ایران کشوری است که روی کمربند زلزله واقع شده است. آیا اقداماتی اساسی برای مبارزه با روبه رو شدن با این پدیده اندیشیده شده است؟عوارض نامطلوب آوارگی و بی خانمانی ناشی از سوانح غیر مترقبه ،جستجوی شیوه های سریع و مناسب اسکان در شرایط اضطرار و موقت را به یکی از مهم ترین مراحل باز سازی مبدل نموده است .اسکان موقت دوره ای کوتاه از زمان بازسازی تا استقرار دائم است ،اما غفلت از کیفیت زندگی سانحه دیدگان می تواند عواقب نامطلوب و گاه جبران ناپذیری بر آسیب دیدگان داشته باشد.توجه به کیفیت فضای کالبدی به عنوان بستر زندگی و ارتقا کیفیت آن خصوصا برای آسیب دیدگان که گرفتار آلام و صدمات ناشی از زلزله می باشد موضوعی است که به صورت جدی در معماری می بایست مورد توجه قرار گیردرت بر گونه ای جاری نشود. هدفهای تحقیق : 1.جایگزینی احداث اسکان های سریع الساخت و ارزان قیمت و قابل بازیافت و همگام با محیط زیست 2.در نظرگرفتن اجرای ساده وراحتی نصب و رفع نیازهای افراد زلزله زده براساس نتایج به دست آمده اجرای اسکان موقت با استفاده از مصالح ساختمانی پایدار(مصالح بومی) که با مشارکت مردم زلزله زده انجام می گردد پیشنهاد می شود.

مطالعه حاضر دربردارنده ی بررسی انتقال یون های لانتانیم، ساماریم، اروپیم، اربیم و توریم از محیط سدیم نیترات از درون غشای مایع توده ای حاوی حامل اسیدی بیس(2-اتیل-هگزیل)فسفریک اسید (dehpa) به درون فاز پذیرنده ی اسیدی است. عاری سازی انتخابی یون-های مورد مطالعه با به کارگیری نوع اسید و غلظت مناسب از آن در فاز پذیرنده امکان جداسازی آن ها را مهیا می سازد. مطالعه انتقال یون های توریم و اروپیم در شرایط بهینه هر یک از آن ها از درون نمونه های دوتایی با برخی فلزات عناصر واسطه بیان کننده یون گزینی قابل توجه و مناسب فرآیندهای ارایه شده است. بررسی تاثیر اتر تاجی 6c18 در فاز آبی دهنده نشان داد که به هنگام استفاده از حلال های کربن تتراکلرید و سیکلوهگزان این لیگاند اثر استتار قابل توجه بر انتقال یون لانتانیم دارد در حالی که این اثر برای یون اروپیم کوچک تر است. چنین تاثیری به هیچ عنوان برای یون توریم دیده نشد. به هر حال این اثرها موجب شد تا به توان از آن در جداسازی بهتر یون های مورد اشاره بهره گرفت. اثر حلال 6c18 تابع حلال مورد استفاده بود، به طوری که به هنگام استفاده از حلال دی-کلرومتان اثر استتار بر یون لانتانیم کوچک تر شده و در عین حال اثر تعاونی را شاهد بودیم. این پدیده به امکان توزیع 6c18 بین دو فاز آبی و آلی دی کلرومتان نسبت داده شد. تایید این موضوع با بررسی حضور لیگاند 6c18dc و اثر تعاونی آن بر یون لانتانیم نشان داده شده است.

طیف های ir ترکیبات niapo, apo و cuapo مورد بررسی قرار گرفته و تفسیر تقریبی از ارتعاشات اصلی ارائه شده است . محاسبات ab intio با استفاده از hf/6-31g* جهت بدست آوردن شیوه های ارتعاشی ترکیب apo انجام شده است . طیف های ارتعاشی نیز شاهدی برای ایزومر سیس و ساختار کتو - آمین به جای انول - ایمین این ترکیب فراهم می سازند. پیوند هیدروژنی درون مولکولی در apo به طور قابل ملاحظه ای از پیوند هیدروژنی در استیل استون ضعیف تر است .