چکیده ندارد.

نتایج تجربی و محاسبات نیمه تجربی نشان می دهد که مشتقات تک استخلافی ‏‎5r‎‏ و ‏‎5h‎‏-‏‎[a,c]‎‏-دی بنزوسیکلوهپتن دارای کنفورماسیون ‏‎boat‎‏ می باشند. استخلاف موجود بر روی کربن 5 می تواند دو جهت گیری محوری و استوایی داشته باشند. در محلول و در دمای اتاق تعادلی بین دو فرم محوری و استوایی موجود است که جمعیت این فرمها وابستگی نسبتا شدیدی به قطبیت حلال دارند. ‏‎ d‎‏ برای وارونگی حلقه در محدوده ‏‎14-17/7kcal/mol‎‏ قرار می گیرد لذا این کنفورمرها با توجه به اینکه برای تبدیل به انرژی نیازمندند و در دمای اتاق پیغامهای کاملا مجزا در طیف ‏‎hnmr‎‏ و ‏‎c‎‏ دارند، به دسته دیاسترومرهای کنفورماسیونی تعلق دارند. بر خلاف مشتقات تک استخلافی سیکلوهگزن و سیکلوهپتن وابستگی جمعیتی کنفورمرها به قطبیع حللا بسیار زیاد است. نتایج حاصل از کریستالوگرافی ‏‎x-ray‎‏، آنالیز جابجایی شیمیایی و کوپلینگ آلیلی در طیف ‏‎h-nmr‎‏ ساختارهای محوری و استوایی را کاملا مشخص و تفکیک می کند. بعلاوه محاسبات نیمه تجربی ‏‎am1‎‏ همگرایی مناسبی بین گرمای تشکیل میانگین با ‏‎ g‎‏ (که با استفاده از نتایج تجربی ‏‎nmr‎‏ بدست آمده) نشان می دهد. وجود پارامترهای متعدد از قبیل تفاوت در ممان دو قطبی و انرژی حلال پوشی و همچنین تفاوت در بر هم کنش های دو قطبی-دوقطبی و همچنین برقراری پیوندهای هیدروژنی مولکولی در برخی مشتقات، جهت گیریهای کنفورماسیونی و همچنین میزان اثر قطبیت حلال را تحت تاثیر خود قرار می دهند و گاهاً این پارامترها در جهت متضاد هم عمل می کنند.