در این تحقیق گروهی از پلیمرهای مقاوم حرارتی با ساختار آروماتیک و پایداری شیمیایی و حرارتی بالا سنتز گردید. در ابتدا یک سری پلی هیدرازید جدید حامل حلقه ی پیریدین و حلقه ی حجیم فنیل از واکنش دی اسیدکلریدها با دی هیدرازیدها از طریق پلیمریزاسیون تراکمی محلول در دمای پایین تهیه شدند. همه ی این پلیمرها در حلال های قطبی نظیر dmf، dmso، dmac و nmp به راحتی حل شده و ویسکوزیته ذاتی حدود dl/g 72/0-24/0 از خود نشان دادند. این پلیمرها دمای تبدیل شیشه ای (tg) حدود oc220-190 داشتند. پلی هیدرازیدها در پلی فسفریک اسید در دمای oc175-160 به پلی(1،3،4- اکسادیازول)ها تبدیل شدند. پلی(1،3،4- اکسادیازول)ها tg در حدود oc250-220 و ویسکوزیته ذاتی برابر با dl/g64/0-36/0 از خود نشان دادند و در اسیدسولفوریک غلیظ به طور کامل و در dmf، dmso، dmac و nmp با حرارت دادن به صورت جزئی حل می شدند. در تلاشی دیگر پلی(1،3،4- اکسادیازول)ها از طریق واکنش پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم دی کربوکسیلیک اسیدها با هیدرازین سولفات در پلی فسفریک اسید در دمای ?c160 تهیه شدند. این پلیمرها در اسیدسولفوریک غلیظ در دمای اتاق و در dmf، dmso، dmac و nmp با حرارت دادن (?c 70) به صورت جزیی یا کامل حل می شدند و دارای ویسکوزیته ذاتی برابر با dl/g 55/0-52/0 هستند و آن ها tg در حدود oc220-215 از خود نشان دادند. همه ی این پلیمرها دارای مقاومت حرارتی بالا بوده و تا دمای oc450 تحت نیتروژن پایدارند. ساختمان همه ی این پلیمرها توسط طیف سنجی زیر قرمز (ir)، رزونانس مغناطیسی هسته (nmr) و آنالیز عنصری (chn)شناسایی شدند

سیلیکاژل حامل nahso4.h2o(sio2-nahso4)وce(so4)2.4h2o (sio2-ce(so4)2)به ترتیب به راحتی از واکنش nahso4.h2o وce(so4)2.4h2o با سیلیکاژل در آب تهیه شده اند. این کاتالیست ها برای تهیه بنزایمیدازول ها از واکنش بین آلدئیدها و اورتوفنیلن دی آمین استفاده شدند. واکنش در شرایط بدون حلال در دمای اتاق بهره بسیار خوبی از محصولات حاصل نمود. همچنین پلی استایرین حامل مایعات یونی کلروآلومینات ( (ps-[meim]cl-x(alcl3)و (ps-pycl-x(alcl3))نیز به راحتی به ترتیب از واکنش مریفیلد با متیل ایمیدازول و پیریدین و به دنبال آن واکنش با alcl3 تهیه شدند. این کاتالیست ها بسیار پایدار بوده و بدون کاهش خاصیت کاتالیزوری در روی میز آزمایشگاه بدون حفاظت قابل نگهداری می باشند. در حضور این کاتالیست ها اتیل سیانواستات و آلدئیدها در دمای اتاق طی واکنش تراکم نووناگل محصولات مربوطه را ایجاد نمودند.

چکیده یک سری از پلی بنزیمیدازولهای مقاوم حرارتی که شامل حلقه پیریدینی و حلقه های آروماتیکی حجیم آویزان هستند بوسیله پلیمریزاسیون تراکمی دی کربوکسیلیک اسیدها با بیس(اورتو فنیلن دی آمین)ها در حضور حلال پلی فسفریک اسید در دمایc ° 190 سنتز شدند. پلی بنزیمیدازولها دمای تبدیل شیشه ای در محدوده c ° 235-230 از خود نشان دادند و ویسکوزیته ذاتی آنها در محدودهdl/g 0/78-0/61 قرار داشت. این پلیمرها در اسید سولفوریک غلیظ در دمای اتاق حل شده و در حلال های آلی مانند dmac، dmf، dmso و nmpدر اثر حرارت حل می گردند. در ادامه پلی بنزیمیدازولهای فوق پس از واکنش با سدیم هیدرید و سپس با 1و3- پروپان سولتون، به پلی-بنزیمیدازولهای سولفونه شده مربوطه تبدیل شدند. پلی بنزیمیدازول سولفونه شده در اسید سولفوریک غلیظ، dmac، dmf، dmso و nmpکاملاً محلول بودند و ویسکوزیته ذاتی آنها در محدوده dl/g 0/74-0/60 قرار داشت و دمای تبدیل شیشه ای در محدوده c ° 260-220 از خود نشان دادند. همه پلیمرها پایداری حرارتی خوبی داشتند و در دمای بالاتر ازc ° 450 در حضور نیتروژن پایدار بودند. در بخش دوم ابتدا پلی استایرین حامل پیریدینیوم کلرو آلومینات از واکنش رزین مریفیلد با پیریدین و به دنبال آن با واکنش با آلومینیوم کلرید بدست آمد. از این کاتالیست، به عنوان یک کاتالیست لوئیس اسید جدید در سنتز بنزیمیدازول هائی که در موقعیت 2 استخلاف دارند استفاده شد. در این واکنش از آلدئیدها با اورتو فنیلن دی آمین ها استفاده شد. این کاتالیست را میتوان در روی میز آزمایشگاه بدون حفاظ نگهداری کرد و براحتی از آن بدون تغییر محسوس در فعالیت کاتالیزوری امکان استفاده مجدد وجود دارد

در این تحقیق گروهی از پلیمرهای مقاوم حرارتی با ساختار آروماتیک و پایداری شیمیایی وحرارتی بالا سنتز گردید. در ابتدا یک سری پلی هیدرازید جدید حامل حلقه ی پیریدن و حلقه ی حجیم فنیل از واکنش دی-اسیدکلریدها با دی هیدرازیدها از طریق پلیمریزاسیون تراکمی محلول در دمای پایین تهیه شدند. همه ی این پلیمرها درحلال های قطبی نظیر dmf، dmso، dmacوnmp به راحتی حل شده و ویسکوزیته ذاتی حدود dl/g 72/0-24/0 از خود نشان دادند. این پلیمرها دمای تبدیل شیشه ای(tg) حدود oc 220-190 داشتند.پلی هیدرازیدها در پلی فسفریک اسید در دمای oc 175-160 به پلی( 1،2،4 تری آزول)هاتبدیل شدند. پلی( 1،2،4 تری آزول)ها (tg) حدود oc 250-220و ویسکوزیته ذاتی برابر با78/0-48/0 از خود نشان دادند ودر اسید سولفوریک غلیظ به طور کامل و در dmf، dmso dmac، وnmp با حرارت دادن به صورت جزئی حل می شوند. همه ی این پلی مرها مقاومت حرارتی بالایی دارند وتا دمای oc450 تحت نیتروژن پایدارند. ساختمان این پلی مرها توسط طیف سنجی زیر قرمز (ir) ، رزونانس مغناطیسی هسته (nmr) شناسایی شدند

پلی(4-وینیل پیریدین) حامل مایع یونی دارای سایتهای برونستد و لوئیس اسید به آسانی از مواد اولیه آن تهیه شد و بعنوان سیستم کاتالیزوری هتروژن بسیار موثر و جدید برای سنتز بیس کومارین ها بوسیله ی واکنش یک مرحله ای دو جزئی شامل تراکم نووناگل و واکنش مایکل بین آلدئید های آروماتیک و آلیفاتیک مختلف با 4-هیدروکسی کومارین استفاده شد. مقدار سایتهای لوئیس و برونستد اسید مستقر بر روی [p4vpy-buso3h]cl-x(alcl3) به ترتیب 15/2 و 9/0 میلی مول بر گرم کاتالیست بدست آمد. اثر حضور همزمان سایتهای لوئیس و برونستد اسید ارزیابی شد. کاتالیست بوسیله ی طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، آنالیز گراویمتری حرارتی (tga)، میکروسکوپی الکترون روبشی (sem)، آنالیز عنصری و تکنیک جذب اتمی شناسایی شد. در ادامه ی تحقیق در مورد استفاده از کاتالیست های هتروژن، سیلیکاژل حامل سریک سولفات ce(so4)-sio2 از مواد اولیه آن تهیه شد و بعنوان یک کاتالیست هتروژن سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت برای تراکم 2،1-دی آمین ها با ترکیبات 2،1-دی کربونیل ها جهت سنتز مشتقات کوئینواکسالین مربوطه تحت شرایط بدون حلال استفاده شد. مزایای این روش زمان واکنش کم، بهره خوب از محصولات و ساده بودن واکنش و مراحل آن هستند.

سیلیکاژل حامل سریک سولفات 2(sio2-ce(so4 (سریک سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل) به آسانی از مواد اولیه ی مربوطه تهیه شد و به عنوان کاتالیست ناهمگن برای تهیه ی ?-استامیدو کتون ها با استفاده از تراکم چهار جزیی یک آلدهید آروماتیک، استوفنون، استیل کلرید و استونیتریل در دمای اتاق به کار رفت. sio2-ce(so4)2 بدون کاهش موثر در فعالیت کاتالیستی قابل بازیافت و استفاده ی مجدد می باشد. در این روش ?-استامیدو کتون ها با بهره ی بالا در مدت زمان کوتاه و در شرایط ملایم سنتز شدند. همچنین در ادامه ps-alcl3 بوسیله ی واکنش پلی استایرین شبکه ای (8% دی وینیل بنزن) با alcl3 تهیه شد و برای سنتز 3،1-دی آریل-5-اسپایرو هگزا هیدرو پیریمیدین ها بوسیله ی تراکم کتون حلقوی، آنیلین و فرمالدهید مورد استفاده قرار گرفت. ps-alcl3 بسیار پایدار بوده و قابل نگهداری روی میز آزمایشگاه بدون حفاظ برای بیش از یک سال می باشد. 3،1-دی آریل-5-اسپایرو هگزا هیدرو پیریمیدین ها با این روش با بهره ی بالا در مدت زمان کوتاه و در شرایط ملایم سنتز شدند.

پلی (4- وینیل پیریدین-کو-1- سولفونیک اسید بوتیل-4- وینیل پیریدینیوم)¬کلروآلومینات ([p4vpy-buso3h]cl-x(alcl3)) از واکنش پلی(4- وینیل پیریدین) با 1,4- بوتان سولتون و در ادامه بوسیله واکنش با hcl و آلومینیوم کلرید و پلی (استایرین-کو-(1-((4- وینیل فنیل) متیل)-3- متیل ایمیدازولیوم)-کلروآلومینات (ps-[meim]cl-xalcl3) از واکنش رزین مریفیلد با 1- متیل ایمیدازول و سپس بوسیله واکنش با آلومینیوم کلرید تهیه شدند. این کاتالیست¬ها نسبت به رطوبت بسیار پایدار می¬باشند. [p4vpy-buso3h]cl-x(alcl3) و (ps-[meim]cl-xalcl3) بعنوان سیستم¬های کاتالیزوری هتروژن بسیار موثر برای سنتز 4،?4– (آریل متیلن) بیس (3- متیل-1- فنیل-h1- پیرازول-5- ال¬ها) از واکنش بین آلدئیدهای آروماتیک و 3- متیل-1- فنیل-5- پیرازولون استفاده شدند. این کاتالیست¬ها را می توان به آسانی بازیافت و بدون تغییر قابل ملاحظه¬ای در قدرت کاتالیزوری¬شان مجددا? مورد استفاده قرار داد. کلید واژه ها: مایع یونی، کاتالیزور هتروژن، کلروآلومینات، آلدئید، 4،?4– (آریل متیلن) بیس (3- متیل-1- فنیل-h1- پیرازول-5- ال¬ها).

پلی (4- وینیل پیریدین- کو-1- سولفونیک اسید بوتیل-4- وینیل پیریدینیوم) هیدروژن سولفات ([p4vpy-buso3h]hso4) دارای دو سایت برونستد اسید از واکنش پلی 4- وینیل پیریدین با 1،4 بوتان سولتون/ اسید سولفوریک تهیه شد و به عنوان سیستم کاتالیزوری هتروژن بسیار موثر برای سنتز هگزا هیدرو پیرانو پیریمیدینون ها (تیون ها) از طریق واکنش سه جزئی بین آلدئیدهای آروماتیک، اوره یا تیو اوره و 3،4- دی هیدرو-(h2)-پیران (dhp) تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق استفاده شد. مقدار سایت های برونستد اسید مستقر بر روی کاتالیزور 7/1 میلی مول بر گرم کاتالیزور بدست آمد. این کاتالیزور قابلیت استفاده مجدد بدون کاهش چشمگیر در خاصیت کاتالیزوری را دارد. همچنین پلی [تریس (4- وینیل- پیریدینیوم) فسفو تنگستات-کو- تریس(1- سولفونیک اسید بوتیل-4- وینیل- پیریدینیوم) فسفو تنگستات[ ([p4vpy-buso3h]3 pw12o40) از واکنش پلی 4- وینیل پیریدین با 1،4 بوتان سولتون/ دو دکا تنگستو فسفریک اسید تهیه شد و به عنوان کاتالیزور هتروژن بسیار موثر برای سنتز بیس کومارین ها از طریق واکنش 2 مول 4- هیدروکسی کومارین با یک مول آلدئیدها مورد استفاده قرار گرفت. مقدار سایت های برونستد اسید مستقر بر روی کاتالیزور 6/2 میلی مول بر گرم کاتالیزور بدست آمد این کاتالیزور قابلیت استفاده مجدد بدون کاهش چشمگیر در خاصیت کاتالیزوری را دارد.? کلید واژه ها: مایع یونی، واکنش های سه جزئی، هگزا هیدرو پیرانو پیریمیدینون ها (تیون ها)، برونستد اسید، کاتالیزور هتروژن، بیس کومارین، هترو پلی اسید، دو دکا تنگستو فسفریک اسید.

پلی استایرن حامل مایع یونی کلروآلومینات بعنوان یک کاتالیست مقاوم در برابررطوبت ازواکنش رزین مریفیلد با1-متیل ایمیدازول وبه دنبال آن واکنش با آلومینیوم کلریدتهیه شد.این کاتالیست به عنوان یک کاتالیست سازگار با محیط زیست برای سنتز بنزیمیدازولهای دارای استخلاف در موقعیت دوم خود از واکنش آلدهیدها از اورتو فنیلن دی آمین به کار برده شد.این کاتالیست پایدار بوده به قسمی که قابل نگهداریروی میز آزمایشگاه (بدون حفاظ)بوده و همچنین قابلیت استفاده مجدد بدون کاهش چشمگیر در خاصیت کاتالیزوری را دارد. همچنین یک کاتالیزور هتروژن از مایع یونی دارای دو سایت برونستد اسیدی به آسانی از مواد اولیه آن تهیه شد وبه عنوان سیستم کاتالیزوری هتروژن بسیار موثروجدید برای سنتز4-4(آریل متیلن)بیس (3-متیل-1-فنیل-1hپیرازول-5-ال ها)از واکنش تراکمی بین بنزآلدهیدهای آروماتیک با 3-متیل-1- فنیل-5-پیرازولون بکار برده شد.این کاتالیست قابلیت استفاده مجدد بدون کاهش چشمگیر در خاصیت کاتالیزوری را دارد.

پلی n - بوتیل -4- وینیل پیریدینیوم برومات [pnbvp-br(v)] و پلی n - بوتیل -4- وینیل پیریدینیوم یدات [pnbvp-i(v)] شبکه ای شده به راحتی تهیه و بعنوان عوامل اکسنده جدید به کار برده می شوند. این عوامل اکسنده قادر به اکسایش ترکیبات الی مختلف نظیر الکلهای بنزیلیک نوع اول و دوم، هیدروکینون ها، تیول ها و اکسیم ها در محیط غیر آبی تحت شرایط ملایم می باشند. پلی n - بوتیل -4- وینیل پیریدینیوم تری بروماید [pnbvp-tbr] نیز به راحتی تهیه و قادر به برومه کردن ترکیبات آلی مختلف می باشد. آلفا-بروماسیون ترکیبات کربنیل و دی بروماسیون بعضی از آلکن ها و الکین ها مثالهایی از کاربرد این پلیمر عاملدار می باشد.