در این کار تحقیقاتی کمپلکس جدیدی از جیوه (ii) ، [hg(dmbpy)(scn)2] 4،4-دی متیل 2،2-بی پیریدین در اتانول سنتز شده است و به وسیله ی روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ft-ir، 1h nmr، 13c nmr و فلوئورسانس و نیز روش آنالیز حرارتی tga و هم چنین پراش پرتو-x از تک بلور شناسایی شد. این کمپلکس دارای سیستم بلوری مونوکلینیک و گروه فضایی p21/c بوده و داده های کریستالوگرافی a°(4)656/9a = ، a°(5)257/15b = ، a°(4)989/10c = و°90 = ?، °02/ 96 = ?، °90 = ? می باشد. برطبق دادههای پراش پرتو-x شکل هندسی اطراف hg2+ انحراف از چهاروجهی را نشان میدهد. همچنین کمپلکس دارای خاصیت لومینسانس بوده و در nm 416و 474 دارای ماکسیمم نشر میباشد.

هدف اصلی در این پژوهش سنتز، شناسایی، بررسی، لومینسانس و تعیین ساختار بلوری کمپلکس جدیدی از جیوه (ii) است. کمپلکس [hg(6-methyl-2,2- bipyridine)(scn)2]، از واکنش hg(scn)2 با لیگاند 6 -متیل– 2، َ2– بی پیریدین در متانول سنتز شد، این کمپلکس تک هسته ای می باشد که به وسیله ی روش های آنالیز عنصری chn، طیف سنجی های 1hnmr، ir، نشر فلورسانس، آنالیز tga و پراش پرتو ایکس از تک بلور شناسایی شد. کمپلکس در گروه فضایی (p?) از سیستم تری کلینیک متبلور شده که شامل چهار مولکول در سلول واحد است. ابعاد سلول واحد برای این کمپلکس برابر با a = 87.8550(8)?، b = 12.6421(13)?،c = 16.3883(13)?، ? = 105.075(7)?، ? = 95.892(7)? و ? = 97.198(8)? می باشد. بر اساس تعیین ساختار به وسیله پراش پرتو ایکس از تک بلور عدد کوئوردیناسیون جیوه (ii) در این کمپلکس برابر چهار و شکل هندسی اطراف hg2+ در کمپلکس، چهاروجهی انحراف یافته است. نتایج حاصل از اندازه گیری هدایت مولی نشان داد که کمپلکس فلزی غیر الکترولیت است. رفتار حرارتی کمپلکس توسط tga بررسی شده است.