چکیده در این پایان نامه اسانس ساقه و برگ یک گونه گیاهی بومی ایران از خانواده umbelliferae با عنوان dorema ammoniacum جمع آوری شده از شاهرود ، به روش تقطیر با آب (hydrodistillation) استخراج و سپس ترکیبات آن با استفاده از تکنیک gc/ms شناسایی گردید . در اسانس ساقه گیاه dorema ammoniacum با راندمان (w/w)3/0% تعداد 66 ترکیب شامل 76/90% از کل اسانس شناسایی گردید که عبارتند از : 8 مونوترپن (55/7%) ، 23 سزکویی ترپن (23/52%) ،یک دی ترپن و 34 ترکیب غیر ترپنی (81/30%). ترکیبات عمده در این اندام (13.68%) ?-muurolol ، (6.81%) hexadecanoic acid، (5.09%) e-nerolidol ، (4.47%) ?-cadinol و (4.39%) ?-caryophyllene بوده اند. همچنین در اسانس برگ گیاه dorema ammoniacum با راندمان (w/w)7/0% تعداد 25 ترکیب شامل 100% از کل اسانس شناسایی گردید که عبارتند از : 13 مونوترپن (94/79%) ، 10 سزکویی ترپن (2/18%) و 2 ترکیب غیر ترپنی (86/1%) . ترکیبات عمده در این اندام ، (30.94%) e-?-ocimene ، (11.09%) ?-terpinene ، (10.03%) p-cymene، (7.11%) z-?-ocimene ، (6.19%) terpinolene ، (5.25%) endo-fenchyl acetate ،(4.42%) e-?-farnesene و (4.23%) spathulenol بوده اند. جهت شناسایی اجزای تشکیل دهنده روغنهای اسانسی ، طیف جرمی هر یک از اجزاء با طیفهای جرمی استاندارد مقایسه شد و همچنین از اندیس بازداری کواتس به عنوان یک کمیت فیزیکی استفاده گردید و نیز در بررسی پایداری مواد متشکله از محاسبات کوانتومی ، نرم افزار gaussian استفاده گردید .

جهت روکش سل های خورشیدی، نانو کامپوزیتی با خواصی مانند آبگریز، مقاومت نوری و خمشی و خراش، شفاف، هوا خشک و مقاوم در برابر ترک خوردن تهیه شد. برای این منظور از واکنش اکریلیک اسید، دی سیکلو هگزیل کربو دی ایمیدو پلی دی متیل سیلوکسان منو آمین، مونومر اکریلامید به دست آمد. از بسپارش مونومر اکریلامید در مجاورت آغازگر رادیکالی تحت گاز نیتروژن کوپلیمر به دست آمد. ساختار مواد به دست آمده با ftir ، tga ، dsc ، مشخص گردید. در ادامه پروژه نانوذرات سیلیکا در بستر پلیمر پخش گردید و روی سلول های خورشیدی اعمال گردید. مطالعه خواص روکش نشان داد که این پلیمرها از نظر شفافیت، هواخشک، چقرمگی، آب گریزی مناسب بودند ولی سختی خیلی خوبی نشان ندادند.

چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3 چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3 چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3 چکیده: در این پروژه همبسپار ایتاکونیک اسید (1) با مونومر متاکریلیک اسید یا بوتیل آکریلات یا بوتیل متاکریلات (2) همراه با آغازگر رادیکالی k2s2o8 در دمای c?80 به مدت 10 ساعت در مجاورت گاز نیتروژن تهیه شده است. لاتکس های سنتز شده جهت بررسی خواص فیزیکی و مکانیکی با روش های تجزیه ای بسپاری و طیف بینی از جمله مورد ارزشیابی ft-ir, dsc, tga, particle size قرار گرفتند، tg همبسپار ایتاکونیک اسید و متاکریلیک اسید (3) برابر 127و 160 درجه سلیسیوس می باشد. طیف ir این ترکیبات ارتعاش کششی o-h را در cm-13444 و c=o را در cm-11658 نشان می دهد. پراکندگی ذرات نانو همبسپار پلی (ایتاکونیک اسید- متاکریلیک اسید) a3، در ناحیه 4/14 مشاهده گردید. رفتار پخش کنندگی کوپلیمرهای سنتز شده در مورد خمیرهای 70% کربنات کلسیم و50% تیتانیوم دی اکسید مطالعه شد، نتایج نشان داد که افزایش 4 % کوپلیمر سنتز شده مقدار بهینه جهت پخش کردن پیگمنت های مذکور در آب می باشد. 3و2 r r’ a h ch3 b bu h c bu ch3

فرایند کلی شامل ساخت حدواسط گلی اکسیلیک اسید بواسط اکسیداسیون گلی اکسال بعنوان ماده اولیه اصلی و سپس واکنش تراکمی و حلقه زایی گلی اکسیلیک اسید با اوره در دمای 70 درجه سانتی گراد می باشد. در روش سنتز از اسید نیتریک و اسید هیدروکلریک برای اکسیداسیون گلی اکسال استفاده شده است و همچنین اسید هیدروکلریک بعنوان کاتالیست واکنش نهایی مورد استفاده قرار گرفته است. این روش نیمه پیوسته تولید آلانتوئین شامل افزایش تدریجی 78 گرم محلول آبی 45 درصد وزنی اسید نیتریک به محلول آبی حاوی 109 گرم گلی اکسال(1) ( محلول آبی 40 درصد وزنی)، 59 گرم اسید هیدروکلریک در دمای 40 درجه سانتی گراد می باشد، سپس 167 گرم اوره به مخلوط واکنش اضافه شد و 12 ساعت در دمای 70 درجه سانتی گراد بهم زده شد. رسوب آلانتوئین در محلول آبی تشکیل گردید و صاف گردید و با آب شستشو داده شد و در آون خلا خشک گردید.شرایط واکنش از قبیل دما، زمان و افزودن اسید نیتریک بهینه شد

واکنش متیل آنترانیلات (1)، و اپی کلروهیدرین (2)، منجر به سنتز 2- متیل (3- کلرو- 2- هیدروکسی پروپیل آمینو) بنزوات (3) شد. که در واکنش با سوریبتول (4) ادامه یافت و به ترکیب (5) با بازده بالا تبدیل شد (شکل 1). از واکنش ترکیب (1) و (3) و مشتقات آلدهیدی (6) ترکیب (7) سنتز شد (شکل 2). ساختار محصولات به وسیله طیف بینی ir و nmr شناسایی شد. کارایی محصول تولید شده به وسیله طیف بینی uv به عنوان ضدآفتاب بررسی شد، طیف uv از محصول (5)، جذب قوی و مشخص در 333 نانومتر، با ضریب جذب مولی 605090= ?، را نشان می دهد که گواه بر توانایی داشتن خاصیت ضدآفتاب محصول است. r/ r h h 2-oh-ph h 4- ome-ph h ph me (4-oh) (3-ome) – ph h شکل 1 شکل 2

تولید نانو کامپوزیت ها بر پایه پلیمرها و پرکننده های نانو ذره شیوه جالبی برای دستیابی به ویژگی های سودمند داشته است. اثرات نانو کربنات کلسیم رسوبی بر خواص مکانیکی مواد مختلف نرم بررسی شده است. در این مطالعه برای تهیه چرم مصنوعی از بستر رزین پی.وی.سی امولسیونی (pvc-e) استفاده شد. به منظور شناسایی و تعیین مشخصه های نمونه های فیلم تولید شده و تعیین استحکام کششی و درصد کشش پذیری و مدول الاستیسیته از آزمون کشش استفاده شد. خواص مکانیکی کامپوزیت اندازه گیری شد. مشخص شد که با افزایش میزان نانو کربنات کلسیم مدول الاستیسیته کامپوزیت کاهش یافت. همچنین مشاهده شد که درصد ازدیاد طول و درصد کشش پذیری پس از افزایش نانو کربنات رسوبی (npcc) افزایش یافت. npcc موجب ارتقاء حرارت سطح جذب شده و نانو ذرات تمایل به آگلومره شدن پیدا کردند. بنابراین نانو ذرات کربنات کلسیم توسط یک اسید چرب (استئاریک اسید) پوشش داده شد و مشاهده شد که نانو ذرات پوشش داده شده بخوبی در بین ذرات رزین پی.وی.سی پخش شده و موجب اصلاح مدول الاستیسیته یانگ و در نتیجه افزایش مقدار آن شد. نتایج آزمایشات نشان داد که از میان مقادیر مختلف نانو ذرات اضافه شده مقدار 5 درصد بهترین تاثیر را روی خواص فیزیکی- مکانیکی چرم مصنوعی گذاشته است.

استیل دار کردن الکل ها، فنول ها و آمین ها یکی از تبدیل های متداول در سنتز آلی است، زیرا با این روش، گروه عاملی هیدروکسیل به گروه استیل تبدیل می شود؛ گروهی که در شرایط اسیدی پایدار اما در شرایط بازی به آسانی برداشته می شود. متداول ترین و ارزان قیمت ترین واکنشگر برای انجام استیل دار کردن، انیدرید استیک است. واکنش استیل دار کردن با انیدرید استیک هم در مجاورت بازهایی نظیر پیریدین و هم در مجاورت اسیدهایی نظیر p- تولوئن سولفونیک اسید، zncl2 و ... انجام شده است. ما موفق شده ایم با بهره گیری از cuso4. 5h2o در نقش کاتالیزگر، در شرایط عاری از حلال و دمای اتاق واکنش استیل دار کردن را انجام دهیم: cuso4.5h2o roac roh + ac2o neat, rt از ویژگی های برجسته ی روش فوق می توان به راندمان های بالا، زمان کوتاه و استحصال آسان آن اشاره کرد.

ایلیدهای فسفر حد واسط های مفیدی در سنتز ترکیبات آلی محسوب می شوند و اغلب قابل جداسازی نیستند. در این پروژه سعی می کنیم با استفاده از استیلن های کم الکترون ایلید های پایداری سنتز کنیم. همچنین اگر ترکیب دارویی مدافینیل را جزئی از ساختار ایلید درآوریم، ایلید های سنتز شده می تواند گروه دارویی را جهت سنتز ترکیبات دیگر همراهی کند، و ترکیبات آلی فسفر دار جدیدی را تشکیل دهد. در این پروژه، واکنش سه جزئی تری آلکیل فسفیت 1، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات 2 و مدافینیل 3 در حلال استون در دمای اتاق به مدت 24 ساعت به اتمام رسید. طیف 1h و 13c nmr محصولات، ساختارهای تشکیل شده را نشان می دهد.

ایلیدهای فسفری در بسیاری از واکنش های آلی، نقش اساسی ایفا می کنند.روش های زیادی برای سنتز این ترکیبات شناخته شده است. ایلیدهای فسفر معمولا از واکنش یک نمک فسفونیوم با یک باز به دست می آیند.در این پایان نامه روش سنتز کارآمدی برای تعدادی از ایلیدهای فسفونیوم ارائه می شود. از واکنش 1:1:1 تری فنیل nh فسفین وتری فنیل فسفیت با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت سلکوکسیب)ترکیب داروئی دار( ایلیدهای فسفر با بازده بسیار خوب تهیه می شود.این واکنش در دمای متعارفی،حلال اتیل استات و به مدت شناسایی ir 13 و c ،1h nmr 43 ساعت کامل می شود.ساختار محصولات با استفاده از اطلاعات طیف بینی شده است. r:

چکیده: آنولن ها ترکیبات جالبی در شیمی هستند. علاوه بر شیمی گسترده آنها ساختارشان هم مورد توجه ویژه است. یک دسته مهم از آنها، ‍‍]8[ آنولن ها می باشند که از لحاظ تئوری ضد آروماتیک هستند و طبیعتاً ایزومر های دی آزوسین، دی فسفسین و آزافسفسین هم باید رفتار مشابه با آن داشته باشند. در این پروژه برای بررسی عوامل موثر بر پایداری ایزومرهای مختلف دی آزوسین (daz)، دی فسفسین (dap) و آزافسفسین (dax)، که در آنها به جای دو گروه ch در آنولن مربوطه به ترتیب دو اتم n، دو اتم p و دو اتم n و pوجود دارد، از روش محاسبات مکانیک کوانتومی نیمه تجربی am1 و روش های کوانتومی آغازین در سطح hf/6-31+g** استفاده شده است. در این تحقیق اثر عوامل مختلفی از جمله تأثیر انرژی پیوندها، میزان مسطح بودن، طول پیوندها، رزونانس، فاصله homo-lumo و ضد آروماتیسیتی در ساختار ایزومرها و پایداری و ناپایداری آنها بررسی شده است. ترتیب پایداری ایزومرهای مختلف ترکیبات به صورت زیر است (دو عدد سمت راست محل قرار گرفتن هترو اتم ها می باشد) : daz 13 > daz 15 > daz 14 > daz 12 dap 12 > dap 13 > dap 14 > dap 15 dax 12 > dax 14 > dax 15 > dax 13 ساختار فضایی پایدارترین ایزومرهای هر گروه در جدول زیر نشان داده شده است. این ترکیبات ساختار tub-shape را ترجیح می دهند. dax 12 dap 12 daz 13 در ادامه محاسبات جهت بررسی میزان رزونانس و جریان حلقه مزدوج بر پایداری، مطالعات nics انجام گرفت تا میزان آروماتیسیته بودن ترکیبات بررسی شود. مطالعات nics ترتیب افزایش از لحاظ ضد آروماتیک بودن ترکیبات را به صورت زیر نشان می دهد: daz 13 > daz 15 > daz 14 > daz 12 dap 13 > dap 14 > dap 15 > dap 12 dax 12 > dax 14 > dax 15 > dax 13 برای مطالعه رفتار فتو شیمیایی این ترکیبات اختلاف انرژی homo – lumo سیستم ? برای ترکیبات بر حسب (max)? اندازه گیری شد. محاسبات اوربیتال مولکولی ترتیب افزایش را بر حسب اندازه (max)? به صورت زیر نشان می دهد: daz 15 > 14 > 12 > 13 daz-m 15 > 13 > 14 > 12 daz-z 15 > 13 > 14 > 12 dap 12 > 14 > 15 > 13 dap-m 14 > 15 > 13 > 12 dap-z 14 > 15 > 13 > 12 dax 12 > 14 > 15 > 13 dax-m 13 > 14 > 15 > 12 dax-z 13 > 14 > 15 > 12

چکیده: در این پروژه از واکنش متیل آنترانیلات (1) با مواد مختلف محصولات گوناگونی به عنوان ضدآفتاب سنتز شده به طوری که: از واکنش متیل آنترانیلات (1) با اپی کلروهیدرین (2) و الاستین (5) محصول (methyl 2-(2-hydroxy-3-(elastin)propylamino)benzoate (7 با بازده خوب بدست آمد. از واکنش متیل آنترانیلات (1) با آلدهید (8) و الاستین (5) مشتقات (9) سنتز گردید. r` r 9 h h a oh-2-ph h b ome-2-ph h c ph me d c3h7 h e از واکنش سالیسیل آلدهید (10) با متیل آنترانیلات (1) در مجاورت الاستین (5) محصولmethyl(2-( (2-hydroxyphenyl)hydroxy methyl)amino)benzoate(11) بدست آمد و در این واکنش الاستین وارد واکنش نشد. ساختار ترکیبات 7، 9 و 11 با استفاده از طیف سنجی ir و nmr مشخص گردید. برای ارزیابی عملکرد محصولات به عنوان ضدآفتاب طیف uv-vis آنها در ناحیه nm800-200 مطالعه شد. طیف uv-vis این ترکیبات جذب خوبی را در 251nm-346nm ?maxو ضریبجذب مولی ? nm500000-36500 نشان دادند و تأییدی بر این واقعیت است که این ترکیبات می توانند گزینه ی مناسبی به عنوان ضدآفتاب باشند. هرچند که عملکرد آنها باید از نظر دارویی و فیزیولوژیکی بررسی گردد.

چکیده پایان نامه شیمی محاسباتی با به کاربردن نرم افزارهای کامپیوتری ابزاری قدرتمند در طراحی مولکولهایی با خواص ویژه است.شیمی محاسباتی عبارتی عمومی و کلی است که گستره وسیعی از روش هاو تقریب هارا دربر میگیرد وبا استفاده از قوانین ریاضی و تئوری به حل مسائل شیمی می پردازد.امروزه روش های محاسبات مکانیک کوانتومی به عنوان ابزاری مهم در پژوهش های مربوط به علم شیمی به شمار می آیند زیرا توانایی محاسبه و پیش بینی انرژی ساختارو سایر ویژگی های موجود در مولکول را دارا هستند.این محاسبات کمک می کنند تا دریابیم چه مواردی برای بررسی آزمایشگاهی مناسب اند یا چه مولکولهایی پایداری لازم را برای تشکیل دارند.در واقع شیمی محساباتی شاخه ای از علم در ارتباط با تحلیل و اندازه گیری خواصی از مواد می باشد که به طور مستقیم قابل اندازه گیری نیستند و از علومی نظیر ریاضی و آمار سود می برند در حالیکه نتایج بدست آمده کامل کننده اطلاعات بدست آمده از آزمایش های شیمیایی هستند. از جمله نرم افزارها و برنامه هایی که در این تحقیق از آن ها استفاده می شود ، نرم افزار گوسین 98 و است. chemoffice و gaussview توسط این نرم افزارها ، طراحی چند دسته از رنگ های آلی نیتروژن دار و بررسی توتومری آن ها همچنین صورت می ab initio تاثیرگروههای اکسوکروم از لحاظ پایداری بر اساس محاسبات مکانیک کوانتومی ) homo ، hf مقدار انرژی تشکیل hf/6-31g ، opt+freq ، dft گیرد توسط دستور اوربیتالی که به عنوان دهنده ی الکترون عمل می کند که همان خارجی ترین لایه ، بیشترین سطح انرژی ) اوربیتالی که به عنوان گیرنده ی الکترون عمل می کند ، داخلی ترین ) lumo ، بالاترین اوربیتال مولکولی پر محاسبه میشود. h-l و اختلاف ?max لایه ، کمترین سطح انرژی ) پایین ترین اوربیتال مولکولی خالی و به همین منظور ابتدا ساختار ترکیبات مورد نظر رسم شده است و سپس با استفاده از نرم افزارهای مربوطه و همچنین انتخاب دستور مناسب ، ساختار ترکیبات بهینه می شود و در گام بعدی ، مقدار انرژی تشکیل ترکیبات بررسی می گردد . هدف از این تحقیق ، بررسی تاثیر هترواتم ها در پایداری رنگ های آلی است ، به این صورت که با جایگزینی چند هترواتم و محاسبه برای توتومری هر مولکول میزان پایداری توتومری ها تعیین شود.

4،1-دی هیدروپیریدین ها دسته مهمی از ترکیبات ناجورحلقه می باشند که با توجه به کاربرد آن ها در صنایع شیمیایی و دارویی ، بررسی روش های جدید سنتز آن ها از اهمیت بسزایی برخوردار است . این دسته از ترکیبات اولین بار توسط هانچ سنتز شده اند. این پژوهش بر اساس سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین ها از طریق واکنش هانچ با استفاده از تراکم چند جزیی آلدهیدهای آروماتیک ،اتیل استو استات ،آمونیوم استات در مجاورت کاتالیزگر لاکتیک اسید می باشد. لاکتیک اسید به عنوان کاتالیزگری ارزان، غیر سمی و در دسترس، این واکنش را به صورت ملایم، گزینش پذیر، در شرایط سازگار با محیط زیست و با راندمان بالا کاتالیز می کند.

هدف از انجام محاسبات کوانتومی، استفاده از ترکیبات کومولنی مزدوج متقاطع به عنوان نانوسیممی باشد. در این پژوهش انرژی تشکیل و ساختار ترکیبات مزدوج متقاطع تشکیل شده از هترواتمهایی نظیر اکسیژن و نیتروژن در سطح ab initio و با استفاده از نرم افزار gaussian مورد محاسبه و مطالعه قرار گرفته و از آنجا که در تهیه نانوسیم مواد می بایست به صورت مسطح باشند انرژی مولکولها در دو حالت مسطح و غیر مسطح اندازه گیری و مقایسه گردید. نتایج محاسبات نشان می دهند که این ترکیبات در حالت غیر مسطح پایدارتر از حالت مسطح هستند و تنها تعدادی از مولکولهای بررسی شده در حالت مسطح پایدار می باشند که می توان به عنوان نانو سیم استفاده گردد. با توجه به داده های محاسباتی می توان نتیجه گرفت که مولکول های بررسی شده در حالت عادی هدایت الکتریکی پایینی دارند (چون غیر مسطح هستند) ولی با دریافت انرژی (7/14- 3/1 کیلو کالری بر مول) به حالت مسطح و رسانا در می آیند. مقدار این انرژی زیاد نیست و می توان در دمای اتاق از طریق برخوردهای مولکولی تأمین شوند. بنابراین این ترکیبات مخصوصاً آنهاییکه ?e کوچکی دارند (ترکیب 4) کاندیدای خوبی برای طراحی نانوسیم هستند. بقیه مولکولها هم چون ?e نسبتاً کوچکی دارند نیازی به انرژی برانگیخته زیادی مثل تابش uv ندارند.

این پایان نامه به بررسی بر روی ساختار و چگونگی و عملکرد موتورهای مولکولی چرخشی نور سوختی با چرخش ?360 یکسویه و موتورهای مولکولی با چرخش ?120 بر اساس محاسبات semiemperial و مکانیک کوانتومی ab initio پرداخته شده است. در اینجا بیشتر بر روی چرخش یکسویه دو نسل اول و دوم موتورهای چرخشی نور-سوختی، موتورهایی که یک چرخش ?360 را به دنبال دو مرحله ایزومریزاسیون سیس-ترانس نوری و دو مرحله وارونگی گرمایی حول پیوند دو گانه مرکزی شامل می شوند، تمرکز شده است. بررسی ها نشان داده است، حضور متیل در موقعیت محوری پایداری بیشتری را برای موتور نسبت به زمانی که در موقعیت استوایی قرار دارد، ایجاد می کند. بنابراین می توان نتیجه گرفت اساس چرخش در انها همین تفاوت در پایداری ها می باشد.از انجا که هدف اصلی در طراحی این دسته از موتورها سرعت چرخش و اندازه موتور می باشد، با ورود هترو اتم ها در مکان های مشخص، سرعت و پایداری موتورها مورد مقایسه قرار گرفتند. محاسبات نشان داد حضور اتم های کوچکتر در دو بخش بالایی و پایینی، افزایش سرعت چرخش موتور را به دنبال دارد.

در این پروژه پلیمر هوشمند حساس به دمای پلی(n-ایزوپروپیل آکریلامید( pnipa)) و کوپلیمرهای آن سنتز شد و سپس امکان بکارگیری این مواد در جذب روغن و چربی مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا مونومر n-ایزوپروپیل آکریلامید (nipa) سنتز شد و با استفاده از آغازگر aibn به پلیمر(pnipa) مربوطه تبدیل شد. سپس با مونومرهای متیل متاکریلات (mma) ، بوتیل آکریلات (ba) و بوتیل متاکریلات (bma) کوپلیمرهایی از پلیمر حساس به دمای n-ایزوپروپیل آکریلامید سنتز شد. از پلیمر و کوپلیمرهای سنتز شده جهت شناسایی طیف ir، hnmr1، 13cnmr و tga گرفته شد. مقدار lcst برای پلیمر حساس به دمای pnipa و مشتقات آن در محدوده دمایی 27-32 درجه سانتی گراد تعیین شد. در ادامه توانایی جذب روغن توسط هموپلیمر و کوپلیمرهای آن بررسی شد. در قسمت بعدی کار، عصاره گیاه cardinia orintalis گرفته شد و چربی عصاره توسط هموپلیمر و کوپلیمرهای آن جذب شد. میزان جذب روغن غیراشباع و چربی عصاره با استفاده از تکنیک uv-vis اندازه گیری شد و نیز از لخته کوپلیمرهای حاوی چربی طیف tga گرفته شد. نتایج جذب روغن توسط تکنیک uv-vis نشان می دهد که چون مونومر آکریلات غیرقطبی تر است، میزان جذب روغن آن افزایش می یابد. به طوریکه در بین کوپلیمرهای آکریلات دار کوپلیمر بوتیل متاکریلات بیشترین جذب روغن (68.86%) و کوپلیمر متیل متاکریلات که از همه قطبی تر و آبدوست تر است کمترین جذب (42.91%) را دارد.

هدف اصلی در این تحقیق بررسی اثر غلظت های مختلف هورمون های naa، iaa وga3 بر ماهیت اسانس گرفته شده از برگ گیاه اوکالیپتوس با استفاده از روش اسپری می باشد. در این پروژه ابتدا غلظت های ppb 150 ، 100 ، 50 از هورمون های naa، iaa وga3 را در آزمایشگاه تهیه کرده سپس هورمون های تهیه شده را در ساعات مشخصی بر روی برگ گیاه اوکالیپتوس به صورت جداگانه اسپری شد ، این تیمار به صورت 3 بار در هفته انجام شد . در این کار از آب مقطر فوق خالص به عنوان شاهد استفاده شد که شاهد را هم در ساعت مشخصی بر روی برگ گیاه اوکالیپتوس اسپری شد ، سپس برگهای تیمار شده را جمع آوری و در تاریکی و در جریان هوا خشک کردیم . برگهای خشک شده به صورت جداگانه با استفاده از دستگاه کلونجر اسانس گیری شدند . جهت شناسایی وبررسی ترکیبات متشکله اسانس به دستگاه gc و gc/msتزریق شد . غلظت های مختلف هورمون iaa سبب افزایش بازدهی اسانس شده و این هورمون باعث افزایش در صد اوکالیپتول (9467/63 ) ، - پینن (4992/4 ) ، لینالول (3886/0 می گردد. نتایج بیانگر این مطلب می باشد که غلظت های ppb 100 و 50 از هورمون naa عکس غلظت های مختلف هورمون iaa عمل می کند این در حالی است غلظت ppb 150 از هورمون naa و غلظت های مختلف هورمون iaa هر دو باعث افزایش در صد اوکالیپتول و لینالول می شوند. نتایج حاصل برای تیمار ga3 نشان می دهد که همه غلظت های ga3 سبب افزایش درصد اوکالیپتول، آلفا-پینن، لینالول و کاهش درصد 1 و9 دکا دی ان، اسپاتولنول، گلبلول، 1 دو دکن 3 این، آلفا ترپینول، برنئول، 5 و9 تترا دکا دی ان وحذف کومن می شود.

ایلیدهای فسفر در بسیاری از واکنش های آلی، نقش اساسی ایفا می کنند. ایمینو فسفران ها ترکیباتی با پیوند دوگانه فسفر- نیتروژن هستند. در این تحقیق ایمینو فسفران ها و ایلید های فسفر جدیدی تهیه شده است.از واکنش 1:1:1 تری فنیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت کاربامازپین (ترکیب دارویی nh دار ) ا یلیدهای فسفر و ایمینوفسفران با بازده خوب تهیه شد. این واکنش در دمای متعارفی، حلال کلروفرم و به مدت 24 ساعت کامل گردید.

در این پروژه اثر تیمار هورمون iaa روی ترکیبات منوترپن گیاه ختمی با استفاده از محاسبات کوانتومی بررسی گردید. بطوریکه ساختار ترکیبات منوترپن گیاه ختمی قبل و بعد از هورمون تراپی با iaa توسط نرم افزار گوسین در سطح تئوری های hf & dft بهینه گردید. در بین ترکیبات جدا شد? مونوترپنی، ترکیب – terpinen? بیشترین درصد افزایش را نشان داد. در مسیر بیوسنتزی – terpinen? چهار حدواسط کاتیونی مشاهده می شود که در این محاسبات میزان بر هم کنش هورمون iaa با هر کدام از این حدواسط ها محاسبه شده است.

در این تحقیق به منظور سنتز ترکیبات آلی فسفردار جدید واکنش بین فسفیت ها یا فسفینها، استیلن های کم الکترون و اسیدهای ‏‎ch‎‏ و ‏‎nh‎‏ طبق واکنش های زیر انجام شد. بااستفاده از این واکنشها می توان ترکیبات آلی فسفردار مانند فسفونات ها و فسفورانها را سنتز کرد. با استفاده از واکنش ترکیبات فسفردار ترکیبات هتروسیکل مختلف سنتز شد.