با افزایش جمعیت در شهرهای ایران حجم تقاضا برای خدمات و کالاهای عمومی نیز افزایش یافت. ولی به علت ساختار اقتصادی- سیاسی خاص کشورمان همواره سرعت پاسخگویی به نیازها از سرعت رشد نیازها کمتر بوده است. در این میان کاربری های پر تقاضا مانند کاربری های آموزشی به دلایل زیادی مانند عدم هماهنگی نهادهای اجرایی شهرها، مشکلات مالی بخش آموزش و پرورش و عدم آشنایی مسئولین با موازین علمی مکانیابی فضاهای آموزشی در پاسخگویی به نیازهای جمعیت دانش آموزی با مشکلات زیادی مواجه بوده اند. عدم توزیع فضایی مناسب مکان های آموزشی شهر نورآباد مشکلات عدیده ای را بوجود آورده که از آن جمله می توان به عدم سازگاری، مطلوبیت و ظرفیت غالب فضاهای آموزشی شهر اشاره نمود که عاری از مشخصه های استاندارد یک محیط آموزشی مناسب است. هدف اصلی این رساله برنامه ریزی فضایی مراکز آموزشی شهر نورآباد ممسنی با استفاده از سیستم های اطلاعات جغرافیایی است. برای روشن شدن نارسایی های مختلف فضاهای آموزشی لازم است که این فضاها با توجه به کیفیت، سازگاری، مطلوبیت و ظرفیت بررسی گردند. حجم و وسعت اطلاعات مربوط به چنین کاری با ابزارهای ساده مستلزم صرف وقت و هزینه های زیادی می باشد. استفاده از کامپیوتر و مدل سازی بانک های اطلاعاتی نه تنها تصمیم گیری را سهل می کند، بلکه از انعطاف پذیری خوبی برخوردار است. لذا با استفاده از قابلیت های سیستم اطلاعات جغرافیایی فضاهای آموزشی مطابق با معیارهای کیفیت، سازگاری، مطلوبیت و ظرفیت مورد بررسی و تجزیه و تحلیل قرار گرفته و در نهایت الگوی مطلوب برای سامان بخشی واحدهای آموزشی شهر ارائه و راهکارهایی برای دسترسی اصولی جمعیت دانش آموزی پیشنهاد گردید.

پژوهش حاضر به منظور بررسی فوم پذیری آلیاژهای zn-al با درصد های متداول al و سپس ارزیابی خواص فشاری شبه استاتیک فوم های تولیدی تعریف و اجرا گردید. بدین منظور، فوم های روی خالص و آلیاژهای zn-al با نام های متداول: آلیاژ شماره 5 (al%4)، za12، zn-22al و za27 به روش فوم سازی ذوبی و با استفاده از حباب زای zrh2 تولید شدند. از روش های افزودن کلسیم و همزدن مذاب و نیز تلفیق این دو روش برای ویسکوزسازی مذاب آلیاژهای zn-al و کمک به پایداری فوم مذاب بهره گرفته شد. آزمایش های ویسکومتری بر پایه سنجش زمان سقوط گلوله فولادی در مذاب اجرا گردید تا درک عمیق تری از اختلاف موجود میان انواع روش های ویسکوزسازی حاصل شود. ریزساختار فوم ها توسط آنالیز میکروسکوپی مورد بررسی قرار گرفته و فازهای موجود توسط پراش پرتوی x شناسایی شدند. خواص فشاری تک محوری فوم ها در محدوده شبه استاتیک مورد بررسی قرار گرفته و ویژگی های تغییرشکل آن ها مطالعه شد. نتایج نشان داد که تغییر مقدار al آلیاژهای zn-al، منجر به بروز رفتارهای متفاوتی از آن ها در قبال روش های ویسکوزسازی اعمال شده می شود. با این حال، با بکارگیری روش های مختلف ویسکوزسازی و انتخاب دمای فوم سازی مناسب، امکان تولید فوم پایدار با بازدهی بسیار خوب برای روی و آلیاژهای zn-al وجود دارد. بررسی خواص فشاری فوم ها نشان داد که فوم های روی و آلیاژهای zn-al دارای رفتار تنش- کرنش فشاری مشابه با فوم های سلول بسته می باشند. هم چنین، مشخص گردید که رفتار تغییرشکل فشاری فوم های روی و آلیاژهای zn-al در دمای محیط، ترد بوده و مکانیزم اصلی تغییرشکل این فوم ها شکست دیواره می باشد. با تغییر مقدار al آلیاژ ماده دیواره، استحکام و مدول الاستیک فشاری فوم ها تغییرات غیر منتظره ای را از خود نشان می دهند.

هدف از انجام معتبرسازی پاک سازی، تأیید نمودن و مستند کردن کارایی پروسه پاک سازی در پاک نمودن آلودگی ها از دستگاه های مورد استفاده برای تولید محصولات می باشد. این معتبرسازی برای حصول اطمینان از دارا بودن کیفیت مطلوب فرآورده جهت عدم آسیب به سلامت بیماران مهم می باشد. در این مطالعه ابتدا کلّیه محصولاتی که در خط یک قرص سازی تولید می شوند براساس حلالیت و سمیت مورد بررسی قرار گرفتند. با مقایسه این دو ویژگی از محصولات دارویی، محصولی که بدترین شرایط را برای پاک سازی داشت، انتخاب گردید. محاسبه حد پذیرفته شده باقی مانده دارو بر اساس معادلات موجود در منابع صورت گرفت. سختگیرانه- ترین مقدار به عنوان حداکثر میزان قابل قبول باقی مانده تعین شد. پس از تعین lod و loqمشخص گردید که روش آنالیز با hplc قادر به تعین مقادیر مورد نظر از ماده باقی مانده می باشد. سپس پس از بررسی تجهیزات مورد استفاده در این خط، نقاط بحرانی جهت نمونه برداری به روش سوآب تعین گردید. پس از نمونه گیری از نقاط مختلف توسط سوآب این نمونه ها مورد آنالیز میکروبی و شیمیایی )توسط hplc) قرار گرفتند. جهت مشخص نمودن کارایی روش نمونه برداری در برداشتن باقی مانده مواد دارویی از روی سطوح دستگاه- ها، مطالعاتrecovery نیز در سه غلظت (50، 100 و400 درصد حداکثرمیزان قابل قبول از باقی مانده) صورت گرفت. کلّیه مطالعات بر روی 3 بچ متوالی صورت پذیرفت. در نهایت میانگین نتایج بدست آمده از آنالیز نمونه ها (با در نظر گرفتن درصد recovery) از مقدار مجاز پذیرفته شده از باقی مانده دارو کمتر بود و همچنین دستگاه ها از نظر میکروبی در وضعیت قابل قبول قرار داشتند. در نتیجه روش پاک سازی مورد استفاده برای این خط تولید، معتبر می باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.