در این پژوهش با استفاده از روش های اسپکتروسکوپی مانند اسپکتروفوتومتری و اسپکتروفلوریمتری غلظت ctab را در حضور سایر سورفکتنت ها محاسبه کردیم.در غیاب سایر سورفکتنت ها تغییرات شدت نشر در اثر افزودن ctab نامنظم بود اما معلوم شد که در حضور سورفکتنت های مختلف افزودن غلظت های مختلف از ctab موجب تغییر شدت فلوئورسانس ناشی از رنگ می شود که با این روش می توان غلظت این ماده را در محلول های آبی محاسبه کرد.بهترین جواب در بازه ph از ? تا ? است.تغییرات شدت فلوئورسانس به دلیل تشکیل تجمعات بین سورفکتنت ها است.با این روش می توان مقادیر ?-?? مولار از این ماده را هم تعیین کرد

در این پژوهش با استفاده از روش¬های اسپکتروفوتومتری uv-vis و اسپکتروفلوریمتری برای محاسبه غلظت ستیل تری متیل آمونیوم (ctab) در حضور سایر سورفکتنت¬ها محاسبه شد. اساس کار به این صورت بود که افزایش سورفکتنت کاتیونی ctab در حضور sds و tx-100 موجب تغییر شدت نشر فلوئورسانس رنگ نمک دو سدیم 4?4-بیس {[4-آنیلینو-6-بیس (2-هیدروکسی اتیل)آمینو-1و 3و 5-تری آزین-2-ایل]آمینو}استیلبن-2و 2- دی سولفونیک اسید (triaz) شد.

خواص بی نظیر آرد گندم بستگی به پروتئین های ذخیره ای بذر دارند، گلوتن که رابطه مستقیمی با کیفیت خمیر دارد، از سه جزء گلوتنین های با وزن مولکولی بالا، گلوتنین های با وزن مولکولی پایین و گلیادین تشکیل شده است و در حدود 80 درصد پروتئین های ذخیره ای بذر را تشکیل می دهد. تنوع ژنتیکی در سطح دی ان ای برای گلوتنین های با وزن مولکولی پایین و گلیادین ها به دلیل تنوع اللی بالا و همپوشانی آنها با هم هنوز به طور کامل شناخته نشده است. با استفاده از نشانگرهای اختصاصی امکان شناسایی الل هایی که به دلیل همپوشانی پروتئینهای گلیادین با زیرواحدهای کوچک گلوتنین ناشناخته مانده اند فراهم می شود. در این تحقیق به منظور بررسی تنوع اللی در ژنهای کد کننده گلوتنین های با وزن مولکولی کم و گلیادین ها، 90 توده بذر شامل، خویشاوندان وحشی، تتراپلوئید و هگزاپلوئید های بومی و تجاری با استفاده از 5 جفت آغازگرهای اختصاصی برای زیرواحدهای کوچک گلوتنین و 4 جفت برای گلیادین ها مورد بررسی قرار گرفتند. در زیرواحدهای کوچک گلوتنین برای جفت آغازگر اول تنوع خوبی در ارقام دیپلوئید و تتراپلوئید مشاهده شد. برای جفت آغازگر دوم در ارقام دیپلوئید فقط دو ژنوتیپ ae. tauschii که دارای ژنوم d بودند تکثیر باند داشتند، در کل ارقام برای این آغازگر تنوع زیادی مشاهده نشد و در حدود یک سوم ارقام هیچ باندی نداشتند. برای جفت آغازگر سوم علاوه بر باند اصلی یک قطعه دیگر نیز مشاهده شد. برای جفت آغازگر چهارم همه ژنوتیپ های دیپلوئید مورد مطالعه دارای الل مورد نظر بودند برای آغازگر پنجم در ارقام دیپلوئید برای این بلوک ژنی تنوع قابل توجهی مشاهده شد، خصوصا بین ژنوم a و b. در گلیادین ها برای دو جفت آغازگر اول و دوم که مربوط به امگاگلیادین ها هستند، در ارقام دیپلوئید مورد مطالعه هیچ اللی وجود نداشت و در بقیه ارقام مورد مطالعه نیز تنوع چندانی مشاهده نشد، دو جفت آغازگر بعدی مربوط به گاماگلیادین ها هستند که در جفت اول سه باند با طول های 650، 780 و بیش از 800 جفت بازی مشاهده شد که در ارقام دیپلوئید فقط در دو ژنوتیپ ae. tauschii تک باند 650 جفت بازی مشاهده شد و در ارقام تتراپلوئید و هگزاپلوئید با تنوع بالایی این الل ها مشاهده شدند. از تنوع موجود می توان در برنامه های اصلاحی به منظور بهبود کیفیت آرد گندم بهره برد.

در این مطالعه پلی اورتان های کربوکسیله با سه وزن مولکولی مختلف ساخته شدند تا به عنوان حامل برای رهایش کنترل شده ی داروی رالوکسیفن منظور شوند و به نحوی بتوان فراهمی زیستی دارو را بالا برد. نانوذرات با روش رسوب گیری هم زمان آماده شدند. بهینه سازی نانوذرات با روش باکس-بنکن انجام شد. فاکتور های مستقل, وزن مولکولی پلیمر, نسبت غلظت پلیمر به دارو و سرعت همزن مغناطیسی بودند و فاکتورهای به هم وابسته, سایز نانوذرات, توزیع اندازه ذره ای, زتا پتانسیل و میزان داروی بار گذاری شده در پلیمر بودند. نتایج نشان داد که مدل به کار گرفته شده(باکس-بنکن) برای انجام آزمایش کاملا منطقی بود. برای بررسی ساختار پلی اورتان ساخته شده, داروی رالوکسیفن و نانوذرات ساخته شده از رزونانس مغناطیسی هسته ی پروتون (h-nmr ) و طیف سنج مادون قرمز تبدیل فوریه استفاده شد. کروماتوگرافی نفوذ ژلی (gpc) برای تعیین وزن مولکولی پلی اورتان های ساخته شده استفاده شد. تفرق دینامیک نور(dls) و میکروسکوپ الکترونی(sem) برای بررسی توزیع اندازه ی ذره ای و سایز نانوذرات به کار گرفته شد. کالریمتری روبشی افتراقی(dsc) و وزن سنجی حرارتی(tga) برای آنالیز حرارتی نمونه ها استفاده شدند. مطالعات پراکنش اشعه ی x برای بررسی میزان کریستالی بودن نانوذرات, پلی اورتان و دارو به کار گرفته شدند. سایز نانوذرات در آزمایشات انجام شده بین nm 96-49 بود و میزان داروی بارگذاری شده % 92-84 بود. نانوذرات پلی اورتان بارگذاری شده با رالوکسیفن در محیط in-vitro ارزیابی شدند و پروفایل آهسته رهش را نشان دادند ( %35/4 ± 19/24 بعد از 4 هفته).

در این پژوهش، بهینه سازی دو هدفه مبادله کن های حرارتی پوسته لوله ای به منظور افزایش نرخ انتقال حرارت و کاهش همزمان هزینه کلی، توسط الگوریتم ژنتیک انجام شده است. برای محاسبه ضریب انتقال حرارت و همچنین محاسبه افت فشار سمت پوسته مبادله کن، از روش بل دلاور استفاده شده است. برای محاسبه نرخ انتقال حرارت، از روش های ?-ntu و p-ntu استفاده شده است. در سه مطالعه موردی، قیدهای مربوط به هندسه ها و استانداردهای انجمن سازندگان مبادله-کن های حرارتی لوله ای ، قیدهای مربوط به سرعت جریان ها و قیدهای مربوط به حداکثر افت فشارها در فرایند بهینه سازی رعایت شده اند. در هر سه مطالعه موردی، یازده متغیر و در قسمتی از مطالعه موردی اول، دوازده متغیر در فرایند بهینه سازی دخالت داده شده است. در نظر گرفتن این تعداد متغیر برای توابع هدف مذکور، در ادبیات موجود برای این کار سابقه ندارد. در مقایسه ای که بین طراحی بهینه ارایه شده در این پژوهش با سایر پژوهش های مشابه انجام شده است، افزایش در نرخ انتقال حرارت و کاهش هزینه کلی حاصل گردیده است.

در این پژوهش با استفاده از روش های اسپکتروسکوپی مانند اسپکتروفوتومتری و اسپکتروفلوریمتری غلظت ctab را در حضور سایر سورفکتنت ها محاسبه کرده ایم. نحوه کار به این صورت بود که افزایش سورفکتنت کاتیونی ctab در حضور sds و tx-100 موجب تغییر شدت نشر فلویورسانس می شد. در غیاب سورفکتنت ها تغییرات شدت جذب و نشر نامنظم بود اما معلوم شد که در حضور سورفکتنت های sds و tx-100 غلظت های مختلف از ctab موجب تغییرات منظم شدت نشر فلویورسانس ناشی از رنگ می شود که با استفاده از این روش می توان غلظت این ماده را در محلول های آبی محاسبه کرد. بازه خطی تغییرات برای روش اسپکتروفوتومتری از 10-6*67/6 تا 10-5*3/9 مولار در حضور سورفکتنت آنیونی sds از 10-6*32/3 تا 10-5*2/0 مولار در حضور سورفکتنت tx-100 هستند. بهترین پاسخ در phهای بین 5 تا 8 به دست می آید. تغییرات شدت فلویورسانس و جذب به دلیل تشکیل تجمعات بین سورفکتنت ها است. با این روش می توان مقادیر 10-7m از این ماده را هم اندازه گیری کرد.

بیماری آلزایمر رایج ترین نوع اختلال نورودژنریتیو می باشد که با تشکیل پلاک هایبتا آمیلوئید (a?)، گسترش تانگل های نوروفیبریلاری، دژنره شدن نورون های کولینرژیک و فقدان حافظه و ادراک شناخته می شود.دو ویژگی اصلی بیماری آلزایمر، تجمع پلاک های آمیلوییدی خارج سلولی و کلاف های نوروفیبریلاری داخل سلولی در قشر مغز و سیستم لیمبیک می باشد. فرضیه های گوناگونی برای شرح پاتوژنز بیماری آلزایمر وجود دارد که یکی از این فرضیه ها، فرضیه رادیکال آزاد می باشد. طبق این فرضیه، بسیاری از رویکردها به منظور استفاده از آنتی اکسیدان ها به عنوان عوامل محافظت کننده نورونی مورد بررسی قرار گرفته اند. a? از طریق القای استرس اکسیداتیو (ros)،موجب مرگ سلولی می شود بنابراین آنتی اکسیدان ها قادر به کاهش سمیت سلولی ناشی از a? می باشند. در مطالعه حاضر نقش نوروپروتکتیو تریازین در in vitro مورد بررسی قرار گرفته است. تریازین به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی، به دلیل توانایی مهار رادیکال آزاد، نقش محافظتی در برابر ros ایفا می کند. در نتیجه نقش محافظتی و اثر ضدآمیلوئیدوژنیک دارد. این پژوهش به منظور بررسی اثرات نوروپروتکتیو مشتق تریازین (c16h12cl2n3s) بر یادگیری مدل آلزایمری رت های نر نژاد ویستار می باشد.در این مطالعه، موش های صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن های 220-260 گرم مورد استفاده قرار گرفتند. کانول گذاری به صورت دو طرفه در ناحیه بطن جانبی رت ها صورت گرفت.از تست رفتاریmorris water maze بهمنظورارزیابییادگیریفضاییموش هایصحرایی استفاده شد. تزریق درون بطنی استروپتوزوتوسین (3 mg/kg) در مقایسه با گروه کنترل به صورت قابل ملاحظه ای موجب نقص در یادگیری فضایی رت ها می شود. اما روند یادگیری فضایی در رت هایی که علاوه بر دریافت استرپتوزوتوسین، تریازین با دوزهای 20 و 40 میکرومولار دریافت کردند، بهبود یافته است. نتایج حاصل بیان می کند تریازین به صورت وابسته به دوز در برابر نقص یادگیری فضایی ناشی از تزریق درون بطنی استرپتوزوتوسین محافظت می کند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

وخامت علایم کلینیکی ایجاد شده توسط هلیکوباکتر پیلوری با حضور شماری از فاکتورهای ویرولانس، بالاخص ژن caga مرتبط است. امروزه از پلاک دندانی به عنوان دومین مخزن این باکتری یاد می شود و شواهدی دال بر انتقال هلیکوباکتر پیلوری از این راه نیز در دست است. اما تا کنون سویه caga+ هلیکوباکتر پیلوری از پلاک دندانی ردیابی نشده است. بر همین اساس مطالعه فعلی با هدف بررسی حضور هلیکوباکتر پیلوری caga+ در نمونه پلاک دندانی و بیوپسی معده با روش pcr طراحی گردید. از 100 بیمار مراجعه کننده به بیمارستان بقیه الله نمونه پلاک دندانی و بیوپسی معده با روش اندوسکوپی اخذ شده و به آزمایشگاه منتقل گردید. نمونه ها روی محیط بروسلا آگار غنی شده کشت داده، به مدت 7- 5 روز در شرایط میکروآئروفیلیک انکوبه شد. پس از مشاهده رشد، حضور هلیکوباکتر پیلوری با آزمایشات بیوشیمیایی تأیید گردید. هم چنین آزمایش pcr برای ژن های urec و caga روی نمونه ها انجام شد. در کل 65 بیمار (%65) دارای نمونه هم زمان بیوپسی و پلاک دندانی بودند که از این میان 30 نفر (%46) دارای کشت مثبت هم زمان، 54 نفر (%83) دارای ژن urec و 15 نفر (%23) دارای ژن در caga در نمونه پلاک دندانی و بیوپسی به طور هم زمان به روش direct pcr بودند. در ضمن پس از انجام pcr روی کلنی های حاصل از کشت روی محیط بروسلا آگار مشخص شد 30 بیمار (%46) دارای ژن urec و 10 بیمار(%3/15) دارای ژن caga بودند. در ضمن %75 از بیمارانی که ژن caga در بیوپسی معده و پلاک دندانی آنها شناسایی شد دارای علایم وخیم کلینیکی بودند. به نظر می رسد پلاک دندانی مخزن مناسبی جت ذخیره سازی هلیکوباکتر پیلوری بوده، در آلوده سازی مجدد معده بیمار پس از آنتی بیوتیک درمانی موثر واقع شود.

همانطورکه ملاحظه می شود تاریخ انقضاء آمپول برابر 768 روز و تاریخ انقضاء قطره برابر 979 روز می باشد دلیل این امر شاید به علت زیرباشد . در آمپول به موازات اینکه فرآورده در روزهای بیشتری در یک دما قرار می گرفت ph آن مرتبا اسیدی تر می شد به عنوان نمونه ph آمپول در 70 c در روزهای زیر اندازه گیری شد که در جدول زیر منعکس است .امااین مسئله در مورد قطره وجودندار و هیچ تغییری در ph فرآورده ایجاد نمی شود . این تغییر ph ممکن است هیدرولیز گروه فسفات را در گزامتازون سدیم فسفات تسری کند.لازم به ذکر است که قطره با فرشده است اما آمپول دگزامتازون فاقد عامل باف کننده است و در برابر تغییر ph نمی تواند مقاومت کند تغییر ph به دلیل هیدرولی گروه فسفات است . همانطوریکه گفته شد به دلیل عدم بافری بودن آمپول این تغییر ph کاملا محسوس وقابل اندازه گیری است .به علاوه غلظت دگزامتازون سدیم فسفات در آمپول 4 برابر غلظت آن در قطره است بنابراین میزان تشکیل گروه فسفات که حاوی ئیدروژن اسید است در آمپول بیشتراز قطره می باشد .

هف از این تحقیق تعیین میزان غلظت هروئین در نمونه های غیر قانونی توزیع شده در سطح شهر تهران و تعدادی از شهرستانهای کشور بوسیله دستگاه گاز کروماتوگرافی می باشد. جهن اندازه گیری روش گاز کروماتوگرافی مورد استفاده قرار گرفت که غلاوه بر دقت زیاد، اجرای آن سریع و آسان باشد. ستون مناسب برای این روش (5 se-30/chrom-w. hp80/100 2m درصد) می باشد و آشکارساز مورد استفاده npd است . استاندارد ئداخلی مورد استفاده دکسترومتوفان می باشد، که پیک مربوط به آن به آسانی از پیک مربوط به دی استیل مرفین، منواستیل مرفین و کافئین جدا می گردد. در این روش ، پیک مربوط به دی استیل مرفین از پیک مربوط به منواستیل مرفین بخوبی تفکیک می شود و به آسانی قابل اندازه گیری می باشد.

یک گروه از دی الکیل، دی سیکلواکلیل و دی ریل استر از مشتقات نیفدپین که در آنها گروه ارتونیتروفنیل در موقعیت 4 بما حلقه 4 و 5 - دی کلروایمیدازول جانشین شده سنتز و اثرات آنتاگونیستی کلسیم با بکاربردن انقباض ناشی از ‏‎k+‎‏ در ایلئوم جداشده خوکچه هندی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج برای استرهای قرنیه الکیل نشان میدهد که افزایش طول زنجیره الکیل در موقعیت ‏‎c5, c3‎‏ موجب افزایش فعالیت می شود اما هنگامیکه افزایش طول زنجیره همراه با افزایش در ممانعت فضایی باشد فعالیت کاهش می یابد. در سری دی استرهای ناقرینه نتایج نشان می دهد که وقتی ‏‎r1‎‏ یک گروه کوچک باشد، افزایش خصوصیات لیپوفیلی گروه ‏‎r2‎‏ موجب افزایش فعالیت می شود. اما چنانچه این افزایش همراه با افزایش ممانعت فضایی باشد فعالیت کاهشی می یابد. اگر تعادل مناسبی بین افزایش خصوصایت لیپوفیلی و ممانعت فضایی برقرار گردد ترکیباتی بدست می آید که فعالیت آنتاگونیستی آنها مشابه با داروی استاندارد نیفدپین می گردد. یکی از ترکیبات، دی فن اتیل استر قویتر از نیفدپین می باشد. نتایج نشانگر این است که حلقه 4 و 5 دی کلروایمیدازول بیوایزواسترنیتر و فنیل و 2 و 3 دی کلروفنیل می باشد.گرهی از مشتقات جدید الکیل 1 و 4 - دی هیدرو - 2 و 6 - دی متیل - 3 نیترو - 4 (دی هیدروپیریدیل) - 5 - پیریدین کربوکسیلات - سنتز شده و اثرات مسددی کلسیم و همچنین اثرات محرکی کانال کلسیم آنها به ترتیب روی ایلئوم جدا شده خوکچه هندی و دهلیز چپ جدا شده مورد بررسی قرار گرفت در هیچکدام از مشتقات حاصل نه اثر مسددی کلسیم و نه اثر تحریکی آن روی کانال کلسیم نسبت به داروی استاندارد بهبود پیدا نکرد. نتایج حاکی از آن است که برای اثرات محرکی نیز وجود حلقه آریل سطح در موقعیت - 4- حلقه دی هیدروپیریدین ضروری است. یکسری مشتقات 3 و 4 - دی آریل - 2- پیرون به منظور مطالعه اثرات مهاری در آنزیم ‏‎cox-2‎‏ سنتز و اثرات آنها مورد مطالعه قرار گرفت نتایج حاصله حاکی از این است که در ساختار ترکیبات مهارکننده های اختصاصی ‏‎cxo2‎‏ می توان حلقه های 6 ضلعی را جانشین حلقه های هتروسیکل 5 ضلعی کرد بطوریکه اثر انتخابی در مهار ‏‎cox-2‎‏ همچنان حفظ می شود. همچنین برخی گروهها مانند گروه تیواتیل بطور قابل توجهی اثر اختصاصی ترکیب را در مهار ‏‎cox-2‎‏ افزایش دادند. یکی از ترکیبات سنتز شده بطور موثری قویتر و انتخابی تر از داروی استاندارد ‏‎eelecoxibe‎‏ آنزیم سیکلواکسیژناز ‏‎i‎‏‎i‎‏ را مهار می کند.