 و 55 درجه ی سانتی گراد به دست آمد. هم چنین مدل های ایزوترم فراندلیچ و لانگ مویر برای تشریح ایزوترم های تعادلی جذب توریم مورد استفاده قرار گرفتند. مدل لانگ مویر از تطابق خوبی با داده های آزمایشی برخوردار بود. درنهایت پارامترهای ترمودینامیکی تعیین و مورد بحث و بررسی قرار گرفت.

در این تحقیق، سنتز جاذب جدیدی براساس قالب گیری یونی برای جداسازی و پیش تغلیظ گزینشی مس(ii)، در نمونه های آبی ارائه گردید. پلیمر قالب یونی توسط کوپلیمریزاسیون 4- وینیل پیریدین به عنوان مونومر، اتیلن گلیکول دی متاکریلات به عنوان عامل اتصال دهنده ی عرضی و بنزوئیل پراکساید به عنوان آغازگر در حضور کمپلکس مس-سالن تهیه گردید سپس یون های مس(ii) از پلیمر قالب یونی، توسط نیتریک اسید 1/0 مولار حذف شدند. پلیمر شاهد نیز تحت شرایط مشابه اما بدون حضور یون مس تهیه گردید. پلیمرهای تهیه شده، توسط روش جذبی مادون قرمز، آنالیز حرارتی و پراش اشعه ی x آنالیز و بررسی گردید. . جذب یون های مس(ii)، از محلول های آبی توسط پلیمر قالب یونی مس تهیه شده، در سیستم ناپیوسته استخراج فاز جامد بررسی گردید اثر غلظت اولیه یون فلزی، زمان تماس، دما و ph محیط روی ظرفیت جذب جاذب قالب یونی بررسی شد. مقدار یون فلزی در محلول شویش توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله تعیین گردید. سپس پارامترهای مختلف که روی پیش تغلیظ مس موثرند به روش تک عاملی بهینه سازی شدند. ph بهینه جهت پیش تغلیظ مس برابر با 2/6 بوده و واجذب یون های مس از روی جاذب توسط 2 میلی لیتر نیتریک اسید 0/1 مولار در زمان 2 ساعت صورت گرفت ظرفیت جذب جاذب برای یون های مس برای غلظت ppm 30 برابر mg/g 26 به دست آمد. ضرایب انتخابگری نسبی ?_r، برای مس در حضور یون های فلزی نیکل، کبالت و روی به ترتیب برابر با 18/4، 2/14 و 78/5 می باشد دقت روش (rsd) برای 6 استخراج تکراری محلول ppm 5/0 مس مقدار 8/7% حاصل شد حدتشخیص روش براساس سیگنال معادل 3 برابر انحراف استاندارد نمونه ی شاهد برابر با ppm0/04 به دست آمد. روش حاضر در محدوده ی غلظت 05/0 تا ppm 1 رفتار خطی نشان داد در نهایت این جاذب برای پیش تغلیظ یون مس از نمونه ی آب رودخانه ی زاینده رود مورد آزمون قرار گرفت

در این تحقیق دو ترکیب مزوپور 48 mcm- با ساختار مکعبی و 41 mcm- با ساختار شش ضلعی سنتز شده و سپس سطح آن ها به دو روش اصلاح گردید. ابتدا از ترکیب آمینی تترا دسیل آمین استفاده شد و از طریق بر همکنش زنجیره ی هیدروکربنی آن با سورفکتنت موجود در حفره های mcm سطح عامل دار شد. در روش دوم آمینو-اتیل آمینوپروپیل تری متوکسی سیلان استفاده شد که می تواند از قسمت گروه سیلان ساختار خود با سطح شبکه سیلیکاتی mcm اتصال کووالانسی برقرارکند. مراحل سنتز و اصلاح جاذب ها با استفاده از روش های پراش اشعه ی x (xrd)، فلورسانس اشعه ی x (xrf)، طیف سنجی مادون قرمز با تبدیل فوریه (ft-ir)، تجزیه حرارتی(tg) و تجزیه حرارتی مشتقی (dtg) دنبال شد. از این جاذب های سنتز شده برای جذب کاتیون فلزات سنگین از محلول های آبی استفاده شد. در آغاز تأثیر عوامل مختلف شامل ph، زمان تماس جاذب و محلول، دما و مقدار جاذب بررسی گردید و میزان جذب فلزات سنگین cu , cd, co و pb با استفاده از روش اسپکترومتری جذب اتمی اندازه گیری شد. مشاهده شد که ترتیب جذب این کاتیون ها توسط جاذب های سنتز شده به صورت cd < pb < co < cu می باشد و نتایج حاصل از آزمایشات جذب فلزات از ایزوترم لانگمویر پیروی می کند که تک لایه بودن جذب را نشان می دهد. با استفاده از این ایزوترم ظرفیت جاذب ها برای هر یک از فلزات مورد بررسی تعیین گردید. قابلیت استفاده مجدد جاذب های اصلاح شده به روش کووالانسی مورد آزمایش قرار گرفت. این جاذب ها پس از شش مرتبه تکرار فرایند جذب، 90% ظرفیت اولیه خود را دارا بودند. بررسی های سینتیکی نشان داد که فرایند کلی جذب سریع بوده و از مدل شبه مرتبه دوم پیروی می کند. هم-چنین با استفاده از رابطه وانت هوف کمیت های ترمودینامیکی جذب محاسبه شدند. مطالعه ی ترمودینامیکی جذب، گرماگیری و خودبه خودی بودن فرایند را نشان داد.

چکیده امروزه تلاش برای حذف یا کاهش آلودگیهای ناشی از وجود رادیونوکلیدها و فلزات سمی در پسابهای محیطی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. اورانیوم یکی از خطرناکترین فلزات سنگین می باشد که خطرات ناشی از سمیت بالا و تا حدی رادیواکتیویته آن محیط زیست را به شدت تهدید می کند. مقدار قابل توجهی از این فلز در طول چرخه سوخت هسته ای وارد محیط می شود. جذب بیولوژیکی یک روش موثر، ارزان و کارآمد برای جداسازی و بازیابی فلزات سنگین از محلولهای آبی می باشد. در این مطالعه، رفتار جذب زیستی یون اورانیل از محلول آبی نیترات اورانیل توسط جاذب زیستی مخمر ساکارومایسس سرویزیه در دو حالت آزاد و تثبیت شده بر روی زئولیت کلینوپتیلولیت، در سیستم ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین تاثیر عواملی چون دما، ph، زمان و غلظت اولیه محلول بر فرآیند جذب، بررسی شده است. دامنه غلظت مورد بررسیuo2+2 mmol l-1 1-0/02 بوده است. میزان اورانیل در محلول با استفاده از روش اسپکترومتری نشری نوری با پلاسمای القایی جفت شده (icp-oes) تعیین شد. تثبیت مخمر بر روی کلینوپتیلولیت، توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) نشان داده شد. نتایج نشان داد که فرآیند جذب توسط سلولهای آزاد از مدل سینتیکی شبه درجه دوم با ضریب همبستگی مطلوب پیروی می کند. همچنین الگوی جذبی لانگمویر و فروندلیچ برای فرآیند جذب توسط سلولهای آزاد و تثبیت شده مخمر بررسی شد. جذب زیستی اورانیل در هر دو حالت سلولهای آزاد و تثبیت شده مخمر از مدل لانگمویر با ضریب همبستگی مطلوب پیروی می کند (0/995<r2<0/988). ثابت های qmax و b با استفاده از ایزوترم لانگمویر برای سلولهای آزاد مخمر در حالت آزاد به ترتیبmmol g-1 0/477 و mmol l-1 0/00286 و برای سلولهای تثبیت شده mmol g-1 0/114 و mmol l-1 0/113 ارزیابی شده است. این ثابت ها برای ذرات زئولیت پیش از تثبیت mmol g-1 0/0395 و mmol l-1 0/0538 و بعد از تثبیت سلولهای مخمر بر روی آن mmol g-1 0/148 و mmol l-1 0/0800 بدست آمد.

اثر تابش گاما بر ظرفیت جذب و تغییرات ساختاری کلینوپتیلولیت طبیعی و فرم های تبادل یونی شده آن مورد بررسی قرار گرفت. این زئولیت طبیعی به وسیله ی روش های پراش سنجی اشعه ی ایکس(xrd) و فلورسانس اشعه ی ایکس(xrf) بررسی گردید که عمدتاً از کلینوپتیلولیت تشکیل شده است. شکل های اصلاح شده ی پتاسیمی، سدیمی، کلسیمی، سزیمی ونقره زئولیت تهیه گردید و ظرفیت جذبی آن ها برای حذف توریم و کروم (vi) از محلول های آبی تست شد و اثر غلظت اولیه بر روی جذب توریم و کروم (vi) در سیستم ناپیوسته مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در مورد جذب توریم بیش ترین جذب مربوط به کلینوپتیلولیت کلسیمی بود که مقدار mg/g 7/198 در غلظت ppm 2500 به دست آمد هم چنین بازده جذب برای فرم های سدیمی، سزیمی، نقره، کلسیمی، طبیعی و پتاسیمی در غلظت ppm 3000 به ترتیب برابر 3/56%، 2/63%، 9/62%، 5/68%، 3/54% و 4/61% بدست آمد. میزان جذب کروم برای تمام فرم ها یکسان بود. هم چنین اثر تابش بر ظرفیت جذب کلینوپتیلولیت طبیعی و فرم های اصلاح شده ی آن بررسی گردید. مشاهده شد که تابش گاما تا دز mgy 2 اثری بر ظرفیت جذب و ساختار زئولیت نمی گذارد. مدل های ایزوترم فراندلیچ و لانگ مویر برای تشریح ایزوترم های تعادلی جذب توریم و کروم (vi) مورد استفاده قرار گرفتند که مدل لانگ مویر از تطابق خوبی با داده های آزمایشی برخوردار بود.

اکسایش یکی از مهمترین واکنشها در شیمی آلی است بطوری که این دسته از واکنشها در برخی از صنایع اهمیت پایه ای دارد. زئولیت ها کاتالیستهای مفیدی برای واکنشهای مختلف از جمله واکنشهای اکسایش هستند. ویژگیهایی مانند پایداری حرارتی بالا داشتن قدرت تعویض یونی بالا فراوانی و ارزان بودن زئولیت ها را برای این مصارف مناسب می سازد. د ر این تحقیق از زئولیت طبیعی کلینوپتیولیت تعویض یونی شده با آهن به عنوان کاتالیست در حضور پتاسیم پرمنگنات برای واکنشهای اکسایش برخی از هیدروکربنهای بنزیلی و بنزیل هالیدها در فلز محلول و فاز جامد استفاده شده است

پسمان های رادیواکتیو یکی از مهم ترین آلاینده های زیست محیطی می باشند که تصفیه آن ها از اهمیت بالایی برخوردار است. سزیم و استرانسیم به علت نیمه عمر طولانی و بازده تولید بالا در فرایند شکافت هسته ای، از مهم ترین رادیونوکلئید های موجود در پسمان های رادیواکتیو به شمار می روند. جاذب های معدنی بویژه زئولیت ها به علت پایداری بالا در برابر تابش و دما، ظرفیت جذبی و گزینش پذیری مناسب بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. کاربرد زئولیت ها در فرایند جذب با محدودیت هایی همراه است. در روش پیمانه ای، جداسازی زئولیت ها از محیط وقت گیر و مشکل می باشد و در فرایند ستونی، به علت استحکام مکانیکی پایین و عدم شکل گرانولی مناسب منجر به انسداد ستون می شوند. به منظور غلبه بر این محدودیت ها می توان از جاذب های کامپوزیتی با پلیمرهای متصل کننده بهره گرفت. در این تحقیق کامپوزیت هایی با استفاده از پلی اکریلونیتریل و زئولیت کلینوپتیلولیت، زئولیت yو نانوزئولیت a تهیه شد. کامپوزیت های سنتز شده با استفاده از تکنیک-های sem ،dtg ،ft-ir ،xrf ،xrd و tem مورد شناسایی قرار گرفتند. جذب یون های سزیم و استرانسیم از محلول های آبی مورد ارزیابی قرار گرفت. اثر پارامترهای ph، دما، زمان و غلظت بر میزان جذب بررسی شد و پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی استخراج شد. کامپوزیت های ساخته شده دارای ساختاری متخلخل بوده و وجود پلیمر پلی اکریلونیتریل اثر سوئی بر ویژگی های جذبی کامپوزیت نداشت. مطالعات ترمودینامیکی نشان داد که فرایند جذب هر دو یون گرماگیر و خودبخودی بود. جذب از مدل سینتیکی شبه درجه دوم تبعیت می نمود و مرحله تعیین کننده سرعت، تعویض یون می باشد. داده های تعادلی با استفاده از مدل های لانگمویر، فروندلیچ و دوبینین-رادشکویچ ارزیابی شد. بیشینه ظرفیت جذب سزیم با استفاده از کامپوزیت زئولیت y، 8/219 میلی گرم بر گرم و بیشینه ظرفیت جذب برای استرانسیم توسط کامپوزیت نانو زئولیت a، 13/98 میلی گرم بر گرم بدست آمد. بر اساس مدل ایزوترمی دوبینین-رادشکویچ، جذب توسط کامپوزیت ها از طریق فرایند تعویض یون انجام می شود. کارآیی کامپوزیت نانوزئولیت a در فرایند ستونی بررسی و نتایج بدست آمده با استفاده از مدل های توماس و بوهارت-آدامز ارزیابی شد.

سزیم و استرانسیم به علت نیمه عمر طولانی و بازده تولید بالا در فرایند شکافت هسته ای، از مهم ترین رادیونوکلئید-های موجود در پسمان های رادیواکتیو به شمار می روند. پسمان های رادیواکتیو حاوی این رادیونوکلئید ها از مهم ترین و خطرناک ترین آلاینده های زیست محیطی می باشند و تصفیه آن ها مورد توجه ویژه قرار گرفته است. زئولیت ها به عنوان گروهی از جاذب های معدنی به علت پایداری دمایی، مکانیکی و تابشی بالا، گزینش پذیری و ظرفیت جذبی مناسب، به منظور حذف رادیونوکلئید ها از محیط های آبی بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در بسیاری از موارد پس از فرایند جذب، زئولیت باید از محیط جداسازی شود. اصلاح مغناطیسی امکان جداسازی کامل، ساده و سریع زئولیت را با اعمال یک میدان مغناطیسی فراهم می کند. در این تحقیق کامپوزیت ها و نانوکامپوزیت های مغناطیسی تشکیل شده از مگنتیت و کلینوپتیلولیت، زئولیت naa و نانوزئولیت a سنتز شد. کامپوزیت های سنتز شده با استفاده از تکنیک های sem ،dtg ،ft-ir ،xrf ، xrd tem و vsm شناسایی شدند و کارآیی آن ها برای جذب یون های سزیم و استرانسیم از محلول های آبی ارزیابی شد. اثر پارامترهای مختلفی نظیر ph، دما، زمان و غلظت بر میزان جذب بررسی و بهینه شد و پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی استخراج شد. نتایج نشان می دهد که ساختار بلورین زئولیت ها در فرایند اصلاح مغناطیسی تغییر نمی کند. نتایج vsm نشان داد که کامپوزیت ها دارای خواص مغناطیسی کافی برای جذب به وسیله یک میدان مغناطیسی می باشند. مطالعات ترمودینامیکی نشان داد که فرایند جذب یون های سزیم و استرانسیم گرماگیر و خودبخودی بود. داده های تجربی جذب از مدل سینتیکی شبه درجه دوم تبعیت می نمود و نشان می دهد که مرحله تعیین کننده سرعت،مرحله تعویض یون می باشد. داده های تعادلی با استفاده از مدل های لانگمویر، فروندلیچ و دوبینین-رادشکویچ ارزیابی شد. بر اساس مدل ایزوترمی دوبینین-رادشکویچ، جذب هر دو یون از طریق فرایند تعویض یون انجام می شود. مقادیر بدست آمده برای rl در محدوده ی 1-0 بود که نشان دهنده ی ماهیت مطلوب فرایند جذب یون های سزیم و استرانسیم می باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

زئولیت های طبیعی به دلیل ساختمان خاص ، منابع بالقوه مهمی در زمینه های مختلف و از جمله جذب کننده های گازی، تعویض کننده های یونی، کاتالیزور ... به حساب می آیند. در ایران تاکنون هیچ فعالیت عمده ای در زمینه بررسی ساختمان و خواص و امکان کاربرد آنها بعمل نیامده است . در این کار تحقیقاتی، نمونه زئولیت طبیعی از یک منبع واقع در منطقه عرب آباد طبس جمع آوری و پس از طی مراحل مختلف خالص سازی و استفاده از روشهای مرطوب و دستگاهی شامل جذب اتمی و فلورسانس اشعه ایکس ، فرمول شیمیایی آن تعیین گردید و با استفاده از دیفراکتومتری اشعه x (xrd)، روشهای آنالیز حرارتی tg و dta و میکروسکوپ الکترونی (sem) ساختمان، نوع و خانواده زئولیت مشخص شد. سرانجام توانائی تعویض یونی آن در مورد کاتیونهای ag+ و cs+ و li+ و k+ و na+ و ca2+ و mg 2+ و sr 2+ و tl+ مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج قابل توجهی در زمینه میزان تعویض این یونها بدست آمد. نمونه تعویض شده با استفاده از روشهای مختلف تجزیه و مورد مطالعه واقع گردید که نتایج آن ارائه شده است . همچنین برای بررسی میزان گزینش پذیری نسبت به کاتیونهای سدیم و کلسیم موجود در زئولیت ایزوترم های تبادل یون کاتیونهای mg 2+ , sr 2+ , li+ و k+ در دو درجه حرارت 298 k و 323 k بدست آمده و مورد بحث و بررسی قرار گرفت .

زئولیتها بخاطر ویژگیهای ساختمانی خاص، کاربردهای فراوانی در زمینه های تبادل یون، غربال ملکولی، کاتالیزور و... دارند. بطور کلی جذب اکسی آنیونها از محلولهای آبی، توسط یک جامد جذب کننده به عواملی از قبیل غلظت، طبیعت آنیون، دما، زمان و جسم جاذب بستگی دارد. ضمنا جذب گازها توسط یک زئولیت جذب کننده به عواملی از قبیل فشای طبیعت گاز، جاذب و دما بستگی دارد. در این کار تحقیقاتی زئولیت مورد مطالعه از منطقه طرفه کرمان نمونه برداری شد و ناخالصیهای آن جداسازی گردید. سپس نمونه به روشهای کلاسیک (مرطوب) و روشهای دستگاهی شامل ‏‎xrf, dtg,tg,xrd‎‏ مورد مطالعه قرار گرفت و فرمول سلول واحد نمونه به صورت زیر تعیین گردید:‏‎mg0.04 k0.09 , ca0.22 na1.74 al1.66 si3.19 o10 (h2 o) 1.77‎‏ جذب آنیونهای ‏‎no3, no2‎‏ توسط زئولیت طبیعی و زئولیت اصلاح شده - با آمینهای چهارتایی _ مورد بررسی قرار گرفت. با افزایش غلظت آنیون در محلول میزان جذب آنیون افزایش یافت ولی افزایش دما بر میزان جذب آنیونها اثر متفاوتی را نشان می دهد. ضمنا با استفاده از روش وزنی میزان جذب گازهای ‏‎no2 , so2, air, o2, n2, h2‎‏ در شرایط مختلف از نظر زمان، دما و فشار مورد بررسی قرار گرفت که با افزایش دما و فشار اثرات متفاوتی روی جذب گازها مشاهده می شود، در حالی که با افزایش زمان، میزان جذب گازها تا لحظه رسیدن به حالت اشباع، افزایش می یابد.