تعیین سرب و مس در نمونه های آبی و بیولوژیکی در یک محدوده غلظتی بین مقدار ضروری و مقدار سمی مورد توجه قرار گرفته اند. به دلیل ارزش حیاتی مس و سرب در سیستم های بیولوژیکی و بعنوان یونهای آلاینده محیط زیست، اندازه گیری مقادیر بسیار کم آنها بسیار مهم می باشد.معمول ترین تکنیکها برای تعیین سرب و مس عبارتند از: اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای، کوره گرافیتی، اسپکتروفتومتری، آنالیز عاری سازی با جریان ثابت وپتانسیومتری، اما حساسیت این روشها معمولا برای غلظتهای بسیار کم، کافی نیست. در نتیجه یک مرحله پیش تغلیط برای مقادیر بسیار کم سرب و مس لازم می باشد. این روش یک روش ساده و سریع برای استخراج و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم مس و سرب توسط دیسکهای اکتادسیل سیلیکای اصلاح شده با بازهای شیف و اندازه گیری آنها توسط روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای می باشد استخراج با فاز جامد نسبت به روشهای کلاسیک با استفاده از حلال، قیمت و زمان استخراج نمونه را کاهش می دهد. اثر سرعت جریان عبور نمونه، ‏‎ph‎‏، نوع، غلظت، و مینیم مقدار اسید بازیابی کننده در بازده استخراج مورد بررسی قرار گرفت. ماکزیمم ظرفیت دیسک غشایی اصلاح شده با 5 میلی گرم لیکاند ‏‎sdo‎‏ برای مس 585 میلی گرم و برای سرب 645 میلی گرم بدست آمد. حد تشخیص روش برای مس 05/0 نانو گرم بر میلی متر و برای سرب 25/0 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد. این روش برای استخراج یونهای سرب و مس در نمونه های آبی، چای و آلیاژهای آلومینیم بکار برده شد.