یک روش هیدرومتالورژی برای تولید اکسید مس از مواد قراضه دوم با استفاده از سیستم آمین کربنات بررسی شده است . فرآیند شامل انحلال مس از قراضه مس ، نظیر سیم سوخته، از طریق استخراج با هوا در محلول آمونیوم کربنات جداسازی اکسیدمس بوسیله تزریق بخار و متعاقبا" شستشو خشک کردن و دانه بندی است . در آزمایشات گوناگون تاثیر شرایط بکار رفته شامل: دما، فشار، زمان و محلول خوراک استخراج بررسی شد و ترکیب درصد بهینه محلول استخراج و شرایط بهینه استخراج تعیین گردید.

پرکلرات را می توان از طریق تشکیل زوج یون با نیل بلو و استخراج به درون فاز آلی متیل ایزوبوتیل کتون به روش اسپکتروفتومتری و با اندازه گیری میزان افزایش جذب فاز آلی در طول موج 625 نانومتر اندازه گیری نمود. حد تشخیص تجربی پرکلرات در این روش 0/02ppm و منحنی درجه بندی در گستره 1500-20 نانوگرم بر میلی لیتر خطی است . انحراف استاندارد نسبی برای غلظت 0/500 میکروگرم بر میلی لیتر پرکلرات ، 1/79 درصد است . آنیونهای clo-3, scn-, cl-, br-, i- در این اندازه گیری مزاحم هستند. از این روش برای اندازه گیری پرکلرات موجود در نمک کلرات استفاده شد. در این پروژه از لیگاند-2آمینو-1-سیکلوهگزن دی تیوکاربامات (aacd) برای اندازه گیری جیوه (ii) به روش اسپکتروفتومتری استفاده شده است . کمپلکس زرد رنگ hg(aacd)2 در گستره ph، 3 تا 8 در مخلوط آب -استون تشکیل می شود. ماکزیمم جذب این کمپلکس در طول موج 440 نانومتر قرار دارد و ضریب جذب مولی آن 2/15 x 104 lit.mole-1.cm-1 می باشد. قانون بیر در گستره 2/5-0/03 میکروگرم بر میلی لیتر جیوه (ii) صادق است . حد تشخیص تئوری روش 17/8ppb محاسبه گردید. انحراف استاندارد نسبی برای محلول 1/00 میکروگرم بر میلی لیتر جیوه (ii)، 2/1 درصد تعیین شد. شرایط بهینه برای اندازه گیری جیوه (ii) بررسی گردید. یونهای ag(i), ni(ii), cu(i), cd(ii), co(ii), mn(ii), fe(iii), fe(ii) در این اندازه گیری مزاحم بودند. از این روش برای اندازه گیری جیوه موجود در خاک استفاده شد.

در این پروژه پریدات به روش اسپکتروفلوریمتری با تیامین و تشکیل تیوکروم که یک گونه فلورسانس کننده می باشد در طول موج تحریکی 390 نانومتر و طول موج نشری 450 نانومتر اندازه گیری شده است. از روش فوق جهت اندازه گیری پریدات در نمونه های نمک ‏‎(k2so4 , ki)‎‏ استفاده شده است. از شبکه عصبی مصنوعی برای اندازه گیری پریدات در ناحیه غیر خطی منحنی کالیبراسیون تا غلظت ‏‎3*10**-5‎‏ مولار پریدات استفاده گردید. در قسمت دوم از لیگاند 1 ، 2 _ دی متیل - 3 - هیدروکسی - 4 - پیریدینون برای اندازه گیری آهن ‏‎(ii) , (iii)‎‏ به روش اسپکتروفتومتری استفاده شده است . کمپلکس خرمایی رنگ ‏‎fe(dmhp)3‎‏ در ‏‎ph=4/9‎‏ تشکیل می شود. ماکزیمم جذب این کمپلکس در طول موج 460 نانومتر قرار دارد و ضریب جذب مولی آن 8/5325 ‏‎(lit.mol-1.cm-1)‎‏ می باشد. منحنی تنظیم در محدوده 0/4 - 1/0 میلی گرم بر لیتر از قانون بیر تبعیت می کند. حد تشخیص تئوری روش 01/0 میلی گرم بر لیتر محاسبه گردید . انحراف استاندارد نسبی برای محلول 0/2 میلی گرم بر لیتر آهن ‏‎(iii)‎‏ 1/1 درصد می باشد. یونهای ‏‎cu++2 , no3-‎‏ در این اندازه گیری مزاحم می باشند از این روش برای اندازه گیری آهن موجود در شیر خشک استفاده گردید.