هگزافریت باریم (bafe12o19) به جهت دارا بودن نیروی وادارندگی مغناطیسی بالا (که از ناهمسانگردی بالای کریستالی ناشی می شود)، درجه حرارت بالای کوری و همچنین مغناطش اشباع نسبتا بالا و پایداری شیمیایی مناسب یکی از مواد مهم مغناطیسی سخت به شمار می آید. این مواد در اندازه های بسیار ریز برای استفاده در محیطهای ذخیره اطلاعات (recording media) مناسب می باشند و روش هم رسوبی یکی از روشهای شیمیایی برای سنتز هگزافریت باریم برای این منظور می باشد. تحقیق حاضر به بررسی تهیه هگزافریت باریم به روش هم رسوبی می پردازد. در این راستا تاثیر ترکیب شیمیایی مواد اولیه، نسبت مولی fe3+/ba2+ در محلول اولیه و دمای کلسیناسیون بر روی ترکیب فازی و مورفولوژی ذرات مورد ارزیابی قرار گرفت . به منظور بررسی تاثیر ترکیب شیمیایی مواد اولیه، از دو سیستم نیترات (نیترات باریم و نیترات آهن) و استات - نیترات (استات باریم، نیترات آهن) استفاده گردید. نتایج حاصل از مطالعات xrd و dtatga نشان می دهد که تشکیل هگزافریت باریم در سیستم استات - نیترات در دمای نسبتا پائینتری (710 c) نسبت به سیستم نیترات (750 c) صورت می گیرد و سنتز هگزافریت باریم بدون نیاز به یون باریم اضافی در همان نسبت استوکیومتری (fe3+/ba2+12) صورت می گیرد. در هر دو سیستم وجود ذرات بسیار ریز هگزافریت باریم (< 1 m) با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مشاهده گردید. در هر دو سیستم افزایش دمای کلسیناسیون در محدوده دمایی 750 c تا 1050 c، باعث افزایش اندازه متوسط ذرت از حدود 0/5 m به حدود 3 m می گردد و شکل هندسی ذرات به هگزاگونال صفحه ای تغییر می یابد. در تحقیق حاضر فازهای میانی مختلفی مانند bafe2o4، fe2o3، ba2fe6o11 و bao2 توسط xrd در طول فرآیند تشکیل bafe12o19 مشاهده گردید.